Станина, 2 – подъемные столики, 3 – банки с фильтруемым — КиберПедия 

Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Станина, 2 – подъемные столики, 3 – банки с фильтруемым

2019-11-19 109
Станина, 2 – подъемные столики, 3 – банки с фильтруемым 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Раствором, 4 – стеклянные фильтры, 5 – флаконы с фильтратом, 6 – электроотсасыватель.

        

Стеклянные фильтры после использования следует тщательно промывать очищенной водой. Для отмывания сильно загрязненных фильтров их обрабатывают концентрированной серной кислотой с добавлением 1% раствора натрия нитрата или натрия перхлората. Стеклянные фильтры обычно помечают и используют для фильтрования растворов одного и того же наименования.

    После процеживания и фильтрования раствора необходимо проверить его на отсутствие механических загрязнений. С этой целью флакон после закупоривания переворачивают вверх дном и внимательно просматривают всю толщину жидкости в проходящем свете. При наличии единичных загрязнений фильтрование повторяют. С этой целью жидкость выливают снова в подставку и фильтруют, при этом флакон ополаскивают первыми порциями фильтрата, возвращая его в подставку.

ТП-6. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Контроль качества готового препарата (раствора, микстуры) проводят в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ от 10.07.97 г. №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке». Обязательными видами контроля растворов и микстур являются письменный, органолептический и контроль при отпуске; выборочными – опросный и физический.

    Письменный контроль при изготовлении жидких лекарственных форм заключается в оформлении лицевой и обратной стороны паспорта письменного контроля (ППК). Обратная сторона ППК заполняется на русском языке до изготовления лекарственной формы и предназначена для проведения всех необходимых расчетов. Лицевая сторона ППК заполняется на латинском языке немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти, при этом указываются наименования взятых лекарственных средств и вспомогательных веществ и их количества в том порядке как они были взяты при изготовлении лекарственной формы, т.е. в соответствии с последовательностью технологических операций. В жидких лекарственных форах должен быть указан их общий объем. Кроме того, должны быть дата изготовления, номер рецепта (номер больницы, отделения), подпись изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственную форму. Пример заполнения ППК на жидкую лекарственную форму приведен в разделе 8 (Микстуры с лекарственными средствами различных токсикологических групп).

Особенностью органолептического контроля жидких лекарственных форм является определение не только таких показателей как внешний вид, запах, однородность, но и показателя «отсутствие механических примесей».

Физический контроль жидких лекарственных форм заключается в проверке общего объема лекарственной формы. При проведении физического контроля обязательно проверяется качество укупорки.

Использование химического контроля зависит от входящих компонентов. Согласно вышеуказанному приказу обязательному полному химическому контролю подвергаются растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной для внутреннего применения, растворы ртути дихлорида и серебра нитрата, а также вся внутриаптечная заготовка. При проведении органолептического контроля растворов обращают внимание на прозрачность растворов, цвет, запах, вкус (детские лекарственные формы); при проведении физического контроля проверяются отклонение в объеме или массе изготовленной лекарственной формы отклонение в объеме или массе лекарственной формы, сопоставляя полученные результаты с нормами допустимых отклонений согласно требований приказа МЗ РФ № 305 от от 30.12.97 г. (см. табл.5 и табл.6).

Контроль при отпуске жидких лекарственных форм осуществляется по общим правилам, изложенным в вышеприведенном приказе.

 

Таблица 5

Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных форм, при изготовлении массообъемным методом

 

Прописанный объем, мл Отклонение, %
До 10 ±10
Свыше 10 до 20 ±8
Свыше 20 до 50 ±4
Свыше 50 до 150 ±3
Свыше 150 до 200 ±2
Свыше 200 ±1

 

Таблица 6

Отклонения, допустимые в общей массе жидких лекарственных препаратов при изготовлении их по массе

 

Прописанная масса, г Отклонение, %
До 10 ±10
Свыше 10 до 20 ±8
Свыше 20 до 50 ±5
Свыше 50 до 150 ±3
Свыше 150 до 200 ±2
Свыше 200 ±1

 

    При определении отклонений в массе проверяемых лекарственных препаратов следует пользоваться теми же разновесами и измерительными приборами, что и при изготовлении лекарственных препаратов в аптеке.

 

                  УМО-7. УПАКОВКА И ОФОРМЛЕНИЕ К ОТПУСКУ

В зависимости от свойств, входящих компонентов, для отпуска растворов и микстур применяют флаконы из прозрачного бесцветного или темного стекла. Во флаконах из темного стекла отпускаются жидкие лекарственные формы со светочувствительными ингредиентами. Флакон с раствором закупоривают заранее подобранной пробкой и проверяют на герметичность. Для этого наклоняют флакон и легко постукивают горлышком о ладонь. Раствор не должен вытекать из флакона. Уровень жидкости во флаконе не должен быть выше его плечиков. Для укупорки флаконов применяют корковые и пластмассовые пробки. Лучшими сортами корковых пробок являются бархатные и полубархатные, отличающиеся мелкой пористостью, чистотой и упругостью. Корковую пробку подбирают несколько большего размера, чем отверстие флакона. Ее обжимают с помощью пробкомялки, чем достигается лучшая герметизация отверстия. Пробка на одну треть своей высоты должна оставаться снаружи. Пластмассовые пробки выпускаются размерами, соответствующими отверстию флаконов. Пробку вставляют, держа флакон на весу за горлышко (во избежание ранений).

Под корковую пробку обязательно подкладывают кружок пергаментной или вощеной бумаги, а в некоторых случаях для укрепления пробки и поступления лекарственного препарата к больному в «запечатанном» виде горлышко флакона закрывают гофрированным бумажным колпачком, который внизу обвязывают прочной ниткой. Концы нитки выводят на верхнюю поверхность колпачка и приклеивают к ней с помощью круглой марки с реквизитом аптеки. Пробку можно закреплять также с помощью клеевой смолки разных составов.

     При оформлении растворов и микстур соблюдают требования методических указаний «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности» от 4.07.97 г. На флаконы наклеивают основные этикетки («Внутреннее» или «Наружное»), а также такие предупредительные этикетки как: «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей» и, если необходимо, другие предупредительные этикетки. Если в прописи имеются вещества списка А или списков правового контроля, флакон опечатывают и наклеивают этикетку «Обращаться с осторожностью». Взамен рецепта выписывается сигнатура.

 


Поделиться с друзьями:

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.008 с.