Диффузиям олекул в мембране в пределах одного слоя

Диффузиям олекул в мембране в пределах одного слоя

4. Диффузия Белковых молекул из одного липидного слоя в другой

5. Диффузия Ионов через бислойную мембрану

 

19. Переход молекул из одного липидного слоя в другой:

1. " флип-флоп"

2. облегченная диффузия

3. активный транспорт

4. латеральная диффузия

5. пассивный транспорт

 

20. Липосома:

1. мономолекулярные слои на границе раздела гидрофобной и гидрофильной фаз

2. плоские бислойные липидные мембраны

Билипидн ая замкнут ая структур а

4. слои липидов и белков, нанесенные на поверхность воды

5. то же самое, что и мицеллы

 

21. Состояние липидов в биологических мембранах:

1. аморфное

2. твердокристаллическое

3. газовое

Жидкокристаллическое

5. твердое

 

22.Вязкость липидного слоя мембраны:

1. Соответствует вязкостью воды

Соответствует вязкостью растительного масла

3. Соответствует вязкостью крови человека

4. Соответствует вязкостью глицерина

5. Соответствует вязкостью воздуха

 

23. Кто открыл современная модель строения мембраны:   

1. модель Даниелли-Давсона

2. модель Робертсона

3. модель Лили

Модель Сингера и Никольсона

5. модель Эйнштейна

 

24. Оболочка клетки:

6. +внутриклеточная мембрана

7. базальная мембрана

8. липид

9. плазмолемма

10.Белок

 

 

25. Модель биологической мембраны:

1. можно представить в виде катушки индуктивности

2. можно представить в виде омического сопротивления

3. можно представить в виде гидродинамического элемента

4. + можно представить в виде плоского конденсатора

5. можно представить в виде термодинамического элемента

 

26.Функции мембран

1. Создают ударную волну, электрические изоляторы

Транспорт веществ, механическая опора клетки, электрические изоляторы

3. увеличение гематокрита, создание ударной волны

4. механическая опора клетки, увеличение гематокрита

5. создание ударной волны, механическая опора клетки, транспорт веществ

 

27.. Стремление молекул липидов в водных растворах объединяться в объемные структуры:

1. электростатическая сила

Гидрофобн ое взаимодействи е

3. сила Ван-дер-Ваальса

4. садсорбционные силы. 

5. гравитационное взаимодействие

 

28.. Белки находящиеся на поверхности мембраны:

1. Периферические

2. Интегральные

3. Якорные

4. Трансмембранные

5. Липосомы

 

29. Белки погруженные в липидный слой:

1. Периферические

2. Интегральные

3. Якорные

4. Мембранные

5. Липосомы

 

30. Состав биологических мембран:

1. ДНК, фруктозы

Белки, липиды

3. РНК, глюкозы

4. глюкозы,фруктозы

5. АТФ, ДНК

 

31. Укажите виды биологических мембран:

1. нейроны, клеточная

2. +клеточная, внутриклеточная, базальная

3. нервные волокна, базальная

4. нейроны, белки

5. холестерин, белки

 

32. Закон Фика для пассивного переноса веществ через мембрану:

1. .

2. .        

3. +++ .

4. .

5. .

 

33. Диффундирующая молекула без образования комплексов с другими молекулами:

1. Электроосмос

2. Облегченная диффузия

Простая диффузия

4. Фильтрация

5. Осмос

 

34. Диффундирующая молекула с образованием комплекса с переносчиком:

1. Электроосмос

Облегченная диффузия

3. Простая диффузия

4. Фильтрация

5. Осмос

 

35. Перенос молекул воды через полупроницаемую мембрану из области меньшей

концентрации в область большей концентрации растворенного вещества:

1. Облегченная диффузия

2. Простая диффузия

3. Простая

4. Фильтрация

Осмос

36. Процесс переноса вещества внутрь клетки:

Эндоцитоз

2. Экзоцитоз

3. Фагоцитоз

4. Первичный-активный транспорт

5. Вторичный-активный транспорт

 

37..   Транспорт твердых тел в клетку:

1. Эндоцитозом

2. Экзоцитозом

Фагоцитоз

4. Пиноцитоз

 

38. Транспорт растворов в клетку:

1. Эндоцитозом

2. Экзоцитозом

3. Фагоцитоз

Пиноцитоз

5. Вторично-активным

 

39. Подвижный переносчик ионов через мембрану:

Валиномицин

2. Протоны

3. Грамицидин

4. Электроны

5. Нейтроны

 

40. Неподвижный переносчик ионов через мембрану:

1. Валиномицин

2. Нигерицин

Грамицидин

4. Электроны

5. Протоны

 

41..Самопроизвольной процесс проникновения из области большей концентрации в областьс меньшей концентрацией:

1. Осмос

2. Филтрация

Диффузия

4. Транспорт против градиента концентрации

5. Электроосмос

 

42. Перенос веществ по направлению градиента концентрации, т.е из области большей

концентрации в область с меньшей концентрацией:

1. Активный

2. Противодействующий

Пассивный

4. Потенциальный

5. Фильтрация

 6.Активный транспорт

 

43. Виды пассивного переноса:

1. Простая диффузия, против градиента концентрации

2. Осмос, движение против градиента давления

3. Осмос, движение против градиента давления, фильтрация

Активный транспорт вещества

3. Диффузный транспорт вещества

4. Облегченный диффузный транспорт вещества

5. Вторично активно транспорт вещества

 

45..Для переноса вещества в мембранах используется энергия АТФ, то такой транспорт:

1. Диффузный транспорт

2. Облегченный транспорт

Селективность

2. Проводимость

3. Транспортная активность

4. Диффузия

5. Фильтрация

 

48.Основные свойства ионных каналов:

1. селективность, независимость отдельных каналов
2. частотная дисперсия, вязкость жидкости
3.  Зависимость параметров каналов от гемокрита
4. Вязкость жидкости, селективность
5. Электропроводность, вязкость жидкости

 

49. Закон которому подчинятется простая диффузия через липидный бислой:

1. Гольдман Ходжкина

2. Нернста Планка

Фика

4. Теорелла

5. Хаксли – Хаксли

 

50. Полярные головки липидов:

Гидрофобные

4. направлены во внешнюю сторону в 2-ом липидном слое

5. стремятся контактировать с молекулами воды

52. Сферические везикулы, формируемые при встряхивании смеси вода-липид:

1. монослои

Липосома

3. бислойный липидный мембран

4. протеолипосома

5. однослойный

 

53. Транспорт веществ при участии переносчиков отличается от простой диффузии:

1. большей растворимостью

Проницаемость

2. Потенциал действия

3. Облегченная диффузия

4. Осмос

5. Активный транспорт

 

55. Виды мембранных липидов:

Потенциал покоя

4. Потенциал действия

5. Сила действия

 

63. Уравнение равновесного мембранного потенциала:

1. Уравнение Пуазеля

Уравнение Нернста

3. Уравнение Ньютона

4. Уравнение Гагена

5. Уравнение Гука

 

64. Электрическое напряжение, возникающие в клетках и тканях биологических обьектов:

1. электрическое поле

2. электромагнитные волны

Биопотенциалы

4. Биологические мембраны

 5.Электропроводность

 

65. Потенциал действия соответствуют различные процессы:

1.  намагничивание

2. размагничивание

3.  выделение тепла

Восходящей и нисходящей

5. поляризации

 

67. Проницемость мембраны при возбуждении клетки в начальный период:

1. Увеличивается для ионов K+

2. Уменьшается для ионов Na+

3. Уменьшается для ионов K+

4. Увеличивается для ионов Na+

5. Увеличивается для ионов Cl-

 

68. Потенциал действия распространяется по нервному волокну без затухания:

1. В воздушной среде

2. В неактивной среде

В активной среде

4. В изотропной среде

 5.В анизтропной среде

 

69. Заряд внутриклеточной среды, по сравнению с внеклеточной:

Больше

2. меньше

3. равна

4. равна к нулю

5. не изменяется

 

72.Система которая обменивается только энергией с окружающими системами называется:

А) закрытая система+

 

Б)открытая система

 

В)изолированная система

 

Г)фаза

 

73. Укажите уравнение Гольдмана для потенциала покоя:

1.

2. +

3.

4.

5.

 

 

74. Состояние покоя цитоплазматической мембраны максимально проницаема для ионов:

К

2. Na

3. Cl

4. Ca

5. Mg

 

75. Восходящая фаза потенциала действия:

1. соответствует процессу реполяризации

2. соответствует процессу поляризации

Деполяризация

4. деформация

5. ревербпроция

78. Основатель мембранной теории потенциалов:

Бернштейн

2. Эйнштейн

3. Рентген

4. Хаксли

5. Гальвани

 

79. Впервые экспериментально измерили разность потенциалов на мембране живой клетки:

Ходжин- Хаксли

2. Эйнтховен

3. Гольдман

4. Шредингер

5. Нернст- Планк

 

80. Процесс, уменьшающий отрицательный потенциал внутри клетки:

Деполяризация

2. реполяризация

3. поляризация

4. Деформация

5. Ревербпрация

 

81. Метод регистраций биоэлектрической активности мышцы:

1. Энцефалография

2. электрография

3. эхоэнцефалография

Электромиография

5. электрокардиография

 

82. Нервные волокна:

Сальтаторный (прерывистый)

3. постоянный

4. переменный

5. бесконечный

 

85. Распространение потенциала действия по немиелинизированному волокну:

Непрерывный

2. сальтаторный

3. постоянный

4. переменный

5. бесконечный

 

86. Специальные межклеточные соединения, используемые для перехода сигнала из одной клетки в другую называют:

1. нейромедиатором

Синапсом

3. потенциалом действия

4. перехватом Ранвье

5.Шванновской клеткой

 

87. Миелиновая оболочка нервного волокна молекул гемоглобина:

1. Состоит из молекул сфингазина

Энцефалографом

3. фонокардиографом

4. реографом

5. лазером

 

89. Метод исследования механических показателей работы сердца:

Баллистокардиографи я

2. Фонокардиография

3. Эхокардиография

4. Электрокардиография

5. Энцефалография

 

90. Эхокардиография-метод изучения строения и движения структур сердца с помощью

1. Переменного тока высокой частоты

2. Комптон эффекта

3. поглощенного рентгеновского излучения

Отражённого ультразвука

5. регистрации импеданса

 

91. Электрокардиография:

1. метод регистрации биоэлектрической активности мышц ее возбуждении

Электрический момент

3. момент сил

4. момент инерции

5. градиент скорости

 

95. На основании регистрации временной зависимости индукции магнитного поля сердца создан метод:

1. электрокардиографии

2. электромиографии

3. электрорентгенографии

4. баллистокардиографии

Магнитокардиографии

 

96. Временные промежутки между одноименными зубцами соседних циклов:

Интервалы

2.  сегменты

3.  амплитуды

4.  частоты

5. период

 

97. На кардиограмме выделяют:

Зубцы, сегменты, интервалы

2.Сегменты, частоты, зубцы

3.Частоты, интервал, частоты

4.Мембранный  потенциал, интервал

5.Интервалы, частоты, амплитуды

 

98. Первое стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

На правой и лев ой руках

2. на правой руке и левой ноге

3. на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

 

99. Второе стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. на правой и левых руках

На правой руке и левой ноге

3. на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

 

100. Третье стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. на правой и левых руках

2. на правой руке и левой ноге

На левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5.на правой и левой ногах

 

101. Желудочковый комплекс на кардиограмме включает зубцы:

QRS

2. PRS

3. PQT

4. SRQ

5. SQR

 

102. Какой из интервалов кардиограммы имеет наибольшую длительность (в сек):

1. PQ

2. QRS

RR

4. ST

5. QT

 

103. Биопотенциалы сердца непосредственно отражают процессы возбуждения и проведения импульса в:

Миокарде

2. перикарде

3. неврилемме

4. сарколемме

5. дендрите

 

104. Регистрация и анализ биопотенциалов сердца в медицине применяется:

P-Q-R-S-T-U

2. U-P-R-S-T-Q

3. U-Q-P-R-S-T

4. P-Q-S-R-T-U

5. P-Q-R-S-U-T

 

107. При патологических изменениях в сердце наблюдается:

Эйнтховеном

5. Ньютоном

 

109.Методы основанные на регистрации биопотенциалов различных органов называются:

 

А) реогрфии

Б)термографии

В) электрографией

Г)фонографией

Д)электроманометрией

 

110. Биопотенциалы сердца образуются в процессе

1. +Возбуждения клеток его нервно-мышечного аппарата

2. Возникновения кожонно- гальваничесой реакции

3. Изменение разности тока образующихся между двумя точками

4. Изменение сопротивления постоянному току между двумя участками кожи

5.Возникновением свободных радикалов и электронов

 

111.В связи с последователбностью распространения возбуждения по различным областям нервно-мышечного аппарата сердца, интегральный элетрический вектор сердца изменяется:

А) по величне

Б)по напрвлению

В)циклически по величине

Г) по величине и направлению

Д)по вектору

 

112.В теории Эйтховена сердце уподобляется к чему?

 

А) электрическому диполю

Б)интегральному электрическому вектору

В)вектору напряженности ЭП сердца

Г)вектору напряженности МП

Д) вектору потенциала

 

113. Уменьшение частоты сокращения сердечных мышц называется

1. Тахикардией

2. +Брадикардий

3. Аритмией

4. Стенокардией

5.Атеросклероз 

 

114. Неравномерное сокращения во времени сердечных мышц называется

1. Тахикардией

2. Брадикардий

3. +Аритмией

4. Стенокардией

5.Атеросклероз

 

115. Учащения числа сокращения во времени сердечных мышц называется

1. +Тахикардией

2. Брадикардий

3. Аритмией

4. Стенокардией

5. Атеросклероз 

 

116. Каждые две точки наложения электродов образуют совместно стандартное отведение. Укажите правильные отведения (ПР-правая рука, ЛР- левая рука, ЛН- левая нога).

1. + I - (ПР-ЛР), II - (ПР-ЛН), III - (ЛН-ЛР)

2. I - (ПР-ПН), II - (ПР-ЛН), III - (ПР-ЛР)

3. I - (ПР-ЛН), II - (ПР-ЛР), III - (ЛН-ЛР)

4. I - (ЛН-ЛР), II - (ПР-ЛР), III - (ПР-ЛН)

5. I - (ЛН-ЛР), II - (ПР-ЛР), III - (ПР-ЛР)

 

117. Восходящий участок Р – зубца на ЭКГ характеризует

1. +Возбуждение правого предсердия

2.  Возбуждение левого предсердия

3. Возбуждение миокарды

4. Возбуждение межжелудочковой перегородки

5. Возбуждение межжелудочковой перегородки, начала и основания сердца

 

118. Нисходящий участок Р – зубца на ЭКГ характеризует

1. Возбуждение правого предсердия

2. +Возбуждение левого предсердия

3. Возбуждение миокарды

4. Возбуждение межжелудочковой перегородки

5. Возбуждение межжелудочковой перегородки, начала и основания сердца

 

119. Регистрация зубце Q на ЭКГ характеризует:

1. Возбуждение правого предсердия

2. Возбуждение левого предсердия

3. Возбуждение миокарды

4. +межжелудочковой перегородки

5.  межжелудочковой перегородки, начала и основания сердца

 

 

120. Регистрация комплекса зубцов QRS – на ЭКГ характеризует

6. Возбуждение правого предсердия

7. Возбуждение левого предсердия

8. Возбуждение миокарды

9. Возбуждение межжелудочковой перегородки

10.+Возбуждение межжелудочковой перегородки, начала и основания сердца

 

.

 

 

Диффузиям олекул в мембране в пределах одного слоя

4. Диффузия Белковых молекул из одного липидного слоя в другой

5. Диффузия Ионов через бислойную мембрану

 

19. Переход молекул из одного липидного слоя в другой:

1. " флип-флоп"

2. облегченная диффузия

3. активный транспорт

4. латеральная диффузия

5. пассивный транспорт

 

20. Липосома:

1. мономолекулярные слои на границе раздела гидрофобной и гидрофильной фаз

2. плоские бислойные липидные мембраны