Состав, частоты генов и генотипов в популяциях определяются процессами: (3)

1. + естественный отбор

2. естественный набор

3. +миграции

4. минимазации

5. + мутации

На формирование генофонда популяции влияют процессы: (3)

1. + дрейф генов

2. дрейф белков

3. + мутации

4. цвет генов

5. +естественный отбор

Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях: (2)

1. дрейф генов

2. +аутбридинг

3. +мутации

4. изоляция

5. инбридинг

Увеличению разнообразия генов и генотипов способствуют: (3)

1. изоляция

2. +мутации

3. инбридинг

4. +аутбридинг

5. + миграции

Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют: (3)

1. мутации

2. +изоляция

3. аутбридинг

4. +дрейф генов

5. + инбридинг

Показатели генетического полиморфизма снижаются в результате: (2)

1. миграции

2. +дрейфа генов

3. аутбридинга

4. + инбридинга

5. панмиксии

Факторы, увеличивающие приспособленность популяции: (2)

1. мутации

2. +естественный отбор

3. миграции

4. +выживаемость особей

5. рост особей

Повышению приспособленности популяции способствуют: (2)

1. миграции

2. мутации

3. + естественный отбор

4. инбридинг

5. + плодовитость особей

Приспособленность популяции определяется: (3)

1. возрастом особей

2. +выживаемостью особей

3. + плодовитостью особей

4. ростом особей

5. + успешностью спаривания особей

Медицинская генетика

Методы исследования медицинской генетики: (3)

1. гибридологический

2. +генеалогический

3. + биохимический

4. физиологический

5. +цитогенетический

Методы выявления наследственного характера заболевания: (3)

1. + генеалогический

2. евгенический

3. +цитогенетический

4. световой

5. + близнецовый

Методы изучения наследственной патологии: (3)

1. физический

2. +молекулярно-генетический

3. цветовой

4. + популяционно-статистический

5. + биохимический

Методы диагностики наследственных болезней:(3)

1. +биохимический

2. цитостатический

3. +цитогенетический

4. +иммунологический

5. физический

Наследственные болезни выявляются с помощью методов: (3)

1. биометрического

2. + биохимического

3. + молекулярно-генетического

4. цитостатического

5. + цитогенетического

Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2)

1. 45, 21-

2. + 45,ХО

3. + 46,ХХ/45,ХО

4. 47,ХХХ/46ХХ

5. 47,ХХУ

Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2)

1. 45 Х/46, ХХ

2. + 47, ХХУ

3. + 47, ХХУ/46, ХУ

4. 47, ХУУ

5. 46 ХУ/44, ХХ

Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом,

Характеризуются: (3)

1. увеличением массы при рождении

2. + снижением массы при рождении

3. + множественными пороками развития

4. повышенной жизнеспособностью

5. + снижением жизнеспособности

Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)

1. резким снижением масса при рождении

2. множественными пороками развития

3. + нарушениями полового развития

4. повышением репродуктивной функции

5. + снижением репродуктивной функции

Методы профилактики наследственных болезней: (2)

1. генеалогический

2. цитостатический

3. + амниоцентез

4. амниотический

5. + хорионцентез

11. Причиной генных болезней являются мутации: (2)

1. геномные

2. хромосомные

3. +генные

4. +делеция нуклеотидов

5. делеция теломерного локуса хромосомы

12. Укажите моногенные болезни: (3)

1. подагра

2. +Марфана

3. +фенилкетонурия

4. шизофрения

5. +Тея-Сакса

К ферментопатиям относятся болезни: (2)

1. +Тея-Сакса

2. Марфана

3. +фенилкетонурия

4. шизофрения

5. подагра

Этиологией моногенных болезней являются мутации: (2)

1. +замена нуклеотидов

2. +одного гена

3. нескольких генов

4. геномная

5. полиплоидия

К наследственным гемоглобинопатиям относятся: (2)

1. +серповидно-клеточная анемия

2. железо-дефицитная анемия

3. гипохромная анемия

4. +талассемия

5. гемолитическая анемия

Диетотерапия применяется при лечении: (2)

1. ферментопатий

2. гемоглобинопатий

3. +фенилкетонурии

4. +галактоземии

5. гемофилии

Заместительная терапия применяется при лечении болезней: (1)

1. Дауна

2. Эдвардса

3. Леша – Найяна

4. Шерешевского

5. +Коновалова-Вильсона

Моногенные болезни по типу наследования классифицируются на: (3)

1. пенетрантные

2. экспрессивные

3. +аутосомно-доминантные

4. + аутосомно-рецессивные

5. + аутосомно-доминантные с неполным доминированием

Укажите полигенные болезни: (2)

1. Теа-Сакса

2. Марфана

3. фенилкетонурия

4. +шизофрения

5. +подагра

Методы лечения хромосомных болезней: (2)

1. диетотерапия

2. +хирургическое лечение

3. +гормональная терапия

4. генотерапия

5. пренатальная диагностика

Методы диагностики хромосомных болезней: (2)

1. генеалогический

2. +цитогенетический

3. биохимический

4. +FISH-метод

5. микробиологический

Амниоцентез - это: (1)

1. исследование полового хроматина

2. составление идиограммы

3. исследование активности ферментов

4. определение типа наследования

5. +исследование амниотической жидкости клеток плода

Тельце Барра - это: (3)

1. +половой Х-хроматин

2. половой У-хроматин

3. + барабанные палочки в нейтрофилах

4. +инактивированная Х-хромосома

5. инактивированная У-хромосома