Что происходит с материей плазмы крови человека в течение суток, то есть одного хода биологического маятника?

В дневное время, когда мазерное излучение поступает на поверхность Земли, плазма крови насыщается ионами и свободными электронами. В ночное время суток, когда Солнце находится за горизонтом, его воздействие на плазму крови прекращается.

Скрылось Солнце за горизонтом, и мазерное излучение – основной источник ионизации в плазме крови – уже не действует. Происходит преобразование ионизированных частиц в нейтральные. Степень ионизации в материи плазмы крови с наступлением ночи падает. Материя плазмы приобретает свои первоначальные свойства и становится слабо ионизированной материей.

Что произойдет, если материя плазмы крови не восстановится? Тогда химические реакции по формированию ферментов прекратятся, а белки не успеют принять свою пространственную структуру. Защитные функции буферных систем крови ослабнут и перестанут выполнять свою роль. Интересно отметить, что только на экваторе абсолютно четко соблюдается временной интервал солнечного воздействия на плазму крови человека: светило там всегда садится в 6 часов вечера, а встает – в 6 часов утра. Такой 12-часовой электромагнитный ритм и одновременно ритм доминантной гравитационной волны могли сыграть важную роль в биохимической основе жизни и выживании ее первых ростков.

 

Резонанс и резонаторы крови

 

Известно, что если на систему периодически воздействует сила с частотой, совпадающей с собственной частотой колебания системы, то возникает энергетический резонанс. В качестве примера можно привести настройку радиоприемников на частоту радиоволн передатчиков.

Поглощение электромагнитных волн определенных частот атомами и молекулами проявляется в соответствующих спектрах поглощения. Общим для всех видов резонанса является принцип селективности (выборки) из всего доступного набора колебаний: каким бы он ни был, системы реагируют только на колебания определенной частоты. Не будет требуемых для возбуждения молекулы частот – и она сохранит свое прежнее стабильное состояние.

При исследовании материи плазмы крови человека установлено, что причинным фактором, воздействующим на кровь человека, то есть на материю, находящуюся в постоянном движении и обладающую свойствами плазмы, является электромагнитное излучение возбужденных молекул гидроксила, поступающее на поверхность Земли от хромосферы и короны Солнца. Этот вид излучения, относящийся к нетепловому радиодиапазону и имеющий свойства мазерного излучения (которое когерентно и монохроматично), минует все преграды, включая атмосферу Земли, и взаимодействует с однотипными молекулами, в частности, присутствующими в плазме крови человека. Резонансное воздействие через пространство – по своей селективности – можно представить в качестве «канала подкачки» или передачи энергии.

Проявлять свойства резонаторов крови могут простые и сложные молекулы, включающие в себя молекулу гидроксила, частота колебаний которых совпадает с частотой колебаний индуцированной волны. Только в этом случае происходит резонансное усиление волны и рассеивание энергии излучения в материи плазмы крови.

 

Микрофотографии 15, 16.  Резонаторы на возбужденных молекулах гидроксила. Они выявляются в материи плазмы крови с помощью картины интерференции. Резонаторы могут состоять из одной или нескольких однотипных молекул, собранных посредством «природной технологии наносборки»

 

Пока человек еще молод и здоров – резонаторы в его крови не наблюдаются. Их невозможно увидеть, поскольку тех частиц материи, из которых складывается картина интерференции, пока еще накопилось недостаточно. Но начиная с сорока лет картина интерференции наблюдается даже у здоровых людей. Это говорит о том, что с возрастом в материи плазмы крови происходят эволюционные изменения, которые нельзя затормозить. Природа человека так устроена, что с годами он накапливает в себе мельчайшие частицы материи с новыми свойствами, впитавшими в себя внешнюю энергию, энергию космоса.

Интерференционная картина у таких здоровых людей показывает нам большую площадь рассеивания лучей в плазме, причем это явление носит длительный характер. За время существования интерференции в плазме крови начинает работать другой механизм, который «размножает», то есть копирует молекулы, подверженные резонансу. Трехмерное изображение (полученное при помощи фотографирования) объектов, пребывающих в движущейся жидкой среде, называется голограммой. Источник излучения при этом должен обладать определенными свойствами, необходимыми для записи и считывания информации. А именно: электромагнитная волна должна быть когерентной и монохроматичной. Данным условиям соответствует излучение мазерных или лазерных устройств. Поскольку глаз человека не воспринимает радиосвет, все свойства мазерных устройств изучались на примере лазерных, вследствие подобия их свойств.

 

Голограмма

 

Сегодня многим читателям известно, что голография – это метод, основанный на интерференции волн, применяющийся для получения исчерпывающей образной информации об объекте. Механизм получения голографии следующий: существует опорный пучок, падающий на поверхность, и второй, прошедший через объект, который называется предметным; совмещаясь, они образуют стоячую волну. Источник излучения при этом всегда один – мазерный луч. Образ фиксируется в «светочувствительном» веществе (в нашем случае – это плазма крови) как результат одновременного воздействия рассеянного предметного, или отраженного от объекта, и опорного луча, поступающего непосредственно от мазера. Картина, содержащая полную образную информацию о запоминаемом объекте (о молекуле, находящейся в возбужденном состоянии), фиксируется «светочувствительным» веществом, то есть плазмой крови, как уже было сказано выше.

 

Впервые обнаружили природный голографический метод записи и считывания информации в плазме крови человека и применили его в исследовании авторы читаемой вами книги: Евгения Вениаминовна Алексеева и Ольга Ивановна Елисеева.  

 

Напомним некоторые преимущества метода голографической съемки перед обычной фотографией. Как известно, с определенного негатива невозможно отпечатать различные фотографические изображения, а всего одна голограмма позволяет записывать и хранить большое количество разной информации и по необходимости считывать ее. Кроме того, важно, что использование даже небольшой части голограммы позволяет полностью восстановить информацию, что тоже не удается сделать, имея лишь часть фотографического негатива. Если, например, голограмма содержит несколько изображений одновременно, то имеется возможность их восстановления вместе или поодиночке. Подобное хранилище информации, основанное на методе голографии, способствует «сохранности» многих природных явлений.

В голограмме используется явление резонанса, который наблюдается при взаимном наложении двух волн с одинаковой частотой, длиной и фазой. Иными словами, взаимодействующие электромагнитные волны должны быть когерентными и монохроматичными.

Но что дает нам знание о свойствах голограммы в контексте рассматриваемого медицинского аспекта? Представьте себе, что произойдет с плазмой крови человека, если в ее структуру будет встраиваться все больше и больше резонаторов крови? Материя плазмы крови тогда изменит свой привычный частотный режим. Но не все так просто. На то и существуют вышеупомянутые ритмы, способные выбросить в кровь пластичный материал из тонкого кишечника для того, чтобы «залить» или вывести из строя эти резонаторы крови. Однако в действительности физика происходящих процессов оказалась еще более сложной.

Дело в том, что метод просмотра мазков периферической крови одних и тех же больных и выздоровевших людей (в ходе кратких и длительных исследований) позволил «уловить», как говорят микроскописты, суть скрытого явления, как бы несуществующего и в то же время существующего в природе. Природа не терпит пустоты, поэтому при наличии энергии и материи всегда возникают какие-то новые природные сущности. И здесь, в материи плазмы крови, она создает условия в виде возникновения объемных резонаторов крови, которые впоследствии могут послужить причиной начала болезни. Так природа защищает уже созданное ей от исчезновения, подобно тому, как она защищает нас суточными ритмами, выбросами из тонкого кишечника для того, чтобы сохранять квазинейтральность материи плазмы. Эффект образования объемных резонаторов основан на том, что при возникновении чего-то нового оно как бы стремится отгородиться от уже существующего. Во второй части книги, где будет рассматриваться вопрос о происхождении жизни, мы еще подробнее поговорим о них.

В своих более ранних книгах мы называли объемные резонаторы крови макрообъектами и с трудом понимали смысл их присутствия в крови. Только проанализировав причины возникновения раковой болезни, мы разобрались в происходящем.

 

Микрофотография 17.  Макрообъекты в крови человека, или объемные резонаторы крови, среди эритроцитов. Со временем они нарастят свою оболочку и станут неотличимы от клеток крови. А пока что они выглядят приплюснутыми, хотя и соизмеримыми с эритроцитами

 

Микрофотография 18.  Несовершенные грибы в микроочагах энергии поедают белковые остатки материализованной голограммы

 

Голограмма «печатает» резонирующую молекулу, которая тут же – в материи плазмы крови – синтезирует вокруг себя оболочку, принимающую стандартные размеры, соизмеримые по форме и размерам с эритроцитом, а затем теряется среди них. Это и есть механизм возникновения объемных резонаторов крови. Наблюдать его можно только в момент синтеза оболочки. Таким вот образом плазма крови насыщается искомыми объемными резонаторами. Действие объемного резонатора поддерживает материю плазмы крови в определенном частотном режиме и формирует базис для возникновения будущей болезни. Кроме того, объемные резонаторы обладают оптимальной формой для взаимодействия с окружением при минимуме энергетических затрат.

Как же бороться со всем этим? Мы обречены на болезнь? Оказывается, нет. Здесь к нам на помощь приходят те самые «совершенные» несовершенные грибы. Они чувствуют микроочаги энергии – эту стоячую волну, которая бушует в очаге, – и поедают насыщенный энергией материал, который построен на основе голограммы. Конечно, насытившись, они могут начать массовое размножение. Но и этого, как выяснилось, не происходит. Вероятно, они впадают в анабиоз, поскольку тогда частота колебания плазмы крови приходит в соответствие с состоянием, соответствующим их «спячке».

 

Молекулярная основа рака

 

Открытие резонаторов в крови человека дало нам в руки ключ к пониманию истоков зарождающейся болезни, позволило рассмотреть на уровне микро– и наномира отличие ракового заболевания от других, выяснить особенности этой болезни, ее механизм и молекулярную основу, а также понять, почему она зачастую является неизлечимым недугом.

 

Механизм раковой болезни – это энергетический механизм взаимодействия мазерного космического излучения возбужденных молекул гидроксила OH с идентичными молекулами в плазме крови человека, обладающими способностью к слабому мазерному эффекту.  

 

Свойством слабого мазерного эффекта, или способностью усиливать внешнюю электромагнитную волну, обладают многие молекулы. Работать «слабеньким» квантовым усилителем может и возбужденная молекула гидроксила в плазме крови человека. Она воспринимает мазерное солнечное излучение от однотипных молекул и за счет резонанса усиливает электромагнитную волну.

Но каким образом возбужденная молекула гидроксила может быть встроена в материю плазмы крови? Есть несколько вариантов такого ее «обустройства»: например, она может входить в молекулу в виде функциональной группы; или в качестве иона возникать в материи плазмы при диссоциации молекул воды; или просто быть составной частью молекулы и пр.

О молекулярной основе рака, или молекуле, способной создать код раковой болезни, мы можем пока говорить только гипотетически. Молекулярной основой рака может быть назван нанокомплекс, состоящий из четырех молекул арахидоновой кислоты – жирной кислоты с короткой молекулярной цепочкой. Известно, что жирными кислотами были насыщены первичные воды Мирового океана, в которых со временем зародилась жизнь. Ученые предполагают, что именно короткоцепочечные жирные кислоты могли стать основой для первородной жизни. Мы же рассматриваем нанокомплекс как первооснову будущей раковой клетки, или праматерию ДНК. Клетки, которая синтезируется непосредственно в материи плазмы крови. Арахидоновая кислота, как известно, входит в состав липидов клеточных мембран. Рассмотрим, как синтезируется праматерия ДНК. Что она включает в себя, как образуется?

О свойствах арахидоновой кислоты известно достаточно много. Но для того, чтобы стать кодом раковой болезни, необходимо одновременное объединение сразу четырех молекул арахидоновой кислоты, которые создают при этом голографический «ажур», показанный на микрофотографии 19. Данный «ажур» был обнаружен в крови больной раком женщины средних лет при помощи обычного светового микроскопа. По сравнению с эритроцитом, наблюдаемым на переднем плане, он просто огромен. При фиксации наличия в крови подобных объектов у врачей появляется возможность ранней диагностики раковых заболеваний. Однако подобная методика сопряжена с необходимостью частого просмотра анализов крови, так как вследствие выбросов из тонкого кишечника (в соответствии с суточными ритмами) голограмма может быть уничтожена. Но отчаиваться не стоит, поскольку микрофлора и фауна крови в этом случае будет уже настолько развитой, что «угомониться» сможет только спустя три недели после прохождения пика своей активной фазы. Затем все повторится, и исследователь получит шанс продолжить изучать болезнь века.

 

Микрофотография 19.  Нанокомплекс рака, состоит из четырех однотипных молекул. Согласно сложной картине интерференции, четыре абсолютно идентичных луча собирают красивый «ажур». Он имеет более крупные размеры по сравнению с эритроцитом, показанным на переднем плане, и хорошо наблюдается даже в обычный световой микроскоп. На одном мазке крови могут быть выделены сразу несколько подобных нанокомплексов, и все они в дальнейшем способны послужить основой для развития раковой болезни

 

Собираются нанокомплексы из четырех однотипных молекул. Размеры нанокомплексов составляют менее десять в минус девятой степени метра. Методология сборки одиночных молекул арахидоновой кислоты придает нанокомплексу новые свойства, отличные от свойств одиночных молекул арахидоновой кислоты. Поэтому свойства арахидоновой кислоты мы рассматривать здесь не будем.

Здесь все совсем иное – наномир и наноструктуры. Они редко встречаются в природе, и потому изучение их свойств всегда вызывает интерес исследователя. Некоторые наноструктуры можно воспроизвести искусственно и воспользоваться их необычными свойствами, но есть и такие – содержащиеся в хорошо изученных телах или растворах, – которые таят в себе еще много загадок.

Например, хорошо известны три твердые модификации чистого углерода: аморфная сажа, черно-серый маслянистый графит и абсолютно прозрачный сверхтвердый алмаз. Несмотря на то, что внешне они совершенно не похожи друг на друга, все эти модификации состоят из чистого углерода, однако обладающего разной кристаллической организацией. Четвертая твердая модификация углерода, фуллерен, состоит из 60 атомов углерода, собранных в виде пустотелой сферы.

Но, кроме того, например, в печной саже были обнаружены углеродные нанотрубки, что является необычным соединением однотипных молекул углерода. Свойства и легкость нанотрубок оказались настолько уникальными, что их стали применять не только в быту, но и в технике.

Многим известны имена нобелевских лауреатов 2010 года по физике Константина Новоселого и Андрея Гейма, которые удостоены этого высокого звания за создание уникального углеродного наноматериала – графена. Графен представляет собой сверхтонкие (толщиной в один атом) слои из атомов углерода, связанные в гексагональную (состоящую из шестиугольников с общими сторонами) структуру. Как материал – новый и современный – он является самым тонким и одновременно самым прочным. Кроме того, он обладает проводящими свойствами, характерными, например, для таких металлов, как медь. По теплопроводности он превосходит все известные на сегодняшний день материалы. Слои графена почти прозрачные, однако настолько плотные, что даже самые маленькие молекулы (например, одноатомные молекулы благородного газа гелия) не могут пройти сквозь слой графена. Ученые получили этот материал, отрывая липкой лентой слои обычного карандашного графита. Получается, что монослои графита обладают новыми свойствами, не присущими одиночным атомам углерода. В скором будущем из графена будут получены приборы для микроэлектроники с высоким быстродействием, что может на порядки ускорить работу компьютеров.

Ученые используют оригинальные находки. Например, они обнаружили микроскопические вкрапления в кристаллической структуре алмаза, выделяющиеся необычным голубоватым светом. Эти вкрапления в природе возникли под воздействием высоких давлений и температур в момент формирования нашей планеты. Выделив их, исследователи обнаружили необычные свойства проводимости голубых вкраплений, которые позволят создавать приборы с более высокой разрешающей способностью экранов и другие приборы. Теперь такой абсолютно новый материал стали производить искусственно, что позволит применять его в разных областях науки и техники. Методология наносборки однотипных атомов или молекул, например, вроде приведенного здесь примера с углеродом, предоставляет возможности для производства материалов, обладающих различными уникальными свойствами. Подобно химической таблице Д. И. Менделеева, можно уже говорить о составлении «таблицы углерода». Каких еще открытий в этой сфере ожидать в будущем, может показать только время. Все зависит от того, насколько быстро будут развиваться технические средства, способные выявлять или создавать в лаборатории уникальные природные условия, характерные для ранней Земли.

Одни и те же сложные органические молекулы тоже могут иметь методологию сборки «нано», то есть сборку однотипных молекул, свойства которых отличаются от свойств «первородной» органической молекулы. Поскольку расшифровка органических молекул трудоемка и сложна, точное определение молекулы, посредством которой материализуется голограмма, или код болезни, трудно. Но можно обойти эти сложности, зная механизм и физику процессов, сопутствующих заболеванию. Этого будет вполне достаточно для того, чтобы сдержать развитие болезни и подавлять бурное размножение микроорганизмов. А при чем тут микроорганизмы, спросит читатель?

Микроорганизмы крови всегда как бы сопровождают ход течения болезни. Мы не видели ни одного образца крови, в котором бы они отсутствовали. Это могла быть необычно развитая эволюционно закрепленная микрофлора и фауна крови, многие из форм размножения которой оказывались нам уже знакомыми, или же микроорганизмы, внедрившиеся в кровь.

Не исключено, что внедрение в кровь микроорганизмов или опережающее развитие даже одного микроорганизма эволюционно закрепленной микрофлоры влияет на появление в крови молекул, способных образовать необычную «наносборку» со свойствами, которые соответствуют резонирующим устройствам и которые становятся – при помощи голограммы – накопителями резонаторов крови. При этом с высокой долей вероятности изменится частотный режим крови, что может негативным образом повлиять на весь организм в целом или оказать губительное воздействие на работу конкретного органа. Сбой же в работе единственной клеточки одного органа может спровоцировать возникновение болезнетворного очага в другом органе, даже непосредственно не связанном с источником заболевания. Продукты жизнедеятельности микроорганизмов, синтетические молекулы, используемые в пище и фармакологии, продукты загрязнения вод – все это может приводить к возникновению необычных наносборок органических и неорганических молекул. Они могут объединяться по две, три или четыре молекулы, что и демонстрируют опубликованные нами микрофотографии.

Исследование материи плазмы крови у одних и тех же больных и выздоровевших людей методом просмотра ее образцов через краткие временные промежутки привело нас к определенным открытиям, но непосредственно сам этот метод просмотра объектов в движущейся материи плазмы крови человека оказался гораздо более значимым научным достижением. Он позволил заглянуть в доселе неведомый и невидимый квантовый мир, где функционируют сложные кантовые устройства связи, создаваемые природой непосредственно в крови человека. Плазма крови человека оказалась удобной для записи и считывания информации на квантовом уровне. Там же создаются коды болезней, записывающиеся в виде голограмм.

Носитель квантовой гравитации по сей день остается «неуловимым» для физиков, пытающихся создать Единую теорию поля, но и квантовую гравитацию можно наблюдать в плазме крови больного раком. Квантовая физика позволяет отслеживать единство всего сущего. Именно она перекидывает мостик в видимый мир, где уже не нужны сложные приборы, где глаз человека способен подсказать, предопределить развитие болезни. Эффекты квантовой гравитации и других физических полей на квантовом уровне имеют макроскопические последствия, проявлением которых служит заболевание.

Только на начальной стадии ракового заболевания можно наблюдать «ажур», создаваемый нанокомплексом. Большая сфера рассеивания энергии позволяет голограмме накапливать в материи плазмы крови объемные резонаторы энергии (предвестников ракового заболевания), а также частицы материи, свойства которых подверглись изменениям вследствие воздействия внешнего излучения. Материя плазмы становится магнитоактивной, но со временем сфера рассеивания электромагнитных волн сокращается. Мазерный луч не может полностью рассеяться в материи плазмы, он тормозится, и тогда проявляются новые физические эффекты, соответствующие нелинейным свойствам материи. Привычная голограмма начинает складываться из волновых «портретов» более крупных объектов – фрактальных кристаллов, сохраняя при этом характерные максимумы и минимумы энергии.

Напомним читателям, что такое фрактал, а затем рассмотрим на микрофотографии процесс формирования фрактальных кристаллов, которые лежат в основе кода раковой болезни, и узнаем, почему именно нанокомплекс из четырех однотипных молекул сделал эту болезнь столь отличной от множества других.