Отличительным свойствам МБТ является: ОПК-1, ОПК-5

а. устойчивость к прямому солнечному свету;

б. устойчивость к кипячению;

в. устойчивость к кислотам, щелочам и спирту;

г. устойчивость к раствору хлорида натрия;

д. устойчивость к аммиаку.

4. Кислотоустойчивость МБТ обусловлена высоким содержанием в клеточных стенках:

а. серной кислоты;

б. соляной кислоты;

в. миколевой кислоты;

г. монофосфорной кислоты;

д. перекиси водорода.

Цикл простого деления МБТ на две дочерние занимает: ОПК-1, ОПК-5

а. от 2-3 до 6-8 минут;

б. от 2-3 до 6-8 часов;

В. от 13-14 до 18-24 часов.

г. от 48-52 до 66-99 часов;

д. от 3-4 до 7-8 дней.

6. Полиморфизм МБТ проявляется в образовании: ОПК-1, ОПК-5

а. нитевидных форм;

б. актиномицетных форма;

в. кокковидных форма;

г. L-форм;

Д. всех выше перечисленных.

В патологическом материале МБТ могут встречаться в виде: ОПК-1, ОПК-5

а. типичных форм;

б. лекарственно-устойчивых форм;

в. ультрамелких форм;

г. L-форм;

Д. во всех выше перечисленных формах.

В высохшей мокроте МБТ могут сохраняться: ОПК-1, ОПК-5

а. 10-12 дней;

б. 50-70 дней;

в. 90-120 дней;

г. 10-12 месяцев;

д. 16-18 месяцев.

В сыром молоке МБТ выживают: ОПК-1, ОПК-5

а. 1-2 дня;

б. 5-6 дней;

в. 8-10 дней;

г. 14-18 дней;

д. 20-28 дней.

Основным источником инфекции при туберкулёзе является:

а. больной закрытой формой туберкулёза лёгких;

б. больной открытой формой туберкулёза лёгких;

в. больной внелёгочными формами туберкулёза;

г. инфицированный МБТ человек;

д. вакцинированный вакциной БЦЖ ребенок.

Особое эпидемиологическое значение имеет:

а. аспирационный путь передачи инфекции;

б. алиментарный путь передачи инфекции;

в. контактный путь передачи инфекции;

г. внутриутробный путь передачи инфекции;

д. передача инфекции через укус насекомыми.

Наименьшую устойчивость к туберкулезу проявляют

а. собаки

б. овцы;

в. кошки;

г. морские свинки;

д кролики

В развитии активного туберкулёза наибольшее значение имеет:

а. массивность инфекции;

б. длительность контакта с источником инфекции;

в. входные пути инфекции;

г. состояние резистентности организма человека;

в. все перечисленные факторы.

При отсутствии лечения бактериовыделитель может заразить в среднем за год:

а. 1-4 человек;

б. 4-8 человек;

в. 10-14 человек;

г. 15-18 человек;

д. 18-20 человек.

15. Основными клетками в естественной защите организма человека при туберкулёзной инфекции являются:

а. эритроциты;

б. тромбоциты;

в. нейтрофилы;

г. макрофаги;

д. эозинофилы.

При первичном заражении МБТ фагоцитоз носит: ОПК-1, ОПК-5

а. индуцированный характер;

б. завершенный характер;

в. незавершенный характер;

г. химический характер;

д. физический характер.

17. Основной механизм формирования специфического иммунитета при туберкулёзе обусловлен:

а. образованием специфических антител;

б. развитием повышенной чувствительности немедленного типа;

в. образованием иммунных комплексов;

г. развитием иммунологической толерантности;

Д. развитием повышенной чувствительности замедленного типа.

Формирование противотуберкулёзного иммунитета обеспечивается:

а. CD3+ лимфацитами;

б. CD4+ лимфацитами;

в. CD16+ лимфацитами;

г. CD22+ лимфацитами;

д. CD25+ лимфацитами.

19. Клетками, формирующими специфическую туберкулёзную гранулёму, являются:

а. нейтрофилы;

б. лимфоциты;

в. эпителиоидные клетки;

г. многоядерные клетки;

Д. все выше перечисленные.

Основной механизм развития иммунодефицита при туберкулезе связан:

а. с цитолизом макрофагов;

б. с цитолизом нейтрофилов;

в. с апоптозом лимфоцитов;

г. с апоптозом эритроцитов;

д. с апоптозом эозинофилов.

Окраска микобактерий по Цилю-Нельсену основана на их: ОПК-1, ОПК-5

 а. высокой вирулентности;

 б. кислотоустойчивости

 в. низкой вирулентности;

 г. способности трансформироваться;

 д. спиртоустойчивости.

22. Рост колоний микобактерий туберкулеза на жидких средах можно получить:

 а. на 3 день;

 б. на 5-7 день

 в. через 2 недели;

 г. в течение месяца;

 д. в срок 2-3 месяца.

23. Рост колоний микобактерий туберкулеза на плотных средах можно получить:

 а. на 3 день;

 б. на 5-7 день;

 в. на 21-90 день;

 г. через 100 дней;

 д. в зависимости от клинической формы туберкулеза.

L- формы микобактерий туберкулеза характеризуются: ОПК-1, ОПК-5

 а. устойчивостью к спиртам;

 б. высокой вирулентностью;

 в. низкой вирулентностью;

 г. апатогенностью;

 д. резко сниженным уровнем метаболизма и ослабленной вирулентностью.

25. Данные о лекарственной резистентности МБТ при посеве на плотные питательные среды можно получить:

 а. в течение месяца;

 б. не ранее чем через 2-2,5 мес

 в. на 3-5 день;

 г. в течение 1-2 недель;

 д. срок зависит от размера и количества каверн в легочной ткани.