Регулятор гидроминерального равновесия.

Защищает тело от обезвоживания и удаляет воду и соли через потовые железы.

Орган чувств.

Через свои многочисленные нервные структуры она воспринимает давление, температуру, боль.

Это коммуникативный орган, благодаря своей способности краснеть, бледнеть и благодаря феномену гусиной кожи.

Во время физического стресса меняется электрическое сопротивление кожи.

И наконец, кожа открывает нам то, что происходит в глубине тканей, нпример, на уровне базовой субстанции.

Хейне доказал, что базовая субстанция посылает выросты в цилиндрической форме к поверхности, окружая нервные и васкулярные пучки. Эти цилиндры Хейне вызывают изменения кожи и соответствуют, вероятно, органу восприятия благодаря своим магнитным и электромагнитным свойствам.

Цилиндры позволяют объяснить, каким образом кожная стимуляция может надолго изменить процессы органической регуляции.

У нас здесь имеется фасциальная система, цилиндры, которые обеспечивают в явной форме коммуникацию между всеми глубокими фасциями и поверхностными слоями.

ГИСТОЛОГИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.

А - СОСТАВЛЯЮЩИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.

Основная материя.

Это гомогенная субстанция, вязкость которой меняется от жидкого до полужидкого состояния, похожего на гель. Это коллоидный раствор мукополисахаридов: хондроитринов, сульфатов, керато-сульфатов гепарина для сульфатов, хондроитина и гиалуронической кислоты для не-сульфатов, с преобладанием протеогликанов и структурных гликопротеинов.

Изменения вязкости позволяют фиксировать воду в тканевых пространствах, предупреждают распространение инфекций и влияют на метаболическую активность клетки. Вода на 50% присутствует в форме жидких кристаллов при температуре тела.

Основная материя создаёт богатую водой сеть вокруг фиброзных протеинов, обеспечивая роль смазки, и сопротивления компрессиям, абсорбируя удары. Своим электрическим зарядом она влияет на многочисленные элементы внутри или вне соединительной ткани.

Она играет очень важную роль в питании клеток благодаря обменныхм процессам, которые происходят между ней и капилярами крови, которых имеется в ней большое количество.

Протеогликаны и структурные протеины образуют молекулярное сито, через которое проходят все метаболические элементы капиляров в клетку и обратно. Слишком большие молекулы или с определённым электрическим зарядом подвергаются исключению.

Диаметр пор фильтра зависит от концентрации протогликанов состветствующего участка ткани.

Благодаря своему отрицательному заряду протеогликаны служат гарантами изоносмии, изо-осмии и изотонии основной материи. Основная материя или матрица соединительной ткани может рассматриваться как лаборатория, в которой реализуются все функции соединительной ткани.

Волокна соединительной ткани.

Имеются в основной материи и бывают трёх типов:

482) коллагеновые волокна,

483) эластиновые волокна,

484) ретикулиновые волокна.

Их количество и комбинация меняются в зависимости от соответствующих фасций.

Волокна коллагена.

Коллагены - это самая важная протеиновая составляющая человеческого тела, занимающая в нём от 60% до 70% всей массы соединительной ткани.

Тропоколлаген - это базовая единица всех коллагенов.

Тропоколлаген.

  Содержит большой процент глицина, что отличает его от других протеинов организма, за исключением эластина. Четверть его аминокислот состоят из пролина.

Биосинтез коллагена.

Синтез коллагена происходит, прежде всего, в фибробластах. Однако, гладкие мышечные клетки, эндотелиальные и эпителиальные клетки тоже способны синтезировать его.

Синтез протоколлагена происходит в рибосомах при участии эндоплазматического ретикулума. Затем происходит гидроксилация пролина и лизина под контролем тропоколлагено-пролино-гидроксилазы и тропоколлагено-лизино-гидроксилазы. Потом к гидроксиям некоторых гидроксилизинов добавляется гликолизация единиц из группы сахаридов (галактоза или глюкозилгалатоза).

Освободившись от рибосомов, три цепи с содержанием протоколлагена выстраиваются параллельно и закручиваются в штопр, чтобы образовать протоколлаген.

Экструзия протоколлагена - это, по всей видимости, дело рук везикул Гольджи и/или везикул, происходящих из эндоплазмического ретикулума.

Фибриллогенез в экстраклеточной среде приводит к освобождению тропоколлагена путём расслоения. Расслоение может происходить и в коллагене базальных мембран.

Тропоколлаген подвергается полимеризации, приводящей к образованию фибрилл. Однако она, вероятно, тоже зависит от гидратов карбона, связанных с молекулой тропоколлагена.

Так как образование фибрилл обратно пропорционально количеству этих глюцидов, это объясняет, почему коллаген базальных пластин, богатый глюцидами, не образует фибрилл.

Межклеточное созревание для образования фибрилл (волоконец) и волокон коллагена зависит главным образом от протеогликанов и гликоаминогликанов.

Коллаген очень резистентен ко всем протеолитическим энзимам и может быть повреждён только благодаря вмешательству коллагеназов.

 Обновление коллагена меняется:

485) оно замедляется в стабильных тканях,

486) очень быстрое при некоторых условиях (рубцевание, матка в период беременности).

Различные типы коллагенов.

Существует четыре типа:

487) Тип 1. Чаще всего встречается. Дерма, кость, сухожилия. Его волоконца резистентны к силам растяжения.

488) Тип 2. Связан с протеогликанами. Образует мало волокон. Встречается прежде всего в хрящевой ткани.

489) Тип 3. Имеет большое содержание гидроксипролина и цистеина. Он образует коллаген кожи плода, связан с типом 1 в папиллярной дерме, сосудах, кишечнике, матке, лёгких.

490) Тип 4. Встречается в базальных пластинах. Содержит большой процент гидратов карбона и гидроксилизина.

 

Все четыре типа коллагена могут быть синтезтрованы различными клетками, либо многие типы - одной клеткой, например, тип1-3 синтезируется фибробластами.

На внешний вид - это белые, перламутровые, удлинённые волокна, слегка волнистые и не эластичные. Они состоят из пучков параллельных волоконец, без ответвлений. Пучки могут присоединяться один к другому.

Вместе волоконца удерживаются цементирующей субстанцией, которая одновременно покрывает всё волокно целиком.

С химической точки зрения волоконца состоят из коллагена, который превращается в желатину, если подвергнуть их кипячению. Благодаря своей неэластичности он сообщает тем огранам, в которых он находится, уникальное сочетание двух свойств: гибкости и резистентности.

Он, прежде всего, состоит из аминокмслот, глицина, пролина, гидроксипролина.

Вискоф и Кеннеди (Wyckoff, Kennedy) обнаружили трубчатое строение волоконец коллагена.

По мнению Эрлингхойзера (Erlingheuser) спинно-мозговая жидкость, вероятно, циркулирует во всём теле, используя трубчатые волоконца коллагена.

Волокна эластина.

Это фиброзный протеин, образующий аморфную составляющую эластиновых волокон, предшественником  которых является тропоэластин.

Тропоэластин синтезируется в эндоплазмическом ретикулуме мезенхиматозных клеток (фибробласты, гладкие мышечные клетки).

Содание межмолекулярных мостов приводит к образованию эластина.

Его обновление проходит медленно. Его исчезновение требует вмешательства эластазы.

Волокна эластина длинные и тонкие, они анастомозируют между собой. Они могут увеличивать свою длину в один-полтора раза.

Химически волокна состоят из эластина. Это альбуминоидная очень резистентная к теплу субстанция, с кислотами и основами. Они имеют жёлтую окраску.

Они образованы аморфным элементом и волокнистым элементом, состоящим из микрофибрилл. С возрастом аморфная часть становится больше, т. к. микрофибриллы отодвигаются на периферию.

Аморфный компонент образован эластином.

Микроволокнистый компонент образован структурным гликопротеином.

 

На уровне кожи и сухожилий эти волокна продуцированы фибробластами. В форме тропоэластина они продуцированы гладкими мышечными клетками в сосудах большого калибра. Как и для коллагена эластин функционирует наилучшим образом при температуре около 37 градусов.

Ретикулиновые волокна.

Это волокна коллагена малого калибра, рассеянные в малом количестве на уровне основной материи и богатые микрнитями.

Они разветвляются и соединяются одно с другим для образования тонкой, но обширной сети.

Зачастую вместо анастомоза они перекрещиваются.

Волокна ретикулина можно встретить на уровне базальных мембран и как продолжение волокон коллагена, в лимфоидных и гематопоиэтических органах. Они не содержат основной материи.

Они также встречаются в рыхлой соединительной ткани и в жировой ткани.

Волокнистые элементы (волоконца, волокна коллагена) могут в них присутствовать.

Протеогликаны.

Протеогликаны связывают воду и катионы и посредством этого образуют экстраклеточную среду или основную материю соединетельной ткани. Они важны для обеспечения вязко-эластичных свойств суставов и других структур, подверженных механической деформации.

Протеогликаны могут создавать запасы четырех питательных веществ:

491) гидратов карбона в форме галактоза глюкозы,

492) альбуминов в форме группы NН,

493) липидов в цепи гидрокарбонов,

494) воду, которая является основным питанием; её уменьшение порождает ретракцию протеогликанов.

Протеогликаны, структурные глико-протеины и гликоликс (мембрана, которая покрывает наружную поверхность клетки и обеспечивает "диалог" с основной материей) это медиаторы и волокна, передающие информацию.

Протеогликаны - это макро-молекулы, состоящие из полипептидических к которым подключаются глюцидические цепи, называемые гликозаминогликанами или кислым мукополисахаридом.

Их синтез происходит, на первом этапе, внутри эндоплазмического гранулярного ретикулума, на втором этапе - в аппарате Гольджи, что предшествует их экструзии. Их распределение в тканях различно:

495) дерматан сульфата присутствует, прежде всего, в коже, сухожилиях, артериальных стенках,

496) кератан сульфата - в роговице, хряще, в nucleus pulposus,

497) гиалуроническая кислота - в гелифорбных тканях (стекловидное, синовиальная жидкость).

Структурные гликопротеины.

Вероятно, они играют важную роль в установлении межмолекулярных мостов и ориентации фиброзных протеинов. Вероятно, существует отношение между регулярностью волокон коллагена и их объединением с гликопротеинами. В эластичных пластинах они, вероятнее всего, обеспечивают собирание молекул тропоэластина.