Для инъекций, согласно приказу МЗ РФ №751н от 26. 10. 2015, используется

А) натрия метабисульфит

Б) натрия тиосульфат

В) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Г) раствор натрия гидроксида 0,1М

1383. [T026720] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА СПАЗМОЛИТИНА 0,5%, 1% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №751н ОТ 26.10.2015, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Б) раствор натрия гидроксида 0,1М

В) натрия метабисульфит

Г) натрия тиосульфат

1384. [T026721] ОСНОВУ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ СТЕРИЛИЗУЮТ В ВОЗДУШНОМ СТЕРИЛИЗАТОРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

А) 180оС

Б) 150оС

В) 120оС

Г) 100оС

1385. [T026725] УСЛОВНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ АКВАДИСТИЛЛЯТОРА

АПИРОГЕННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО СО СБОРНИКОМ СЛЕДУЮЩЕЕ

А) АЭВС

Б) ДЭВС

В) АГВС

Г) ДТВС

1386 026727] МЕТОДОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ЭМУЛЬГИРОВАНИЯ МАЛОВЯЗКИХ МАСЕЛ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) метод встряхивания

Б) английский метод

В) метод двойного дробления

Г) метод Кесслера

1387. [T026728] «ВАЗЕЛИН ИСКУССТВЕННЫЙ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СПЛАВ

ПАРАФИНА ИЛИ ЦЕРЕЗИНА С ВАЗЕЛИНОВЫМ МАСЛОМ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:4

Б) 1:9

В) 4:6

Г) 1:2

1388. [T026729] В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАТОВ В ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВЫЕ ОСНОВЫ НЕ ДОБАВЛЯЮТ

А) натрия парааминосалицилат

Б) кислоту борную

В) кислоту салициловую

Г) натрия бензоат

1389. [T026730] РАСТВОРИМ В ЛИПОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ В КОНЦЕНТРАЦИИ НЕ БОЛЕЕ 2%

А) анестезин

Б) фенилсалицилат

В) кислота бензойная

Г) метилурацил

1390 026731] ВАЗЕЛИН СПОСОБЕН ИНКОРПОРИРОВАТЬ НЕ БОЛЕЕ ______ %

ВОДЫ

А) 5

Б) 1

В) 10

Г) 3

1391. [T026732] 1,0 МАСЛА КАКАО СПОСОБЕН УДЕРЖИВАТЬ НЕ БОЛЕЕ _________ ВОДЫ

А) 1 капли

Б) 5 капель

В) 10 капель

Г) 20 капель

1392. [T026733] ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВАЯ ОСНОВА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ, СОДЕРЖИТ ЖЕЛАТИН, ГЛИЦЕРИН И ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:5:2

Б) 1:2:5

В) 1:3:1

Г) 1:5:3

1393. [T026734] ВИНИЛИН УСЛОВНО НАЗЫВАЕТСЯ

А) бальзам Шостаковского

Б) бальзам Вишневского

В) жидкость Бурова

Г) жидкость Дрягина

1394. [T026735] СМЕШИВАЕМОСТЬ ГЛИЦЕРИНА С ВАЗЕЛИНОМ

А) 4:10

Б) 1:5

В) 4:6

Г) 1:9

1395 026736] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЕМЕННОЙ ЭМУЛЬСИИ ОЧИЩАЮТ ОТ КОЖИЦЫ, ПРОТИРАЯ МЕЖДУ СЛОЯМИ МАРЛИ

А) семена и ядра орехов

Б) семена тыквы

В) семена мака

Г) семена льна

1396. [T026737] РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПОРОШКА НОВОКАИНА ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ

СЛЕДУЮЩИЙ

А) 120°С – 2 ч.

Б) 100°С – 30 мин.

В) 180°С – 2 ч.

Г) 150°С – 30 мин.

1397. [T026739] К РАСТВОРАМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ БАЛАНС, ОТНОСИТСЯ

А) «Ацесоль»

Б) «Реамберин»

В) «Реоглюман»

Г) «Гемодез»

1398. [T026740] К ОДНОРАЗОВОЙ И ОДНОДОЗОВОЙ УПАКОВКЕ ОТНОСИТСЯ

А) ампула

Б) флакон

В) туба

Г) аэрозольный баллон

1399. [T026741] К МЯГКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ ОТНОСЯТ

А) суппозитории

Б) имплантаты

В) суспензии

Г) лиофилизаты

1400 026742] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ НЕЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОСАДКА БАЛЛАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В

А) настойках

Б) растворах

В) эмульсиях

Г) сиропах

1401. [T026743] СВЕТОЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА В СОСТАВЕ ОБОЛОЧКИ КАПСУЛ И ТАБЛЕТОК ДАЕТ НАЛИЧИЕ

А) титана диоксида

Б) ацетилфталил целлюлозы

В) тартразина

Г) талька

1402. [T026744] ТРЕБУЮТ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ «В СУХОМ МЕСТЕ»

А) капсулы

Б) мази

В) суспензии

Г) аэрозоли

1403. [T026745] ПРЕДОТВРАЩАЕТ МИКРОБНУЮ КОНТАМИНАЦИЮ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ УПАКОВКИ

А) тюбик-капельницы

Б) стеклянного флакона

В) ампулы

Г) картриджа

1404. [T026746] СРОК ГОДНОСТИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ

А) 2 суток

Б) 12 часов В) 5 суток

Г) 10 суток

1405 026747] ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

А) таблетки

Б) мази

В) суппозитории

Г) пластыри

1406. [T026749] ДЛЯ РЕКТАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) суппозитории

Б) пластыри

В) имплантаты

Г) гранулы

1407. [T026750] РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ КАПЛЯМИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ

А) настойки

Б) густого экстракта

В) сиропа

Г) эмульсии

1408. [T026751] ПРИ ДОЗИРОВАНИИ МИКСТУРЫ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ УСЛОВНЫЙ ОБЪЕМ ОДНОЙ ДОЗЫ СОСТАВЛЯЕТ (мл)

А) 15

Б) 10

В) 5

Г) 20

1409 026752] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г. НА ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ ОТПЕЧАТАНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

А) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»

Б) «Беречь от детей»

В) «Хранить в прохладном месте»

Г) «Хранить в защищенном от света месте»

1410. [T026753] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г. КОНТРОЛИРУЮТ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИЗ АПТЕКИ

А) соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента Б) отсутствие механических включений

В) общий объем или массу лекарственной формы

Г) отклонение массы навески

1411. [T026754] ПРОСТЕРИЛИЗОВАННЫЙ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ

(ВАТА, МАРЛЯ, ПЕРГАМЕНТНЫЕ ПРОКЛАДКИ) ДО ВСКРЫТИЯ БИКСОВ ХРАНЯТ В АПТЕКЕ

А) 72 часа

Б) 24 часа

В) 48 часов

Г) 12 часов

1412. [T026755] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ СОСТАВЛЯЕТ

А) 24 часа

Б) 48 часов

В) 12 часов

Г) 72 часа

1413 026757] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС ГФ XIII ИЗДАНИЯ «ХРАНЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ ОЗНАЧАЕТ ХРАНЕНИЕ ЛС ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ТЕМПЕРАТУРНОМ РЕЖИМЕ

А) 12-15 °С

Б) 2-8 °С

В) не выше 25 °С

Г) 15-20 °С

1414. [T026760] НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ