Особенности жизнедеятельности губок

Систематическое деление

Тип Губки (10 000 видов) делится на 4 класса:

Класс Шестилучевые губки Hexactinellida

Класс Известковые губки Carcarea

Класс Обыкновенные губки Demospongiae

Класс Коралловые губки Sclerospongiae

Общая характеристика типа

Общая характеристика типа ГУБКИ[1]:

1. Общей характерной симметрии нет.
2. Многоклеточные, но с небольшим числом типов клеток; тканевая организация развита очень слабо; органы отсутствуют и координация функций клеток слабая; нет нервной системы.
3. Характерны хоаноциты=ЖГУТИКИ, обеспечивающие циркуляцию воды и питание.
4. Иногда имеется сложный скелет либо из известковых или кремнеземных спикул, либо из белковых (коллагеновых = спонгиновых) волокон, либо из элементов обоих типов.
5. Клетки располагаются вокруг водяных камер или каналов разной степени сложности; настоящая полость тела отсутствуют.
6. Питание фильтрационное; газообмен путем диффузии.
7. Только сидячие (прикрепленные) формы.
8. Размножение половое или бесполое; известна раздельнополость, но чаще гермафродитизм; дробление полное; личинки планктонные.
9. Исключительно водные, в основном морские формы (около 10000 видов), пресноводных около 50 видов.

Общая характеристика типа Хордовые Chordata.

Внутренний осевой скелет: нотохорд (зачаток хорды у баланоглосса), хорда в личиночном состоянии у асцидий, хорда в течение всей жизни у бесчерепных, у всех остальных позвоночных хорды заменяется хрящевым или костным позвоночным столбом.

Над хордой нервная трубка. Имеет внутреннюю полость – невроцель. Начиная с рыб, передний конец нервной трубки разрастается и образует головной мозг с 5 отделами.

Под хордой кишечная трубка. Из переднего отдела трубки (глотки) развиваются органы дыхания: жаберные щели до ланцетника, жаберные

мешки у хрящевых рыб, настоящие жабры у костных рыб, лёгочные мешки у амфибий, ячеистые лёгкие у рептилий, губчатые лёгкие у крокодилов и птиц, альвеолярные лёгкие у млекопитающих.

Кровеносная система замкнутого типа (с ланцетника). Сердце на брюшной стороне. Ланцетник – брюшная аорта. Рыбы – 2-кам сердце, 1 круг кровообращения. Амфибии – 3-кам, 2 круга. Рептилии – 3-кам сердце с неполной перегородкой в желудочке (у крокодила 4-камерное), птицы и млекопитающие – 4-камерное сердце.

Признаки сходства Хордовых и беспозвоночных

Ранние этапы эмбрионального развития: зигота, дробление, бластула, гаструла.

Развитие первичной, а затем вторичной полости тела в процессе онтогенеза.

Развитие первичного рта, затем вторичного. Вторичный образуется путём прорыва стенки гаструлы на противоположном конце от первичного рта – бластопора.

Метамерное (членистое) разделение тела. Проявляется в строении позвоночника, грудной клетки, межрёберных мышц.

Двустороння симметрия тела.

Общая характеристика подтипа Позвоночные, или Черепные Vertebrata, s. Craniota

Класс PTERASPIDOMORPHI ПТЕРАСПИДОМОРФЫ*

• Класс CEPHALJSPIDOMORPHI ЦЕФАЛОСПИДОМОРЫ*

• Класс CYCLOSTOMATA КРУГЛОРОТЫЕ

• Подкласс PETROMYZONES МИНОГИ

• Отряд PETROMYZONIFORMES МИНОГООБРАЗНЫЕ

• Lampetra fluviatilis Минога речная

• Подкласс MYXINI МИКСИНЫ

• Отряд MYXINIFORMES МИКСИНООБРАЗНЫЕ

Бесчелюстные позвоночные обособились от примитивных бесчерепных в конце ордовика – начале силура. В конце силура и в девоне образовались группы бесчелюстных, имевшие хорошо развитый кожный скелет. Они относятся к двум классам вымерших бесчелюстных, объединенных в группу ЩИТКОВЫХ OSTRACODERMI.

Классификация и характеристика класса Хрящевые рыбы Chondrichthyes. Акулы и скаты.

Тип CHORDATA ХОРДОВЫЕ

• Подтип VERTEBRATA

• Надкласс PISCES РЫБЫ

• Класс CHONDRICHTHYES ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ

• Подкласс 1. ELASMOBRANCHII ПЛАСТИНОЖАБЕРНЫЕ

• Отряд SQUALIFORMES КАТРАНООБРАЗНЫЕ

• SQUALUS ACANTHIAS КАТРАН

• Подкласс 2. HOLOCEPHALI ЦЕЛЬНОГОЛОВЫЕ

• Отряд HCIMAERIFORMES ХИМЕРООБРАЗНЫЕ

Тело состоит из головы, туловища и хвоста. Парные плавники горизонтальные и выполняют функцию рулей глубины. Хвост неравнолопастный (верхняя лопасть крупнее нижней) – гетероцеркальный. Тело покрыто чешуей плакоидного типа.Чешуи имеют пульпарный канал, куда входят нервы и кровеносные сосуды.

Нервная система. Головной мозг состоит из 5 отделов (передний (конечный), промежуточный, средний, мозжечок и продолговатый отделы; хорошо развиты обонятельные доли и мозжечок. Высоко развиты органы чувств: зрения, боковой линии, осязания, вкуса. Орган слуха и равновесия имеет три полукружных каналов и лагену. Глаза имеют шаровидную форму хрусталика и уплощенную роговицу. На голове имеются скопления лоренциниевых ампул, которые выполняют роль теромодатчиков и улавливают слабые электрические поля. У электрических скатов имеется электрический орган (разряды напряжением 0,2 – 2 В следуют друг за другом с частотой 20 – 300 импульсов/с).

Пищеварительная система начинается ртом на нижней стороне головы с обширной глоткой. Имеются язык, челюсти вооружены многорядными острыми зубами.  Глотка переходит в пищевод и V-образный желудок. Печень с желчным пузырем и поджелудочная железа открывается протоками в начальный отдел тонкой кишки. За тонкой следует толстая кишка со спиральным клапаном (спиральной складкой на внутренней стенке кишки). Заканчивается кишечник прямым отделом. От прямой кишки отходит слепой вырост – ректальная железа, которая накапливает и выводит избыток солей из организма (почти все хрящевые рыбы обитают в соленых водоемах). Прямая кишка анальным отверстием открывается в клоаку.

Скелет хрящевой, местами пропитанный известью. Мозговой череп состоит из сросшихся обонятельных, зрительных и слуховых капсул. Крыша черепа имеет отверстие (фонтанель). Висцеральный череп состоит из парного небно-квадратного и парного меккелева хряща, выполняющих функции верхней и нижней челюстей. За челюстной дугой расположена гиоидная (подъязычная) дуга, состоящая из парных гиомандибуляре и гиоида и непарной копулы. Через подьязычную дугу челюсти прикрепляются к мозговой коробке (гиостилический череп). У амфистилического черепа кроме гиомандибуляре в прикреплении челюстной дуги принимает участие отросток на небно-квадратном хряще. У химер челюстная дуга прирастает к мозговому черепу – аутостилия. За подъязычной следуют 5 – 7 членистых жаберных дуг.

 Позвоночный столб состоит из амфицельных позвонков, между которыми сохраняется редуцированная хорда. От тела позвонка отходят верхние дуги, заканчивающиеся коротким остистым отростком. В туловищном отделе от позвонков отходят боковые отростки, которые соединяются с короткими хрящевыми ребрами, в хвостовом отделе боковые отростки срастаются в дистальных частях и образуют нижние (гемальные) дуги позвонков. В полости, образуемой верхними дугами позвонков, проходит спинномозговой канал со спинным мозгом. В нижних дугах хвостового отдела проходят хвостовая артерия и вена. Кроме спинного, анального и хвостового непарных плавников имеются парные горизонтальные грудные и брюшные плавники, прикрепленные к соответствующим поясам конечностей.

Грудной пояс представляет собой дугу с лопаточной и коракоидной частями.

 Брюшной пояс парных конечностей состоит из тазового хряща в виде дуги.

Дыхательная система представлена жабрами эктодермального происхождения. При вдохе глотка расширяется, и вода поступает через рот к жаберным лепесткам (жаберные отверстия закрыты кожными крышками жаберных отверстий), прикрепленным к межжаберным перегородкам; при выдохе объем глотки уменьшается, и вода проходит через жаберные отверстия, отгибая жаберные кожные крышки. Костных жаберных крышек нет.

Кровеносная система замкнутая. От двухкамерного сердца (из желудочка - 3) через артериальный конус (4) венозная кровь поступает в брюшную аорту (5) и распределяется по приносящим жаберным артериям (6), проходящим в жаберную капиллярную систему. Из капилляров жаберных лепестков кровь собирается в выносящие жаберные артерии, которые впадают в парные корни аорты. От корней аорты к голове идут сонные артерии, за глоткой корни аорты сливаются в непарную спинную аорту, несущую кровь к задней части тела. Венозная система представлена парными передними и задними кардинальными венами, подкишечной веной, воротной веной печени, печеночной веной. Передние и задние кардинальные вены через кювьеровы протоки и печеночная вена впадают в венозный синус, из которого кровь проходит в предсердие.

Выделительная система представлена мезонефрическими (туловищными) почками (20) и мочеточниками (вольфовыми каналами). Мочевое отверстие у самок и мочеполовое у самцов открывается в клоаку.

Размножение и развитие. Хрящевые рыбы раздельнополы. Оплодотворение внутреннее. У самцов семя из семенников выходит через вольфовы каналы. У самок созревающие в яичниках яйцеклетки выпадают в полость тела, а затем попадают в воронки мюллеровых каналов. При прохождении по яйцеводу они покрываются оболочками. Для хрящевых рыб характерна откладка яиц или яйцеживорождение.

И др. надотряды и отряды

Гидродинамические особенности. Плотность тела костных рыб равна или лишь слегка превышает плотность воды. Нейтральная плавучесть костных рыб обеспечивается специальным гидростатическим органом – плавательным пузырем. Одновременно он выполняет ряд дополнительных функций. У лучеперых непарный тонкостенный, заполненный газом плавательный пузырь развивается как полый вырост поверхности начальной части пищевода. У открытопузырных рыб (костные и хрящевые ганоиды, сельдеобразные, карпообразные и др.) плавательный пузырь сохраняет связь с пищеводом, а у закрытопузырных – пузырь обособлен от пищевода. У двоякодышащих и кистеперых рыб роль плавательного пузыря выполняют легкие, образующиеся как парный вырост брюшной стенки пищевода. Только у рогозуба он вторично стал непарным. Первоначальное заполнение пузыря газом у всех рыб происходит путем заглатывания атмосферного воздуха мальком с поверхности водоема. После этого проток закрывается. Если это не удается, то дальнейшее развитие нарушается и малек гибнет. Изъятие газов и наполнение ими плавательного пузыря осуществляется под контролем нервной системы благодаря двум образованиям: красному телу («газовая железа») и «овалу», где идет поглощение газов из пузыря кровью. Красное тело – разрастание железистого эпителия с сетью тесно прилегающих капилляров, образующих противоточно-умножительную систему, способную концентрировать и отдавать газы в пузырь. Выделение железой газов может быть следствием диффузии СО2 из венозных капилляров в параллельно идущие артериальные, где при воздействии фермента карбоангидразы на оксигемоглобин выделяется О2, диффундирующий в пузырь. Возможен и путь, когда железистые клетки выделяют в пузырь секрет, который разлагается и выделяет О2 и N2. Использование из пузыря газов может происходить через капилляры в «овале» - участки пузыря с тонкими стенками, снабженными кольцевой и радиальной мускулатурой. При открытом овале газы диффундируют через тонкую стенку в сосудистое сплетение и поступают в кровяное русло. При сокращении мускулатуры овала диффузия газов прекращается. Изменяя содержание газов в плавательном пузыре рыба способна изменять плотность тела и, тем самым, плавучесть. Плавательный пузырь одновременно служит барорецептором (улавливает изменение давления), у некоторых рыб он усиливает производимые звуки. Возникновение плавательного пузыря обычно связывают с появлением костного скелета.

Покровы. Кожа состоит из многослойного эпителия и волокнистого соединительнотканного кориума (дермы). Многочисленные одноклеточные железы эпителия выделяют на поверхность рыбы слизистый секрет для уменьшения трения и имеющего бактерицидное действие. При определенном состоянии в воду выделяются гормоны, стимулирующие брачное поведение. Клетки нижних слоев эпидермиса и клетки кориума содержат пигменты. Некоторые рыбы могут менять свою окраску (камбалы, некоторые бычки, скорпены) Некотрые рыбы имеют яркую брачную окраску в период размножения (колюшки, лососевые и др.).

 У большинства рыб в коже развиваются защитные костные образования – чешуи, у некоторых они редуцированы. Ископаемые кистеперые рыбы и латимерия имеют космоидную чешую – костную пластинку, покрытую более плотным веществом – космином.  Из космоидной возникла в ходе эволюции ганоидная чешуя. Она представляет собой костную пластину, покрытую ганоином. Обычно они ромбической формы и сочленены друг с другом, образуя сплошной панцирь, одевающий тело рыбы (ископаемые палеониски, многоперообразные и панцирникообразные). Костные чешуи у остальных костных рыб – видоизмененные ганоидные чешуи, лишившиеся слоя ганоина. Образуются чешуи в поверхностных слоях дермы (кориума). Чешуи растут в течение всей жизни, по ежегодным приростам можно определить возраст рыбы. В глубоких слоях кориума образуются покровные кости черепа и пояса грудных конечностей. Кожа проницаема для воды и некоторых растворенных в ней веществ.

Скелет и мышечная система. Хрящ в скелете костных рыб замещается в разной степени костной тканью.  В коже образуются покровные кости, погружающиеся потом под кожу.

Осевой скелет. У кистеперых, двоякожышащих и осетрообразных – хорда, окруженная плотной соединительнотканной оболочкой. Хорошо развиты верхние дуги позвонков образуют канал для спинного мозга, к слабо развитым нижним дугам прикрепляются ребра. У костистых рыб хорошо развиты двояковогнутые (амфицельные) тела позвонков. Между соседними телами позвонков сохраняется редуцированная хорда. Позвонки имеют хорошо развитые верхние дуги, к поперечным отросткам прикрепляются ребра. Верхние дуги заканчиваются остистыми отростками. Позвонки хвостового отдела имеют нижние дуги с остистыми отростками. Сочленяются позвонки друг с другом при помощи суставных отростков. В толще мышцы лежат мускульные косточки, создающие опору для мускулов.

Мозговой череп. У осетров он хрящевой, покрыт снаружи панцирем из покровных костей. У других череп целиком костный с покровными костями в составе. Затылочная часть черепа представлена основной, верхней и 2 боковых затылочных костей. В боковой стенке черепа 5 ушных костей, в области глазницы – глазоклиновидная, основная клиновидная и боковая клиновидная кости. В обонятельном отделе – непарная средняя и парные боковые обонятельные кости. Все эти кости хондрального происхождения (основные). Сверху череп прикрыт покровными костями: носовыми, лобными и теменными (все парные). Дно образовано непарным парасфеноидом и несущим зубы сошником. Часто кости срастаются без видимых границ.

Висцеральный череп состоит из челюстной, подъязычной и пяти жаберных дуг. Четыре покровные кости образуют жаберную крышку (предкрышка, крышка, межкрышка, подкрышка). Покровные кости укрепляют челюстную дугу, образуя вторичные челюсти. Череп гиостилеческий (сочленение через подвесок). Только у двоякодышащих он аутостилический (верхняя челюсть приросла к мозговому черепу). У осетрообразных в висцеральном скелете сохраняется много хряща, а вторичные челюсти развиты слабо. Верхняя челюсть: хонральные – небная, задняя крыловидная и квадратная кости, между ними покровные – наружная и внутренняя крыловидные. Вторичные челюсти: предчелюстная и верхнечелюстная, а также зубная кость (нижння челюсть) прирастают к первичным челюстям. На них находятся зубы. Подъязычная дуга образована основными костями – подвесок (гиомандибуляре), соединяющийся с квадратной костью. Копула поддерживает язык. К ней крепятся лучи жаберной перепонки. Жаберных дуг 5 пар – 4 парных и 1 непарный.

Парные конечности и их пояса. Парными конечностями являются грудные и брюшные плавники. У некоторых брюшные плавники редуцируются.

 Плечевой пояс состоит из значительно редуцированных лопатки и коракоида, вторичный плечевой пояс представлен клейтрумом, надклейтрумом, причлененным к затылочному отделу черепа.

 Тазовый пояс состоит из хрящевой или костной пластинки.

Скелет непарных плавников состоит из палочковидных хрящей или костей – птеригофор, погруженных в толщу мышц.

 Хвостовой плавник протоцеркальный, гетероцеркальный, гомоцеркальный и дифицеркальный.

Соматическая мускулатура поперечнополосатая, сегментированная. Часть мышц вторично перестроились, образовав группы мышц – глазные, наджаберные и поджаберные, мышцы парных плавников.

 Висцеральная мускулатура, окружающая пищеварительную трубку представлена слоями гладких мышц, а в области челюстной и жаберных дуг мышцы поперечнополосатые.

Пищеварительная система. В захвате пищи участвуют вторичные челюсти и элементы первичных челюстей. Зубы обычно хорошо развиты и прикреплены к предчелюстным, верхнечелюстным, сошникам, зубным и небным костям. В течение жизни идет нерегулярная смена зубов. Новые зубы вырастают в промежутках между старыми. Строение и подвижность челюстного аппарата зависит от пищевой специализации. На жаберных дугах сидят жаберные тычинки, которые образуют сито, или помогают проталкивать добычу в пищеварительный тракт. Мускулатуры языка нет. Железы слизистой оболочки рта и глотки выделяют не содержащую пищеварительных ферментов слизь, облегчающую проглатывание. За глоткой начинается мускулистый пищевод, незаметно переходящий в желудок. Его железы выделяют фермент пепсин и соляную кислоту. в начальной части кишечника располагаются выросты – пилорические придатки. Их число варьирует. Здесь же в кишечник впадают протоки желчного пузыря и поджелудочной железы (выделяет ферменты – трипсин, эрепсин, энтерокиназу, липазу, амилазу и др.). Все они активны в слабощелочной среде. В пилорических придатках происходит переваривание и начинается всасывание переваренных веществ. Относительная длина кишечника зависит от состава пищи, у растительноядных он длиннее, чем у хищных. Кишечник открывается наружу самостоятельным анальным отверстием. Клоака есть только у двоякодышащих. Печень костных рыб относительно меньше, чем у хрящевых.

Органы дыхания и газообмен. Основной орган газообмена костных рыб – жабры. В отличие от хрящевых рыб образуются подвижные жаберные крышки полностью прикрывающие снаружи жабры и всю глоточную область. У некоторых видов на внутренней поверхности жаберной крышки располагается рудимент добавочной полужабры.

Механизм дыхания осуществляется так: при вдохе отходят в стороны жаберные крышки. Их кожистые края наружным давлением воды прижаты к телу и закрывают общую жаберную щель. Жаберные дуги тоже отходят в стороны. Благодаря уменьшению давления вода через ротовое отверстие засасывается в ротоглоточную полость. При вдохе жаберные крышки приближаются к сходящимся жаберным дугам, давление в жаберной полости возрастает, вода отгибает кожистый край жаберной крышки и вытекает наружу; обратному току воды в ротовую полость препятствуют смыкающиеся жаберные лепестки. Благодаря такому насасывающему механизму создается почти непрерывный ток воды через рот и жабры наружу. При плавании ток воды может создаваться без участия жаберных крышек. Газообмен между водой и кровью в жаберных лепестках осуществляется с помощью многочисленных капилляров, кровь в которых течет навстречу току омывающей жаберные лепестки воды, что заметно усиливает газообмен. При этом растворенный в воде кислород путем осмоса и диффузии проникает в жаберные лепестки и связывается гемоглобином крови. Благодаря такой системе рыбы способны усваивать 46 – 82% растворенного в воде кислорода. Одновременно через жабры удаляется углекислый газ и некоторые продукты метаболизма (мочевина и аммиак). Жабры участвуют и в солевом и водном обмене. Добавочными органами дыхания могут служить кожа.В газообмене участвует и плавательный пузырь, у кистеперых и двоякодышащих он превратился в парные или вторично непарные легкие.

Кровеносная система и кровообращение. Сердце рыб двухкамерное: предсердие и желудочек. Есть венозный синус.  При редукции артериального конуса образуются толстостенное вздутие начальной части брюшной аорты – луковица аорты. Брюшная аорта разделяется на 4 пары приносящих жаберных артерий, снабжающих кровью жабры. Окислившаяся в жаберных лепестках кровь собирается в выносящие жаберные артерии. Они впадают в корни спинной аорты, позади жаберного отдела сливающиеся в спинную аорту. Спереди корни аорты, отделив сонные артерии образуют головной круг. Лежащая под позвоночным столбом спинная аорта последовательно ответвляет артерии, снабжающие кровью мускулатуру и внутренние органы, и уходит в гемальный канал хвостового отдела. Собравшая венозную кровь из хвостового стебля хвостовая вена входит в полость тела и разделяется на правую и левую воротные вены почек. У части костных рыб, как и у хрящевых, они входят в почки и распадаются там на капилляры – образуют воротную систему почек, почечные капилляры, сливаясь, впадают в задние кардинальные вены. У многих костных рыб в правой почке воротная система редуцируется. Часть крови по анастомозам сразу переходит в правую заднюю кардинальную вену, минуя капилляры. Несущие кровь из головы передние кардинальные вены сливаются в соответствующий левый и правый кювьеров проток и впадают в венозную пазуху. Вены, собирающие кровь от желудка, селезенки и всего кишечника, сливаются в воротную вену печени (подкишечную вену). Она входит в печень и распадается на капилляры воротной системы печени. Печеночные капилляры вновь сливаются в вены, объединяются в короткую печеночную вену, впадающую непосредственно в венозную пазуху.

У двоякодышащих рыб предсердие разделено свисающей со спинной стороны перегородкой, почти полностью разделяя его на две половины. В левую половину впадает несущая кровь из легких легочная вена, а в правую открывается венозная пазуха. От брюшной аорты отходит 5 пар приносящих жаберных артерий (передняя проходит по подъязычной дуге. Через капилляры сети жабр приносящие артерии переходят в выносящие жаберные артерии, впадающие в корни аорты. Последние продолжаются вперед как сонные, а позади жаберной области сливаются в спинную аорту. От пятой выносящей жаберной артерии отходит легочная артерия, ветвящаяся в легком. При достаточном содержании кислорода в воде полное насыщение крови кислородом происходит в жабрах и легкое не функционирует, получая артериальную кровь. При неполном окислении крови в жабрах она, частично окисленная, поступает в легкое и там доокисляется. Перегородка предсердия затрудняет перемешивание крови. При сокращении предсердия более артериальная кровь течет вдоль складки желудочка и спирального клапана артериального конуса и попадает преимущественно в первые приносящие жаберные артерии, получает дополнительно кислород в жабрах и идет в голову и корни аорты. Более венозная кровь из правой части предсердия идет преимущественно в задние приносящие жаберные артерии, получает в жабрах какое-то количество кислорода и попадает в корни аорты, а частично – через легочную артерию – в легкие. Большой и малый круги кровообращения, таким образом, разобщены очень слабо. Однако это делает возможным одновременное использование жаберного и легочного дыхания, причем более артериальная кровь поступает в голову, а по телу и в легкие идет смешанная кровь. Образование форменных элементов крови идет в селезенке и в передних частях почек.

Органы выделения и водно-солевой обмен. Система органов выделения, в основе которой лежат почки, не только выводит продукты распада азотистых веществ, но и обеспечивает физико-химическую устойчивость внутренней среды организма. В этих процессах участвуют почки, жаберный аппарат, кожа, пищеварительная трубка и печень. Эти системы различаются у хрящевых и костных рыб. Парные мезонефрические почки костных рыб (КР) лежат ниже позвоночного столба, почти вдоль всей полости тела. Вольфовы каналы выполняют функцию мочеточников. По выходе из почки мочеточники правой и левой почек сливаются и, образовав тонкостенный полый вырост – мочевой пузырь, открываются наружу мочевым отверстием. У двоякодышащих они открываются в клоаку. У пресноводных рыб хорошо развиты боуменовы капсулы с крупными клубочками. У морских КР размеры клубочков уменьшаются, а у нескольких десятков видов из разных отрядов клубочки практически редуцированы (некоторые морские иглы). У подавляющего большинства лучеперых рыб (особенно у костистых), конечным продуктом распада служит аммиак. Это явление находит объяснение в том, что жаберные лепестки этих рыб способны интенсивно выделять в окружающую среду аммиак и ионы солей, обеспечивая таким образом большую часть выведения продуктов распада. Из-за этого у многих рыб почки утратили свою исходную функцию и превратились в лимфоидный орган, участвующий в кроветворении.

Водно-солевой обмен: 1) пресноводные живут в гипотонической среде (осмотическое давление в тканях выше, чем осмотическое давление пресной воды. Поэтому вода постоянно проникает в организм через кожу, жабры и с пищей. Чтобы избежать обводнения фильтрационный аппарат почек позволяет выводить избыток воды. Потери солей компенсируются активной реабсорбцией солей в почечных канальцах и поглощением солей жабрами из внешней среды; часть солей поступает с пищей. 2) В море среда гипертоническая. Поэтому возник новый механизм регуляции водно-солевого обмена: уменьшилось число клубочков в почках, а у части видов они исчезли полностью. Но усилилась роль почечных канальцев, железистые клетки стенок которых увеличили выделение мочевины и других продуктов азотистого обмена. Выделение солей жабрами обеспечено особыми клетками жаберных лепестков. Таким образом был восстановлен водный баланс морских КР, и они стали пить морскую воду, а избыток солей выделяют через жабры и через кишечник. У проходных рыб при переходе из моря в реки и наоборот происходит перестройка водно-солевого обмена.

Половая система. Половые железы (яичники и семенники) у КР парные, висят на брыжейке под почками, по бокам плавательного пузыря. У самцов низших костных рыб (двоякодышащие, надотряд ганоидные) уменьшается связь семенников с почкой: семявыводящие канальцы впадают в небольшое число каналов задней (а не передней) части почки, которые открываются в вольфов канал. На выходе из почки он функционирует как семяпровод и мочеточник. У самцов костистых рыб вольфовы каналы несут функцию мочеточников, а канальцы семенника открываются в семяпровод – новообразование, не связанное с протоками мезонефроса. В нижней части семяпровода иногда образуется расширение – семенной пузырек. Семяпроводы обоих семенников открываются наружу общим половым или мочевым отверстием. У самок двоякодышащих, как и у хрящевых рыб, длинные яйцеводы – мюллеровы каналы – открываются в полость тела воронками, а задними концами – в клоаку. У самок осетрообразных и амиеобразных короткие и широкие яйцеводы (мюллеровы каналы) воронкой открываются в полость тела около яичников, а задним концом – в мочеполовой синус. У самок панцирникообразных и подавляющего большинства костистых рыб мюллеровы каналы редуцируются. Оболочка мешкообразного яичника продолжается в виде короткого протока, открывающегося либо в мочеполовой синус, либо в самостоятельное половое отверстие. Таким образом, в отличие от всех других групп рыб у них зрелое яйцо не впадает в полость тела, а попадает в полость яичника и по короткому протоку выводится наружу.Оплодотворение наружное, в воде. У немногих видов оно внутреннее.

Центральная нервная система и органы чувств. У костных рыб относительные размеры головного мозга в большинстве случаев больше, чем у хрящевых рыб. В то же время основные функции разных отделов головного мозга в обоих классах, по существу, одинаковы. Передний мозг КР относительно невелик. Главную его массу составляют полосатые тела;  Промежуточный мозг довольно велик, на его спинной стороне образуется хорошо развитый эпифиз, а на брюшной – гипофиз. Зрительные нервы образуют отчетливый перекрест – хиазму. Средний мозг у большинства костных по размерам заметно превышает остальные отделы мозга и прикрывает промежуточный мозг. Сверху он подразделен на две зрительные доли,  там происходит обработка зрительной информации. В брюшной части среднего мозга сосредотачиваются центры связи с мозжечком, продолговатым и спинным мозгом. Здесь осуществляется суммация и сопоставление восприятий. У подвижных видов рыб мозжечок хорошо развит, он частично налегает на средний мозг и почти полностью прикрывает продолговатый мозг. У малоподвижных рыб относительные размеры мозжечка уменьшаются. мозжечок обеспечивает контроль над тонусом соматической мускулатуры, координацией движений и сохранением равновесия. Продолговатый мозг по форме, относительным размерам и функции сходен с продолговатым мозгом хрящевых рыб.

От головного мозга отходит 10 пар головных нервов.

Спинной мозг КР по строению сходен со спинным мозгом хрящевых рыб. Он лежит в канале, образованном верхними дугами позвонков. Автономность функционирования спинного мозга у КР выражена слабее, чем у хрящевых.

Как и у хрящевых рыб, особенно важную роль играют органы химического чувства (обоняние и вкус). Кожистый клапан разделяет ноздрю на 2 отверстия: у плывущей рыбы вода заходит в обонятельный мешок через переднее, а выходит через заднее отверстие. В поисках и распознавании пищи важное значение имеет вкус. Вкусовые почки расположены в слизистой оболочке ротовой полости, у некоторых – по всей поверхности тела. Хорошо развиты сейсмосенсорные органы боковой линии.  Органы боковой линии воспринимают даже слабые перемещения частиц воды и инфразвуковые колебания. К механорецепторам относятся и органы осязания. Они представлены расположенными в коже осязательными тельцами, рассеянными по всей поверхности тела и обычно более многочисленными на губах, усиках и лучах плавников. Температура воды воспринимается с помощью терморецепторов – рассеянных в поверхностных слоях кожи свободных нервных окончаний. Рыбы различают перепады температуры в 0,4° С. Рыбы способны улавливать изменения магнитного и электрического полей. Рецепторы электромагнитного чувства расположены преимущественно на голове. Среди КР есть виды, имеющие специальные электрические органы, иногда большой мощности (у мормира, плавающего гимнарха, зведочетов). Зрение рыб – важное средство ближней ориентации и связи рыб в стаях. Глаза КР имеют уплощенную роговицу и шаровидный хрусталик. Подвижных век нет. Относительные размеры глаз в пределах класса варьируют. У большинства видов глаза размещены по бокам головы. Зрение преимущественно монокулярное; Орган слуха и равновесия – внутреннее ухо. Заключен в слуховую капсулу, наружные стенки которой окостеневают. Перепончатый лабиринт состоит из трех полукружных каналов, отходящих от овального мешочка (вестибулярный аппарат). Лежащий ниже круглый мешочек имеет более-менее четко выраженный полый вырост – лагену – и служит собственно органом слуха. У части КР возникает связь плавательного пузыря с перепончатым лабиринтом. Благодаря этому перепончатый лабиринт служит рецептором, улавливающим изменения давления в плавательном пузыре. А плавательный пузырь выполняет функцию резонатора и тем самым увеличивает остроту слуха. Рыбы способны издавать звуки при произвольном трении друг о друга свободных костных лучей плавников, жаберной крышки и др. Особенно разнообразны звуки издаваемые с помощью плавательного пузыря. Они напоминают барабанный бой, хлопки, свист, ворчанье, кудахтанье, жужжание, стоны и т.д.

Хозяйственное значение рыб.

Рыба – ценный пищевой продукт. И главная ценность рыбы, как пищевого продукта, заключается в белках.

Кроме того, из нее получают рыбий жир, содержащий витамин Д.; витамин А; кожу; рыбную муку, используемую на корм скоту.
Из отходов рыбной промышленности изготовляют удобрения.

Из плавников и плавательного пузыря осетровых получают клей.

Эволюция покровов.

У беспозвоночных животных покровы развиваются из эктодер­мы. Эволюция покровов шла по пути преобразования мерцательного эпителия (ресничные черви) в плоский эпителий, лишенный ресни­чек, с образованием снаружи кутикулярного слоя. Уже у беспозво­ночных животных покров выполняет не только функцию защиты, но и многие другие (восприятие механических и химических раздраже­ний, осязание, поражение жертвы, отпугивание врагов).

У хордовых животных покров не является однородным струк­турным образованием, а состоит из двух частей - эпидермиса и дер­мы, которые тесно связаны друг с другом, но различаются по проис­хождению: эпидермис развивается из эктодермы, дерма - из мезо­дермы. Эволюция покровов шла по пути замещения однослойного цилиндрического эпителия и слабо развитой дермы (ланцетник) на многослойный плоский ороговевающий эпителий и хорошо развитую дерму (позвоночные).

Дальнейшая эволюция покровов в ряду позвоночных обуслови­ла деление эпидермиса на верхний защитный роговой слой и нижний ростковый. Клетки рогового слоя по мере приближения к поверхно­сти уплощаются, наполняются фибриллярным белком- кератином, отмирают и слущиваются, что важно в условиях постоянного назем­ного существования.

У всех высших позвоночных за счет видоизмененного рогового слоя эпидермиса образуются специализированные структуры: чешуя, когти, рога, перья, ногти, волосы. Следует отметить, что у предков млекопитающих тело было покрыто чешуей, которая сохранилась на конечностях и хвосте ряда современных млекопитающих (грызуны, насекомоядные, сумчатые). У многих амниот, у которых зубы реду­цированы, кожа по краям челюстей ороговевает, образуя клюв. Воз­никшие у млекопитающих ногти и копыта являются модификацией когтей.

Появление у млекопитающих волосяного покрова обеспечило теплоизоляцию, видоспецифическуго окраску кожи (вместе с пиг­ментными клетками эпидермиса и дермы), улучшило осязание, аэро-и гидродинамические свойства тела.

Функции покровов тела.

1.Защита от механических, физических и химических воздейст­вий.

2.Барьерная - преграда для проникновения бактерий и других микроорганизмов.

3. Теплоизоляция (кожа, волосы, перья).

4.Участие в теплообмене между организмом и окружающей сре­дой.

5.Участие в регуляции водного баланса организма.

6.Участие в выведении конечных продуктов обмена (железы).

7.Участие в дыхании (поглощение О2 и выделение СО2).

8.Метаболическая функция (запасание энергетического материа­ла, образование витамина D, молока).

9.Важная роль во внутривидовых отношениях: пигменты кожи и волос обеспечивают видоспецифическую окраску кожи; сово­купность секретов пахучих, сальных, потовых желез позволяет отличить особей своего и других видов, облегчает встречу сам­ца и самки.

+10.Пассивная защита - приспособительная окраска (покровитель­ственная, предостерегающая, расчленяющая, мимикрия) обес­печивает адаптацию организма к среде обитания.

1.Протозоа – голая цитоплазматическая мембрана (начиная с мастигофор-пеликула – опред форму тла)

2.Кишечнполост – эктодерма

3.Плоские: у свобод – лестничный эпителий; у паразит – эпителий погруженного типа + тегумент, кутикула, гиподерма.

4.Круглые – однослойный эпителий, кутикула, гиподерма.

5.Кольчатые – однослойный слизистый эпителий

6.Ракообразные – хитинизированная кутикула

7.Паукообразные – хитин кутикула + жироподобное вещество

8.Насекомые – хитинизированная кутикула + воскоподобное вещество

9.Низшие хордовые – однослойный слизистый эпителий

10.Рыбы – многослойный эпителий (производные – чешуя)

11.Амфибии – многослойный слизистый эпителий, кожа голая

12.Рептилии – многослойный, слабоороговевающий эпителий (производные: когти, роговые щетки и чешуи костные пластинки, черепахи – карапакс)

13.