Эталон решения ситуационных задач

3. Rp.: Solutionis Methyluracili 0,7 – 200 ml

Sterilisetur!

Da. Signa. Для инъекций.

Критическая оценка ситуации. При изготовлении данной лекарственной формы для инъекций студент не учёл того, что метилурацил очень мало растворим в воде (1:1000; 1:10000), поэтому растворение необходимо проводить в воде для инъекций, предварительно подогретой до 60-70°С, после полного растворения довести до требуемого объёма. Студент произвёл фильтрацию раствора с частично растворившимся метилурацилом, остальное количество вещества задержалось фильтром.

В связи с тем, что объём раствора 204 мл, время стерилизации необходимо увеличить до 12 минут при температуре 120°С.

Технология и её обоснование. Данная лекарственная форма готовится без добавления стабилизатора, в асептических условиях. В стерильной подставке на 250 мл в 2/3 части подогретой до 60-70°С воды для инъекций растворяют 1,43 г метилурацила, доводят водой в мерном цилиндре до метки 204 мл. Проверяют титриметрически концентрацию, доводят при необходимости до требуемой, фильтруют через стерильный фильтр, проверяют на отсутствие механических включений, просматривая на чёрно-белом фоне в течение 7 секунд. Укупоривают стерильной резиновой пробкой «под обкатку».

Лекарственную форму оснащают этикеткой 3 см на 6 см, на которой чёрным карандашом делают надпись о входящих ингредиентах, их концентрации, подпись провизора-технолога и стерилизуют под давлением при температуре 120°С в течение 12 минут. Готовый раствор оформляют этикетками синего цвета «Для инъекций». На этикетке указывают номер аптеки, состав инъекционного раствора, способ применения, дату, условия хранения.

                                                     ППК

                  Дата                  № рецепта

Взято: Aquae pro injectionibus 140 ml

    Methyluracili 1,43

         Vн.=200 ml Vпр.=204мл

    Приготовил: подпись          

    Проверил: подпись                                                             

    Отпустил: подпись

 

 

Эталон приготовления лекарственной формы

 

 Rp.: Solutionis Мagnesii sulfatis 25%- 50 ml                                                         

Sterilisetur!                                                                                                                                   Da. Signa. Для инъекций.

Характеристика лекарственной формы. Стерильная лекарственная форма – раствор для инъекций, предназначенный для внутримышечного введения, не требующий стабилизации.

Технология и её обоснование. Раствор готовят весо-объёмным методом в асептических условиях. В стерильной подставке на 100 мл растворяют в 2\3 объеме воды для инъекций 12,75 г магния сульфата и доводят в стерильном мерном цилиндре водой до метки 51 мл. Проверяют концентрацию рефрактометрическим методом и при необходимости доводят её до требуемой (25%). Раствор фильтруют, проверяют на присутствие механических включений, укупоривают стерильной пробкой, обкатывают её алюминиевым колпачком или обвязывают пергаментной бумагой. Лекарственную форму оснащают этикеткой (пергаментная бумага 3 на 6 см), на которой чёрным карандашом делают надпись о входящих ингредиентах, их концентрации, подпись провизора-технолога и стерилизуют при температуре 120°С 8 минут под давлением.

Готовый раствор оформляют этикетками синего цвета «Для инъекций». На этикетке указывают номер аптеки, состав лекарства, способ применения, дату, условия хранения.

                           ППК

        Дата         №    рецепта

Взято: Magnesii sulfatis 12,75

       Aquae pro injectionibus ad 5 1 ml

                Vн.=50 ml       Vпр.=51 ml

Приготовил: подпись

Проверил: подпись

Отпустил: подпись

 

Примеры тестовых заданий

 

1.ПОМЕЩЕНИЯ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА ДОЛЖНЫ

1)    сообщаться с другими производственными комнатами;

2)    размещаться в изолированном отсеке;

3)    исключать перекрещивание «чистых» и «грязных» потоков;

4)    иметь отдельный вход;

Отделяться от других помещений шлюзами.

 

2. КЛАСС ЧИСТОТЫ ПОМЕЩЕНИЙ УСТАНАВЛИВАЮТ ПО ПРЕДЕЛЬНОМУ СО-ДЕРЖАНИЮ В 1 М3 ВОЗДУХА

1)    микроорганизмов;

2)    аэрозольных частиц определенного размера;

Микроорганизмов и аэрозольных частиц определенного размера.

 

3. ВОЗДУШНЫЙ ШЛЮЗ ПРЕДНАЗНАЧЕН

1)    для входа и выхода в асептические помещения;

2)    переноса необходимых предметов и материалов;

3)    переодевания всех сотрудников в технологическую одежду;

4)    обработки рук сотрудников асептического блока;

Все перечисленное верно.

 

4. ДВИЖЕНИЕ ВОЗДУШНЫХ ПОТОКОВ В АСЕПТИЧЕСКОМ БЛОКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НАПРАВЛЕНО

1)    из прилегающих помещений в асептический блок;

2)    из асептического блока в прилегающие помещения;

3)    на стерилизацию;

4)    в сторону ассистентской асептической;

5)    по спирали.

 

5. ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ

1)    из резины;

2)    пористого материала;

3)    ткани;

4)    любого из указанных материалов;

5)    любых материалов.

 

6.МОЮЩЕ-ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

1)    используют 7 дней;

2)    хранят в течение 1 мес;

3)    использовать повторно не разрешается;

4)    используют повторно при наличии специальных указаний;

5)    используют для обработки посуды из инфекционных отделений.

 

7.ВОЗМОЖНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АПТЕЧНОЙ ПОСУДЫ:

1)    волокна;

2)    механические частицы;

3)    органические загрязнения;

4)    микроорганизмы;

Все перечисленные.

 

8. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ (ВАТУ, МАРЛЮ, ФИЛЬТРЫ И ДР.) В АПТЕКЕ СТЕРИЛИЗУЮТ

1)    в паровом стерилизаторе при температуре 120 °С в течение 45 мин;

2)    в воздушном стерилизаторе при температуре 180 °С в течеие 60 мин;

3)    обоими методами.

 

9. ПОСУДУ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

1)    после мойки ополаскивают только водой очищенной;

2)    проверяют на отсутствие механических включений;

3)    проверяют на полноту смыва моющих средств рефрактометрически;