Препаратов, изготовленных для населения, должно быть указано следующее

А) дата изготовления лекарственного препарата

Б) время стерилизации

В) отделение стационара

Г) номер лицензии на фармацевтическую деятельность

1504. [T026890] ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ

А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

Б) до изготовления лекарственного препарата

В) с перечислением ингредиентов в произвольной форме

Г) с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

1505. [T026891] КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА ДОЗЫ

А) проверяют визуально на расстоянии 25 см

Б) проверяют выборочно

В) проверяют методом микроскопии

Г) не проверяют

1506. [T026892] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ ПОСЛЕ 4-6 КОЛЕБАНИЙ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ, ЭТО

А) устойчивость

Б) чувствительность

В) постоянство показаний

Г) верность

1507. [T026893] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ТЕЛА, ПРОВОДИМЫХ НА ВЕСАХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ, ЭТО

А) постоянство показаний

Б) устойчивость

В) чувствительность

Г) верность

1508. [T026894] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) – ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

А) массо-объемная

Б) объемная

В) весовая

Г) процентная

1509. [T026895] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) – ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

А) весовая

Б) объемная

В) массо-объемная

Г) процентная

1510 026896] ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ,

СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ, СООТВЕТСТВУЮЩУЮ ТРЕБОВАНИЯМ СТАТЬИ

А) «Вода очищенная»

Б) «Вода апирогенная»

В) «Вода для инъекций»

Г) «Вода дистиллированная»

1511. [T026897] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

А) экстракт солодки

Б) муку

В) крахмал

Г) мазь глицериновую

1512. [T026898] ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

А) инъекционные растворы до стерилизации

Б) лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

В) глазные капли после стерилизации

Г) инъекционные растворы после стерилизации

1513. [T026899] 0,1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ИСПОЛЬЗУЕСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО

А) 0,25% раствора новокаина

Б) 5% раствора глюкозы

В) 5% раствора кислоты аскорбиновой

Г) 2% раствора папаверина гидрохлорида

1514. [T026900] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ

А) 80-95 С° - 24 часа

Б) 20 С° - 24 часа

В) 20 С° - 48 часов

Г) 20 С° - в течение 3 дней

1515 027314] КАКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕКИ?

А) контролю при отпуске лекарственных препаратов подвергаются все изготовленные лекарственные препараты

Б) проверяется только соответствие упаковки лекарственного препарата физико-химическим свойствам, входящих в него лекарственных средств

В) реквизиты рецепта, требования сведениям, указанным на упаковке изготовленного лекарственного препарата

Г) дозы лекарственных средств указанных в рецепте или требовании

1516. [T027316] НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГЛАСАХ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ

А) наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до), подпись лица, заполнившего штанглас

Б) наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

В) наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас

Г) дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

1517. [T027317] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

А) 1 раза в сутки

Б) 1 раза в смену

В) 2 раз в смену

Г) 2 раз в сутки

1518. [T027318] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха

Б) стеллажной карте

В) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Г) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности

1519 027319] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ

А) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

Б) на стеллаже в обычных условиях

В) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении

1520. [T027322] ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

А) двойного слоя марли

Б) промытого бумажного фильтра

В) складчатого бумажного фильтра

Г) промытого тампона ваты

1521. [T027323] СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ

А) дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды

Б) дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды

В) дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды

Г) дисперсионной среды равна единице

1522. [T027324] К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ