Конференц-зал « Петров-Водкин 3 »

Модератор: Колбин Алексей Сергеевич ( профессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова» Минздрава России)

Цель: клиническим фармакологам, организаторам здравоохранения, лицам, принимающим решения в области технологий здравоохранения будут прочитаны лекции по актуальным проблемам оценки медицинских технологий, фармакоэкономике и фармаконадзору. Слушатели получат информацию о современных методах проведения оценки медицинских технологий, расчете затрат, оценки эффективности и действенности медицинских технологий с помощью инструментов доказательной медицины. Будут приведены практические примеры по проведению фармакоэкономических исследований.

 

09:30-09:50. Фролов Максим Юрьевич (к.м.н., доцент, курс клинической фармакологи и ФУВ кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии, ФГБОУ ВО Волгоградский государственный медицинский университет Минздрава России

Оценка технологий здравоохранения в условиях цифровизации отрасли: возможности и перспективы.

09:50-09:55. Дискуссия

09:55-10:15. Гомон Юлия Михайловна (кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины, ПСПбГМУ им. акад. И.П.Павлова)

Фармакоэкономика антимикробных препаратов в многопрофильном стационаре

10:15-10:20. Дискуссия

10:20-10:40. Филиппова Анастасия Владимировна (кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины, ПСПбГМУ им. акад. И.П.Павлова)

Профиль безопасности препаратов моноклональных антител, применяемых в ревматологии

10:40-10:45. Дискуссия

10:45-11:05. Касимова Алина Рашидовна (кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины, ПСПбГМУ им. акад. И.П.Павлова)

Применение ацетилсалициловой кислоты как способ минимизации затрат на тромбопрофилактику после эндопротезирования коленного сустава

11:05-11:10. Дискуссия

11:10-11:30. Вилюм Ирина Александровна (кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины, ПСПбГМУ им. акад. И.П.Павлова)

Фармакоэкономическое моделирования последствий применения орфанных лекарственных препаратов

11:30-11:35. Дискуссия

11:35-11:55. Курылев Алексей Александрович (кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины, ПСПбГМУ им. акад. И.П.Павлова)

Особенности проведения фармакоэкономических исследований в свете обновленных правил формирования лекарственных перечней

11:55-12:00. Дискуссия

12:00-12:20. Радченко Елена Владимировна (кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины, ПСПбГМУ им. акад. И.П.Павлова) Фармакоэкономическое обоснование применения частичных агонистов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов для лечения никотиновой зависимости

12:20-13:00. Общая дискуссия

ИЮНЯ, ВТОРНИК, 14:00-17:00

СИМПОЗИУМ №6 «ВОПРОСЫ БИОМОДЕЛИРОВАНИЯ В ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ»

Конференц-зал «Петров-Водкин 1+2»

Модератор: Оковитый Сергей Владимирович (профессор, заведующий кафедрой фармакологии и клинической фармакологии ФГБОУ ВО СПХФУ)

Целью симпозиума является анализ современных представлений о биомоделировании в доклинических исследованиях. Ведущими специалистами в доклинических исследованиях будут представлены сообщения по актуальным проблемам, сформулированы принципы выбора адекватных животных-биомоделей для исследований, оптимальных методов диагностики моделируемых патологических состояний у животных. Современные данные и их интерпретация будут интересны для физиологов, фармакологов, биологов-экспериментаторов, а также аспирантов и студентов, ищущих свой путь в науке.

14:00-14:20. Карпов Андрей Александрович (кандидат медицинских наук, м.н.с. НИЛ нанотехнологий Института экспериментальной медицины ФГБУ НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России)

Моделирование хронической тромбоэмболической легочной гипертензии с помощью биодеградируемых алгинатных микросфер

14:20-14:25. Дискуссия

14:25-14:45. Куликов Александр Николаевич (доктор медицинских наук, профессор, заместитель главного врача по терапии, руководитель отдела клинической физиологии и функциональной диагностики ФГБОУ ВО ПСПБГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России)

Эхокардиографическое исследование у мелких экспериментальных животных: методика, особенности, сложности и возможности

14:45-14:50. Дискуссия

14:50-15:10. Ивкин Дмитрий Юрьевич (кандидат биологических наук, доцент, начальник центра экспериментальной фармакологии ФГБОУ ВО СПХФУ)

Оценка эффективности фармакопревенции экспериментальной постинфарктной ХСН

15:10-15:15. Дискуссия

15:15-15:35. Кашина Елена Андреевна (MD, PhD, приват-доцент, институт фармакологии, Университет Шарите, CCR, DZHK, Берлин)

Аневризма аорты: экспериментальные модели и новые аспекты фармакотерапии

15:35-15:40. Дискуссия

15:40-16:00. Сысоев Юрий Игоревич (ассистент кафедры фармакологии и клинической фармакологии ФГБОУ ВО СПХФУ, Институт трансляционной биомедицины СПбГУ)

Электрофизиологическое исследование мозга крыс после черепно-мозговой травмы

16:00-16:05. Дискуссия

16:05-16:25. Жлоба Александр Анатольевич (доктор медицинских наук, профессор, руководитель отдела биохимии ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России)

Показатели энергетического метаболизма в контроле состояния клеточной культуры

16:25-17:00. Общая дискуссия

ИЮНЯ, ВТОРНИК, 14:00-16:30

СИМПОЗИУМ №7 «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»

Конгресс-холл «Московский»

Модераторы: Бинько Константин Александрович (заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России; Маликов Алексей Яковлевич (заведующий отделом трансфера технологий, инноваций и интеллектуальной собственности ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России)

В рамках симпозиума будут обсуждены актуальные вопросы клинических испытаний медицинских изделий. Будут рассмотрены тенденции изменения мировой практики клинических испытаний медицинских изделий. Приведен опыт регистрационных исследований в ЕС и США. Представитель Росздравнадзора расскажет о наиболее частых нарушениях проведения клинических испытаний медицинских изделий, которые Росздравнадзор выявляет в ходе контрольно-надзорных мероприятий. Взгляд предприятия ОПК на проблему разработку медицинских изделий в рамках диверсификации представит представитель оборонного концерна.

14:00-14:20. Д-р Ингрид Домке  (глобальный руководитель управления Клиническими исследованиями, Глобальный медицинский и научный отдел CPS Roche, Маннхайм) / Dr. I ngrid Domke (Global Head of Study Management, Clinical Operations, Global Medical and Scientific Affairs CPS)

Регистрационные клинические исследования изделий IVD в ЕС и США (Registrational clinical trials for IVDs in EU and US)

14:20-14:25. Дискуссия.

14:25-14:45. Бинько Константин Александрович (заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России

Клинические исследования (испытания) медицинских изделий: общие регуляторные тенденции в мире

14:45-14-50. Дискуссия

14:50-15:10. Валеева Айсылу Абраровна (заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора)

Особенности проведения клинических испытаний медицинских изделий. Типичные нарушения

15:10-15:15. Дискуссия

15:15-15:35. Колмогоров Никита Валентинович (директор научно-технического центра АО «НПП Пирамида»)

Проблемы разработки и испытаний медицинской техники на предприятиях ОПК в рамках программы диверсификации

15:35-15:40. Дискуссия

15:40-16:00. Лукичев Вадим Юрьевич ( доцент кафедры И4 «Радиоэлектронные системы управления» БГТУ «ВОЕНМЕХ» им. Д.Ф. Устинова), Маликов Алексей Яковлевич ( заведующий отделом трансфера технологий, инноваций и интеллектуальной собственности ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова Минздрава России»), Тучкин Игорь Ревович ( ведущий специалист отдела развития БГТУ «ВОЕНМЕХ» им. Д.Ф. Устинова)

Создание и испытания медицинской техники как элемент междисциплинарного учебного процесса

16:00-16:30. Общая дискуссия

 

 

ИЮНЯ, ВТОРНИК, 17:00-18:00

КРУГЛЫЙ СТОЛ

«НОВОЕ В НОРМАТИВНО-ПРАВОВОМ РЕГУЛИРОВАНИИ ДОКЛИНИЧЕСКИХ И КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ И КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»

Конгресс-холл «Московский»

Модераторы: Максимкина Елена Анатольевна (директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России, доктор фармацевтических наук, профессор), Чучалин Александр Григорьевич (академик РАН, профессор, председатель Совета по этике Минздрава России), Романов Филипп Александрович (директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России, кандидат фармацевтических наук), Коробко Игорь Викторович (директор Департамента науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Минздрава России, член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор)

[i] * - Данная лекция (доклад) не входит в НМО, за нее баллы не начисляются.