Обратная транскриптаза, связанная с такими частицами».

Нет ни одного исследования, которое бы доказало, что фермент, присутствующий в «ростовой среде» или даже в материале, который в градиенте плотности сахарозы составляет 1,16 г / мл (плотность, которая определяет ретровирусные частицы), и который катализирует транскрипцию РНК в ДНК, является составной частью частиц любого вида, не говоря уже о ретровирусоподобных частицах или уникальном ретровирусе. Единственная связь между «частицами» и «обратной транскриптазой» (ОТ) возникает в результате экспериментов, которые показывают, что некоторые культуры / сокультуры с тканями больных СПИДом демонстрируют как частицы, многие из которых даже не похожи на ретровирусы, так и транскрипцию синтетической РНК. матрица-праймер A (n).dT15. Однако это не является доказательством существования RT или RT как составной части ретровирусной частицы. Кроме того, поскольку: (а) присутствие обратной транскриптазы (RT) доказано косвенно, то есть путем демонстрации транскрипции матрицы РНК-праймера A (n).dT15; (б) матрица-праймер A (n).dT15 может транскрибироваться не только с помощью RT, но и с помощью других клеточных ДНК-полимераз. Все клеточные ДНК-полимеразы à, á и y могут копировать A (n).dT15 (2). Фактически, в 1975 году Международная конференция по эукариотическим ДНК-полимеразам, на которой присутствовали Балтимор и Галло (3), определила ДНК-полимеразу y, «компонент нормальных клеток» (4), «как было обнаружено широко распространенное явление» (2), активность которого может быть увеличена многими факторами, включая стимуляцию PHA (5), поскольку фермент «копирует A (n).dT15 с высокой эффективностью, но плохо копирует ДНК»; (3) невозможно сказать, что полимераза в "

3. «… действительно, каждый из этих критериев может отражать другой ретровирус, а некоторые из этих критериев, например, частицы и белки, могут полностью отражать невирусный материал».

Хотя эксперты по ВИЧ / СПИДу, в том числе Монтанье, Галло и Барр-Синусси, утверждают, что ОТ является «уникальным для ретровирусов» и «отличительной чертой ретровируса» (6-8), это не так, факт, принятый некоторыми из самые известные ученые. (9) «Обратная транскриптаза (ОТ) была впервые обнаружена как важный катализатор в биологическом цикле ретровирусов. Однако в последние годы накопились доказательства, показывающие, что ОТ участвуют в удивительно большом количестве РНК. -опосредованные транскрипционные события, которые включают как вирусные, так и невирусные генетические сущности... возможность того, что обратная транскрипция впервые имела место в раннем архее ", подтверждается рядом фактов и" гипотезой о том, что РНК предшествовала ДНК в качестве клеточного генетического материала ". (10) Согласно Вармусу: " Обратной транскрипции отводилась центральная роль в репликации других вирусов [вирусов гепатита В и мозаики цветной капусты], а также в транспозиции и генерации других видов эукариотической ДНК». (11)«Вирусы гепатита В (HBV) представляют собой небольшие ДНК-вирусы. которые вызывают стойкие инфекции печени у различных животных-хозяев и реплицируют их ДНК-геномы посредством обратной транскрипции промежуточного соединения РНК. Все члены этого семейства содержат открытую рамку считывания (ORF), «P» (для pol), которая гомологична ретровирусным генам pol»(pol = полимераза). (12)«Вирус гепатита B (HBV) похож на ретровирусы, включая ВИЧ во многих отношениях. В частности, оба вируса содержат обратную транскриптазу и реплицируются через промежуточную РНК». Из-за этого Было высказано предположение, что инфекцию гепатита В следует лечить теми же антиретровирусными препаратами, что и ВИЧ-инфекцию (13). В настоящее время существуют данные, свидетельствующие о том, что, хотя основным органом-мишенью вируса гепатита B является печень, клетки, отличные от гепатоцитов, «включая лимфоциты и моноциты периферической крови, могут инфицироваться HBV» (14). Стимуляция лимфоцитов в целом и стимуляция PHA в частности связана с продуцированием вируса гепатита B из лимфоцитов периферической крови у пациентов, инфицированных HBV, включая «репликацию вируса при хронической инфекции гепатита B в детстве». (15,16) Согласно Doolittle et al, "... помимо ретровирусов существует множество несущих обратную транскриптазу субъектов, в том числе мобильные элементы, обнаруженные в самых разных эукариоцитах, некоторые ДНК-вирусы растений и животных и даже некоторые интроны»(17). В одной из своих последних публикаций один из самых известных ретровирологов, Робин Вайс из Института исследований рака, Лондон, Великобритания, написал:«Теперь мы знаем что более широкая группа генетических элементов, чем ретровирусы, использует обратную транскрипцию на некоторой стадии репликации; к ним относятся гепаднавирусы (включая вирус гепатита В), вирус мозаики цветной капусты и ретротранспозоны эукариот и прокариот. В самом деле, ламивудин может найти применение в лечении инфекций гепатита В, а также ВИЧ». (18) Другими словами, ОТ не кажется более специфичным для ретровирусов, чем АТФаза, фермент, который, как сейчас известно, встречается повсеместно, но который раньше открытие RT было использовано как для обнаружения, так и для количественной оценки ретровирусов.