Преимущества, ограничения и меры предосторожности

PRP в качестве аутологичных процедуры позволяет устранить побочные эффекты и ненужных рисков для химически обработанных странное молекул, является естественным резервирования различных факторов роста, которые могут быть собраны аутогенно, и экономичное [76 -81] (см. таблицу 3). Таким образом, для клинического использования, никаких особых соображений по вопросам образования антител и риск инфекции не требуется. Ключ нашего здоровья и нашей собственной регенерации находится в нашем собственном теле. Тем не менее это лечение не панацея, это только начало в эту новую эпоху регенеративной медицины. Некоторые клинические устройствам автоматически подготовить PRPs доступны в настоящее время. PRP которые постоянно используются в клинике в отделении ортопедии и пластической хирургии (устный, верхнечелюстной лица) в течение длительного времени. На основании данных исследований, некоторые публикации положительные результаты, либо в кости или заживления мягких тканей. Рекомендуется, чтобы избежать злоупотреблений и использовать обобщенные этой процедуры перед любой болезнью. До сих пор их клиническое применение до сих пор не ограничены. Тем не менее, некоторые исследования делает вывод, что нет или мало пользы от PRP. Это, вероятно, за счет более быстрого ухудшения факторов роста в PRP, так как некоторые авторы предлагают использовать форме с замедленным высвобождением из PRP, чтобы обеспечить оптимальную влияния PRP. Желатин гидрогель также используется клинически как медленная, замедленное высвобождение носитель для факторов роста в нашем центре недавно [47].

Тромбоцитами плазмы, полученных пептидов ток в клинической практике и клинических испытаний

Год	Исследователи	Проблемы со здоровьем	Клинические протоколы	Уровень доказательности	Результаты
2005	Карреон соавт.	Заживление кости в инструментальной задне спинного слияния	Ретроспективное изучение когорты оценить цены nonunionin пациентов (N = 76) при аутологичных костного трансплантата подвздошной дополнена гелем тромбоцитов	Уровень 4, случай контрольной группе из 76 случайно выбранных пациентов, которые были подобраны и привитых с автогеном трансплантат подвздошной кости, без тромбоцитов геля	Скорость в профсоюзе тромбоцитов группы геля 25%, 17% в контрольной группе (P = 0,18)
2006	Мишра и Павелко	Хронический тендинит локтя	Когорта, 15 пациентам вводили PRP	Уровень 2, 5 равен	Уменьшение боли через 2 года (измеренное по визуальной аналоговой оценка боли)
	Savarino соавт.	Заживление кости в Varus HTOs для колено Varus	Рандомизированные контролируемые случаем, 5 больных с костными привиты костной стружки и PRP	Уровень 4, 5 равен кости привиты без PRP	Нет функционального или клиническое различие, гистологии показывает повышенное количество остеоида и остеобласты в PRP Group
	Санчес и др.	Ахиллес слезу исцеления	Случай-контроль, 6 ремонта с PRP	Уровень 3, 6 контрольной ретроспективная	Улучшенная ROM и скорейшее возвращение в деятельность с PRP на ± 4-7 недель
2007	Dallari соавт.	Заживление кости в Varus HTOs для колено Varus	Проспективное рандомизированное управления: группа А, костной стружки с тромбоцитами геля (N = 11); группы В, костной стружки, BMC и тромбоцитов геля (N = 12)	Уровень 1, 10 управления обрабатывают только костной стружки	Биопсии через 6 недель после операции, показали повышенную остеоидный и остеобласты в группах А и В; рентгенографических различий уменьшается со временем, нет клинических разница в один год между группами
	Kitoh соавт.	Заживление кости в дистракционного остеогенеза при удлинении конечностей и низкий рост	Ретроспективная, сравнение случай-контроль; через 3 недели, пациентам вводили расширенном BMC с или без PRP (N = 32 костей)	Уровень 3, 60 костей в ретроспективной контрольной группе (высокий% по сравнению с врожденной этиологии PRP Group)	Средний исцеление в BMC + PRP составила 34 ± 4 г / см, средний контрольной группе был 73,4 ± 27 г / см (P = 0,003)
2009	Санчес и др.	Заживление кости в несращения	Ретроспективная, серии случаев, 16 nonhypertrophic несращения обрабатывали либо хирургии и ПРГФ или чрескожной инъекции ПРГФ, чтобы стимулировать (N = 3) без хирургического вмешательства	Уровень 4, нет контрольной группы	84% исцелился после хирургического лечения; неясно, если ПРГФ сделал разницу

 

Некоторые опубликованы человека клинических исследованиях ортопедических PRP. PRP: обогащенной тромбоцитами плазмы; ROM: диапазон движения; HTO: высокой остеотомии большеберцовой кости; BMC: клетки костного мозга; PRGF: подготовка богатый факторы роста [ 27 ]. Взято из Фостер и др.. [ 27 ].как терапевтический вариант является мощным инструментом в настоящее время для локализованной поставке большого разнообразия биологически активных GF к месту повреждения и поддерживается свою простоту, потенциальной рентабельности, безопасности и постоянное наличие [11].

Концентратов тромбоцитов являются потенциально полезными в ранозаживляющие приложений, поскольку они функционировать и как герметик ткани и системы доставки лекарственного средства, которое содержит множество мощных митогенная или хемотаксиса, GFs. Однако способ получения PRP имеет потенциально значительное воздействие на различные уровни восстановления тромбоцитов и активации [10]. Активация тромбоцитов при подготовке концентрата тромбоцитов может привести к досрочному освобождению гранул альфа и потери GF в процессе сбора данных. Поэтому очень важно понимать, что каждый метод PRP препарат может отличаться в отношении числа тромбоцитов, тромбоцитов цены активации и GF профилей [15].

В связи с этим, таким образом, очень важно, чтобы определить степень активации тромбоцитов, которое происходит во трансплантат препарата. Если тромбоциты активируются и выпустить содержимое альфа-гранулах во время процесса центрифугирования, GF будут разбавлены и потерянных в плазму. Чтобы гарантировать, что тромбоциты не повреждены, пока не PRP фракции были собраны, тромбоцитарный маркер поверхности тромбоцитов селектина, P активации может быть измерена [30]. Однако все методы, применение PRP действительно обеспечивая достаточную дозу этих полезных биологически активных пептидов для заживления ран и регенеративного процесса

 

 

 

Ссылки

 

1. Bizzozero G. Su Di Nuovo ООН Elemento morfologico дель Sangue Dei mammiferi электронной делла SUA importanza Нелла trombosi электронной Нелла coagulazione L'Osservatore. 1881; 17:785-787.

. Райт JH. Происхождение и природу кровяные пластинкиБостонский медицинский хирургический журнал. 1906; 154:643-645.

. Weyrich А.С., Schwertz H, Крайсс LW, Циммерман GA. Синтез белка тромбоцитов: исторические и новые перспективы. журнал тромбозов и гемостаза. 2009; 7 (2):241-246. [PMC бесплатную статью] [PubMed]

. Коппингер JA, Кэгни G, Туми С, и др.. Характеризации белков, высвобождаемых из активированных тромбоцитов приводит к локализации нового тромбоцитов белков в человеческих атеросклеротических поражений. Кровь. 2004; 103. (6):2096-2104 [PubMed]

. Куреши AH, Chaoji V, Maiguel D, и др.. Протеомных и фосфо-протеомные профиль тромбоцитов человека в базальных, состояние покоя: понимание интегрину сигнализации. PLoS One.2009; 4 (10) Статья ID e7627. [PMC бесплатно статьи] [PubMed]

. Нахмана RL, Rafii С. Тромбоциты, петехии, и сохранение сосудистой стенки. Новой Англии Журнале медицины. 2008; 359. (12):1261-1270 [PMC бесплатную статью] [PubMed]

. Jurk К, Kehrel BE. Тромбоциты: Физиологии и биохимии Семин Thromb Hemost. 2005; 31.:381-392 [PubMed]

. Мишра, Velotta J, Бринтоном TJ и др.. RevaTen обогащенной тромбоцитами плазмы улучшает сердечную функцию после инфаркта травмы. сердечно-сосудистой медицины реваскуляризации. 2011; 12. (3):158-163 [PubMed]

. Borzini Р, Mazzucco L. Обогащенную тромбоцитами плазму (PRP) и тромбоцитов производных для местной терапии. То, что верно с биологической точки зрения? ISBT науки серии. 2007; 2:272-281.

. Коул B, С. Seroyer тромбоцитами плазму, обогащенную: где мы находимся сейчас и куда мы идем Спорт Здоровье. 2010; 2. (3):203-210 [PMC бесплатно статьи] [PubMed]

Фрешетт JP, Мартино I, Ганьон Г. богатой тромбоцитами плазме: росту содержания фактора и роль в заживлении ранЖурнале стоматологических исследований. 2005; 84. (5):434-439 [PubMed]

Kocaoemer, Керн S, Klüter Н, К. Bieback сыворотки АВ человека и тромбин-активированного обогащенной тромбоцитами плазмы подходят альтернативы эмбриональной телячьей сыворотки для расширения мезенхимальных стволовых клеток из жировой ткани. стволовых клеток. 2007; 25 (5):1270-1278. [PubMed]

. Borregaard N, Cowland JB. Гранулы человека полиморфноядерных нейтрофильных лейкоцитов. Крови. 1997; 89 (10):3503-3521. [PubMed]

Rendu F, Brohard-Бон B. тромбоцитов реакции релиз: компонентов гранул, секреции и функции тромбоцитов. 2001; 12. (5):261-273 [PubMed]

. Anitua E, Andia I, Ardanza B, P Nurden, Nurden AT. Аутологичных тромбоцитов в качестве источника белков для заживления и регенерации тканей. тромбоза и гемостаза. 2004,91 (1):4-15. [PubMed]

. Гарсия, Zitzmann N, Уотсон SP. Анализируя тромбоцитов протеомом. Семинары в тромбозов и гемостаза. 2004; 30. (4):485-489 [PubMed]

. Mininkova AI. Тромбоциты структуры и функций (обзор литературы). Часть 1 Klinichescheskaya Лабораторная Диагностика. 2010; (11):21-26 [PubMed]

. Mininkova AI. Исследование тромбоцитов потоком cytofluorometric техники (обзор литературы). Часть 2. Klinichescheskaya Лабораторная Диагностика. 2011; (4):25-30 [PubMed]

. Mei-Дэн О, Laver L, M Nyska, Г. Манн богатую тромбоцитами плазму-новых биотехнологий для лечения спортивных травм. Harefuah. 2011; 150 (5):453-457. [PubMed]

. Nurden AT. Тромбоциты, воспаления и регенерации тканей. тромбозов и гемостаза. 2011; 105 Дополнение 1: S13-S33 [PubMed]

. Маркс RE, Carlson ER, Eichstaedt RM, Schimmele SR, Штраус JE, Georgeff КР. Тромбоцитами плазму, обогащенную: Фактор роста повышение для костных трансплантатов челюстно-лицевой хирургии, Устные медицины, Минет патологии, Oral радиологии и эндодонтии. 1998; 85. (6):638-646 [PubMed]

Латунь Л. понимания и оценки функции тромбоцитов. Гематология / образовательной программы Американского общества гематологии образовательной программы. 2010; 2010:387-396. [PubMed]

Лю Y, Кален, Ристо O, Вальстром О. пролиферацию фибробластов в результате воздействия концентрата тромбоцитов в пробирке зависит от рН. заживления ран и регенерации. 2002; 10 (5):336-340. [PubMed]

. Картер CA, Jolly DG, Уорден CE, Hendren DG, Кейн CJM. Тромбоцитами плазмы, обогащенной геля способствует дифференциации и регенерации при заживлении ран лошадей. экспериментальной и молекулярной патологии. 2003; 74 (3):244-255. [PubMed]

. Eppley BL, Pietrzak WS, Блэнтоном М. тромбоцитами плазму, обогащенную: обзор биологии и применение в пластической хирургии Пластическая и реконструктивная хирургия. 2006; 118 (6): 147E-159E [PubMed]

. Lacci KM, Dardik А. тромбоцитами плазму, обогащенную: поддержка для его использования в заживлении ран Йельском Журнале биологии и медицины. 2010; 83. (1):1-9 [PMC бесплатно статьи] [PubMed]

. Фостер TE, Пушкаш BL, Мандельбаума BR, Герхардт MB, родео SA. Тромбоцитами плазму, обогащенную: от фундаментальной науки в клиническую практику Американский журнал спортивной медицины. 2009; 37. (11):2259-2272 [PubMed]

. Вернер S, Grose Р. Регулирование заживления раны факторы роста и цитокины Физиологические Отзывы. 2003; 83. (3):835-870 [PubMed]

. Маркс RE. Тромбоцитами плазмы, обогащенной (PRP): что такое PRP, а что нет PRP имплантологии. 2001; 10. (4):225-228 [PubMed]

. Eppley BL, Woodell JE, Хиггинс Дж. тромбоцитов и количественного анализа факторов роста из обогащенной тромбоцитами плазмы: последствия для заживления ран, пластической и реконструктивной хирургии. 2004; 114 (6):1502-1508. [PubMed]

. Froum SJ, Уоллес SS, Тарнов DP, чо SC. Влияние обогащенной тромбоцитами плазмы на рост костной ткани и остеоинтеграции в человеческих трансплантатов верхнечелюстной синус: три двусторонних отчеты случае Международный журнал пародонтологии и реставрационной стоматологии. 2002; 22. (1):45-53 [PubMed]

. Санчес AR, Шеридан PJ, Kupp LI. Является обогащенной тромбоцитами плазмы идеальный фактор усиления? Нынешний обзор. Международный журнал челюстно-лицевой имплантаты. 2003; 18 (1):93-103. [PubMed]

. Tozum TF, Демиралп B. тромбоцитами плазму, обогащенную: перспективные инновации в стоматологии Журнал Канадской стоматологической ассоциации. 2003; 69 (10): с. 664. [PubMed]

. Freymiller EG, Aghaloo TL. Тромбоцитами плазму, обогащенную: готовы или нет журнал стоматология и челюстно-лицевая хирургия. 2004; 62. (4):484-488 [PubMed]

. Фурман М.И., Лю L, Бенуа SE, Becker RC, Барнард MR, Майкельсона нашей эры. Расщепленный пептид рецептора тромбина является сильным агонистом тромбоцитов. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки.1998; 95. (6):3082-3087 [PMC бесплатную статью] [PubMed]

. Мэлони JP, Силлиман CC, Ambruso DR, Ван J, Tuder RM, Voelkel NF. В пробирке выпуск фактора роста эндотелия сосудов во время агрегации тромбоцитов. Американского журнала физиологии. 1998; 275 (3): H1054-H1061. [PubMed]

. Беннетт NT, Шульц GS. Факторы роста и заживления ран: биохимические свойства факторов роста и их рецепторов. американский журнал хирургии. 1993; 165 (6):728-737. [PubMed]

. Найтон DR, Хант ТЗ, Thakral К.К., Гудсон WH. Роль тромбоцитов и фибрина в исцелении последовательности: в естественных условиях изучение ангиогенеза и синтез коллагена. Анналы хирургии. 1982; 196 (4):379-388. [PMC бесплатно статьи] [PubMed]

. Коэн С. Выделение подчелюстной железы мыши белка ускорения резца извержения и открытия века в новорожденного животного Журнал биологической химии. 1962; 237:1555-1562.

. Браун GL, Нэнси Л.Б., Griffen J, и др.. Повышение заживления ран при местном лечении эпидермального фактора роста. Новой Англии Журнале медицины. 1989; 321 (2):76-79. [PubMed]

Hosgood Г. Лечение ран: роль тромбоцитов фактор роста и трансформирующий фактор роста бета. ветеринарная хирургия. 1993; 22 (6):490-495. [PubMed]

. Антониадес HN, Уильямс LT. Человеку тромбоцитарный фактор роста: структура и функции. Federation Proceedings. 1983,42 (9):2630-2634. [PubMed]

. Floege J, F Eitner, Алперс CE. Новый взгляд на тромбоцитарный фактор роста при заболеваниях почек. журнале Американского общества нефрологии. 2008; 19. (1):12-23 [PubMed]

Вальстром O, C Линдер, Кален, Магнуссон П. Кислотные препараты концентратов тромбоцитов релизе костных морфогенетических белков-2. Acta Orthopaedica. 2008; 79. (3):433-437 [PubMed]

. Betsholtz С. Роль тромбоцитарных факторов роста в развитии мыши. Международный журнал по биологии развития. 1995; 39. (5):817-825 [PubMed]

. ​​Бир SC, Есаки J, Marui и др.. Терапевтическое лечение с замедленным высвобождением обогащенной тромбоцитами плазмы восстановление кровотока путем увеличения ишемией ангиогенеза и артериогенез у диабетических мышей. Журнал сосудистых исследований. 2011, 48 (3):195-205. [PubMed]

. Бир SC, Есаки J, Marui и др.. Ангиогенные свойства замедленного высвобождения обогащенной тромбоцитами плазмы: Характеристик в лабораторных условиях и на ишемическую задней конечности мыши Журнал сосудистой хирургии. 2009; 50. (4):870-879 [PubMed]

Мишра, Павелко Т. Лечение хронического тендинита локтя с буфером обогащенной тромбоцитами плазмы. Американский журнал спортивной медицины. 2006; 34. (11):1774-1778 [PubMed]

49. Weibrich G, Kleis WK, Хафнером G, Hitzler WE. Фактор роста уровней в обогащенной тромбоцитами плазмы и корреляции с донорскими возраста, пола и тромбоцитов. Вестник хирургии Craniomaxillofacial. 2002; 30. (2):97-102 [PubMed]

. Rechler М.М., Nissley SP. Инсулиноподобный фактор роста. В: Sporn MB, Робертс AB, редакторы Справочнике по экспериментальной Фарм: Пептид факторы роста и их рецепторы. Vol. 96. Берлин, Германия: Springer, 1990. С. 263-367.

. Пирс GF, Mustoe Т.А., Lingelbach J, Masakowski VR, Gramates P, Deuel TF. Трансформирующий фактор роста в изменяет индуцированный глюкокортикоидами заживление ран дефицит у крыс. Возможное регулирование в макрофагах тромбоцитов фактор роста. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1989; 86. (7):2229-2233 [PMC бесплатную статью] [PubMed]

. Перес Рохас JM, Cruz C, Гарсия-Лопес P и др.. Ренопротекции по б - Mangostin связано с затуханием в почечных окислительного / нитрозативного стресс, вызванный цисплатин нефротоксичность. исследование свободных радикалов. 2009; 43. (11):1122-1132 [PubMed]

. Голднером MG. Судьба второго ногой в диабетической ампутантов. Диабет. 1960; 9:100-103. [PubMed]

. Ю. J, C Ustach Ким HR. Роста тромбоцитов и фактора сигнализации рака у человека. журнал биохимии и молекулярной биологии. 2003; 36. (1):49-59 [PubMed]

. Беннетт SP, Гриффитс Г.Д., Шор А.М., Leese GP, SL Шор. Ростовых факторов в лечении диабетической язвы стопы. Британский журнал хирургии. 2003; 90 (2):133-146. [PubMed]

. Спенсер Е.М., Tokunaga, Хант ТЗ. Инсулиноподобный фактор роста-связывающий белок-3 присутствует в б - гранул тромбоцитов. эндокринологии. 1993; 132. (3):996-1001 [PubMed]

McCarrel T, Фортье Л. Временное освобождение фактора роста из обогащенной тромбоцитами плазмы, трегалозой лиофилизированных тромбоцитов и аспирация костного мозга и их влияние на сухожилия и связки выражение гена. журнал ортопедической исследований. 2009; 27 (8): 1033-1042. [PubMed]

. Дворжака HF. Открытие фактор проницаемости сосудов (ВПФ) Экспериментальные исследования сотовых. 2006; 312 (5):522-526. [PubMed]

Tammela T, Энхолму B, Alitalo К, К. Paavonen биологии сосудистых эндотелиальных факторов роста. сердечнососудистых исследований. 2005; 65. (3):550-563 [PubMed]

. Ли S, Чэнь TT, Парикмахерская CL и соавт. Аутокринные VEGF сигнализации требуется для сосудистого гомеостаза. сотовый. 2007; 130. (4):691-703 [PMC бесплатно статьи] [PubMed]

. Carmeliet Р, Ferreira В, Breier G и соавт. Аномальное развитие кровеносных сосудов и летальности в эмбрионы, лишенные одного аллеля VEGF. природы. 1996; 380 (6573):435-439. [PubMed]

. Олофссона B, Jeltsch M, U Эрикссона, Alitalo К. Текущий биологии VEGF-B и VEGF-C. Current Opinion в области биотехнологии. 1999; 10. (6):528-535 [PubMed]

. Partanen Т.А., Арола J, Saaristo и др… VEGF-C и VEGF-D выражение в нейроэндокринных клеток и их рецепторов, VEGFR-3, в окончатые кровеносных сосудов в тканях человека FASEB Journal. 2000; 14. (13):2087-2096 [PubMed]

Klagsbrun M, S Такашима, мамлюков Р. Роль Neuropilin в сосудистых и опухолевых биологии. достижения в области экспериментальной медицины и биологии. 2002; 515.:33-48 [PubMed]

. Левин RJ, Мейнард SE, Цянь C, и др.. Циркуляционные факторов ангиогенеза и риск преэклампсии. Новой Англии Журнале медицины. 2004; 350. (7):672-683 [PubMed]

Folkman J. ангиогенеза: организующего принципа для открытия новых лекарств Nature Reviews Drug Discovery. 2007; 6. (4):273-286 [PubMed]

. Möhle R, Зеленый D, Мур М.А., Нахман RL, Rafii С. Учредительный производства и тромбина-индуцированный выброс фактора роста эндотелия сосудов на человека мегакариоцитов и тромбоцитов. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1997; 94 (2):663-668. [PMC бесплатно статьи] [PubMed]

. Люцерна М, Zernecke, де Ноойер Р, и др… Фактора роста эндотелия-А индуцирует доска расширение АроЕ нокаут мышей путем содействия De Novo лейкоцитов крови. 2007; 109 (1):122-129. [PubMed]

. Гонсалес Санчес-DJ, Соса-Luna CA, Васкес-Монтесума I. Трансфер факторы в медицинской терапии клиники Медицина.2011; 137. (6):273-277 [PubMed]

. Verrier S, Meury TR, L Kupcsik, Heini P, T Stoll, Alini М. тромбоцитами выпущен супернатант остеобластические индуцирует дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток человека: потенциальная роль БМП-2 и европейских Клетки материалы. 2010; 20: 403 -414. [PubMed]

. Sobotková, Másová Chrastinová-L, Suttnar J, и др..Антиоксиданты изменения тромбоцитов реакции на различные стимулирующие мероприятия. Free Radical биологии и медицины. 2009; 47. (12):1707-1714 [PMC бесплатную статью] [PubMed]

. Флориан E-Санчес, Вильянуэва-C, Медина-Кампос ON и др..Нордигидрогвайаретова кислота является мощным поглотителем в пробирке пероксинитритов, синглетный кислород, гидроксильный радикал, супероксид анион и хлорноватистой кислоты и предотвращает в естественных условиях озоном нитрования тирозина в легкие. исследование свободных радикалов. 2006; 40 (5):523-533. [PubMed]

. Cruz C, Корреа Роттер-R, Гонсалес Санчес-DJ и соавт. Ренопротективные и антигипертензивных эффекты S-allylcysteine ​​в 5/6 нефрэктомии крыс. Американского журнала физиологии. 2007; 293 (5): F1691-F1698 [PubMed]

. Герреро-Бельтран CE, Кальдерон-Oliver M, E Тапиа и др..Сульфорафан защищает от цисплатин-индуцированной нефротоксичности. Письма токсикологии. 2010; 192 (3):278-285. [PubMed]

. Coballase Уррутии-E, Педраса-Chaverri J, Карденас-Родригес Н. и др.. Гепатопротекторное эффект ацетоновые метаноле и экстракты Heterotheca inuloides против ККЛ (4) - индуцированной токсичности на крысах. Экспериментальные и токсикологической патологии. 2011; 63 (4):363-370. [PubMed]

. Санчес M, Anitua E, J Azofra, Andía I, S Падилья, Mujika I. Сравнение хирургическим отремонтировать ахиллова сухожилия слезы использованием богатой тромбоцитами фибрина матриц. Американский журнал спортивной медицины. 2007; 35 (2):245-251. [PubMed]

. Savarino L, E Cenni, Tarabusi C, и др.. Оценка заживления костей повышение по лиофилизированных костных трансплантатов дополнена гелем тромбоцитов: стандартизированной методологии у пациентов с остеотомии большеберцовой кости для колено Varus. журнал биомедицинских исследований материалов. 2006; 76 (2):364-372. [PubMed]

. Dallari D, L Savarino, Stagni C, и др.. Расширенные большеберцовой заживление остеотомии с использованием костных трансплантатов дополнена тромбоцитов гель или гель тромбоцитов и стромальных клеток костного мозга. Журнал костей и суставов хирургии. 2007; 89. (11):2413-2420 [PubMed]

. Dallari D, L Savarino, Stagni C, и др.. Расширенные большеберцовой заживление остеотомии с использованием костных трансплантатов дополнена тромбоцитов гель или гель тромбоцитов и стромальных клеток костного мозга. Журнал костей и суставов хирургии. 2007; 89. (11):2413-2420 [PubMed]

Kitoh H, T Kitakoji, Цутия H, M Като, Исигуро Н. Трансплантация культуры расширены клетки костного мозга и богатой тромбоцитами плазмы в дистракционного остеогенеза трубчатых костей. Кости. 2007; 40. (2):522-528 [PubMed]

. Карреон LY, Glassman SD, Anekstein Y, Пуно РМ. Тромбоциты геля (AGF) не увеличивает слияния цены в инструментальной задне слияний. позвоночника. 2005; 30 (9): E243-E247. [PubMed]

. Санчес M, E Anitua, Кугат-Р, и др.. Несращения получавших препарата аутологичных богата факторами роста. журнал Травма ортопедической. 2009; 23. (1):52-59 [PubMed]

. Siljander PR. Тромбоцитарных микрочастиц - обновленный перспективу. Тромбоз исследований. 2011; 127 (2, дополнение 2): S30-S33 [PubMed]