Недыхательные функции легких

Защитная функция: – легкие являются барьером между внутренней и внешней средой в организме. В легких задерживается большое число лейкоцитов, образуются антитела, осуществляется фагоцитоз, вырабатывается лизоцим (расщепляет гликозамингликаны клеточной оболочки микробов), интерферон, лизоцим, иммуноглобулины, лактоферрин (связывает железо, необходимое для жизнедеятельности микробов, что ведет к бактериостатическому эффекту; в капиллярах задерживаются и разрушаются микробы). Функцию фагоцитоза выполняют альвеолярные фагоциты (макрофаги). В легких синтезируется и выделяется в бронхиальную слизь достаточное количество иммуноглобулинов (Ig A, IgG, IgM,), среди которых первостепенное значение отводиться Ig A, который нейтрализует токсины и защищает организм от инфекций.

  Экскреторная. Газообменная функция является также и выделительной, удаляется не только углекислый газ, но и другие летучие метаболиты, например: ацетоновый (запах при диабетической коме) этанол, эфир, закись азота. Кроме того удаляется до 500 мл воды в сутки. Участие в регуляции кислотно-основного состояния крови, легкие выводят летучие кислоты (до 1500 ммоль в сутки).

Депонирование крови – легкие являются физиологическими депо крови (до 15% объема циркулирующей крови). При этом “депонированная” кровь продолжает участвовать в газообмене с альвеолярным воздухом, поскольку сосуды малого круга кровообращения обладают уникальной способностью уменьшать свое сопротивление при возрастании внутрисосудистого давления.

Гемостатическая – регуляция агрегатного состояния крови – при прохождении крови через малый круг в легких задерживаются и удаляются из крови мелкие тромбы и эмболы. Тромбы разрушаются фибринолитической системой легких. Интерстиций легких содержит большое количество тучных клеток, содержащих гепарин благодаря чему кровь, оттекающая от легких, свертывается медленнее, чем притекающая. В легких также синтезируются факторы свертывающей и противосвертывающей систем (тромбопластин, факторы VII, VIII, тромбоксана В2 и др.) Легкие являются основным источником тромбопластина, который сосредоточен в эндотелии капилляров. В зависимости от концентрации тромбопластина в крови они увеличивают или уменьшают его выработку.

Выработка биологически активных веществ. Диффузная нейроэндокринная система легких представлена как одиночными нейроэндокринными клетками, так и их скоплениями, названными нейроэндокринными тельцами. Она впервые была обнаружена в 1938 году Ф. Фёртером, который привел гистологическое описание "светлых клеток", обладающих паракринными свойствами в слизистой оболочке бронхов. Диффузная нейроэндокринная система является местом образования многих биологических активных веществ. В эпителии бронхов обнаружены клетки, секретирующие биологически активные вещества, например, ЕС-клетки, выделяющие серотонин, и ЕСL-клетки, продуцирующие гистамин. Эпителиоциты дыхательных путей секретируют вещества, модулирующие тонус гладких мышц дыхательных путей.

Эпителиоцитами синтезируются липиды и протеины, входящие в состав сурфактанта, коллаген и эластин, придающие упругость стенкам альвеол, а также мукополисахариды, входящие в состав бронхиальной слизи. Эпителиоциты дыхательных путей секретируют вещества, модулирующие тонус гладких мышц дыхательных путей биологически активных веществ – в некоторых клетках легочной ткани (нейтрофилах, тучных клетках, альвеолоцитах), как и в эпителиальных клетках дыхательных путей, относительно независимых от ЦНС, образуются вещества, влияющие на тонус легочных и периферических сосудов, а также модулирующие активность нервных окончаний на бронхиальных артериях. Сопротивление дыхательных путей и активность афферентов защитных рефлексов также находятся под контролем этих веществ.

Метаболическая. Легкие являются единственным органом в организме, куда поступает весь минутный объем крови. Это обеспечивает им роль своеобразного фильтра, который определяет состав биологически активных веществ в крови артериального русла. Важная роль в трансформации биологически активных веществ принадлежит эндотелию легочных капилляров, обладающему поглотительным и ферментным механизмами. Первый механизм обеспечивает поступление биологической субстанции в клетку, где эта субстанция депонируется, а затем подвергается инактивации ферментами. Второй механизм обеспечивает деградацию биологически активных веществ без стадии депонирования путем контакта их с фиксированными на поверхности эндотелия ферментами. Поглощению и ферментной трансформации в легких подвергаются такие вещества, как серотонин, ацетилхолин и в меньшей степени – норадреналин.

Легкие обладают самой мощной ферментной системой, разрушающей брадикинин. Известно, что 80% брадикинина, введенного в легочный кровоток, инактивируются при однократном прохождении крови через легкие без предварительного поглощения. В легких человека инактивируются 90-95% простагландинов группы Е и F.

В мелких углублениях (кавеолах) на внутренней поверхности легочных капилляров локализуется большое количество ангиотензинконвертирующего фермента, который катализирует процесс превращения ангиотензина I в ангиотензин II.

Легкие обеспечивают как синтез, так и деструкцию белков и липидов с помощью протеолитических и липолитических ферментов. Здесь же подвергаются разрушению содержащиеся в крови агрегаты клеток, капель жира, тромбоэмболы и бактерии