Веществ методом аргентометрии по фольгарду в качестве титранта используют

А) 0,1 М раствор аммония тиоцианата

Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида

В) 0,1 М раствор хлорной кислоты

Г) 0,1 М раствор натрия нитрита

3473. [T035770] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР

А) хромовый тёмно-синий

Б) кристаллический фиолетовый

В) метиловый оранжевый

Г) тимоловый синий

3474 035771] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРОВОДЯТ ПРИ

А) при электрическом освещении (лампа 40 Вт) на темном фоне

Б) при дневном свете на темном фоне

В) дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки

Г) при электрическом свете на белом фоне

3475. [T035772] ИСХОДНЫЙ ЭТАЛОН ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНОСТИ И

МУТНОСТИ РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ СОГЛАСНО ГФ

ХIII ГОТОВЯТ ПУТЕМ

А) смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина

Б) растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной

В) растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида

Г) растворения в воде точной навески гидразина сульфата

3476. [T035773] РАСТВОР ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СОГЛАСНО

ТРЕБОВАНИЯМ ГФ ХIII ЯВЛЯЕТСЯ БЕСЦВЕТНЫМ, ЕСЛИ ЕГО ОКРАСКА

А) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности В9

Б) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности В1

В) не отличается от эталонного раствора натрия хлорида

Г) соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной

3477. [T035774] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРИМЕСИ СОЛЕЙ АММОНИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ XIII

А) примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом Несслера

Б) проводится сравнение с эталоном мутности I

В) примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной

Г) примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом

3478 035776] В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ XIII РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ПРИМЕСИ

А) солей аммония, тяжелых металлов

Б) солей аммония, диоксид углерода

В) солей аммония, солей кальция и магния

Г) солей аммония, хлоридов

3479. [T035778] ЗНАЧЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ PH ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ XIII ДОЛЖНО БЫТЬ В ПРЕДЕЛАХ

А) 5,0 - 7,0

Б) 6,5 - 7,5

В) 5,5 - 8,0

Г) 5,0 - 6,0

3480. [T035781] КАТИОН НАТРИЯ В НАТРИЯ БЕНЗОАТЕ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С РАСТВОРОМ

А) калия пироантимоната

Б) калия гидроксида

В) калия ферроцианида (III)

Г) калия гидрофосфата

3481. [T035782] КАТИОН КАЛЬЦИЯ В КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТЕ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С РАСТВОРОМ

А) оксалата аммония

Б) натрия гидроксид

В) бария хлоридом

Г) натрия гексанитрокобальтатом

3482 035783] КИСЛОТУ АМИНОКАПРОНОВУЮ ИДЕНТИФИЦИРУЮТ РЕАКЦИЕЙ С РАСТВОРОМ

А) нингидрина

Б) хлорида железа (III)

В) формальдегида

Г) β-нафтола в щелочной среде

3483. [T035784] БЕНЗОАТ-ИОН ИДЕНТИФИЦИРУЮТ РЕАКЦИЕЙ С РАСТВОРОМ

А) хлорида железа (III)

Б) перманганата калия в сернокислой среде

В) нитрата серебра

Г) β-нафтола в щелочной среде

3484. [T035787] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА В ЕГО РАСТВОРАХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) перманганатометрии

Б) йодометрии

В) алкалиметрия

Г) ацидиметрия

3485. [T035789] ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДИФЕНГИДРАМИНА

ГИДРОХЛОРИД, ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД

А) алкалиметрии

Б) ацидиметрии

В) аргентометрии по методу Мора

Г) нитритометрии

3486 035790] ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ АСКОРБИНОВУЮ КИСЛОТУ, ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД

А) йодометрии

Б) нитритометрии

В) ацидиметрии

Г) комплексонометрии

3487. [T035791] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛИЯ ЙОДИДА

МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК ИСПОЛЬЗОВАЛ ИНДИКАТОР

А) эозинат натрия

Б) калия хромат

В) дифенилкарбазон

Г) тропеолин 00

3488. [T035792] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРОКАИНА

ГИДРОХЛОРИДА МЕТОДОМ МЕРКУРИМЕТРИИ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК ИСПОЛЬЗОВАЛ ИНДИКАТОР

А) дифенилкарбазон

Б) бромфеноловый синий

В) метиловый красный

Г) железоаммониевые квасцы

3489. [T035793] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГЛУТАМИНОВОЙ

КИСЛОТЫ МЕТОДОМ ФОРМОЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ ПО СЁРЕНСЕНУ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК ИСПОЛЬЗОВАЛ ИНДИКАТОР

А) фенолфталеин

Б) бромфеноловый синий

В) бромтимоловый синий

Г) метиловый оранжевый

3490 035794] КОПИЯ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ НА РЕАЛИЗУЕМУЮ

СЕРИЮ ПРЕПАРАТА, ВЫДАННОГО ГИСК ИМ. Л.А.ТАРАСЕВИЧА ТРЕБУЕТСЯ

ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ

А) зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов

Б) отечественных медицинских иммунобиологических препаратов

В) медицинских иммунобиологических препаратов любого производства

Г) сывороток и препаратов крови

3491. [T035801] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ВНЕЛАБОРАТОРНЫХ