История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Топ:
Когда производится ограждение поезда, остановившегося на перегоне: Во всех случаях немедленно должно быть ограждено место препятствия для движения поездов на смежном пути двухпутного...
Оценка эффективности инструментов коммуникационной политики: Внешние коммуникации - обмен информацией между организацией и её внешней средой...
Комплексной системы оценки состояния охраны труда на производственном объекте (КСОТ-П): Цели и задачи Комплексной системы оценки состояния охраны труда и определению факторов рисков по охране труда...
Интересное:
Берегоукрепление оползневых склонов: На прибрежных склонах основной причиной развития оползневых процессов является подмыв водами рек естественных склонов...
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Дисциплины:
2017-11-17 | 368 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Больного имеется сопутствующая патология –Дисциркуляторная энцефалопатия 2 степени с целью лечения которой необходим прием препаратов, назначенных ему ранее. В данном случае –Пирацетам. Данный препарат активирует ассоциативные процессы в ЦНС, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей. Стимулирует интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, улучшает синаптическую проводимость в коре и связи между полушариями головного мозга, облегчает процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушенные функции мозга (сознание, память, речь), повышает умственную работоспособность. Нормализует соотношение АТФ и АДФ (активирует аденилатциклазу и ингибирует нуклеотидфосфатазу), увеличивает активность фосфолипазы А, стимулирует пластические и биоэнергетические процессы в нервной ткани, ускоряет обмен нейромедиаторов. Повышает устойчивость мозговой ткани к гипоксии и токсическим воздействиям, усиливает синтез ядерной РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы в головном мозге. Улучшает микроциркуляцию, блокирует агрегацию тромбоцитов, оптимизирует конформационные свойства эритроцитарной мембраны и способность эритроцитов к прохождению через микрососуды, увеличивает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Усиливает альфа- и бета-активность и снижает дельта-активность на ЭЭГ. Оказывает нейропротекторное действие при гипоксии, травме, интоксикации, электросудорожном воздействии.
Оценка лекарственного взаимодействия выбранных мною для фармакотерапии препаратов.
Изокет и Кардиомагнил
|
-Физико-химическое взаимодействие. Совместимы. Компоненты не содержат функциональных группировок, которые обуславливали бы образование осадка или нового химического соединения.
-Отсутствие влияния на всасываемость. Препараты не изменяют pH желудочного сока, нормальную микрофлору, моторику ЖКТ, активность гликопротеина P (АТФ-зависимый белок-переносчик) и не вызывают повреждение слизистой оболочки кишечника.
- Отстутствует. Не являются ингибиторами или индукторами ферментов, имеют разные метаболические пути. У изокета отсутствует эффект "первого прохождения" через печень. Подвергается метаболизму и вне печени под воздействием глютатион-S-трансферазы с образованием активного метаболита изосорбида-5-мононитрата, также изосорбида-2-мононитрата, что обуславливает отсутствие лекарственного взаимодействия на уровне метаболизма.
- Отсутствует. Салицилат выводится преимущественно за счёт метаболизма в печени, а также в неизменном виде с мочой. Период полувыведения составляет порядка 2-3 часов, при приеме высоких доз период полувыведения возрастает до 15-30 часов.
Количество салицилата, выводящегося почками, зависит от рН мочи, при щелочной реакции выводится около 30% дозы салицилата, при кислой – около 2%. Магний выводится преимущественно с калом, некоторая часть выводится почками.
Изокет выводится почками почти полностью в виде метаболитов.
- Данные об усилении или уменьшении эффекта отсутствуют.
Изокет и лизиноприл
-Физико-химическое взаимодействие. Совместимы. Компоненты не содержат функциональных группировок, которые обуславливали бы образование осадка или но-вого химического соединения.
-Отсутствие влияния на всасываемость. Препараты не изменяют pH желудочного сока, нормальную микрофлору, моторику ЖКТ, активность гликопротеина P (АТФ-зависимый белок-переносчик) и не вызывают повреждение слизистой оболочки ки-шечника.
- Отстутствует. Не являются ингибиторами или индукторами ферментов, име-ют разные метаболические пути.
|
- Оба препарата выводятся почками.
- При сочетании не отмечено клинически значимых побочных фармакодинамических взаимодействий.
Изокет и леркамен
-Физико-химическое взаимодействие. Совместимы. Компоненты не содержат функциональных группировок, которые обуславливали бы образование осадка или но-вого химического соединения.
-Отсутствие влияния на всасываемость. Препараты не изменяют pH желудочного сока, нормальную микрофлору, моторику ЖКТ, активность гликопротеина P (АТФ-зависимый белок-переносчик) и не вызывают повреждение слизистой оболочки ки-шечника.
-Отсутствие взаимодействия.
-Оба препарата выводятся почками
- Данные об усилении или уменьшении эффекта отсутствуют.
Лизиноприл и Кардиомагнил
- Физико-химическое.Совместимы. Компоненты не содержат функциональных группировок, которые обуславливали бы образование осадка или нового химического соединения.
- В процессе всасывания в ЖКТ. Отсутствие влияния на всасываемость. Препараты не изменяют pH желудочного сока, нормальную микрофлору, моторику ЖКТ, активность гликопротеина P (АТФ-зависимый белок-переносчик) и вызывают повреждение слизистой оболочки кишечника.
- В процессе метаболизма в почках.Отсутствие взаимодействия.
-На уровне эффекторного органа.Отсутствие взаимодействия.
- В процессе элиминации.Отсутствие взаимодействия. Препараты не снижают скорость клубочковой фильтрации, не ингибируют энергозависимый транспорт органических анионов и катионов, не оказывают существенного влияния на pH мочи.
Леркамен и Симвастатин
- Физико-химическое.Совместимы. Компоненты не содержат функциональных группировок, которые обуславливали бы образование осадка или нового химического соединения.
- В процессе всасывания в ЖКТ.Отсутствие влияния на всасываемость. Препараты не изменяют pH желудочного сока, нормальную микрофлору, моторику ЖКТ, активность гликопротеина P (АТФ-зависимый белок-переносчик) и вызывают повреждение слизистой оболочки кишечника.
- В процессе метаболизма.Отсутствие взаимодействия. Лизиноприл не подвергается биотрансформации, не является ингибитором или индуктором ферментов метаболизма.
-На уровне эффекторного органа.Отсутствие взаимодействия.
|
- В процессе элиминации.Отсутствие взаимодействия. Препараты не снижают скорость клубочковой фильтрации, не ингибируют энергозависимый транспорт органических анионов и катионов, не оказывают существенного влияния на pH мочи.
Леркамен и бисопролол
- Физико-химическое.Совместимы компоненты не содержат функциональных группировок, которые обуславливали бы образование осадка или нового химического соединения.
- В процессе всасывания в ЖКТ.Отсутствие влияния на всасываемость. Препараты не изменяют pH желудочного сока, нормальную микрофлору, моторику ЖКТ, активность гликопротеина P (АТФ-зависимый белок-переносчик) и вызывают повреждение слизистой оболочки кишечника.
- В процессе метаболизма.Отсутствие взаимодействия. Лизиноприл не подвергается биотрансформации, не является ингибитором или индуктором ферментов метаболизма.
-На уровне эффекторного органа.Отсутствие взаимодействия.
- В процессе элиминации.Отсутствие взаимодействия. Препараты не снижают скорость клубочковой фильтрации, не ингибируют энергозависимый транспорт органических анионов и катионов, не оказывают существенного влияния на pH мочи.
Лизиноприл и Симвастатин
- Физико-химическое.Совместимы. Компоненты не содержат функциональных группировок, которые обуславливали бы образование осадка или нового химического соединения.
- В процессе всасывания в ЖКТ. Отсутствие влияния на всасываемость. Препараты не изменяют pH желудочного сока, нормальную микрофлору, моторику ЖКТ, активность гликопротеина P (АТФ-зависимый белок-переносчик) и вызывают повреждение слизистой оболочки кишечника.
- В процессе метаболизма в печени.Отсутствие взаимодействия.
- В процессе элиминации.Отсутствие взаимодействия. Препараты не снижают скорость клубочковой фильтрации, не ингибируют энергозависимый транспорт органических анионов и катионов, не оказывают существенного влияния на pH мочи.
Леркамен и Кардиомагнил
- Физико-химическое.Совместимы. Компоненты не содержат функциональных группировок, которые обуславливали бы образование осадка или нового химического соединения.
|
- В процессе всасывания в ЖКТ.Отсутствие влияния на всасываемость. Препараты не изменяют pH желудочного сока, нормальную микрофлору, моторику ЖКТ, активность гликопротеина P (АТФ-зависимый белок-переносчик) и вызывают повреждение слизистой оболочки кишечника.
- В процессе метаболизма в печени.Отсутствие взаимодействия.
- В процессе элиминации.Отсутствие взаимодействия. Препараты не снижают скорость клубочковой фильтрации, не ингибируют энергозависимый транспорт органических анионов и катионов, не оказывают существенного влияния на pH мочи.
Кардиомагнил и симвастатин
- Физико-химическое. Совместимы, компоненты не содержат функциональных группировок, которые обуславливали бы образование осадка или нового химического соединения.
- В процессе всасывания в ЖКТ.Отсутствие влияния на всасываемость. Препараты не изменяют pH желудочного сока, нормальную микрофлору, моторику ЖКТ, активность гликопротеина P (АТФ-зависимый белок-переносчик) и вызывают повреждение слизистой оболочки кишечника.
- В процессе метаболизма в печени.Отсутствие взаимодействия
-На уровне эффекторного органа.Отсутствие взаимодействия.
- В процессе элиминации.Отсутствие взаимодействия. Препараты не снижают скорость клубочковой фильтрации, не ингибируют энергозависимый транспорт органических анионов и катионов, не оказывают существенного влияния на pH мочи.
16.
Таблица 6
Лист врачебных назначений.
Часы приёма | Название препарата | Лекарственная форма | Доза | Путь введения |
7.00 | Бисопролол | Таблетки | 5мг | Энтерально |
8.00 | лизиноприл Леркамен Пирацетам Гепарин | Таблетки Таблетки Ампулы Ампулы | 5 мг 10 мг 10.0мл 5000 ед. | Энтерально Энтерально Парентерально Парентерально |
9.00 | З А В Т Р А К | |||
10.00 20.00 21.00 | Кардиомагнил Изокет Гепарин Симвастатин | Таблетки Ампулы Ампулы Таблетки | 75 мг 10 мл 5000 ед. 10 мг | Энтерально Парентерально Парентерально Энтерально |
|
|
Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...
Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!