Коферменты - производные водорастворимых витаминов — КиберПедия 

Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...

Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...

Коферменты - производные водорастворимых витаминов

2021-10-05 52
Коферменты - производные водорастворимых витаминов 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и никотинамидадениндину - клеотидфосфат (НАДФ+) - производные витамина РР (ниацина), который представляет собой амид никотиновой кислоты (никотинамид). Структурные формулы окисленных форм НАД+ и НАДФ+ приведены на рис. 5-10.

Рабочей частью молекулы, участвующей в окислительно-восстановительных реакциях, является положительно заряженное никотинамидное кольцо (на рис. 5-10 оно заштриховано), а остальная часть молекулы (АДФ-рибоза) отвечает за связывание НАД+ (или НАДФ+) в активном центре ферментов. Имеется сходство НАД+-связывающих доменов ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции с помощью этого кофермента. Теперь, зная структуру НАД+, нетрудно представить, что такое сходство во многом определяется именно тем, что все эти ферменты должны разместить в своем активном центре один и тот же фрагмент молекулы.

Рис. 5-10. Структурные формулы никотинамидадениндинуклеотида и никотинамидадениндинуклеотидфосфата. В НАД - R = H, а НАДФ - R = PO32-.  Рабочая часть молекулы, участвующая в переносе восстановительных эквивалентов, заштрихована.

 

Восстановление НАД(Ф)+ (рис. 5-11) происходит путем присоединения атома водорода и электрона.

Рис. 5-11. Восстановление никотинамидаденидинуклеотидфосфата

 

Благодаря тому что и НАД+ и НАДФ+ связаны с апоферментами нековалентно, восстановленные формы этих коферментов могут диффундировать к другим ферментам, где будет протекать обратная реакция (окисления кофермента).

Примером использования НАД+ в качестве кофермента может быть реакция окисления этанола, которую катализирует фермент алкогольдегидрогеназа (АДГ):

 

С₂Н₅ОН + НАД⁺ ⇆ СН₃–СНО + НАДН + Н⁺

 

Поскольку в процессе реакции произошло отщепление двух атомов водорода от субстрата, а НАД+ может принять только один атом и электрон, то оставшийся протон высвобождается в среду.

Флавинадениндинуклеотид (ФАД) - производное витамина В2 (рибофлавина). Строение ФАД показано на рис. 5-12. Рабочей частью этого кофактора является изоаллоксазиновое кольцо, которое в процессе восстановления может принять два атома водорода (см. рис. 5-12). Отличительная особенность ФАД в том, что он связан со своими ферментами ковалентно, и поэтому его называют простетической группой.

Рис. 5-12. Окислительно-восстановительное превращение флавинадениндинуклеотида (флавинмононуклеотида) (схема)

 

Еще один флавиновый нуклеотид - флавинмононуклеотид (ФМН), тоже производное витамина В2, участвующее в окислительно-восстановительных реакциях. От витамина В2 ФМН отличается только наличием одной фосфатной группы (рис. 5-13).

Рис. 5-13. Структурная формула флавиновых коферментов

 

В организме человека есть немало ферментов, содержащих ФАД. Одним из них является сукцинатдегидрогеназа, катализирующая реакцию дегидрирования сукцината в митохондриях (рис. 5-14).

Рис. 5-14. Реакция дегидрирования сукцината в митохондриях

 

Формулы других важнейших коферментов, производных водорастворимых витаминов, приведены на рис. 5-15, а в табл. 5-1 - их основные биологические функции.

Рис. 5-15. Формулы коферментных форм водорастворимых витаминов: а – тиаминпирофосфат+ъ; б - пиридоксальфосфат; в - биотин; г - кофермент А; д - тетрагидрофолиевая кислота

 

Таблица 5-1. Коферменты - производные водорастворимых витаминов

Витамин Коферментная форма Примеры ферментативных реакций
Тиамин Тиаминпирофосфат Пируватдегидрогеназа (пируват-ацетил-КоА); пируватдекарбоксилаза (пируват-ацетальдегид); 2-оксо-глутаратдегидрогеназа; дегидрогеназа кетокислот с разветвленной цепью; транскетолаза
Рибофлавин Флавинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид Перенос электронов в окислительно-восстановительных реакциях
Пантотеновая кислота Кофермент А Активация и перенос ацильных групп
Ниацин, (амид никотиновой кислоты) НАД+ и НАДФ+ Перенос электронов в окислительно-восстановительных реакциях
Пиридоксин Пиридоксальфосфат Все реакции трансаминирования аминокислот. Декарбоксилирование аминокислот
Фолиевая кислота Тетрагидрофолиевая кислота Перенос одноуглеродных групп, за исключением СО2
Биотин Биоцитин (комплекс биотин-в-аминогруппа остатка лизина в белке) Реакции карбоксилирования, катализируемые ацетил-КоА-карбоксилазой, пируваткарбоксилазой
Витамин С Аскорбиновая кислота Гидроксилирование остатков пролина и лизина в проколлагене. Гидроксилирование дофамина
Витамин В12 Метилкобаламин, дезокси-аденозилкобаламин Реакции изомеризации (5-метил-тетрагидрофолатгомоцистеини-зомераза). Перенос метильных групп (метилмалонилизомераза)

Поделиться с друзьями:

Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.012 с.