Способы прописывания растворов и обозначения

КОНЦЕНТРАЦИЙ

    Растворы, применяемые в фармацевтической практике, готовят по массе, а также по объему и массо-объемным способом. Действующей Государственной фармакопеей принят, как основной, массо-объемный метод изготовления жидких лекарственных форм.

При массо -объемном способе растворяемое вещество берут по массе, а растворитель по объему. В массо-объемной концентрации изготавливают водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ, разведения стандартных растворов, выписанные в рецепте под химическими наименованиями с указанием концентрации лекарственного вещества в растворе.

При объемном способе изготовления и лекарственное вещество, и растворитель дозируются по объему. Объемный способ принят для изготовления растворов этанола различной крепости, растворов кислоты хлороводородной, а также стандарных растворов, выписанных в рецепте под условными наименованиями. По объему дозируют: воду очищенную, водные растворы лекарственных веществ (в том числе сахарный сироп), галеновые и новогаленовые лекарственные средства (настойки, жидкие экстракты, адонид).

В концентрации по массе обычно готовят растворы твердых и жидких лекарственных веществ на вязких и летучих растворителях. В этом случае и растворяемое вещество, и растворитель дозируют по массе. По массе дозируют: жирные и минеральные масла, глицерин, димексид, полиэтиленгликоли (полиэтиленоксиды), силиконовые жидкости, эфир, хлороформ, а таже бензилбензоат, валидол, винилин (бальзам Шостаковского), деготь березовый, ихтиол, кислоту молочную, масла эфирные, скипидар, метилсалицилат, нитроглицерин, пергидроль.

В зависимости от способа изготовления содержание лекарственных веществ в жидких лекарственных формах выражается в концентрациях: массо-объемной, по объему и по массе.

Массо -объемный процент показывает количество лекарственного вещества в граммах, содержащееся в 100 миллилитрах раствора;

Процент по объему показывает количество лекарственного вещества в миллилитрах, содержащееся в 100 миллилитрах раствора;

Процент по массе показывает количество лекарственного вещества в граммах, содержащееся в 100 граммах раствора.

Раствор может быть прописан в рецепте следующими способами:

1) с указанием процентного содержания лекарственного вещества в растворе:

Rp: Sol. Natrii bromidi 2% - 100 ml

  D.S. По одной столовой ложке 3 раза в день.

  (в рецепте указан массо-объемный процент)

Rp: Sol. Camphorae oleosae 10% - 20,0

  D.S. Для растираний.

(в рецепте указан процент по массе)

Rp: Spiritus aethylici 70% - 100 ml

  D.S. для обработки рук.

  (в рецепте указан процент по объему)

2) с указанием соотношения между лекарственным веществом и раствором:

Rp: Sol. Natrii bromidi 2,0 – 100 ml

                       (2,0: 100 ml)

                  (ex 2,0 – 100 ml)

  D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

 

3) развернутым способом, т. е. с перечислением ингредиентов и указанием их количеств:

Rp: Natrii bromidi 2,0

  Aq. purificatae 100 ml

  (или Aq. Purificatae ad 100 ml)

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

 

4) с указанием отношения 1 части лекарственного вещества к определенному объему растворителя (1:1000, 1:5000 и т. д.):

Rp: Sol. Furacilini 1:5000 – 100ml

  D.S. Для полоскания горла.

 

    Данный способ используют, когда растворы прописаны в очень низких концентрациях.

    Из всех приведенных способов наиболее употребительным является первый, т. е. обозначение концентрации раствора в процентах.

 

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ

Технология растворов включает следующие стадии:

ВР-1. Подготовка помещений, оборудования и персонала

ВР-2. Подбор и подготовка посуды и укупорочных средств.

ВР-3. Взвешивание и отмеривание лекарственных веществ и растворителя

ТП-4. Растворение

ТП-5. Освобождение раствора от механических примесей

ТП-6. Контроль качества

УМО-7. Упаковка и оформление к отпуску

ВР-1. ПОДГОТОВКА ПОМЕЩЕНИЙ, ОБОРУДОВАНИЯ И ПЕРСОНАЛА

Данная стадия проводится в аптеках в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». На этой стадии проводятся мероприятия, направленные на обеспечение надлежащих санитарных условий изготовления растворов и в конечном итоге микробиологической чистоты готового продукта.

Примечание: растворы, применяемые для лечения ран, поврежденной кожи и слизистых оболочек, а также растворы для новорожденных и детей до 1 года должны быть стерильными и готовиться в асептических условиях. Особенности изготовления данных групп лекарственных препаратов будут рассмотрены в отдельной методической разработке.