Натрия наблюдается синее окрашивание за счет протекания реакций

А) окисления и конденсации, образования индофенолового красителя

Б) комплексообразования, образование фенолята натрия

В) хлорирования и окисления фенола

Г) замещения фенольного гидроксила на галоген

3591 035964] МЕТОД «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ» ПО ГФ XIII ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ВЫДЕРЖИВАНИИ ИСПЫТУЕМОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

А) при относительно высокой температуре

Б) при температуре замерзания

В) на кипящей водяной бане

Г) в токе воздуха

3592. [T035965] ЗАВИСИМОСТЬ СРОКА ГОДНОСТИ ПРЕПАРАТА ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ ХРАНЕНИЯ ОСНОВАНА НА

А) правиле Вант-Гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на 10°С.

Б) законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ

В) зависимости теплоемкости от природы вещества

Г) использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры

3593. [T035966] АНАЛИЗ ЧИСТОТЫ ПРОВОДИТСЯ ДО ИСПЫТАНИЙ НА ПОДЛИННОСТЬ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) эфир медицинский

Б) спирт этиловый

В) галотан

Г) хлорэтил

3594. [T035967] ЕСЛИ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ АММИАКА К ПРЕПАРАТУ АТРОПИНА

СУЛЬФАТ ТОТЧАС ЖЕ ПОСЛЕ ОСТОРОЖНОГО ПЕРЕМЕШИВАНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОМУТНЕНИЕ, ТО ЭТО ДОКАЗЫВАЕТ, ЧТО

А) в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина

Б) атропина подлинный

В) в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина

Г) в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов

3595 035968] ИОН НАТРИЯ ПО ГФ XIII ДОКАЗЫВАЮТ ПО РЕАКЦИИ С РАСТВОРОМ

А) калия пироантимоната

Б) цинк-уранилацетата

В) винной кислотой

Г) калия кобальтинитрита

3596. [T035969] ПРИ РЕАКЦИИ ПОДЛИННОСТИ НА ИОН АЛЮМИНИЯ ПО ГФ XIII К РАСТВОРУ ПРИБАВЛЯЮТ ТИОАЦЕТАМИДНЫЙ РЕАКТИВ

А) для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжелых металлов

Б) тиоацетамид – специфический реактив на ион алюминия

В) для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония

Г) тиоацетамид – растворитель, используется для экстракции комплексных соединений

3597. [T035970] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 95% И 96%, ДЛЯ

ПРОИЗВОДСТВА/ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ И НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

А) вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья

Б) получается синтетическим способом при гидратации этилена

В) образуется при гидролизе природных жиров

Г) получается при сухой перегонке древесины

3598. [T035971] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 МЛ 2% РАСТВОРА ПИЛОКАРПИНА

ДОПУСКАЕТСЯ ОТКЛОНЕНИЕ 10%. ПРИ АНАЛИЗЕ ДОСТАТОЧНО УСТАНОВИТЬ, ЧТО БЫЛО ВЗЯТО ПИЛОКАРПИНА

А) не менее 0,18 г и не более 0,22 г

Б) не менее 9 мл и не более 11 мл

В) не менее 1,8 г и не более 2,2 г

Г) не менее 9,8 г и не более 10,2 г

3599. [T035972] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКАХ ЕЖЕДНЕВНО ПОДВЕРГАЕТСЯ АНАЛИЗУ НА ОТСУТСТВИЕ

А) хлоридов, сульфатов и солей кальция

Б) хлоридов, сульфатов и нитратов

В) мышьяка, сульфатов и солей кальция

Г) хлоридов, ртути и солей кальция

3600. [T035973] КОНЦЕНТРАЦИЯ ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА (ТИТРАНТА) ОБЫЧНО ВЫРАЖАЕТСЯ ЕГО

А) молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

Б) процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

В) моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

Г) массовой долей, титром или титром по определяемому веществу

3601. [T035974] ПОПРАВОЧНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ (К) ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА ВЫЧИСЛЯЮТ КАК

А) отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.

Б) произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности

В) масса вещества, которая титруется 1 мл титранта

Г) произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта

3602. [T035975] ТИТРОВАННЫЙ РАСТВОР СЛЕДУЕТ РАЗБАВИТЬ ИЛИ УКРЕПИТЬ, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ К НАХОДИТСЯ В ПРЕДЕЛАХ

А) ниже 0,98 и выше 1,02

Б) от 0,98 до 1,02

В) отличается более чем на ± 5%

Г) не равен 1

3603 035979] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НАТРИЯ И КАЛИЯ

ХЛОРИДОВ В РАСТВОРЕ РИНГЕРА

А) используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов

Б) натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам Мора и Фольгарда

В) натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата

Г) натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии

3604. [T035980] ЦЕЛЬ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

А) предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств

Б) проверка качества укупорки лекарственных средств

В) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи

Г) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям

3605. [T035981] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

«ОПИСАНИЕ» ПРОВЕРЯЕТСЯ

А) внешний вид

Б) количественное содержание

В) наличие специфических примесей

Г) наличие общих примесей

3606. [T035982] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

«УПАКОВКА» ПРОВЕРЯЕТСЯ

А) целостность упаковки

Б) отсутствие постороннего запаха

В) отсутствие общих и специфических примесей

Г) подлинность

3607 035983] ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ

А) все лекарственные средства, поступающие в аптеку

Б) лекарственные средства зарубежного производства

В) фармацевтические субстанции

Г) инъекционные лекарственные средства

3608. [T035984] УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ

А) физико-химическим свойствам

Б) требованиям потребителей

В) требованиям медицинских организаций

Г) требованиям организаций оптовой торговли

3609. [T035985] ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ

А) органолептически

Б) с помощью инструментальных методов анализа

В) с помощью химических методов анализа

Г) с помощью специального оборудования

3610. [T035986] ЕСЛИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО

А) помещают в карантинную зону

Б) используют как образец для витрины

В) утилизируют

Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

3611. [T035987] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

А) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Б) Государственной фармакопеи

В) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Г) международных стандартов

3612 035988] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

А) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Б) Государственной фармакопеи

В) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Г) международных стандартов

3613. [T035989] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В