Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьшения длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...
Топ:
Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение...
Определение места расположения распределительного центра: Фирма реализует продукцию на рынках сбыта и имеет постоянных поставщиков в разных регионах. Увеличение объема продаж...
Интересное:
Влияние предпринимательской среды на эффективное функционирование предприятия: Предпринимательская среда – это совокупность внешних и внутренних факторов, оказывающих влияние на функционирование фирмы...
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Инженерная защита территорий, зданий и сооружений от опасных геологических процессов: Изучение оползневых явлений, оценка устойчивости склонов и проектирование противооползневых сооружений — актуальнейшие задачи, стоящие перед отечественными...
Дисциплины:
2020-04-01 | 271 |
5.00
из
|
Заказать работу |
Предоставляет наибольшие возможности для построения названий органических веществ. В систематических названиях отражаются главные структурные особенности соединения, что позволяет по названию написать его химическую формулу. Вместе с тем систематические названия для большинства органических веществ оказываются громоздкими и трудно запоминаемыми, что определяет их основное применение в качестве справочных данных о том или ином веществе. Учитывая чрезвычайное разнообразие органических соединений, очевидно, что правила этой номенклатуры весьма сложны. Они начали разрабатываться в 1892 г. и только в 1979 г. были оформлены в окончательном виде. Эти правила имеют свои особенности применительно каждому конкретному классу органических соединений. Более того, в них периодически вносятся дополнения и изменения. Поэтому в настоящей книге представлены лишь некоторые наиболее значимые и универсальные положения этой номенклатуры. При составлении систематических названий органическое соединение представляют, как результат замещения в соответствующей родоначальной структуре одного или нескольких водородных атомов на различные функциональные группы или алкильные радикалы. Поэтому эту номенклатуру называют также заместительной. В качестве родоначальной структуры могут быть выбраны углеводороды нормального строения, различные циклы. Для составления систематического названия по химической формуле вещества в соответствии с правилами международной номенклатуры (МН) первоначально необходимо определить именно его родоначальную структуру. С этой целью выявляют все имеющиеся в соединении функциональные группы и одновременно ранжируют их по старшинству. Для этого условно принята определенная последовательность, в которой все функциональные группы расположены в порядке убывания их старшинства. В таблице 2 указаны некоторые из наиболее распространенных функциональных групп, а также их названия в приставках и окончаниях. Старшинство групп в таблице убывает сверху вниз.
Для ациклических соединений родоначальная структура будет представлять цепь углеродных атомов. Для выбора главной цепи при наличии альтернативных вариантов в случае разветвленного строения углеродного скелета соединения руководствуются следующими критериями:
• наличие и количество старших функциональных групп;
• наличие и количество кратных связей;
• длина углеродной цепи;
• наличие и количество неглавных заместителей (функциональных групп, углеводородных радикалов). Принято к каждому последующему критерию прибегать лишь в том случае, если с помощью предыдущего оказалось невозможным решить задачу выбора главной цепи. Поэтому главная цепь не всегда оказывается самой длинной, но она обязательно содержит старшую функциональную группу.
Далее производится нумерация цепи. Нумеруются только атомы углерода, в том числе, если это возможно, и входящие в состав соответствующих функциональных групп. Нумерация производится таким образом, чтобы старшая функциональная группа получила наименьший порядковый номер
Если на концах выбранной главной цепи присутствуют одинаковые функциональные группы, то стремятся к тому, чтобы наименьшие номера получили другие (не главные) функциональные группы, алкильные радикалы, кратные связи (правило наименьших локантов)
Современные правила ИЮПАК рекомендуют обозначать положение кратных связей перед их названием: -2,6-диен. В любом случае вначале обозначаются двойные, а затем тройные связи. В окончании указывается название старшей функциональной группы. При наличии нескольких одинаковых старших функциональных групп перед их названием ставится соответствующий греческий множитель. В случае если атом углерода карбоксильной или альдегидной группы включен в состав главной цепи, положение этих групп не указывается, поскольку в таком варианте они могут располагаться только на концах цепи. В систематическом названии цифры от цифр отделяются запятыми, цифры от слов — тире, все остальное пишется слитно. Для некоторых соединений, углеводородных радикалов, как правило, имеющих простое строение, международная номенклатура сохранила тривиальные названия (например, уксусная кислота, изопропил-, аллил- и т. д.).
Радикало-функциональная (рациональная) номенклатура. Примеры составления названий.
В соответствии с правилами этой номенклатуры органические соединения рассматриваются как результат замещения в соответствующих углеводородах атома водорода на соответствующую функциональную группу. То есть их представляют, как бы состоящим из углеводородного радикала и функциональной группы: К -Х.
Тривиальное название углеводородного радикала, связанного с функциональной группой, приводится в приставке, а название класса соединения в соответствии с природой функциональной группы — в корне:
Если функциональная группа двухвалентна и связана с двумя углеводородными радикалами, то названия углеводородных радикалов перечисляются в алфавитном по рядке:
При наличии двух функциональных групп их ранжируют по старшинству (см. табл. 2) и рассматривают соединение как результат замещения атома водорода в радикале «старшего» соединения на неглавную функциональную группу. При этом место замещения обычно обозначают буквами греческого алфавита для алифатических радикалов или приставками орто-, мета-, пара- для фенильных:
Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!