Автономная (вегетативная) рефлекторная дуга

СПИННОМОЗГОВЫЕ УЗЛЫ

Спинномозговой (спинальный) узел (ганглий) имеет веретеновидную форму и покрыт капсулой из плотной волокнистой соединитель­ной ткани. По его периферии находятся плотные скопления тел псевдо­униполярных нейронов, а центральная часть занята их отростками и рас­положенными между ними тонкими прослойками эндоневрия, несущими сосуды.

Псевдоуниполярные нейроны характеризуются сферическим те­лом и светлым ядром с хорошо заметным ядрышком. Выделяют крупные и мелкие клетки, которые, вероятно, различаются видами проводимых импульсов. Цитоплазма нейронов содержит многочисленные митохонд­рии, цистерны грЭПС, элементы комплекса Гольджи, лизосомы. Каж­дый нейрон окружен слоем прилежащих к нему уплощенных клеток олигодендроглии (мантийными глиоцитами, или клетками-сателлита­ми) с мелкими округлыми ядрами; снаружи от глиальной оболочки име­ется тонкая соединительнотканная. От тела псевдоуниполярного нейро­на отходит отросток, разделяющийся Т-образно на афферентную (денд­ритную) и эфферентную (аксональную) ветви, которые покрываются миелиновыми оболочками. Афферентная ветвь заканчивается на пери­ферии рецепторами, эфферентная в составе заднего корешка вступает в спинной мозг. Так как переключения нервного им­пульса с одного нейрона на другой в пределах спинномозговых узлов не происходит, они не являются нервными центрами. Нейроны спинномоз­говых узлов содержат такие нейромедиаторы, как ацетилхолин, глутаминовая кислота, вещество Р, соматостатин, холецистокинин, ВИЛ, гастрин.

Рецепторные нервные окончания

Эти нервные окончания — рецепторы — рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды, так и от внутренних органов. Соответственно выделяют две большие группы рецепторов: экстерорецепторы и интерорецепторы.

К экстерорецепторам (внешним) относятся: слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые и осязательные рецепторы.

К интерорецепторам (внутренним) относятся: висцеро-рецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов) и проприорецепторы (или рецепторы опорно-двигательного аппарата).

В зависимости от специфичности раздражения, воспринимаемого данным видом рецептора, все чувствительные окончания делят на механорецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы и некоторые другие.

РЕТИКУЛОФИБРОЗНАЯ (ГРУБОВОЛОКНИСТАЯ) КОСТНАЯ ТКАНЬ

Эта ткань формируется у плодов человека как основа костей. У взрослых она представлена незначительно и находится в швах черепа в местах прикрепления сухожилий к костям.

Строение: остеоциты и межклеточное вещество, в котором пучки коллагеновых минерализованных волокон расположены хаотично. Остеоциты находятся в костных полостях. С поверхности участки кости покрыты надкостницей, из которой ретикулофиброзная костная ткань получает питательные вещества путем диффузии.

 

12. ПЛАСТИНЧАТАЯ (ТОНКОВОЛОКНИСТАЯ) КОСТНАЯ ТКАНЬ – основной вид костной ткани во взрослом организме.

Строение: остеоциты и межклеточное вещество, состоящее из волокон (коллагеновые или оссеиновые) и аморфного вещества. Межклеточное вещество представлено пластинками толщиной 3-10 мкм. В пластинке волокна располагаются параллельно друг другу, волокна соседних пластинок лежат под углом друг к другу. Между пластинками находятся тела остеоцитов в лакунах, а костные канальцы с отростками остеоцитов пронизывают пластинки под прямым углом.

Виды пластинчатой костной ткани. Из пластинчатой костной ткани построены компактное и губчатое вещество большинства плоских и трубчатых костей.

В губчатом веществе костные пластинки прямые, входят в состав трабекул – комплекс

 2-3 параллельно расположенных пластинок. Трабекулы отграничивают полости заполненные красным костным мозгом.

В компактной кости наряду с прямыми пластинками находятся концентрические пластинки, образующие остеоны.

13. Развитие костной ткани у эмбриона осуществляется двумя способами:

Автономная (вегетативная) рефлекторная дуга

Рецепторное звено, как и в соматической рефлекторной дуге, об­разовано афферентными псевдоуниполярными нейронами, тела которых располагаются в спиналъных ганглиях, однако дендриты этих клеток об­разуют чувствительные нервные окончания в тканях внутренних органов, сосудов и желез. Их аксоны вступают в спинной мозг в составе задних корешков и, минуя задние рога, направляются в боковые рога серого вещества, образуя синапсы на телах и дендритах вставочных нейронов.

Ассоциативное звено представлено мультиполярными вставочными нейронами, дендриты и тела которых расположены в боковых рогах Винного мозга, а аксоны (преганглионарные волокна) покидают спинной мозг в составе передних корешков, направляясь в один из вегета тивных ганглиев, где и оканчиваются на дендритах и телах эффукторных нейронов.

Эффекторное звено образовано мультиполярными нейронами, тела которых лежат в составе вегетативных, ганглиев, а аксоны (постганглионарные волокна) в составе нервных стволов и их ветвей направ­ляются к клеткам рабочих органов - гладких мышц, желез, сердца.

Эффекторное звено образовано мультиполярными мотонейрона­ми, тела и дендриты которых лежат в передних рогах, а аксоны выходят из спинного мозга в составе передних корешков, направляются к спи-нальному ганглию и далее в составе смешанного нерва ~ к скелетной мышце, на волокнах которой их веточки образуют нервно-мышечные синапсы (моторные, или двигательные, бляшки).

7. Гемато-энцвфалический барьер (ГЭБ) включает:

а) эндотелий кровеносных капилляров (с непрерывной выстил­кой) - главный компонент ГЭБ. Его клетки связаны мощными плотны­ми соединениями, образование которых индуцируется контактом с аст-роцитами. Эндотелий препятствует переносу одних веществ, содержит специфические транспортные системы для других и метаболически из­меняет третьи, превращая их в соединения, неспособные проникнуть в мозг (метаболический ГЭБ);

б) базальную мембрану капилляров,

в) периваскулярную пограничную глиальную мембрану из от­ростков астроцитов.

2) Поверхностная пограничная глиальная мембрана (краевая глия) мозга, расположена под мягкой мозговой оболочкой, образует наружную границу головного и спинного мозга, отделяя ткани ЦНС от мозговых оболочек.

3) Субэпендимальная (перивентрикулярная) пограничная гли­альная мембрана располагается под слоем эпендимы и входит в состав нейро-ликворного барьера, который отделяет нейроны от спинномозго­вой жидкости (СМЖ), называемой также ликвором. Этот барьер пред­ставлен эпендимной глией, ее базальной мембраной (присутствует не везде) и отростками астроцитов.

Эпендимная глия образует выстилку желудочков головного моз­га и входит в состав гемато-ликворного барьера (между кровью и СМЖ).

Олигодендроглия встречается в сером и белом веществе; она обеспечивает барьерную функцию, участвует в формировании миелино-вых оболочек нервных волокон, регулирует метаболизм нейронов, за­хватывает неиромедиаторы.

Микроглия - специализированные макрофаги ЦНС, обладающие значительной подвижностью. Активируется при воспалительных и деге­неративных заболеваниях. Выполняют в ЦНС роль антиген-представ-ляющих дендритных клеток.

 

8. Межнейронные контакты (синапсы) подразделяются на элек­трические и химические,

Электрические синапсы в ЦНС млекопитающих редки; они имеют строение щелевых соединений, в которых мембраны синаптически связанных клеток (пре- и постсинаптическая) разделены промежут­ком шириной 2 нм, пронизаннье коннексонами.Когда потенциал действия, распространяющийся по мембране одной клетки, достигае области щелевого соединения, электрический ток пассивно протекаетчерез щель от одной клетки к другой. Импульс способен передавать в обоих направлениях и практически без задержки.

Химические синапсы - наиболее распространенный тин у щ_е, копитающих. Их действие основано на преобразовании электрического сигнала в химический, который затем вновь преобразуется в электри­ческий. Химический синапс состоит из трех компонентов: пресынаптической части, постсинаптической части и синаптической щели. В пресинаптической части содержится нейромедиатор, который под влиянием нервного импульса выделяется в синаптическую щель и, связываясь с рецепторами в постсинаптической части, вызыва­ет изменения ионной проницаемости ее мембраны, что приводит к ее деполяризации (в возбуждающих синацсах) или гиперполяризации (в тормозных синапсах). Химические синапсы отличаются от электри­ческих односторонним проведением импульсов, задержкой их передачи (синоптической задержкой длительностью 0.2-0.5 мс), обеспечением как возбуждения, так и торможения постсинаптического нейрона.

СПИННОМОЗГОВЫЕ УЗЛЫ

Спинномозговой (спинальный) узел (ганглий) имеет веретеновидную форму и покрыт капсулой из плотной волокнистой соединитель­ной ткани. По его периферии находятся плотные скопления тел псевдо­униполярных нейронов, а центральная часть занята их отростками и рас­положенными между ними тонкими прослойками эндоневрия, несущими сосуды.

Псевдоуниполярные нейроны характеризуются сферическим те­лом и светлым ядром с хорошо заметным ядрышком. Выделяют крупные и мелкие клетки, которые, вероятно, различаются видами проводимых импульсов. Цитоплазма нейронов содержит многочисленные митохонд­рии, цистерны грЭПС, элементы комплекса Гольджи, лизосомы. Каж­дый нейрон окружен слоем прилежащих к нему уплощенных клеток олигодендроглии (мантийными глиоцитами, или клетками-сателлита­ми) с мелкими округлыми ядрами; снаружи от глиальной оболочки име­ется тонкая соединительнотканная. От тела псевдоуниполярного нейро­на отходит отросток, разделяющийся Т-образно на афферентную (денд­ритную) и эфферентную (аксональную) ветви, которые покрываются миелиновыми оболочками. Афферентная ветвь заканчивается на пери­ферии рецепторами, эфферентная в составе заднего корешка вступает в спинной мозг. Так как переключения нервного им­пульса с одного нейрона на другой в пределах спинномозговых узлов не происходит, они не являются нервными центрами. Нейроны спинномоз­говых узлов содержат такие нейромедиаторы, как ацетилхолин, глутаминовая кислота, вещество Р, соматостатин, холецистокинин, ВИЛ, гастрин.