Систематическая или номенклатура IUPAC

Название молекулы органического соединения состоит из нескольких частей:

 

Общее название по систематической номенклатуре составляют по схеме:

Префикс

Корень

Суффикс Все заместители в едином алфавитном порядке (кроме старшей группы) Определяет название главной ациклической или циклической цепи                  + степень насыщенно-сти: -ан, -ен, -ин     Старшая функциональная группа        

Локанты – цифры или буквы, показывающие положение углеводородной или функциональной группы, а также кратных связей. В русской номенклатурной практике принято ставить цифры, указывающие положение префиксов перед ними, а указывающие положение суффиксов, характер связей – после них.

Умножающие префиксы указывают число одинаковых структурных элементов в формуле. Например: «ди» - два, «три»- три, «тетра»- четыре, «пента»- пять, «гекса»- шесть  и.т.д.

Построениеназвания органического соединения состоит из нескольких этапов: 1. Выбирают главную обычно длинную цепь, содержащую:

- старшую функциональную группу

- двойную или тройную связи,

-максимальное число заместителей.

2. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе старшая функциональная группа, двойная или тройная связь, заместители.

3. В префиксе (приставке) в едином алфавитном порядке перечисляют заместители (табл.3) с учетом умножающих префиксов и с указанием их местоположения.

4. Дают название главной цепи (корень названия) с учетом степени насыщенности:- ан – для насыщенной углеводородной цепи

          - ен – при наличии двойной связи,

          - ин – при наличии тройной связи 

5. В суффиксе дают название старшей функциональной группе(табл. 3). Она определяет класс органического соединения.

Таблица

Порядок старшинства классов органических соединений и названий характеристических групп

Класс	Функциональная группа	Название групп
		в префиксах	в суффиксах
Карбоновые к-ты	- СООН	-	карбоновая кислота
Альдегиды	-CHO	оксо	аль
Кетоны	-С=О	оксо	он
Спирты	-ОН	гидрокси	ол
Амины	-NH2	амино	амин
Галогенпроизводные	-F -Cl -Br -I	фтор хлор бром йод	- - - -

 

Примеры упражнений

Упражнение №1. Дать название по систематической номенклатуре соединению

1. Определяют главную углеводородную цепь. Она имеет циклическое строение.

2. Нумеруют атомы углерода цепи, начиная с двойной связи, так, чтобы заместители получили наименьшие номера.

3. Перечисляют заместители в префиксе с указанием местоположения (для  нескольких одинаковых заместителей указывают умножающий префикс).

4. Корень названия - циклогекс ен с учетомстепени насыщенности, после указывают локант двойной связи.

Название соединения 3,4-диметилциклогексен-1

Упражнение №2. Дать название по систематической номенклатуре соединению

1. Из двух функциональных групп старшей является карбоксильная группа (-СООН). Ее называют в суффиксе: овая кислота.

2. Нумеруют атомы углерода цепи от старшей функциональной группы.

3. В префиксе перечисляют заместители в алфавитном порядке с указанием местоположения.

4. Поскольку в главной цепи четыре атома углерода, корень названия бутан с учетом степени насыщенности.

Название соединения   2-амино-3-метилбутановая кислота.

Упражнение №3. Написать структурную формулу соединения 3,3-диметилгексен-1

1. Изображают углеводородные атомы главной цепи по названию корня.

2. Нумеруют цепь углеводородных атомов.

3. Располагают заместители и двойную связь в соответствии со значением локантов.

4. Завершают структуру молекулы, добавляя атомы водорода к углеводородным атомам цепи, имеющим свободные связи.

 

Глава 2. Углеводороды