Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...
Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Топ:
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Установка замедленного коксования: Чем выше температура и ниже давление, тем место разрыва углеродной цепи всё больше смещается к её концу и значительно возрастает...
Интересное:
Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов: Инженерная защита от морозного (криогенного) пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений...
Принципы управления денежными потоками: одним из методов контроля за состоянием денежной наличности является...
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Дисциплины:
2017-11-22 | 399 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
1396. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1397. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1398. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1399. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения хризоидина:
1400. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1401. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1402. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1403. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1404. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1405. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1406. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1407. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1408. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1409. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1410. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
Библиографический список
1. Моррисон, Р. Органическая химия / Р. Моррисон, Р. Бойд. – М.: Мир, 1974. – 1132 с.
2. Робертс, Дж. Основы органической химии: в 2 т. / Дж. Робертс, М. Кассерио. – 2-е изд. – М.: Мир, 1978. – Т. 1. – 842 с.; Т. 2. – 888 с.
|
3. Травень, В. Ф. Органическая химия: 2 т. – М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. – Т. 1. – 727 с.; Т. 2. – 582 с.
4. Задачи по органической химии / А. Л. Курц, М. В. Ливанцев, А. В. Че-праков, М. И. Иванцова, Г. С. Зайцева, М. М. Кабачник. – М.: БИНОМ Лаборатория знаний, 2004. – 264 с.
5. Вопросы и задачи по органической химии: Учебное пособие для химико-технол. вузов / Т. К. Веселовская [и др.].; под редакцией Н. Н. Суворова. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Высш. шк., 1988. – 255 с.
6. Задачи и упражнения по органической химии / А. Е. Агрономов, И. Г. Болесов, В. М. Потапов, В. Л. Фосс, С. С. Чуранов, Ю. С. Шабаров. – М.: Изд-во Московского университета, 1971. – 299 с.
О Г Л А В Л Е Н И Е
1. Указания к выполнению домашней работы…………………………………………. | |
2. Алканы.....……………………………….……………………………………………... | |
2.1. Изомерия ………………….………………..……..……………………………..... | |
2.2 Конформации - изобразить проекции Ньюмена …………………….……….…. | |
2.3. Строение и температура кипения ……………………………………….………. | |
2.4. Синтез Вюрца …………………….………………………………………….....… | |
2.5. Механизм радикального замещения: Механизм, расчет теплот реакций (2) и (3), медленная стадия – на примере углеводородов, которые в медленной стадии образуют один углеводородный радикал …………………..………….. | |
2.6. Галогенирование высших алканов: строение радикалов, образующихся в медленной стадии, сравнение их устойчивости и легкости образования…….. | |
2.7. Расчет процентного состава моногалогензамещенных, образующихся в реакции галогенирования алканов, или сравнение активностей алканов в реакции моногалогенирования ……………………..………………………………… | |
2.8. Цепочка превращений (сульфохлорирование, сульфоокисление, нитрование, электролиз, реакция Вюрца, галогенирование алканов ……………………..…….. | |
3. Алкены…………………...………………....................................................................... | |
3.1. Вывод структурных изомеров ………………………...…..…………………...... | |
3.2. Строение и устойчивость ………………………………………………………... | |
3.3. Механизм электрофильного присоединения ……………………...………….... | |
3.4. Реакция электрофильного присоединения, протекающая с перегруппировкой | |
3.5. Озонолиз ………………………………………………………………………….. | |
3.6. Полимеризация …………………………...………………………………………. | |
3.7. Способы получения и химические превращения …..…………………………. | |
3.8. Синтез алкенов и их химические превращения ……...………………………... | |
3.9. Установление строения соединений по их свойствам ……………………….. | |
3.10. Задача на стехиометрический расчет ……………………………..…………… | |
4. Диены. Алкины ………………………….……………………………………………. | |
4.1. Структурные изомеры диеновых углеводородов ……………………………… | |
4.2. Сравнение длины, энергий, дипольных моментов связей ……………………..... | |
4.3. Электрофильное присоединение к диенам ………………………..……………. | |
4.4. Полимеризация, озонолиз полимера ……………………...….............................. | |
4.5. Реакция Дильса-Альдера …………………….....…….………………………….. | |
4.6. Свойства алкина как кислоты, реакция с солями более слабых кислот..……. | |
4.7. Реакция гидратации алкинов ……………………..…..………………………… | |
4.8. Цепочка химических превращений …………………………………………….. | |
4.9. Синтез алкинов …………………………………………………………………… | |
4.10. Установление строения соединений по их свойствам..……………………… | |
5. Арены. Гетероциклы ………………………...………………………..………………. | |
5.1. Ароматичность, критерии ароматичнсти …………………………………......... | |
5.2. Механизм электрофильного замещения в ядре ……………….………………….... | |
5.3. Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения) ………………………..……………………………. | |
5.4. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в SEAr …………... | |
5.5. Совместное влияние двух групп (согласованная и несогласованная ориентация) ……………………….……………………………………………………….. | |
5.6. Синтез замещенных аренов на основе бензола ……..………………..………... | |
5.7. Цепочка химических превращений …………………...………………………... | |
5.8. Электрофильное замещение в конденсированных многоядерных углеводородах.. | |
5.9. Физико-химические свойства гетероциклов..…………………………………. | |
5.10. Реакции гетероциклов.……………………………………................................. | |
6. Галогеналканы. Галогенарены ……………………………………………………….. | |
6.1. Методы синтеза галогеналканов и галогенаренов …………………………..…. | |
6.2. Механизм нуклеофильного замещения ……………….……………….……….. | |
6.3. Cила нуклеофила...……………………………………………………………….. | |
6.4. Растворитель …………………………....………………………………………... | |
6.5. Уходящая группа..………………………………………………………………... | |
6.6. Стереохимия..………………………………………...…………………………... | |
6.7. Перегруппировка ………………………………………………………………… | |
6.8. Конкурирующие реакции …………………………...…………………………… | |
6.9. Элиминирование ………………………..……………………………………….. | |
6.10. Реакционная способность галогенов в соединениях, содержащих группировки ………………………….……….. | |
6.11. Цепочка химических превращений ………………………………………..….. | |
6.12. Синтез и химические превращения галогеналканов …………..…………….. | |
6.13. Реакции нуклеофильного замещения в галогенаренах ………………………. | |
6.14. Стехиометрический расчет ………………………...…………………………... | |
7. Спирты. Фенолы. Простые эфиры …………………………...………………………. | |
7.1. Спирты: строение - температура кипения ………………………......………….. | |
7.2. Спирты, фенолы: строение – кислотность ………………………………..……. | |
7.3. Получение спиртов на основе магнийорганических соединений …………….. | |
7.4. Гидратация алкенов, гидролиз галогеналканов, гидроборирование …………. | |
7.5. Подбор исходных соединений для получения спиртов магнийорганическим синтезом, окисление спиртов …………………………..…………………………. | |
7.6. Превращение в простые эфиры …………………………...…………………….. | |
7.7. Превращение в сложные эфиры ………………………...………………………. | |
7.8. Взаимодействие спиртов с галогенводородами ………………………..……… | |
7.9. Элиминирование ………………………..……………………………………….. | |
7.10. Установление строения спирта по его химическим свойствам …………..…. | |
7.11. Реакция Вильямсона ……………………..……………………………………... | |
7.12. Реакция расщепления простого эфира …………………...……………………. | |
7.13. Получение фенолов щелочным плавом, гидролизом галогенбензола, кумольный метод ………………………….………..……………………………… | |
7.14. Реакции фенолов в ароматическом ядре и в группе – ОН …………………….. | |
7.15. Установление строения фенола по его химическим свойствам …………….. | |
8. Карбонильные соединения …………………………………………………………... | |
8.1. Получение ароматических альдегидов и кетонов…………………………….… | |
8.2. Получение алифатических альдегидов и кетонов …………………………...… | |
8.3. Реакция Кучерова, пиролиз солей карбоновых кислот …………………………. | |
8.4. Подвижность α-водородного атома, нуклеофильное присоединение HCN, спиртов, гидросульфита натрия …………………………………………………. | |
8.5. Нуклеофильное присоединение производных аммиака, роль катализатора.... | |
8.6. Альдольная конденсация, другие реакции с участием карбанионов …………. | |
8.7. Альдольная конденсация с участием соединений других классов …..………. | |
8.8. Получение спиртов с помощью альдольной конденсации ……………………. | |
8.9. Реакция Канниццаро.……………………………………………………………. | |
8.10. Реакция окисления ………………………………………….…………………... | |
8.11. Химические свойства карбонильных соединений.…………………...……… | |
9. Карбоновые и сульфоновые кислоты………………………………………………… | |
9.1. Окисление спиртов, превращение насыщенной кислоты в a-амино-, гидрокси-, ненасыщенную или двухосновную кислоту через a-галогензамещенную …….. | |
9.2. Синтез карбоновых кислот (магнийорганический и нитрильный синтез).…... | |
9.3. Алкилирование бензольного ядра и последующее окисление алкилароматического углеводорода …………………………………………………………….. | |
9.4. Строение и кислотность …………………………………………………………. | |
9.5. Цепочка химических превращений, свойства кислот и их производных ……. | |
9.6. Механизм реакций этерификации, гидролиза, реакционная способность …… | |
9.7. Сравнение поведения карбонильной группы карбоновой кислоты и кетона, сравнение реакционной способности ацильного и насыщенного углеродов … | |
9.8. Получение и превращение сульфоновой кислоты ……………………………... | |
9.9. Установление строения карбоновой или сульфоновой кислоты...……………. | |
10. Амины ……………………………………………………………………………....... | |
10.1. Получение алифатических аминов реакцией восстановления нитрилов, алкилированием аммиака и аминов и восстановительным аминированием …… | |
10.2. Строение и основность …………………………………………………………. | |
10.3. Получение ароматических аминов и их превращение ………………………….... | |
10.4. Превращение аминов в соли диазония и реакции солей диазония с выделением азота ……………………………………………..………………………. | |
10.5Получение замещенных ароматических соединений на основе солей диазония...……………………………………………………………………………….. | |
10.6. Получение азокрасителя ………………………………………………………... | |
10.7. Подобор исходных соединений для синтеза азокрасителя ………………………...... | |
Библиографический список ……………………………………………………………. |
|
|
|
|
Учебное издание
Колпащикова Ия Семеновна,
Бетнев Александр Федорович,
Алов Евгений Михайлович
СБОРНИК ЗАДАЧ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Редактор Л.С. Кокина
План 2010
Подписано в печать 14.04.2010. Формат 60х84 1/16. Бумага белая.
Печать ризограф. Усл. печ. л. 12,08. Уч.-изд. л. 12,04. Тираж 300. Заказ
Ярославский государственный технический университет
150023, Ярославль, Московский пр., 88
Типография Ярославского государственного технического университета
150000, Ярославль, ул. Советская, 14а
|
|
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...
Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!