Высокомолекулярные соединения, можно отнести

А) полиэтиленоксид

Б) эсилон-4

В) желатин

Г) аэросил

1651. [T027499] ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ПРОЛОНГАТОРА В ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ

А) белый воск

Б) глицерин

В) твин-80

Г) стеариновая кислота

1652. [T027503] ВЕЩЕСТВА, УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ – ЭТО

А) пенетранты

Б) консерванты

В) антиоксиданты

Г) стабилизаторы

1653. [T027504] МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА

А) 1/20

Б) 1/2

В) 1/3

Г) 1/30

1654 027506] 1 г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 г НАТРИЯ ХЛОРИДА. ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)

А) 5

Б) 15

В) 20

Г) 25

1655. [T027508] ГЛИЦЕРИН – ЭТО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

А) гидрофильных растворителей

Б) веществ, повышающих температуру плавления

В) гидрофобных растворителей

Г) стабилизаторов pH

1656. [T027510] ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) глюкозу

Б) муку

В) твин 80

Г) стеариновую кислоту

1657. [T027511] ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ

А) сыпучестью

Б) пластичностью

В) прозрачностью

Г) цветностью

1658 027512] ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ

ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ ____________ °С, ОНО ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ __________ МИНУТ

А) 37, 15

Б) 37, 30

В) 43, 60

Г) 43, 5

1659. [T027513] В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО РАСТВОР ПО ПРОПИСИ

А) 100 частей экстракта, 60 частей воды, 10 частей этанола, 30 частей глицерина

Б) 100 частей экстракта, 40 частей воды, 20 частей этанола, 20 частей глицерина

В) 100 частей экстракта, 60 частей воды, 25 частей этанола, 15 частей глицерина

Г) 100 частей экстракта, 40 частей воды, 30 частей этанола, 30 частей глицерина

1660. [T027514] ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ

А) корней и корневищ валерианы

Б) коры дуба

В) коры крушины

Г) корней ревеня

1661. [T027515] В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА СУППОЗИТОРИЕВ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) имхаузен

Б) масло какао

В) желатинно-глицериновая основа

Г) полиэтиленоксидная основа

1662 027517] ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:

RP.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML

D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК

(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

А) 112

Б) 92

В) 120

Г) 96

1663. [T027519] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР – ЭТО

А) недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами

Б) водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях ГФ

В) жидкая лекарственная форма для наружного и внутреннего применения, дозируемая каплями

Г) ультрагетерогенная система, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов

1664. [T027522] К ИОНОГЕННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ЭМУЛЬГАТОРОВ, ОТНОСЯТСЯ

А) мыла

Б) одноатомные спирты

В) твины

Г) спены

1665 027523] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ, ОБРАЗОВАННЫХ СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ И СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

А) стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)

Б) стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)

В) сильные восстановители (натрия сульфит)

Г) комплексообразователи (трилон Б, лимонная кислота)

1666. [T027605] В РЕЦЕПТАХ НА РУССКОМ ИЛИ РУССКОМ И НАЦИОНАЛЬНОМ ЯЗЫКЕ ОБОЗНАЧАЮТСЯ

А) способ применения

Б) состав лекарственного средства

В) лекарственная форма

Г) обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении

1667. [T027629] МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

А) регуляции параметров высвобождения

Б) стабилизации лекарственного вещества

В) повышения однородности дозирования

Г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

1668. [T027630] ПИСЬМЕННОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЕ, ВЫДАННОЕ МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ

ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО ПРАВО, В ЦЕЛЯХ

ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА, НАЗЫВАЕТСЯ

А) рецептом

Б) требованием

В) фармакопейной статьей

Г) нормативным документом

1669 027631] ДОКУМЕНТ УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЫ, КОТОРЫЙ ВЫПИСАН

МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО

ПРАВО, И СОДЕРЖИТ В ПИСЬМЕННОЙ ФОРМЕ УКАЗАНИЕ АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ ОБ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ О ЕГО

ИЗГОТОВЛЕНИИ И ОБ ОТПУСКЕ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ПРОЦЕССА