Квантовый параметрический усилитель и генератор

 

Источником параметрического возбуждения служит излучение интенсивной волны, то есть «большого кванта», которая вызывает в нелинейной среде кристалла-пирамиды рождение электронно-позитронных пар. Закон сохранения энергии гласит, что для появления реальных пар требуется затратить количество энергии, превышающее удвоенную массу новорожденных частиц. Пороговым энергетическим значением, следовательно, должна быть энергия, равная двум массам, умноженная на квадрат скорости. При встрече с атомами кристалла они аннигилируют, образуя при этом органические структуры, расположенные поперек движения интенсивной волны и затем огибаемые волнами с обеих сторон. Поперечные органические структуры служат для усиления волн с переменной частотой, то есть они в состоянии охватить широкий диапазон частот. Параметрический усилитель может работать как параметрический генератор в том случае, если в объемном резонаторе осуществляется положительная обратная связь.

На самом деле происходит формирование нового вида приемно-передающего устройства, в работе которого будет задействовано мазерное излучение, претерпевшее, однако, определенные изменения. Перед нами – пролог будущей биологической эволюции. Это будет уже самостоятельный квантовый прибор, не нуждающийся в источнике космического излучения. Он начнет улавливать колебания самой материи плазмы крови и взаимодействовать таким образом со всеми ее элементами. Спираль, облаченная в оболочку, снабженную мембранами, не изолирована от внешнего мира. Принимать и передавать сигналы через мембрану оболочки будут и клетки, содержащие в себе мазерное устройство с новым активным веществом, тем самым оказывая влияние на организм.

Для увеличения эффективной работы квантовых усилителей используется давно известный в радиофизике принцип положительной обратной связи: часть усиленного сигнала возвращается обратно на вход усилителя, где электромагнитная волна вновь усиливается и т. д. Так же работают природные квантовые усилители и генераторы. Мы показали вам последовательность приемно-передающих устройств, которые для этой цели синтезирует природа. Если же усиление, достигаемое при помощи обратной связи, превзойдет суммарные потери от сопротивления усилителя и цепи обратной связи, то усилитель «самовозбудится» и начнет генерировать колебания независимо от наличия входного сигнала. Таким образом, положительная обратная связь, или наличие различных антенных устройств в одном усилителе, позволяет не только повысить степень усиления, но и превратить усилитель в генератор. Положительная обратная связь является необходимым элементом генераторов автоколебаний.

Только при раковом заболевании наблюдается столь сложный механизм возникновения и течения болезни. Иные недуги не предполагают для своего возникновения и развития наличие квантового усилителя с большим набором антенных устройств, использующих широкий диапазон частот и точки бифуркации – точки невозврата болезни. Значит, они более легко поддаются излечению.

Чтобы понять, как излечивать рак с учетом квантовой теории рака, предложенной авторами данной книги, рассмотрим еще одно важное отличие ракового заболевания от других. Это очень важное дополнение, которое в наших более ранних книгах мы не рассматривали. Для этого попытаемся определить, что может называться живой системой, согласно уже проведенным исследованиям материи, обладающей свойствами плазмы.

 

 

Живая система

 

Что такое живая система и зачем мы будем ее рассматривать? Конечно, можно было бы рассмотреть этот вопрос в части II книги, но он имеет непосредственное отношение и к проблематике ракового заболевания. Новые данные, полученные в ходе разработки квантовой теории рака, подскажут врачам, с чем им приходится бороться при проведении химиотерапии, почему она может быть неэффективной, как влияют на течение болезни квантовые эффекты, протекающие в крови человека. Со всем этим надо разобраться, чтобы найти методы устранения последствий. Никто не застрахован от этой болезни. Она может развиться даже в утробе матери.

Плазма крови человека – основа жизни. Она не должна включать в себя никаких квантовых усилителей, генераторов, посредством которых происходит генерация волн и синтез вещества, фактически – синтез будущей опухоли. Как можно уничтожить саму основу этой болезни? Рак является общечеловеческой проблемой, и бороться с ним надо всем миром с привлечением самых светлых научных умов и передовых технологий.

Квантовый генератор, или фрактально-голографический геном (ФГГ), – есть необходимое, но недостаточное условие для развития опухоли и поражения всего организма. Плазма крови оказалась подверженной возможному раковому заболеванию, поскольку в ней изначально присутствуют условия, благоприятные для развития новой жизни. Ее действительно можно назвать живой системой хотя бы потому, что в ней наличествует праматерия ДНК (ФГГ). Конечно, в случае отсутствия раковой болезни, даже в самом начале заболевания, материя плазмы крови не является живой системой (материей) в исчерпывающем значении этого понятия.

Главное отличие живой системы от неживой состоит в том, что в живой системе должен происходить обмен энергией, она должна переизлучаться. Природа подготавливает химическую основу жизни и одновременно создает ее предбиологическую основу. Следующим шагом становится налаживание процесса обмена энергией во всей системе. Для этого усовершенствуется химическая основа и возникает дополнительное устройство связи, служащее для обмена энергией в такой системе, как плазма крови.

Так, получив внешнюю энергию от мазерного источника излучения, система преобразует ее в энергию более высокого качества при помощи иерархии антенных устройств и создает фрактально-голографический геном (ФГГ), тем самым обусловливая синтез «живого» вещества. Но как организовать развитие жизни в системе, обеспечить ее выживание и развитие? Родиться ведь недостаточно, надо еще сохранить эту жизнь.

Когерентная мазерная волна от возбужденных молекул гидроксила возбуждает однотипные молекулы плазмы крови, переизлучается на них, усиливается и приводит в возбужденное состояние еще большее их количество. В материи плазмы крови происходит накопление мельчайших частиц материи, обладающих высокой энергией и новыми свойствами. В дальнейшем они начинают участвовать в построении фрактально-голографической матрицы, способной «размножить» исходную молекулу нанокомплекса. При этом все они будут являться наноантеннами. Фракталы – это своеобразные, пирамидального вида кристаллы, выстроенные в соответствии с законами нелинейной кристаллографии. Кроме того, будучи энергонапряженными кристаллами (ЭНК), они для своего роста потребляют внешнюю энергию. В нашем случае ЭНК потребляют энергию мазерного излучения и существуют только за счет этой энергии.

Ввиду присутствия в плазме крови большого количества частиц материи с новыми свойствами, она постепенно начинает преобразовываться и со временем становится непрозрачной для мазерного излучения. Здесь же начинает работать эффект самофокусировки, который позволяет увеличить интенсивность волны мазерного излучения и переизлучить ее через нелинейный кристалл-пирамиду для получения нового антенного устройства, надстроенного над предыдущим. Таков механизм создания параметрического усилителя электромагнитных волн.

Затем, под воздействием квантовой гравитации, он сворачивается в спираль и возникает объемный параметрический резонатор. Резонатор имеет форму и размеры, близкие к белым клеткам крови. Мембрана резонатора служит для приема и передачи радиоволн непосредственно в материи плазмы крови. Таким образом, иерархия приемно-передающих устройств связи приводит к созданию параметрического усилителя и генератора электромагнитных волн – мазерного устройства связи с новым активным веществом. Устройство связи высшего качества: фрактально-голографический геном (ФГГ), или праматерия ДНК.

Но природа на этом не успокоилась. Она стремится сформировать живую систему, в которой найдется место не только ФГ-геному. Для решения этой задачи необходимо наладить связь со всем пространством живой системы. В данном случае такой живой системой служит химическая основа материи плазмы с включением в нее дополнительно еще одного вида квантового усилителя. Биологическая основа жизни, таким образом, уже наличествует. Какими свойствами должна обладать среда живой системы? Как она будет связываться с ФГ-геномом? Что будет управлять ходом реакций?

Синхронное излучение параметрического мазерного устройства связи должно переизлучить энергию между молекулами таким образом, чтобы ее уровень отвечал работоспособности клеток живой системы. Энергия вновь образовавшегося мазерного устройства (ФГГ) тратится на колебательные деформации, конформации, химические модификации биополимеров, работу ферментов и др. Но она еще должна расходоваться на поддержание фрактальной структуры самой плазмы крови, чтобы обеспечить возможность существования фрактальных кристаллов, из которых образован ФГ-геном, в состоянии относительного устойчивого неравновесия. Через посредство клеточной мембраны он осуществляет связь с внешним миром, с плазмой крови и синхронно (почти разумно – сюда следует подключать уже когнитивные науки) отправляет ей сигналы широкого радиоспектра. А это значит, их уловит кто-то наподобие той далекой молекулы гидроксила (OH). В итоге возникает не только биологическая, но и химическая основа жизни. НБИК-технологии природы на пороге Жизни наглядно демонстрируют взаимодействие и взаимопроникновение: фрактальный метод сборки биологических наноструктур, биология, информация и, конечно, почти разум (когнитивные науки).

Вода. Для жизни нужна вода. Жидкая плазма, содержит до 70 % воды. Но не вся вода должна превратиться в возбужденный массив, а лишь ее определенная часть. Подобно тому как только возбужденным молекулам гидроксила природа вменила в обязанность следить за состоянием материи плазмы крови, участвуя в ее смешении и обновлении. Плазма крови человека, больного раком, является живой системой, сравнимой своими свойствами со свойствами протоплазмы клетки.

Протоплазма – неотъемлемая живая составляющая всех растений и животных. В лабораторных условиях воссоздаются различные природные элементы, но существуют такие феномены, которые до сих пор не поддаются воспроизведению. К их числу относится и протоплазма, состоящая из двух частей. Центрального плотного ядра клетки и жидкой среды, называемой цитоплазмой. Каждому типу животных присуща своя форма протоплазмы. Но и внутри организма различные клетки обладают различными видами протоплазмы. Все, что происходит с организмом, находит свое воплощение в протоплазме. Переваренная пища должна поглотиться протоплазмой и стать ее составляющей частью. Протоплазма превращает неживое вещество в живой материал, тем самым преобразуя посторонние элементы в собственное подобие. Протоплазма накапливает и выделяет энергию, которая находится в организме животного или растения, реагирует на внешние раздражители. Ей присущи периоды покоя и активности.

Цитоплазма нормально функционирует только в присутствии ядра клетки. Без него долго существовать она не может, как и ядро без цитоплазмы. В состав цитоплазмы входят различные органические и неорганические вещества, но ее основой является вода. Цитоплазма способна к росту и восстановлению. Роль цитоплазмы заключается в объединении всех клеточных структур и обеспечении их химического и энергетического взаимодействий. Однако размеры протоплазмы слишком малы для того, чтобы воочию наблюдать данное «приспособление» природы, служащее для обмена энергией в живой системе. А вот плазма крови как раз позволяет нам увидеть энергетический механизм переноса энергии в живой системе. Он встроен в ее материю и хорошо просматривается исключительно у раковых больных. На основании подобных наблюдений можно усовершенствовать методику выявления раковой болезни. Или более точно определять результаты воздействия химиотерапии, чтобы в случае необходимости применять другие, менее токсичные препараты, которые не столь сильно влияют на иммунитет больного.

Для усиления энергетического обмена в живой системе природа создает дополнительные устройства связи – парамагнитные усилители (не путать с рассмотренными выше параметрическим усилителем и генератором электромагнитных волн).

В этом случае используются уже парамагнитные ионы. Материя плазмы крови больного раком приобретает такие состав и свойства, что в присутствии парамагнитных ионов в ней синтезируется новый вид энергонапряженных кристаллов – энергонапряженные парамагнитные кристаллы (ЭНПК).

Избирательное поглощение парамагнитными ионами электромагнитных волн фрактально-голографического генома порождает электронный парамагнитный резонанс, то есть прохождение радиоволн ФГ-генома приводит к принудительному излучению от парамагнитных ионов, что, в свою очередь, вызывает усиление радиоволн ЭНПК. В материи плазмы крови это явление можно наблюдать в процессе синтеза ЭНПК. Плотность квантовых усилителей на парамагнитных ионах в плазме крови – весьма высока. Они имеют вид линий или разветвленных линий в форме «рогатки», собранных из мельчайших пирамид, чуть различимых даже при использовании растрового электронного микроскопа, то есть при высокой разрешающей способности прибора.

Такая сборка носит фрактальный характер, то есть состоит не из сплошных, а из разделенных линий. На микрофотографии 27 показана самая сложная конструкция парамагнитных резонаторов, встретившаяся при исследовании. Энергонапряженные кристаллы для своего построения используют внешнюю энергию, в данном случае – энергию мазерного устройства с новым активным веществом ФГГ. Этим активным веществом является параметрическое антенное устройство, которое имеет различный набор частот.

 

Микрофотография 27.  Электронный парамагнитный резонанс на ионах полутяжелой воды. Сборка однотипных энергонапряженных парамагнитных кристаллов. Квантовые усилители на парамагнитных ионах.

 

Такое избирательное поглощение радиоволн способствует работе парамагнитного усилителя на ионах полутяжелой воды (хим. формула HDO), обладающих свойствами парамагнетиков. Сама плазма крови при этом проявляет диамагнитные свойства. Это новое свойство плазмы – наличие в ней парамагнитных ионов – является условием для построения парамагнитных усилителей связи. Они объединяют всю материю плазмы в единое информационное поле. Как и в протоплазме любой живой системы, эти усилители работают только в присутствии ядра клетки, и наоборот – живая система гибнет при отсутствии связи антенного устройства на парамагнитных ионах с ФГ-геномом.

Оптимальным условием для существования рассматриваемой живой системы оказалась определенная концентрация парамагнитных ионов в материи плазмы крови, а это означает, что данное обстоятельство справедливо и для любой другой живой системы. Амплитуда колебаний уровня концентрации парамагнитных ионов полутяжелой воды в материи плазмы еще требует уточнения, но уже сейчас можно уверенно говорить о том, что при высокой концентрации таких ионов происходит их взаимодействие между собой, что не позволяет запустить работу квантового парамагнитного усилителя.

Помните, мы вам говорили, что подчас метод исследования бывает важнее самого открытия, если он позволяет ускорить процесс познания, приводящий к новым научным прорывам. Доказательство существования в живых системах парамагнитных усилителей является одним из таких прорывов. Они работают в плазме крови раковых больных, потому что только в этой материи возникает фрактально-голографический геном, обеспечивающий работу парамагнитного усилителя.

Парамагнитный усилитель находится на виду, он не упрятан ни в какую оболочку-клетку, подобно объемному параметрическому резонатору (ФГГ), поэтому борьбу с раковой болезнью можно основывать на методе угнетения работы ФГ-генома. Действительно, без ДНК, как сказано выше, не работает ни одна живая система, например клетка. А без параметрических усилителей не работает ФГ-геном. Значит, на какое-то время, а может быть, и навсегда можно остановить рост опухоли! Наши исследования отмечали наличие парамагнитных усилителей у некоторых больных даже после проведения сеансов химиотерапии, что означало ее недостаточную эффективность. В таких конкретных случаях данная методика не может считаться лекарственным средством.

Авторы книги – врач высшей категории, руководитель медицинского центра Елисеева Ольга Ивановна и инженер-физик Алексеева Евгения Вениаминовна дополнили «Квантовую теорию рака Алексеевой – Елисеевой» новыми данными и переписали теорию. Может быть, кто-нибудь из наших читателей сделает новые открытия, и тогда наша теория получит свое дальнейшее развитие.

А нам остается немного поговорить об ионах полутяжелой воды – HDO – парамагнитных ионах, на основе которых в плазме крови раковых больных возникают парамагнитные усилители связи. Воду, в качестве объекта научного исследования, изучают целые институты, и все-таки вся совокупность свойств этой уникальной жидкости пока что не поддается осмыслению. Известно, что в природе имеется очень мало абсолютно чистой воды, то есть состоящей только из молекул водорода и кислорода. Водород имеет два стабильных изотопа: протий (H) и дейтерий (D). В состав иона полутяжелой воды входят протий, имеющий один протон (ядро) и один электрон, дейтерий, состоящий из протона и нейтрона (ядро) и одного электрона, и атом кислорода. Свойства самого атома дейтерия, а именно – магнитные свойства нейтрона, и придают иону полутяжелой воды особые парамагнитные свойства, на основе которых в живых системах формируются парамагнитные усилители. Как об этом можно догадаться?

Дело в том, что для создания парамагнитных усилителей важен уровень концентрации парамагнитных ионов в среде, в плазме крови. А, как известно, в зависимости от степени разбавления обычной протиевой воды водой дейтериевой зависит продолжительность жизни и скорость реакций в биологических системах. При наличии только протиевой или же только дейтериевой воды происходит гибель живого. Необходимо, чтобы пропорции пары протий-дейтерий находились в таком процентном диапазоне, при котором жизненные процессы будут иметь устойчивый и сбалансированный характер. Данные, указывающие на требуемое соотношение, в научной литературе имеются, но по причине явного разночтения мнений мы их здесь не приводим.

Существует предположение ученых, что первичные микроорганизмы планеты зародились в дейтерированных водах. Но результаты нашего исследования противоречат этой гипотезе. Зарождение микроорганизмов, по нашему мнению, стало бы возможным лишь при определенном разбавлении протия ионами полутяжелой воды. Дейтерий накапливается в природе, а также масштабно производится для промышленных и военных нужд. Возможно, во всем этом кроется еще одна зацепка, которая сможет поспособствовать в разрешении раковой проблемы. Энергонапряженные парамагнитные кристаллы хорошо наблюдаются в растровом электронном микроскопе. Можно было еще поработать с ними, но «свобода поиска» авторов, к сожалению, уже закончилась.

Вот и замкнулась цепочка квантовых эффектов, которая была нами обнаружена в материи плазмы крови больного раком человека. Для возникновения раковой болезни в крови человека должны находиться определенные молекулы, проявляющие свойства слабого мазерного эффекта. Затем они должны образовать нанокомплекс из четырех однотипных молекул. Их объединение может произойти под воздействием сильных локальных магнитных полей непосредственно в материи плазмы крови, или же они попадают туда вместе с пищей, водой, лекарствами и др.

Организм способен нейтрализовать молекулы, подобные нанокомплексу. Для этого в материю плазмы крови выбрасывается пластичное вещество из тонкого кишечника. Ответные реакции материи на суточный ритм биологического маятника способствуют смешению и обновлению крови. Однако локальные магнитные поля плазмы крови могут помешать этому процессу. Благодаря наличию заряженных частиц, в плазме может возникать большое число различных типов колебаний, происходить колебания плотности зарядов. При смещении заряженных частиц от положения равновесия появляется электрическое поле, которое стремится вернуть их в исходное состояние, вследствие чего возникают медленные колебания тяжелых ионов, «медленные» – относительно быстро колеблющихся электронов. Большие молекулы в процессе конформации могут объединяться в нанокомплекс, который вызывает новую, еще неизвестную болезнь.

Стоит еще раз напомнить, что механизм раковой болезни – это энергетический механизм взаимодействия мазерного космического излучения возбужденных молекул гидроксила (OH) с идентичными молекулами в плазме крови человека, также обладающими способностью к слабому мазерному эффекту. За этим механизмом стоит огромное количество квантовых эффектов, исследовав которые воедино, мы не только постигнем причины возникновения раковых заболеваний, но и создадим новые методики их лечения. Для излечения любого заболевания необходимо точное знание о его исходных предпосылках.

На сегодняшний день основной причиной возникновения рака называют мутацию соматических клеток человека. Но это было бы чересчур простым объяснением. Мы можем лишь утверждать, опираясь на свою квантовую теорию рака, что современные методы лечения раковых заболеваний имеют-таки право на существование: сначала проводится химиотерапия, затем хирургическое удаление самой опухоли. Но как полностью исключить саму возможность возникновения болезни? Для этого необходимо знать, какие процессы способствуют ее зарождению в организме. И здесь уже нельзя игнорировать наличие системы микроорганизмов и информационной системы, которые были исследованы авторами данной книги.

Нельзя пренебрегать квантовой теорией рака. Не принимать ее во внимание в настоящем – несет риски угрозы пандемии рака в будущем. Первичная опасность исходит даже не из космоса, а является следствием нашей практической деятельности. Новые технологии приготовления пищи, сомнительные лекарства, электромагнитный смог, плохая вода – вот неполный перечень причин, вызывающих болезнь. Ранняя диагностика рака, над созданием которой работает весь мир, не снизит количество больных, поскольку, излечившись, они подвергнутся угрозе повторного заболевания. Бороться же следует, как это ни странно звучит, с резким сокращением эритроцитов при любом заболевании, чтобы не дать возможности кроветворной ткани перейти на аномальный частотный режим, который резко понижает темп накопления эритроцитов в материи плазмы крови. Срок жизни кроветворной ткани в этом случае будет резко снижен.

Сегодня ученые предполагают, что в ближайшие десятилетия на первое место в количественном отношении выйдут болезни мозга, опережая заболевания сердечно-сосудистой системы и рак. Они связывают свой прогноз с быстрым отмиранием нейронов у людей молодого возраста. Возможно, и в этом случае проблема коренится опять же в дисгармонии организма, выражающейся в изменении частотного режима некоего органа, оказывающего в связи с этим пагубное воздействие на нейроны. Причина болезни, вероятнее всего, тоже гнездится в материи плазмы крови.

Крупные разрушения в материи плазмы крови может произвести даже одна клетка, обладающая фрактально-голографическим геномом, но еще больших неприятностей можно ожидать от присутствия в этой системе значительного числа подобных клеток. С током крови они могут попасть в любые органы и ткани организма. Квантовый параметрический генератор с широким диапазоном рабочих частот (ФГГ), подобно механизму сотовой связи, отыщет тогда резонирующее устройство в любой точке организма человека, наладит с ним связь и через него будет оказывать воздействие на материю соответствующего органа, чем запустит процесс генерации и синтеза вещества – синтеза самой опухоли. ФГГ будет наращивать клетки, используя свойство голограммы, вписанное в геном. Даже первые ростки жизни не являются бесформенным комком органики. Они содержат геном и взаимодействуют с окружением, обмениваются энергией, развиваются.

Ознакомившись с механизмом зарождения раковой болезни, сможем ли мы кратко сформулировать причины возникновения заболевания? Первое, что приходит в голову, – это нанокомплексы. Однако их появление означает лишь возникновение предпосылок болезни, но отнюдь не является основанием для ее развития. Причиной рака может быть названа живая система, встроенная в материю плазмы крови. Но и это слишком уж расплывчатое понятие. На роль главных виновников запуска механизма болезни претендуют и возбужденные парамагнитные ионы полутяжелой воды. Это уже ближе к конкретике, поскольку исследование их свойств помогает по-новому взглянуть на искомую проблему. Итак, как же все-таки кратко сформулировать причину возникновения рака? Например, причиной рака является взаимодействие ФГ-генома с парамагнитными ионами полутяжелой воды. Очень сложно. Оставим такое определение: причина рака – это нарушение частотной характеристики тела человека, его гармонии. А первичные сбои производят резонаторы крови – возбужденные молекулы гидроксила. Именно по их вине гармоничное состояние организма со временем нарушается. Но как с этим бороться?

Если формулировать сжато, то необходимо нарушить работу возбужденных парамагнитных ионов крови, вывести их из строя, оборвать связь с ФГ-геномом. И эта задача решаема. Активные связи парамагнитных ионов можно расстроить, подобно активным связям объемных резонаторов крови. Об этом будет рассказано в разделе «Болезнь и лечение». А как же ФГГ? Он же не работает, если отсутствует обмен энергией и информацией с парамагнитными ионами. Но поскольку живая система, в том числе и клетка любого органа, содержит в себе подобные ионы, то ФГ-геном может взаимодействовать с ближайшими клетками, обмениваясь с ними энергией и одновременно нарушая их работу. В данном случае эффективным методом лечения может быть признано только хирургическое вмешательство.

 

 

Часть II