Раствор йода спиртовой. 2. Калия перманганат. 4. Бензалкония хлорид. 5. Раствор перекиси водорода.

При инфекционных конъюнктивитах, кератитах, блефаритах применяют:

2. Борная кислота. 3. Серебро коллоидное. 4. Серебра протеинат.

Свойства калия перманганата:

1. Антисептическое. 2. Дезодорирующее. 3. Вяжущее.

Основной механизм антисептического действия солей металлов:
2. Блока­да сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганиз­мов.

 

Галогенсодержащие соединения:

Калия перманганат. 4. Хлорамин Б.

 

Какая процентная концентрация нитрата серебра вы­зывает прижигающее действие? 6%.

Какие антисептики относятся к группе красителей?

1. Бриллиантовый зеленый

2. Этакридиналактат

Отметить антисептики ароматического ряда:

1. Фенол.

2. Ихтиол

3. Деготь березовый

 

Выберите средства для дезинфекции пинцетов:

1. Фенол

2. Формалин

 

Механизм действия фенола:

1. Легко проникает через оболочки клеток

2. Обладает высокой липоидотропностью

3. Денатурирует последовательно несколько молекул белка

 

Для полоскания рта и горла при стоматитах и ангине применяют:

1. Нитрофурал. 2. Раствор перекиси водорода. 3. Калия перманганат.

Хлорофиллипт.

 

Для обработки рук хирурга применяют:

Цетилпиридиния хлорид. 2. Раствор аммиака. 3. Хлоргексидин.

Калия перманганат применяют:

1. При обработке гнойных ран. 2. Для спринцеваний и промыва­ний в гинекологической практике. 4. При обработке язвенных и ожоговых поверхностей.

Какие средства применяют при первичной хирургической обработке ран?

1. Спирт этиловый

2. Раствор йода спиртовой

Указать антидоты, эффективные при отравлении соединениями ртути:

1. Унитиол

 

Механизм антибактериального действия фуразолидона:

1. Окисляет макромалекулы микробов при восстановлении нитрогруппы в аминогруппу

2. Нарушает структура ДНК, вызывая мутации

 

Укажите производные нитрофурана:

1. Фурадонин

2. Фурацилин

Почему фурацилин получил широкое применение в медицинской практике?

1. Мало токсичен

2. Широкий спектр антимикробного действия

3. Повышает активность иммунных процессов

 

Сульфаниламидные препараты длительного действия:

. 3. Сульфадиметоксин. 4. Сульфален

Триметоприм в микробной клетке:

Блокирует дигидрофолатредуктазу.

Антибактериальные средства из группы фторхинолонов:

Ломефлоксацин. 3. Моксифлоксацин. 4. Ципрофлоксацин.

Сульфаниламидные препараты:

1. Фталилсульфатиазол. 3. Сульфален. 4. Сульфацетамид натрий.

Механизмы действия Уросульфана:

1. Ингибирует дигидроптероатсинтетазу.

 

При инфекциях мочевыводящих путей применяют все пре­параты, кроме:

Сульфацетамид-натрия.

 

Побочное действие фторхинолонов может проявляться:

1. Аллергическими реакциями. 2. Беспокойством, бессон­ницей. 3. Поражением хрящевой ткани.

 

Совместите МНН Офлоксацинас его торговым названием:

3. Таривид  

 

Нитроксолин:

1. Обладает широким спектром действия. 3. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта 5. Выделяется, в основном, в неизменном виде с мочой.

Что характерно для антисептических средств?

1. Универсальное противомикробное действие

2. Относительно высокая токсичность для человека

Для предупреждения кристаллурии, вызываемой сульфа­ниламидами, рекомендуется:

. 3. Обильное щелочное питье.

Производным оксазолидона является:

1. Линезолид.

 

При инфекциях дыхательных путей применяют все пре­параты, кроме:

. 4. Уросульфана.

 

К дезинфицирующим и антисептическим препаратам предъявляются все перечисленные требования, кроме:

1. Избирательности действия.

Совместите Ихтаммол с его «традиционными названи­ем»:

Ихтиол.

 

Для дезинфекции металлических хирургических инструментов применяют:

1. Раствор формальдегида. 3. Спирт этиловый. 4. Фенол.

 

Сульфаниламидный препарат для лечения бактериального конъюнктивита:

Сульфацил-натрий.

 

В каких случаях применяют фенол?

Для дезинфекции помещений 2.Для дезинфекции белья 4.Для обеззараживания выделений

Для дезинфекции хирургических инструментов

Какой препарат следуют применять при индивидуальной дезинфекции питьевой воды?

Пантоцид

2. выделяет 5мг% активного хлора

 

Почему для целей антисептики предпочтительнее органические соединения хлора