Препарата, в соответствии с действующими правилами продажи отдельных видов товаров провизор обязан

А) ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на ЛП, содержащей по каждому наименованию сведения о сертификате соответствия, его номере, сроке его действия, органе, выдавшем сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший

Б) ознакомить его с сертификатом или декларацией о соответствии на лекарственный препарат

В) ознакомить его с копией сертификата на лекарственный препарат, заверенной держателем подлинника сертификата

Г) предоставить паспорт качества на лекарственный препарат предприятия-производителя

2070. [T031211] КАКОЙ РЕКВИЗИТ ДОЛЖЕН БЫТЬ НА РЕЦЕПТЕ ПРИ ВЫПИСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПОД ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ (ПРИ

НАЛИЧИИ МЕЖДУНАРОДНОГО НЕПАТЕНТОВАННОГО НАИМЕНОВАНИЯ), ДАЮЩИЙ ПРАВО ПРОВИЗОРУ ОСУЩЕСТВИТЬ ЕГО ОТПУСК?

А) отметка о решении врачебной комиссии

Б) штамп медицинской организации

В) печать медицинской организации «Для рецептов»

Г) надпись «По специальному назначению»

2071 031212] СБОР ИНФОРМАЦИИ О ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЯХ,

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ,

НЕПРЕДВИДЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, А ТАКЖЕ ОБ ИНЫХ ФАКТАХ И ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ УГРОЗУ ЖИЗНИ ИЛИ ЗДОРОВЬЮ

ЧЕЛОВЕКА НА ВСЕХ ЭТАПАХ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В

РФ – ЭТО

А) фармаконадзор

Б) выборочный контроль качества лекарственных препаратов

В) посерийный выборочный контроль лекарственных препаратов

Г) доклинические исследования лекарственных средств

2072. [T031213] В СЛУЧАЕ ПОЛУЧЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О ПОБОЧНЫХ

ДЕЙСТВИЯХ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ

РЕАКЦИЯХ, НЕПРЕДВИДЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ

ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ

НЕПЕРЕНОСИМОСТИ, ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВИЗОР ОБЯЗАН СООБЩИТЬ В

А) Росздравнадзор

Б) Роспотребнадзор

В) Главное управление МВД по контролю за оборотом НС и ПВ

Г) Минздрав РФ

2073. [T031552] ОСНОВНОЙ ДОКУМЕНТ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ()

А) частная фармакопейная статья на сырье

Б) общая фармакопейная статья

В) ГОСТ

Г) ФСП

2074 031553] У МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ЗАГОТАВЛИВАЮТ

А) листья

Б) плоды

В) кору

Г) корни

2075. [T031554] У БЕРЕЗЫ ПОВИСЛОЙ В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ЗАГОТАВЛИВАЮТ

А) почки

Б) плоды

В) траву

Г) цветки

2076. [T031555] У ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ЗАГОТАВЛИВАЮТ

А) листья

Б) цветки

В) траву

Г) корни

2077. [T031556] У ВАЛЕРИАНЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ЗАГОТАВЛИВАЮТ

А) корневища с корнями

Б) траву

В) корневища и корни

Г) корневища

2078. [T031558] В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ У СОФОРЫ ЯПОНСКОЙ ЗАГОТАВЛИВАЮТ

А) бутоны

Б) кору

В) корни

Г) побеги

2079 031560] В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ У МОЖЖЕВЕЛЬНИКА ОБЫКНОВЕННОГО ЗАГОТАВЛИВАЮТ

А) плоды

Б) цветки

В) корни

Г) траву

2080. [T031568] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА, ЯВЛЯЕТСЯ

А) мурексидная проба

Б) реакция Цинке (с 2,4-динитрохлорбензолом)

В) реакция Витали-Морена

Г) гидроксамовая проба

2081. [T031569] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ГРУППЫ ТРОПАНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) реакция Витали-Морена

Б) реакция Цинке (с 2,4-динитрохлорбензолом)

В) талейохинная проба

Г) мурексидная проба

2082. [T031570] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОЛЕЙ ХИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) талейохинная проба

Б) лигниновая проба

В) гидроксамовая проба

Г) мурексидная проба

2083 031571] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА, ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

А) Цинке (с 2,4-динитрохлорбензолом)

Б) Витали-Морена

В) Либермана-Бурхардта

Г) Пезеца

2084. [T031572] ОБЩЕГРУППОВЫМ РЕАКТИВОМ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ 5НИТРОФУРАНА, ЯВЛЯЕТСЯ

А) натрия гидроксида

Б) концентрированная серная кислота

В) безводная уксусная кислота

Г) концентрированная азотная кислота

2085. [T031573] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АРОМАТИЧЕСКУЮ НИТРОГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ

А) азокрасителя после реакции восстановления

Б) оксима

В) "серебряного зеркала"

Г) 2,4-динитрофенилгидразона

2086. [T031575] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНУЮ

АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ

А) оснований Шиффа

Б) оксониевых солей

В) 2,4-динитрофенилгидразона

Г) образования "серебряного зеркала"

2087 031576] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ