Раздел IV. Реакционная способность карбонильных соединений в нуклеофильных реакциях.

 

1. Какое соединение образуется при нагревании малоновой (пропандиовой) кислоты?

Уксусная кислота

2) муравьиная кислота

3) пропионовая кислота

4) масляная кислота

5) ангидрид

2. Какое соединение образуется при нагревании янтарной (бутандиовой) кислоты?

1) уксусная кислота

2) муравьиная кислота

3) масляная кислота

4) углекислый газ

Ангидрид

3. Какую формулу имеет щавелевая кислота?

1) НООС – СН₂ – COOH

2) НООС – (СН₂)₃ – COOH

3) НООС – (СН₂)₂ – COOH

НООС – COOH

5) НООС – (СН₂)₄ – COOH

4. Какую формулу имеет янтарная кислота?

1) НООС – СН₂ – COOH

2) НООС – (СН₂)₃ – COOH

3) НООС – (СН₂)₂ – COOH

4) НООС – COOH

5) НООС – (СН₂)₄ – COOH

5. Какое соединение образуется в результате взаимодействия кислоты с аммиаком?

1) полуацеталь

2) ангидрид

3) ацеталь

Амид

5) эфир

6. Какую функциональную группу в своем составе содержат альдегиды и кетоны?

1) нитрогруппу

2) аминогруппу

Карбонильную группу

4) карбоксильную группу

5) гидроксильную группу

7. Какая кислота образуется при гидролизе C₄H₉C(O)OC₂H₅?

Масляная кислота

1) капроновая кислота

2) валерьяновая кислота

3) изовалерьяновая кислота

4) пропионовая кислота

5) уксусная кислота

8. Какие из перечисленных соединений взаимодействуют с водным раствором гидроксида натрия:

1) С₆Н₅ОН, 2) С₆Н₅СН₂ОН, 3) С₂Н₅SН, 4) С₂Н₅ОН, 5) С₆Н₅SH

1) 1,3,5

2) 1,2,4

3) 2,4

4) 3,4

5) 2,3

9. Какое строение имеет продукт восстановления пропеналя?

1)

2) ответ - 2

3)

4)

5)

10. Какой реактив используют, чтобы различить пару веществ пропанон и пропаналь?

Гидроксид меди (II)

2) азотистая кислота

3) гидроксид натрия

4) бромная вода

5) гидроксид меди (I)

11. Дана реакция гидробромирования пропеновой кислоты. Какое вещество образуется в результате реакции?

1) пропановая кислота

Бромпропановая кислота

3) 3–бромпропановая кислота

4) бромангидрид акриловой кислоты

5) бромангидрид–3–бромпропановой кислоты

12. Дана реакция 2R–OH + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции?

1) S_N, сложный эфир

2) A_E, полуацеталь

3) S_N, азометин

4) A_N, альдоль

5) A_N, ацеталь

13. Дана реакция R–CH=O + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции?

1) S_N, сложный эфир

2) A_E, полуацеталь

3) S_N, азометин

4) A_N, ацеталь

5) A_N, альдоль

14. В результате альдольного присоединения образуется соединение следующего строения СН₃СН₂СН(ОН)СН(СН₃)СН = О. Какой альдегид является исходным соединением?

1) бутаналь

Пропаналь

3) 2 – этилпропаналь

4) 2 – метилпропаналь

5) 2,2 – диметилпропаналь

15. Из каких исходных соединений можно получить этилпропа­ноат, используя реакцию этерификации?

1) C₃H₇ OH + C₂ H₅OH

2) CH₃ CH₂ COOH + C₂ H₅OH

3) CH₃ CH₂ CH = O + C₂H₅ OH

4) CH₃ CH₂ COOH + Cl₂

5) CH₃ CH = CH₂ + H₂

16. Щавелевая кислота НООС-СООН широко распространена в растительном мире. Кристаллы оксалата кальция появляются в моче человека при некоторых патологических состояниях. Каким реактивом можно обнаружить присутствие щавелевой кислоты?

Раствор хлорида кальция

2) аммиачный раствор гидроксида серебра

1) раствор перманганата калия

3) раствор бромной воды

4) реактив Фелинга

17. Бутанол-1 - компонент сивушного масла. Из какого карбонилсодержащего соединения можно получить бутанол-1, используя для реакции алюмогидрид лития?

Бутаналь

2) бутанон

3) бутанол

4) бутил

5) бутан

18. Какая из кислот наиболее слабая?

Уксусная

2) муравьиная

3) трихлоруксусная

4) дихлоруксусная

5) хлоруксусная

19. В результате какой реакции образуется сложный эфир?

1) реакция альдольного присоединения в кислой среде

2) взаимодействие альдегида со спиртом в кислой среде

3) взаимодействие альдегида с избытком спирта в кислой среде