Менадион натрия бисульфит (викасол)

Rp.: Sol. Vicasoli 1 % - 1 ml

D.t.d. № 10 in amp.

S. По 1 мл внутримышечно 1 раз в день.

Ф.Г. коагулянты, гемостатики

Ф.Д. гемостатическое.

М.Д. Повышает свертываемость крови за счет усиления выработки в печени факторов II, VII, IX, X. Эффект проявляется через 12–18 ч после в/м введения. В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии проконвертина (фактор VII), факторов IX и X переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба). При недостаточности витамина К, синтетическим гомологом которого является менадион, возникает повышенная кровоточивость. Субстратно стимулирует K-витаминредуктазу, активирующую витамин К и обеспечивающую его участие в печеночном синтезе K-витаминзависимых плазменных факторов гемостаза. После в/м введения легко и быстро всасывается. Пройдя цикл метаболической активации, окисляется до диоловой формы. Выводится почками.

ПОК. Кровоточивость (кровотечения) на фоне гипопротромбинемии: обтурационная желтуха, гепатит, паренхиматозные и капиллярные кровотечения при ранениях, хирургических операциях, язвенной и лучевой болезни; геморроидальные, маточные, легочные и длительные носовые кровотечения; геморрагические явления у недоношенных; передозировка неодикумарина и др. непрямых антикоагулянтов.

ПРОТИВ. Гиперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбоэмболия, гемолитическая болезнь новорожденных.

ПОБ.ЭФ. Гемолитическая анемия, гипербилирубинемия, желтуха, особенно у недоношенных, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы.

83. Бензилпенициллин-натрий.

 Фарм группа: Антибиотики, биосинтетические пенициллины для парентерального введения непродолжительного действия

Механизм действия: нарушают синтез клеточной стенки бактерий (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибируя транспептидазы)

Тип действия: бактерицидный

Спектр действия: преимущественно на Г+ кокки: стафилококки, не продуцирующие пенициллиназу, стрептококки, пневмококки, на некоторые Г- кокки (менингококки, гонококки), коринебактерии, бациллы, клостридии, спирохеты, трепонемы, боррелии.

Показания: пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, септический эндокардит, менингит, остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, гонорея, сифилис, ЛОР-инфекции

Противопоказания: аллергические заболевания, повышенная чувствительность к препарату.

Побочные действия: Аллергические реакции, диспепсические явления, кандидоз ротовой полости, увеличение рефлекторной возбудимости, судороги, кома.

Rp.: Benzylpenicillinum-natrii 500 000 ED

D. t. d N. 6

S. Флакон растворить в 2 мл воды для инъекций, вводить внутримышечно 6 раз в сутки.

 

АМОКСИКЛАВ                                                                            

Фармакологическая группа -антибиотик,пенициллин полусинтетический +бета лактамаз ингибитор

Фармакологический эффект: антибактериальный.

Механизм действия:. Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки.

Тип действия:бактерицидный 

Спектр антибактериального действия:широкого спектра действия, активен против: Streptococcus pneumoniе, Str. bovis, Str. pyogenes, Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Enterococcus spp. (грамположительные аэробные микроорганизмы), N. meningitidis, Н. influenzae, E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., N. gonorrhoeae(грамотрицательные аэробные микроорганизмы), а так же против анаэробных инфектантов (Clostridium spp.,).

Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ЛОР-органов), инфекции желчевыводящих путей), кишечные инфекции

Противопоказанния: Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз.C осторожностью. Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ.

Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, Местные реакции: в отдельных случаях - флебит в месте в/в введения. Прочие: кандидамикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени.                                                       

Rp.: Tab. "Amoxyclav" N.20
  D.S. По 1 таблетке 3 раза в день

85.ЦЕФАЗОЛИН(КЕФЗОЛ)                                                                          

Фармакологическая группа: относится к цефалоспоринам 1-ого поколения.

 Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий.

Фарм. эффект: антибактериальный.

Тип действия: бактерицидный тип.

Спектр действия:широкого спектра действия,эффективен в отношении гр+кокков(пневмококки,стрептококки,стафилококки)и на некоторые гр-(Escherichia coli,Klebsiella pneumonia,Proteus mirabilis)

Показания к применению: приинфекциях, вызванных чувствительными к нему грамположительнымииграмотрицательнымимикроорганизмами Противопоказания:аллергическиереакции.

Побочные эффекты:со стороны органов кроветворения- лейкопения, эозинофилия, нейтропения, со стороны жкт-тошнота, рвота; аллергические реакции:крапивница,ангионевротический отек,кожная сыпь;со стороны цнс-судороги.                                                           

Rp.:Cefazolini 250000 ED

D.t.d. N. 10

S. Содержимое флакона развести в 3 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 3 мл 2 раза в сутки.

 

 

ЦЕФУРОКСИМ(ЗИНОЦЕФ)

Фармакологическая группа: является цефалоспорином 2-ого поколения широкого спектра действия для парентерального введения.

Спектр действия:широкий спектр антимикробного действия.Обладает большей активностью в отношении стафилококков.Эффективен в отношении Гр+кокков(пневмококков,стрептококков,стафилококков),Гр- бактерии(Escherichia coli,Proteus mirabilis)к штаммам Serratia. Фарм.эффект: антибактериальный.

Тип действия: бактерицидный.

Механизм действия:нарушает образование клеточной стенки,угнетая активность ферментов транспептидазы,участвующей в биосинтезе стенки бактерий.

Показания: Инфекции дыхательных путей, уха, горла, носа, мочевыводящих путей, мягких тканей, костей и суставов, инфекции органов брюшной полости, малого таза, гонорея, септицемия, менингит и др. Профилактика послеоперационных инфекций.

Противопоказания: повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Побочные эффекты: аллергические реакции:зуд,крапивница,сыпь,озноб,со стороны жкт-диарея,запор,метеоризм,глоссит,тошнота,рвота;со стороны цнс-судороги;со стороны мочеполовой системы-вагинит,зуд в промежности;со стороны органов чувств-снижение слуха.                                                                                      Rp.: Cefuroximi 1,5
    D.t.d.N. 20
    S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl. Вводить               внутривенно капельно 2 раза в сутки.

Цефтриаксон

Rp: Ceftriaxoni 1.0
D.t.d: N.10

S: 2 раза в день

Ф.Г. цефалоспорины

Ф.Д. бактерицидное, антибактериальное широкого спектра. Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.

М.Д Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

ПОК. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны и ожоги.

Профилактика послеоперационной инфекции.

ПРОТИВ. Повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам.

ПОБ.ЭФ. тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке. гипопротромбинемия.

88. ЦЕФЕПИМ(МАКСИПИМ)                                             

Фармакологическая группа:цефалоспорин 4-ого поколения для парентерального применения.

Спектр действия: Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. продуцирующих бета-лактамазы, включая Pseudomonas aeruginosa. Более активен,чем цефалоспорины III поколения,в отношении грамположительных кокков.Также активен в отношении гр+ кокков.

Фарм.эффект: антибактериальный.

Тип дейтсвия:бактерицидный.

Механизм действия: нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов,угнетая активность ферментов транспептидазы,участвующей в биосинтезе стенки бактерий.

Показания:пневмония,фебрильная нейтропения,инфекции мочевыводящих путей,неосложненные инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказания:детский возраст до 2 месяцев для в/в инъекций,детский возраст до 12 лет для в/м инъекций,гиперчувствительность к компонентам,входящим в состав цефепима.

Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, эозинофилия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги, энцефалопатия (при отсутствии коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек).
Со стороны мочеполовой системы: вагинит.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, запор или понос, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный колит.           Rp.:Cefepimi 1,0       

S.По 2г. 2 раза в сутки в/в.

89.АЗИТРОМИЦИН(СУМАМЕД)                                        

Фармакологическая группа: антибиотик.относится к макролидам и азалидам;

Спектр действия: Активен по отношению к стафилококкам и стрептококкам.Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis),микоплазмы,легионеллы.

Фарм.эффект: антибактериальный

Тип действия: бактерисотатический

Механизм действия:угнетает синтез белка рибосомами бактерий,угнетая фермент петидтранслоказы.

Показания:инфекции верхних и нижних дыхательных путей,лор-органов,мочеполовой ситемы,кожи и мягких тканей,заболевания желудка и 12-перстной кишки,ассоциированные с HP.

Противопоказания:тяжелые нарушения функции печени о почек,возраст до 16 лет(инфузии),гиперчувствительность(в т.ч. к другим макролидам).

Побочные эффекты:тошнота,понос,редко -снижение слуха              

 Rp: Azitliromycini 0,025                                                                                                          

D.t.d: №6 in capsulis gelatinosis                                                                                                  

S: Внутрь 1-й день 2 к., затем по 1 к. 1 р/д

 

90. АМИКАЦИН(АМИЦИН)                                              

Фармакологическая группа: антибиотик,аминогликозид 3-ого поколения

Спектр действия: Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (синегнойная и кишечная палочки, клебсиеллы, серрации, провиденсии, энтеробактер, сальмонеллы, шигеллы, стафилококки).

Фарм.эффект: антибактериальный

Тип действия:бактерицидный

Механизм действия: Связывается с 30S-субъединицей рибосом. Препятствует образованию комплекса транспортной и информационной РНК.Блокирует синтез белка.Повышает проницаемость клеточных мембран бактерий.

Показания:Септический эндокардит,уретрит,пиелонефрит,простатит,инфицированные ожоги и язвы.

Противопоказания:гиперчувстительность,неврит слухового нерва,беременность,период лактации.

Побочные эффекты:Ототоксичность и нефротоксичность,со стороны жкт-тошнота,рвота,нарушение функции печени;со стороны органов кроветворения-анемия,лейкопения,гранулоцитопения,со стороны мочевыделительной системы-олигурия,протеинурия,со стороны цнс-головокружения.                        Rp.: Amikacini sulfatis 500000 ED                                                                                          

   D. t. d. № 20                                                                                                                

   S. Содержимое 1 флакона растворить в 3 мл воды для инъекций. По 3 мл внутримышечно 2 раза в день