У-88 предназначена для прописывания ЛС

А) трансдермальных терапевтических систем, содержащих наркотические ЛС Списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

Б) содержащих психотропные вещества Списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

В) содержащих наркотические ЛС Списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

Г) комбинированных лекарственных препаратов, содержащих малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в п.4 Приказа Минздравсоцразвития РФ №562н

2017. [T031117] СООТВЕТСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬИ ЛИБО В СЛУЧАЕ ЕЕ ОТСУТСТВИЯ

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ИЛИ НОРМАТИВНОГО ДОКУМЕНТА – ЭТО

А) качество лекарственных средств

Б) безопасность лекарственных средств

В) эффективность лекарственных средств

Г) обращение лекарственных средств

2018 031118] ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОСНОВАННАЯ

НА СРАВНИТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ ИХ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ПРИЧИНЕНИЯ ВРЕДА ЗДОРОВЬЮ – ЭТО

А) безопасность лекарственных средств

Б) качество лекарственных средств

В) эффективность лекарственных средств

Г) обращение лекарственных средств

2019. [T031119] ХАРАКТЕРИСТИКА СТЕПЕНИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ВЛИЯНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА ТЕЧЕНИЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ

ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ ЕГО ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ, РЕАБИЛИТАЦИЮ, НА

СОХРАНЕНИЕ, ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ИЛИ ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ – ЭТО

А) эффективность лекарственных средств

Б) качество лекарственных средств

В) безопасность лекарственных средств

Г) обращение лекарственных средств

2020. [T031120] ДОКУМЕНТ, УТВЕРЖДЕННЫЙ УПОЛНОМОЧЕННЫМ

ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНОМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И СОДЕРЖАЩИЙ

ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ – ЭТО

А) фармакопейная статья

Б) Государственная фармакопея

В) клинико-фармакологическая статья

Г) формулярная статья

2021. [T031121] СВОД ОБЩИХ ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И ФАРМАКОПЕЙНЫХ

СТАТЕЙ – ЭТО

А) Государственная фармакопея

Б) фармакопейная статья

В) клинико-фармакологическая статья

Г) формулярная статья

2022 031122] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОПРОВОЖДАЕМОЕ ЛОЖНОЙ

ИНФОРМАЦИЕЙ О СОСТАВЕ И (ИЛИ) ПРОИЗВОДИТЕЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА – ЭТО

А) фальсифицированное лекарственное средство

Б) патентованное лекарственное средство

В) наркотическое средство

Г) психотропное вещество

2023. [T031126] С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ

А) приемочный контроль

Б) органолептический контроль

В) физический контроль

Г) химический контроль

2024. [T031128] КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

«ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

Б) соответствия оформления ЛС действующим требованиям

В) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС

Г) наличия листовки-вкладыша

2025. [T031129] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

В) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС

Г) правильности оформленных сопроводительных документов

2026 031130] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС

Б) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

В) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

Г) правильности оформленных сопроводительных документов

2027. [T031133] В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ВОЗНИКАЮТ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛС, ТО

А) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

Б) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП размещаются по местам хранения

В) проводится анализ образцов ЛП провизором-аналитиком аптеки, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

Г) ЛП размещаются по местам хранения

2028. [T031134] СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛС СОСТАВЛЯЕТ

А) 2 месяца

Б) 1 месяц

В) 6 месяцев

Г) 1 год

2029. [T031138] ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНТРОЛЯ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ШТАТНОЕ РАСПИСАНИЕ АПТЕКИ ВВОДЯТ ДОЛЖНОСТЬ

А) провизора-технолога

Б) фасовщика

В) провизора-аналитика

Г) заместителя заведующего аптекой

2030 031139] В СЛУЧАЕ ЕСЛИ В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ИЛП ИМЕЕТСЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОР ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ

А) показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП

Б) на момент приемки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования

В) показания находятся в электронном варианте

Г) показания фиксируются на бумажном носителе

2031. [T031140] ДОКУМЕНТОМ, В КОТОРОМ РЕГИСТРИРУЮТСЯ ПРИНЯТЫЕ В