Откуда сердце черпает энергию

Можно ли исчерпать запас энергии, которой питается сердце? Работа сердца на физическом плане связана с природой атома, ко- торый согласно новым представлениям является универсальным преобразователем излучений и взаимодействий. Благодаря вну- триатомному колебательному процессу взаимодействия с эфиром, стимулируемого энергией нейтрино, атом имеет большой резерв мощности, передаваемой миокарду через водородные связи.

 

Снова о водородных связях

Для того, чтобы понять энергетическую причину работы серд- ца, надо проникнуть на более глубинный уровень, нежели клеточ- ный уровень биохимических процессов живой ткани: а именно – на атомный уровень. Новые аспекты в понимании природы атома и природы сердца выявляются как обусловленные происхождением Земли – формированием её вещества из сброшенной Юпитериан- ской оболочки [10, 35]. В результате Юпитерианского звёздного синтеза Земля как его планетное детище оказалась снабжённой биогенным углеродом и особыми межмолекулярными связями – водородными связями. Водородные связи как таковые были от- крыты в 80-х годах ХIХ века химиками М. А. Ильинским и Н. Н. Бе- кетовым. Ими было обнаружено, что водородные связи слабее ковалентных молекулярных связей, но сильнее обычного притяже- ния молекул друг к другу. Позднее было показано, что водородным связям дана особая роль именно в биологических тканях с их функ-

98                             М. Г. Виноградова. Ростки истины на пути познания

циональной особенностью: пластичной способностью изменять и восстанавливать форму и объём сформированных из них органов. Речь, прежде всего, идёт о биологических тканях с пептидной свя- зью – CONH – углерода, кислорода, азота и водорода.

Белок живых тканей представляет собой биополимер поли- пептид, содержащий сотни или тысячи аминокислотных звеньев. Аминокислотные цепи в фибриллярном белке обычно находятся в виде винтовых спиралей, ориентированных параллельно друг дру- гу в кручёной структуре, за счёт чего она может менять свой объём. Именно водородными связями обеспечивается кручёная структура аминокислотных цепей в фибриллярном белке, они же скрепляют спирали между собой. Они же – «ступеньки в винтовой лестнице» двойной спирали ДНК.

Американскими авторами У. Слейбо и Т. Персонсом приведе- на иллюстрация 3-х характерных структур нити мышечного белка: первичная спираль полипептидной цепочки, вторичная структура белка и третичная структура белка с разной степенью закрученно- сти нити: рис. 4.6.

В мышечных тканях различают три типа: скелетную, гладкую и сердечную. Последняя состоит из миофибрилл с белковыми нитя- ми миозина и актина.

«Отдельные спирали удерживаются как единое целое возни- кающими между ними водородными связями. По-видимому, при сжатии и растяжении мышц происходит перестройка водородных связей» [28, с. 483].

Представление о водородных связях и их физической сущности были даны в предыдущем разделе 4.2.1. Было показано, что водо- родные связи есть резонансные связи, обусловленные резким воз- растанием амплитуд пульсации водородных диполей вследствие близости частот пульсации реагирующих с водородом атомов.

Ранее [33, 35] было введено понятие о строении атома как о дипольной структуре, осуществляющей внутриатомное взаимо- действие с эфиром: диполями атомов в пульсационном процессе растяжения-сжатия поглощаются и испускаются эфирные частицы нейтрино. Диполь – это элементарный магнитик с двумя полюса- ми p⁺ и e^–, скрепленными в ячейку энергией нейтрино. Пульсация

4. От космических глубин – к атому                                                              99

Рис. 4.6. В спирали полипептидной цепочки Н – водород, С – углерод, О – кислород, N – азот, R- радикал аминокислоты

 

 

атома водорода есть гармоническое колебание электрона в поле протона под действием внедряющегося в диполь нейтрино, соз- дающего электродвижущую силу электромагнитной индукции для скачка электрона от протона.

Авторы пришли к выводу о постоянстве частоты пульсаций при любых возможных энергетических состояниях атома в пределах, определяемых наименьшей энергией ионизации атома по сохра- нению резервной упругости колебаний диполей. Для любого ато- ма частота пульсаций его диполей определяет степень его связи с эфиром. Для атома водорода нами было показано, что его диполь пульсирует с постоянной циклической частотой 3, 288. 10¹⁵ с^–1 (f = 5,23.10¹⁴ Гц [35 ]). Это объясняет незыблемость одной из наиболее точно измеренных констант физики – постоянной Ридберга именно

100                          М. Г. Виноградова. Ростки истины на пути познания

постоянством отношения частоты пульсации водородных диполей к скорости света:

 

RH = 3,2888028. 10¹⁵ s^–1 / 2,99792. 10¹⁰ cm. s^–1 = 109677 cm^–1.

Переменной величиной является амплитуда пульсации, на что надо обратить особое внимание в изучении существа водородных связей.

Было показано, что частота пульсации диполей и энергия ио- низации Wион для всех атомов полностью взаимообусловлены друг другом через пульсационную постоянную Планка h [6, с. 112]. Проч-

ность связи тем выше, чем интенсивнее взаимодействие с эфиром, то есть частота пульсации.

Взаимодействие с эфиром скрепляет не только сами атомы, но и их связи друг с другом в пульсационном процессе. Если атом во- дорода образовал молекулу с другим атомом, то электрон протия выглядит как бы прыгающим то в свой, то в соседний атом. В мо- мент растяжения водородного диполя и поглощения нейтрино об- разуется сжатый диполь с реагирующим атомом с одновременным выделением нейтрино.

При близком значении частот пульсации реагирующих атомов может возникнуть явление резонанса. Например, в молекулярном взаимодействии атома водорода с другими атомами как своей, так и других молекул, например, кислорода или азота, на колебания электрона водородного атома накладываются возмущающие пуль- сации реагирующих с ним атомов. В области частот пульсации дру- гих атомов, близких к частоте пульсации атома водорода, может возникнуть резкое возрастание амплитуд вынужденных пульсаций, так что электрон может выпрыгивать за пределы своей молекулы и связывать молекулы друг с другом.

Эти резонансные связи, обусловленные близостью частот пуль- сации водорода и валентных диполей реагирующих с ним атомов и резким возрастанием амплитуд пульсации, и есть водородные свя- зи. Сравним частоты пульсации атома водорода 3,288, кислорода 3,292 и азота 3,5¹⁴ (10¹⁵ s^–1) – они действительно близки друг к другу. Причём, особенно близки у кислорода с водородом, в основе чего

4. От космических глубин – к атому                                                            101

лежит близость энергий W их ионизации: Wион = 13,618 эВ и 13,598

эВ, отличающихся всего лишь на 2 сотых эВ.

Основу жизнеспособности вещества определяет сродство к во- дороду других атомов – их водородная сила, которая проявляется

по-разному и связана с характером звёздного синтеза, обусловли- вающим частоту пульсации диполей и энергию ионизации, сходных

с атомом водорода. Именно атомы Юпитерианского происхожде- ния имеют особое сродство к водороду. Возникновение водород- ных связей является свойством атомов вещества, синтезированно- го Юпитером.

Сила водородной связи определяется резонансной частотой

межмолекулярного взаимодействия-пульсации электрона, и  нами

в  работе  [42]  характеризуется  как  ослабленная,  на  порядок  (два)

менее прочная, чем молекулярная. Для кислородно-водородной

р

связи резонансную частоту можно определить разностью их энер- гий ионизации с помощью пульсационной постоянной Планка как

ω = дельта W

 

ион

/h = 0,02 эВ/4,1359.10^–15 эВ. с = 4,8.10¹² рад/с, или f =

7,6.10¹¹ Гц. Водородная связь по частоте оказалась сдвинутой от ча-

стоты 5.10¹⁴ Гц на 3 порядка в сторону радиочастотного диапазона, и поэтому ослабленной, поглощающей меньшую долю внутриа- томного взаимодействия с эфиром. Функционально эти связи могут

быть обнаружены физическими методами, например, испытанием

на разрыв друг от друга отдельных мышечных волокон.

Так как же можно представить себе водородные связи в фи- зических понятиях? Не иначе, как в виде сверхслабых импульсных

токов не очень высокой частоты (электронных импульсов). Как счи- тают авторы [28], сжатие и растяжение мышечной структуры сопро- вождается перестройкой водородных связей. Надо полагать, что

справедливо и обратное: перестройка системы водородных связей

или их полный разрыв вызовет механическое расслабление или

растяжение мышц.