Это совпадение НЕ случайно. Открыто новое универсальное свойство всех оптических полей.

Но можно точно сказать, что допуск вирусов к ядру клетки происходит только через ведение центросомы.

Центросома имеет своеобразную антенну, названную «ресничка», где расположены специфические молекулярные комплексы – рецепторы для внешних сигналов. Механосенсорная функция. Рецепторы на мембране могут зависеть от типа клетки – например, реснички нейрона имеют характерные рецепторы для соматостатина и серотонина.

Центросома, являясь уникальным структурным механизмом, управляет динамической морфологией клетки в целом и цитоскелетом в частности (цитоскелет поддерживает форму клетки). Фактически, управляет жизнью и смертью клетки, являясь её регуляторным центром. (Bershadsky A.D., Ballestrem C., Carramusa L., et al. // Eur. J. Cell. Biol. 2006. V.85. № 3-4. P.165-173).

Центросома генерирует силы, действующие на весь клеточный аппарат так, как нужно в настоящий момент; образование клеточной полярности, формирование мультибелковых ансамблей и др. Она – ключ к тайнам организации живой материи, белковой в частности.

Микротрубочки помогают быстро перестраиваться клетке, доставлять нужные вещества или порождать новые. Все эти процессы сложно-скоординированные, уравновешены и сгармонизированы в любой момент времени, во всей сложности динамических проявлений. (Mogensen M. Microtubule organizing centers in polarized epithelial cells // Centrosomes in development and disease. Weinheim, 2004. P.299-320).

Дальнейший материал дан в соответствии с материалом Science и Quantum Consciousness, 2014 г.

Обнаружено, что центросома (а вслед за ней и вся живая ткань) способна передавать и излучать фотоны света. Самое сильное проникновение света происходит в Мозге.

При этом микротрубочки являются превосходными проводниками вибраций, которые когерентны с соседними нитями (синхронный структурированный свет). Вибрации в одной микротрубочке резонируют в унисон с соседними нитями (световой резонанс).

По сути, микротрубочки в клетках – фотонные световоды, передающие энергетические паттерны от клетки к клетке без потерь. Это магистрали для акустических и световых резонансных волн.

Так же было обнаружено, что мозг использует квантовые процессы. Имеется фиксируемое взаимодействие между физиологией мозга и квантовым полем, и что микротрубочки и мембраны являются своеобразным биологическим интернетом в теле.

Каждый нейрон входит в систему и говорит с другими благодаря квантовым процессам. Микротрубочки выстраивают и структурируют несогласованную энергию и создают всеобщую последовательность волн в теле. Процесс назван «сверхсветимость», позволяя распространяться последовательным сигналам (включая многомерность).

Когда все сигналы согласовываются, фотоны «пошли» по нервам-световодам, начинается «самопросветление». Фотоны проникают через ядро микротрубочек (вспомните, что цилиндры, которые микротрубочки образуют, являются полыми, фактически, обращёнными в центр многомерности, поэтому возможны все квантовые эффекты в теле). Проникнув, они (фотоны) соединяются с другими фотонами во всём теле.

Так возникает коллективное взаимодействие субатомных частиц – поэтому мы можем одновременно думать о многих и самых разных вещах. И у нас совершенная память, ибо наши глубины через центросому всегда соединены с вселенными.

Так достигается согласованность всего организма и мгновенные действия Разума – ему нужна одна десятитысячная доля секунды, чтобы передать или получить нужную информацию.

Электроны движутся по световодам – микротрубочкам и остаются обособленными, ибо находятся в квантовом состоянии. Световоды обладают согласованной и упорядоченной энергией. А микротрубочки, хотя и являются полыми, но внутри них всё же находится особо структурированная вода – как в центре снежинки, которая (вода) никогда не замерзает. Она находится вне и за законами, подчиняясь многомерному проявлению.

Там, внутри, происходит некий квантовый процесс, при котором возникают лучи диаметром 15 нм, полностью совпадая с диаметром ядра микротрубочки.

Часть 6. Вирусы и насекомые

«Спусковым механизмом» для развития многих заболеваний (состояний) являются «низкие» мысли человека, например, страх. Главное здесь – запахи, та самая ольфакторная зона мозга. Но нужно понимать и то, что ответная реакция мозга на феромоны зависит от того, насколько успешно функционирует лимбическая система. Феромоны влияют на функциональную активность мозга и изменяют поведение человека даже в неуловимых концентрациях и при контакте в доли секунды. Феромоны страха и тревоги – торибоны.

Страхом можно заразиться. Эта эмоция, особенно если боится человек, который в буднях не осознаёт большинство своих действий, («спящее» состояние сознания), является «визитной карточкой» для некоторых насекомых и вирусов. Страх выдают химические феромоны, выделяемые с потом. Учёные из университета в Стони Брук (Stony Brook University) провели исследование подмышечного секрета начинающих парашютистов, испуганных предстоящим прыжком (материал подготовлен редакцией rian.ru на основе информации открытых источников).

До сих пор считалось, что большинство людей не могут определять феромоны страха. Однако американским специалистам удалось зафиксировать то, как этот запах вызывает усиленную реакцию в гипоталамусе и мозжечковой миндалине – участках головного мозга, которые связаны с эмоциями страха.

Так было открыто существование скрытого биологического компонента развития человеческого общества, в котором эмоциональный стресс без преувеличения является заразным (руководитель эксперимента доктор Лилиан Муджика-Пароди (Lilianne Mujica-Parodi)).

Переносчиков жёлтой лихорадки стал привлекать запах пота человека из-за изменений в одном гене. (C.S. McBride, F.Baier, A.B.Omondi, S.A. Spitzer, J. Lutomiah, R. Sang, R. Jgnell, L.B. Vosshall. Evolurion of mosquito preference for numans linked to an odorant receptor // Nature. 2014. V.515.V.222-226).

Это комары Aedes Аeqypti. Переносят жёлтую лихорадку, лихорадку денге, чикунгунья. Они предпочитают кровь людей с глубинным страхом, который «въелся» в плоть и кровь. Именно тогда кровь видоизменяется, приобретая лакомый вкус для комаров лёгкой тухлинки. Спокойных людей комары не трогают, вкус не тот.

Но интересно другое – сначала был один вид этих комаров, жил в лесу, человеком не интересовался. Но, начиная с 2012 г. (и особенно после активации пирамид по всему земному шару), эти комары генетически модифицировались (сами по себе), породив новый вид.

Теперь жёлтолихорадочный комар Aedes aeqypti имеет две морфологические формы, которые различаются по окраске: более тёмные A. Aeqypti formosys (Aaf) и более светлые, сероватые A. аeqypti aeqypti (Ааа). Они также различаются по узорам и пятнышкам на грудной и брюшной частях тела. Комары Aaf предпочитают селиться в лесу, к людям не залетают, самки откладывают яйца в застойные лужи и водосборники (образ жизни более миллиона лет). Комары формы Ааа встречаются вблизи человеческих жилищ, откладывают яйца в бочки для воды и сливные канавы, их личинки приспособлены к выживанию в олиготрофной среде, но главное – самки свободно залетают в жилища и питаются человеческой кровью.

Эти два подвида в природных условиях практически не скрещиваются, но в лаборатории скрещиваются и дают устойчивое плодовитое потомство.

«Домашняя» форма Ааа берёт начало от лесной формы Aaf. «Домашняя» форма при прочих равных оказалась более эффективным переносчиком вирусной инфекции, чем лесная.

Это в свою очередь свидетельствует о тройственной коэволюции в системе «вирус = комар (или оса) = человек». И главный запах страха человека, салкатон. Также были определены специфические гены, контролирующие комариную привязанность к людям, и человеческому флавоноиду салкатону.

Выяснилось, что если предъявить комарихе не самого животного или человека, а только его запах, то различия в предпочтениях насекомого становились чётче. За запаховые предпочтения отвечают ольфакторные гены, экспрессируемые в комариных антеннах («нос»). Генов оказалось 14, из них два – гены рецепторов запаха.

Один из них особенно примечателен. Он отвечает за формирование рецептора к одному из самых известных компонентов запаха человека – флавоноиду салкатону.

Кстати, именно на присутствие салкатона реагируют и постельные клопы, этот запах направляет их к своей спящей жертве. (V. Harraca et al., 2011. Smelling your way to food: can bed bugs use our odour?).

Ген рецептора салкатона имеет семь аллельных вариантов. У лесной предковой формы имеются все семь в примерно равных долях. А вот у домашней формы доминируют только три варианта. По-видимому, в новых условиях этим комарам важно было увеличить чувствительность к человеческому запаху, поэтому преимущество получили те особи, у которых рецепторы этого запаха были лучше настроены и производились (экспрессировались) наиболее эффективно.

Адаптация к новому хозяину не занимает много времени и не требует длительной эволюции. Достаточно совсем немногих изменений. При этом эволюция вирусов, носителями которых являются комары, происходит ещё быстрее.

Токсины паразитических ос также имеют вирусное происхождение. Например, впрыскивают в гусениц насекомых яд, который парализует жертву и откладывают яйца. Токсины ос названы полинадвирусами, поли-ДНК-вирусы (Polydnavirys, PDV) маленькие кольцевые молекулы ДНК. НЕ размножаются. Их ДНК не упаковывается специально, а производится яичниками самок.

ВАЖНО!

Когда из стволовых клеток убирали гены H и HERV-H, то терялась способность возрождать другие клетки; сами же бывшие эмбриональные клетки превращались в обычные соединительнотканные фибробласты. Исчезало волшебство дарить жизнь.

В геноме человека на сегодняшний день известно около 1000 копий ретровируса HERV-H. Кроме нас, он есть только у человекообразных обезьян. Учёные по-прежнему считают, что эти обезьяны наши предки. Однако если вы не поленитесь, и заглянете в «Тайную Доктрину» Е.П.Блаватской, то прочитаете, что всё было наоборот – эти обезьяны произошли от человека. Был такой поворот в человеческой истории, когда родилась «немая раса», человекоподобные обезьяны.

 

Эндогенные ретровирусы и их световые вселенные

Идея о том, что наши гены часть древних вирусов кажется почти философской. Мы привыкли считать свой геном основой нашей личности. Но если подавляющее большинство генов попало в организм при помощи вирусов, можно ли считать его (геном) таким уникальным? Собственный геном содержит следы многих тысяч вирусов. Это те сущности, которые, так или иначе, держали особый рисунок человеческого сознания, когда людская цивилизация жила в условиях плотной материи. Это не домысел, а анализ источников.

Когда стал происходить Квантовый Переход, и стало возможным жить осознанно, начала меняться органика тела, тогда многие вирусы, как выполнившие свою работу, начали постепенно покидать тело. Это у каждого человека происходит по-разному.

Дело в том, что материя состоит из сгущённого света и управляется сознанием. Это корневые открытия науки прошлого века. Но свет тоже бывает разным! Вселенные состоят из разной световой материи. Имеется в виду не законы, а суть света. Мы, живущие во вселенной «однотонной» световой субстанции, по инерции считаем, что так происходит везде, и в других мирах тоже. Но это не так.

Световая вселенная микроорганизмов и вирусовсостоит из другого света, другой световой материи. Сравнить эти световые субстанции можно на примере набора цветных карандашей или любой художественной палитры. Наш мир состоит из света бледно-лимонного оттенка. Он цельный сам по себе (в его глубинах, где мы и живём, эта световая субстанция может проявляться как частицей (фотоном, квантом) так и волной). Световая материя вирусов – тёплого насыщенного жёлтого цвета. Она динамична в своём составе, её аналогия – танцующие пылинки в солнечном луче. Там совершенно другие законы.

Откуда это известно, спросите вы. Отвечу, что договориться можно с любым организмом, проявленным на всех планах. Там, в сакральных глубинах, которые не переводятся на языки мира, лежит любовь. Глубинное чувство созидания. Автором этого труда не ставилась цель изучения мира вирусов, их световой вселенной. Получилось это само собой. Совершенно естественно.

Итак, эндогенные ретровирусы. У них есть «рубильники», «заставляющие» клетку производить нужные белки. «Заставляют» взято в кавычки; процесс изготовления другой белковой материи управляется не столько вирусом, сколько непосредственно клеткой. Вспомните о центросоме, именно она даёт сигнал к началу изменения материи тела. А началом этого процесса служат мысли человека, его сознание.

Эндогенные ретровирусы «жили» не только в теле человека, они «содержали» весь органический – и неорганический в том числе – мир вообще. Именно поэтому стал возможен так называемый горизонтальный перенос генов. В этом случае работает тонкий план в первую очередь самих вирусов, который также другой. Другой потому, что соткан из другого света. Вирусы (и микроорганизмы) проявлены на иных планах, куда люди пока не «заходят».

В подтверждение горизонтального переноса вирусов, в 2009 г. Арис Кацуракис (Aris Katzourakis), биолог-эволюционист из Оксфордского университета, обнаружил сотни эндогенных ретровирусов в геноме трёхпалого ленивца. Их гены напоминали гены ФОАМИвирусов – свободноживущих вирусов, инифициирующих млекопитающих. Эти же виды оказались и в человеческой ДНК.

Тьерри Хайдман (Thierry Heidmann), исследователь из Института Гюстава Русси (Gustave Roussy Institute) в Вильжуиве, Франция, смог вернуть к жизни один из человеческих эндогенных ретровирусов, назвав его – Феникс. Возраст воссозданного ретровируса 5 млн лет. Генетическое наследие этого вируса прослеживается по всему генному аппарату современного человека.

Другой исследователь (Пол Биенац (Paul Bieniasz), вирусолог из Университета Рокфеллера) воскресил ещё один ретровирус, назвав его HERV-K[con]. Этому вирусу в организме человека препятствуют белки AROBEC3, также вирусного происхождения; таким образом, соблюдается необходимый баланс.

Учёные также нашли миллионы мелких фрагментов «прыгающей ДНК» в человеческом геноме – множество не расшифрованных вирусных генетических последовательностей.

 

Ещё один важный момент

Известно, что любой исследователь не может придумать ничего нового, такого, чего бы не было во вселенных. Когда работает воображение или озарение, исследователь «копирует» увиденное в наш мир. Так происходят все открытия, пишутся книги, рисуются картины. Так же работают и вирусы.

Был создан искусственный белок (он был сделан учёными по «подсказке»), названный Tre. Но сколько в нашем теле таких искусственных белков, созданных вирусами? Этот вопрос пока не исследован.

Новый фермент сильно отличается от своего прототипа, белка Cre. Замене подверглись 19 аминокислот. Белок Tre протестировали в культуре клеток человека, чей геном содержал провирус ВИЧ со встроенным геном светящегося белка. Свечение сигнализировало о присутствии активного провируса. Когда был введён ген, кодирующий белок Tre, две трети клеток перестали светиться. Последующий анализ генома клеток подтвердил, что провирус был оттуда вырезан. Без побочных эффектов (Indrani Sarkar, Ilona Hauber,Joachim Hauber, Frank Buchholz. HIV-1 Proviral DNA Excision Using an Evolved Recombinase // Science. 2007. V. 316. P. 1912 – 1915).

Представители разных видов живых существ, не способных к скрещиванию между собой, тем не менее, активно обмениваются генетическим материалом – горизонтальный перенос. Это общее свойство всего живого. Классическое «эволюционное древо» стало «эволюционной сетью».

На специфическом распознавании белками нуклеотидных последовательностей основаны все важнейшие процессы в живой клетке. Одним из таких процессов является регуляция активности генов при помощи специализированных регуляторных белков – транскрипционных факторов (ТФ).

Чрезвычайно любопытно, что концевые обращённые повторы многих мобильных элементов, т.е. участки ДНК, распознаваемые транспозазами, удивительно похожи по последовательности нуклеотидов на сайты связывания ТФ. И широко распространены палиндромные мотивы – последовательности ДНК, читающиеся одинаково в обе стороны – зеркальная активность.

 

Дополнение по вирусу Pandora

По материалам:

• Zimmer, Carl. Changing View on Viruses: Not So Small After All, New York Times;

• Nadège Philippe, Matthieu Legendre, Gabriel Doutre, et al. (July 2013). «Pandoraviruses: Amoeba Viruses with Genomes Up to 2.5 Mb Reaching That of Parasitic Eukaryotes». Science 341 (6143): 281–286. DOI:10.1126/science.1239181

Pandoravirus – род вирусов. Об открытии Pandoravirus было объявлено 18 июля 2013 года в журнале «Science» группой французских учёных из университета Экс-Марсель (Франция), возглавляемой Жан-Мишелем Клавери. Описано два вида: Pandoravirus salinus и Pandoravirus dulcis.

Размер этих вирусов около 1 мкм в длину и 0,5 мкм в ширину, что вдвое превышает размеры Мимивируса и Мегавируса. Размер генома Pandoravirus dulcis составляет около 1,9 млн. пар нуклеотидов. Размер генома Pandoravirus salinus составляет около 2,5 млн. пар нуклеотидов. Оба вируса являются паразитами амёб рода Acanthamoeba.

Около 93 % кодирующих нуклеотидных последовательностей этого вируса не имеют сходства с известными последовательностями других организмов. Филогенетическое сходство с другими вирусами также не обнаружено. Открытый вирус представляет неизвестную ветвь дерева жизни.

Ведущие специалисты лаборатории эволюционной геномики Национальных институтов здоровья США (в частности вирусолог и биоинформатик Евгений Кунин) отмечают, что вирус Пандоры действительно сильно отличается от остальных вирусов. Этот вирус, может и не родственник тех гигантских вирусов, про которые узнали 10 лет назад. Хотя была проделана большая работа по анализу генома, удалось найти в базах данных только семь процентов последовательности, а всё остальное учёные видят впервые. Этой цифре можно верить, и она действительно аномально низкая.

Поскольку Pandoravirus поражает только определённый вид амёб, учёные предположили, что для человеческого организма он не опасен.

Однако подобное заявление было сделано и для Мимивируса ( 1992 г.). А в 2004 г. определили летальное заболевание, вызываемое этим вирусом (первичный амёбный менингоэнцефалит).

Pandoravirus населяет тех же амёб. Вполне логично предположить, что действия этих вирусов могут быть схожи.

 

Pithovirus:ещё более крупный вирус, открыт в начале 2014 г.

По материалам:

• Racaniello, Vincent. Pithovirus: Bigger than Pandoravirus with a smaller genome, Virology Blog; Legendre, Matthieu;

• Bartoli, Julia; Shmakova, Lyubov & Jeudy, Sandra (2014), "«Thirty-thousand-year-old distant relative of giant icosahedral DNA viruses with a pandoravirus morphology»", PNAS, ISSN 0027-8424;

• Yashina S., Gubin S., Maksimovich S., Yashina A., Gakhova E., Gilichinsky D. (2012). «Regeneration of whole fertile plants from 30,000-y-old fruit tissue buried in Siberian permafrost». Proceedings of the National Academy of Sciences USA. DOI:10.1073/pnas.1118386109;

• Ed Yong. Giant virus resurrected from 30,000-year-old ice: Nature News & Comment, Nature.

Получен из образца многолетней мерзлоты Сибири, исследован 2012-2014 гг. Вирус жил в Сибири, когда вместо вечной мерзлоты плескались тёплые озёра и реки. Послеразмораживания вирус оказался жизнеспособным.

Краткая история. В 2012 г. российские учёные из Института физико-химических и биологических проблем почвоведения РАН в Пущино сумели «оживить» семена смолёвки узколистной, которые нашли на пробах грунта из осадочной породы позднего плейстоцена, взятых с глубины 30м неподалёку от реки Колыма. Французские учёные попросили у российских коллег образцы того же материала и обнаружили в нём амёб, которые, как выяснилось позже, были заражены неизвестным вирусом.

Оказалось, что найденный вирус – самый крупный из известных науке. По своим размерам он сравним с маленькими бактериями. Внешний вид похож на невысокий гранёный – грани в виде пчелиной соты – открытый стакан с прочным днищем и с толстыми стенками. Назвали Pithovirus sibericum. Название дали по греческому слову питос (др.-греч. πίθος), означающее «большой кувшин для хранения продуктов питания».

Pithovirus сам обеспечивает собственный репликационный цикл в цитоплазме (читай – при участии центросомы) клетки. Обычные вирусы, как правило, используют для репликации белки клетки-хозяина.

Pithovirus имеет размер около 1,5 мкм в длину и 0,5 мкм в диаметре, что в полтора раза больше открытого в 2013 году вируса Pandora (1,0 мкм на 0,5 мкм), считавшегося самым крупным. Геном содержит около 500 генов, что больше, чем в среднем вирусном геноме, однако на порядок меньше, чем в Pandoravirus. Имеет крупный размер капсида и относительно низкую плотность упаковки вирусной ДНК. Две трети его белков не похожи на другие вирусные белки. Анализ последовательности ДНК показал наибольшую близость Pithovirus с семействами Marseillviridae, Megaviridae и Iridoviridae. Эти семейства включают крупные икосаэдровые вирусы с ДНК-геномами и относятся к группе семейств крупных ядерно-цитоплазматических ДНК-содержащих вирусов.

Между вирусами и другими микроорганизмами, обитающими в амёбах, происходит активный генетический обмен. Амёбы выступают в роли колыбели – или дома – для новых вирусов и бактерий.

Учёные считают, что открытие нового вируса имеет огромные последствия для эволюционной теории и здравоохранения (Out of Siberian Ice, a Virus Revived, The New York Times (Carl Zimmer)).

Особенность всех «сот» внутри «стакана» – они все слегка слабо выгнуты. Это создаёт дополнительный геометрический (и топологический) узор внутреннего пространства (то, что в нашем мире известно, как торсионные поля).

Те же «соты», как микротрубочки, выходят на внешнюю поверхность «стакана»; выходные отверстия могут быть разными. Но там, извне, работает внешняя шестиугольная форма как стабилизатор проявленного пространства.

 

Что происходит внутри вируса Pithos

Всё-таки учёные не зря назвали вирус именем, означающим «кувшин с хранящимися продуктами». В данном случае «продуктами» являются разнообразные вирусы, проявленные в своих измерениях. Вирус Pithos многомерен, и в других измерениях мироздания есть проявленные его части – как своеобразные приёмники, работающие на конкретном резонансе. Некий микроорганизм, желающий проявиться в земном мире, согласует свои вибрации с приёмником, проходит по специальному каналу и, в конце концов, оказывается у внешней стенки шестигранного вируса Pithos в нашем измерении, но на своём частотном плане.

Далее начинается материализация или «одевание» микроорганизма в земные одежды. Это происходит в момент его прохода через полость, которая может быть любой формы в зависимости от задач идущего в «воплощение». Полость ведёт вглубь вируса Pithos (внутрь его тела, «стакана»), проходя через толстую стенку. Вся внутренняя поверхность «стакана» (внутренняя часть вируса Pithos) гладкая (без граней) и закрыта своеобразной субстанцией, напоминающей прозрачную радужную плёнку. Микроорганизм, выходя из полости, облекается в эту плёнку. Так приобретаются новые земные одежды, частотно соответствующие задачам того, кто идёт в «воплощение».

Уже одетые, микроорганизмы окончательно выходят на поверхность из «стакана». Да, к сожалению, на данном этапе развития плотный план вирусов и людей различен. Но, тем не менее, договориться с микроорганизмами можно и нужно.

В нашем мире сущность вируса Pithos – понижающий трансформатор или волновой маяк, специальное устройство, обладающее эффектом многополостных структур.

И ему, как «пчелиной матке» нет нужды в белках чужой клетки, у него трудится своя «многомерная фабрика». Он «всего лишь» обеспечивает проход для других. Проход может работать в двух направлениях – туда и обратно. Разумеется, это не единственные «ворота» для микроорганизмов. Сложность представления этой грандиозной картины в том, что сущность вирусов проявлена на многих планах одновременно, являясь порождением совершенно другого мироздания (другого света с другими законами, часть 6, раздел «Эндогенные ретровирусы и их световые вселенные»). И оттого, что сам вирус объёмно многомерен,повторить его на рисунке не удалось. Его изображение на плоской фотографии выглядит как шестигранник с обширной тёмной областью внутри, в окружении «ресничек» как призрачного ореола на внешней стороне.

Каждый микроорганизм имеет свою специфическую задачу. В глобальном смысле эти задачи сводятся к одному – поддержание жизнедеятельности органики как таковой.

Кстати, проходы, соединяющие входное и выходное отверстия в стенках «стакана», внутри выстланы двумя спиралями – желобками. Как многомерный транспортёр доставки необходимого груза.

Внешняя поверхность шестигранника «стакана» напоминает (по аналогии) поверхность водяного кластера – именно в части движения свободных связей, которые могут быть замещены одна на другую по разумному выбору воды. Вода в данном случае не случайное упоминание – вирусы, рассматриваемые в данной работе (Mimi, Pandora и Pithos), живут исключительно в водной среде, в носителях – «домах» – амёбах.

Тем читателям, кто заинтересовался водяным кластером, автор напоминает о работе Зенина С.В. «Исследование структуры воды методом протонного магнитного резонанса». Доклады РАН. 1993. т.332. № 3. с. 328-329. И напоминает, что вода – это лоно, через которое вселенский огонь творит свои огненные формы. Ум не в состоянии охватить всю грандиозность ситуации. Познание сердцем – единственная возможность для рождения нового. Мы, люди, тоже водные существа. Наш головной мозг на 90% состоит из структурированной воды и способен к изменению структуры вакуума.

Внешняя поверхность «стакана» может проявлять разное количество выходных отверстий внутренних «сот». Более того, от стороннего взгляда и воздействия в том числе, скрыта алхимия движения «маленьких сот». Меняется геометрия их «русел». Например, они могут пересекаться. Или соединяться, сливаться. На выходе из толщины тела «стакана» наблюдается одно отверстие, а в толще стенки оно разделяется на два или более «русел». Причём каждое из них оканчивается локальной «пчелиной сотой» во внутреннем пространстве «стакана», который есть тело вируса Pithos.

Вирус проявлен в нашем мире как многомерный переходник для разноплановых вирусных сущностей других миров, помогающий в необходимой адаптации и в успешном проникновении (внедрении). Многомерный портал. Если при прочтении данного материала у читателей вновь возникнет неприязнь к микроорганизмам, просьба ещё раз просмотреть раздел «Тонкая структура вирусов», часть 5.

Всё пространство – это среда из ячеек (шести-, восьмигранных), пульсирующих в своём динамическом проявлении и перетекающих одна в другую. Вода также имеет ячеистое – клеточное – строение. И в каждой ячейке-клетке пульсирует своя центросома, свой локальный огненный центр. И совсем не случайно внешние обводы «стакана» вируса Pithos созданы в виде пчелиной соты, шестигранника. Такие же, как и у мимивируса.

Клеточное размножение – это биологическое свойство, редупликация, передача информации с перенастраиваемой структуры; оно присуще воде. Информационная система (структура) Воды тождественна аналогичной системе (структуре) вакуума. Водная среда передаёт информацию. Это свойство принадлежит всем, кто наполнен или живёт водой; рассматриваемым вирусам в том числе. Пресловутый горизонтальный перенос генов возможен благодаря многоликим свойствам воды. Оболочка вирусов или «кожа» (капсид) умный орган, самостоятельно выбирающий полезное для себя.

Каждый из нас по своей природе уникален, будь то вирус, человек или галактика. У каждого свои особенности, свой гений. Своё естественное предназначение, свой опыт и знания.

Широкий набор генетических карт вирусов охватывает многочисленные проявления материи. Земная органическая материя ограничена конкретным генетическим набором и, чаще всего, не способна к модернизации или к существенному изменению формы. Свойство некоторых животных к самовосстановлению представлено на Земле также в допустимых пределах.

Исследователи, мягко говоря, смущены формой вируса Pithos. Но, если хорошо поискать, можно найти аналогии в человеческом теле. Например, в клетке – это центросома или концертмейстер клетки (см. раздел «Знакомьтесь – центросома»). В центросоме главная часть – центриолярные цилиндры. Их длина составляет 0,3-0,5 мкм, диаметр около 0,2-0,3 мкм. Стенки центриолярных цилиндров состоят из девяти симметрично расположенных тяжей. Каждый из этих тяжей составлен из трёх микротрубочек (триплет). Всего 27 микротрубочек складывают центриолярные цилиндры. И микротрубочки, и цилиндры полые внутри. Опять-таки, не попадайтесь на уловки многомерной Природы! То, что кажется полым, особенно в жизненно важных конструкциях, таковым НЕ является.

Представленное выше описание внутренней и внешней структуры НЕ единственное. Внешняя шестигранная форма, возможно, всего лишь проявление для земного мира. Внутренние структуры различаются в зависимости от выбора задач тех микроорганизмов, которые идут в земной мир через Pithos.

 

Механизм вхождения вируса Pithos в клетку

Ещё раз повторимся, что перед тем, как вирусу (любому) попасть в тело клетки, сначала происходит «знакомство» огненной сути центросомы с сущностью вируса. Главным критерием является не только уровень сознания человека, в чей организм вселяется вирус, но и основные задачи по конкретному воплощению и тот частотный уровень, который планируется приобрести (опыт) в мельчайших проявлениях. Учитывается всё. Происходит т.н. высший огненный договор, определяющий параметры воздействия вируса и клетки в организме человека. Центросома и далее курирует работу вируса в теле и все его (вируса) запросы отслеживает очень чётко. Далеко не каждый запрос выполняется; более того, и у самого вируса имеется включённая «кнопка самоликвидации». Как аварийный сброс программы. Включается тогда, когда человек меняет своё эволюционное решение. Тогда физическая часть микроорганизма покидает тело человека, возвращаясь на свой тонкий план. Который отличен от человеческого тонкого плана, ибо микроорганизмы и люди принадлежат к разным световым мирозданиям.

Небольшое отступление о «выключателях». Почти у каждого гигантского вируса есть свой «выключатель». Однако, уважаемые учёные, не думайте, что вам удастся нажать на заветную «кнопку», чтобы «обесточить» мир вирусов. Этот «выключатель» задействует сам гигантский вирус (в описании «паразитов» для вирусов перепутали причину со следствием). Остановка работы вируса в организме человека наступает тогда, когда сознание этого человека принимает иное решение, нежели уход. Спорить с учёными или что-то им доказывать у автора нет ни времени, ни желания. Пройдёт время, и сами всё поймёте.

Пример «выключателя» – вирофаг «Спутник» у Мимивируса. Другой вирофаг нашли в антарктическом озере, назвали OLV (Organic Lake Virophage). Учёные определили, что вирофаги зависят не столько от ферментной системы хозяйской клетки, сколько отферментной машины «приглянувшихся» им вирусов, не нуждаясь в ядерных генах хозяйской клетки, как обычные вирусы. (Matthias G. Fischer, Curtis A. Suttle. A Virophage at the Origin of Large DNA Transposons // Science. 8 April 2011. V.332. P.231-234).

Это лишнее подтверждение логической связи «выключателя» и того, кому он предназначен – как ответная биолого-химическая реакция.

Ещё пример: гигантский вирус CRoV и его «выключатель» Mavirus (Maveric Virus). Вирус живёт в тёплых морях, в планктоне, в двухжгутиковом организме Cafeteria roenbergensis. Природа, в общем-то, скупа на новые проявления, достаточно большого вирусного разнообразия, чтобы получить это самое новое. Генетические элементы «выключателей», естественно, можно найти и у других организмов, где они работают в качестве строительного материала, выполняя другие функции. Пример – один из древних вирусов (ретровирусов) в организме человека, HERV-K[con]. Этому вирусу в теле препятствуют чрезмерно размножаться белки AROBEC3, также вирусного происхождения. Так соблюдается нужный баланс. Сколько же в нашем теле белков, которые созданы вирусами? Этот вопрос пока не исследован.

Следующая информация заставляет насторожиться – ибо в который раз упоминаются амёбы аканты. В них живёт Мимивирус, ими пользуется Пандоравирус, и Питовирус из сибирской мерзлоты. («Око планеты», 19 ноября 2014 г., «Американские исследователи обнаружили вирус глупости»; «Наука и жизнь», № 3, 2015 г., рубрика БИНТИ, «Чем можно заразиться от водорослей»).

Речь идёт о вирусе, который, как предполагалось вначале, поражал микроорганизмы. Его назвали вирусом хлореллы Acanthocystis turfacea-1 (ACTV-1). И, несмотря на то, что он атакует водоросли, был обнаружен в носоглотке людей. Хлорелле этот вирус не наносит никакого вреда, но у людей он нарушает способность ориентироваться в пространстве, снижает интеллектуальные способности, ухудшает визуальную обработку (зрение), а значит, нарушает работу головного мозга. Далее выяснилось, что этот вирус находится в клетках мозга людей, больных шизофренией. Фактически, идёт отключение нейронов головного мозга, отвечающие за идею пространства и этической навигации (см. Часть 5).

Похожими симптомами обладает и вирус Mimi. Именно он живёт в слизистой носа человека и курирует работу ольфакторной зоны мозга (зона запахов). Вполне возможно, что это один и тот же вирусный гость, только с разными «домами проживания». Также желательно вспомнить, что название вируса Mimi произошло от слова «мимикрия», а если точнее – «химическая мимикрия». Вирус может одеть и носить любую «одежду».

Несколько слов о мимикрии вируса. Мимивирус, он из редких вирусов, кто разумно кодирует интеин. Интеин – белковый домен (группа, сообщество), катализирует своё собственное вырезание из несущей молекулы и сшивает образовавшиеся концы. Вирус сам встраивается, куда нужно, выполняет работу и уходит, не оставляя следов. В его геноме нет деградации. Очень много уникальных генов, без земных аналогов. Мимивирус может проникать в макрофаги и размножаться там, если сочтёт нужным.

Продолжаем повествование о механизме вхождения питовируса в клетку. Внутренняя поверхность «стакана» начинает покрывается вертикальными образованиями, похожими на длинные и тонкие микротрубочки. Полые внутри. Количество этих микротрубочек такое же, сколько микротрубочек складывают центриолярные цилиндры центросомы – 27.

Заметьте, что диаметр центриолярного цилиндра (в данном случае соединения с вирусом имеется в виду дочерняя центриоль) составляет 0,2-0,3 мкм, а внутренний диаметр «стакана» (тела вируса) – 0,5 мкм.

Центриолярный цилиндр клетки («хозяйство» центросомы) входит во внутреннюю полость вируса и… там происходит зацепление! Между трубочками цилиндра и трубочками, «выращенными» вирусом. Так начинают работать приёмно-передающие камеры, своеобразные шлюзы. Балансирующий зазор между диаметром центриолярного цилиндра и внутренней стенкой вируса тоже является активно-вихревым пространством.

Если посмотреть сверху, будет похоже на зацепление двух зубчатых колёс – большого (вирус) и маленького (центриолярный цилиндр клетки). Обе структуры весьма мобильны. 27 микротрубочек с одной стороны и 27 – с другой, тесно соприкасающиеся между собой. В таком зацеплении снимается вся информация и не только о состоянии объекта (и человека, в том числе, на всех его планах),