I Патология гипоталамуса-гипофиза — КиберПедия 

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...

I Патология гипоталамуса-гипофиза

2017-05-20 251
I Патология гипоталамуса-гипофиза 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

 

1. Назовите основные группы гормонов, образуемых в гипоталамусе: (1-4)

2. Перечислите гормоны, образуемые в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса: (1-2)

3. Что означает термин «гормоны-либерины»?

4. Перечислите либерины гипоталамуса: (1-6)

5. Перечислите известные статины гипоталамуса: (1-3)

6. Что подразумевается под понятием «болезнь Симмондса»?

7. При недостаточном образовании соматотропина следует ожидать, в зависимости от возраста человека, развития:

(1-2)

8. При дефиците кортикотропина развивается первичная или вторичная недостаточность надпочечников?

9. К развитию какого синдрома ведет недостаточное образование гонадотропинов гипофиза в детском возрасте?

10. К чему ведет дефицит пролактина у женщин?

11. Избыточное образование пролактина вызывает:

1. У женщин –

2. У мужчин –

12. Какое биологическое значение имеет избыточная инкреция b-липотропинов?

13. Как называются гормоны, образуемые в коре надпочечников?

14. Как называются гормоны, образуемые в мозговом веществе надпочечников?

15. Назовите три основные группы кортикостероидов надпочечников в зависимости от их преимущественного влияния на обменные процессы: (1-3)

16. Назовите основные катехоламины, выделяемые в кровь из мозгового вещества надпочечников: (1-2)

17. Перечислите гормоны, образуемые в клубочковой (А), пучковой (Б) и сетчатой (В) зонах коры надпочечников.

18. Назовите основные этиологические факторы острой первичной недостаточности надпочечников: (1-3)

19. Назовите основные этиологические факторы хронической недостаточности надпочечников: (1-3)

20. Назовите основное отличие в проявлениях острой и хронической первичной недостаточности надпочечников.

21. Назовите основное отличие в проявлениях первичной и вторичной хронической недостаточности надпочечников.

22. Отметьте возможные клинико-лабораторные проявления недостаточности надпочечников:

1. В крови: Nа+ ­, N, ¯;

К+ ­, N, ¯;

Н+ ­, N, ¯.

2. АД ­, N, ¯.

3. Тонус мышц ­, N, ¯.

4. Глюкоза в крови ­, N, ¯.

5. Секреция слюны, желудочного, кишечного соков ­, N, ¯.

6. Масса тела ­, N, ¯.

7. Диурез ­, N, ¯.

8. Отеки – есть, нет.

9. Аппетит ­, N, ¯.

23. Отметьте возможные клинико-лабораторные проявления первичного альдостеронизма:

1. В крови: Nа+ ­, N, ¯;

К+ ­, N, ¯;

Н+ ­, N, ¯.

2. АД ­, N, ¯.

3. Судороги, гипо- и адинамия – есть, нет.

4. рН ­, N, ¯.

5. Диурез ­, N, ¯.

6. Отеки – есть, нет.

24. Назовите основные группы причин гиперкортизолизма:

(1-3)

25. Отметьте возможные клинико-лабораторные проявления гиперкортизолизма:

1. Регионарное ожирение – есть, нет.

2. Содержание в крови: Nа+ ­, N, ¯;

К+ ­, N, ¯;

Н+ ­, N, ¯.

3. АД ­, N, ¯

4. Склонность к инфекции – есть, нет.

5. Остеопороз – есть, нет.

6. Стрии – есть, нет.

7. рН ­, N, ¯.

26. Назовите основные причины адрено-генитального синдрома: (1-2)

27. Отметьте возможные проявления изосексуального адрено-генитального синдрома в детском возрасте у индивидумов мужского пола:

1. Масса скелетной мускулатуры ­, N, ¯.

2. Оволосение по мужскому типу – есть, нет.

3. Интенсивность роста ­, N, ¯.

4. Размер полового органа ­, N, ¯.

28. Отметьте возможные проявления гетеросексуального адрено-генитального синдрома у лиц мужского пола: (1-2)

29. Отметьте возможные проявления изосексуального адрено-генитального синдрома у лиц женского пола.

30. Отметьте возможные проявления гетеросексуального адрено-генитального синдрома у лиц женского пола:

1. Масса мышц ­, N, ¯.

2. Рост тела ­, N, ¯.

3. Оволосение по мужскому типу – есть, нет.

4. Менструальный цикл – N, нарушен.

 

Ответы:

 

1. 1. Либерины.

2. Статины.

3. Окситоцин.

4. Вазопрессин (АДГ).

2. 1. Вазопрессин (АДГ).

2. Окситоцин.

3. Гормоны-либерины – это гормоны гипоталамуса, которые стимулируют инкрецию тропинов в гипофизе.

4. 1. Соматолиберин.

2. Кортиколиберин.

3. Гонадолиберины (лю- и фоллилиберин).

4. Меланолиберин.

5. Пролактолиберин.

6. Тиролиберин.

5. 1. Соматостатин.

2. Меланостатин.

3. Пролактостатин.

6. Болезнь Симмондса – это тотальная недостаточность гипофиза.

7. 1. Гипофизарного нанизма.

2. Гигантизма и макросимии.

8. Вторичная недостаточность надпочечников.

9. Адипозогенитального синдрома, основу которого составляет ожирение в области таза и бедер и недоразвитие наружных половых органов.

10. Уменьшению синтеза и секреции молока в грудных железах женщины.

11. 1. У женщин – галакторею.

2. У мужчин – галакторею, импотенцию.

12. b-липотропины рассматриваются как важный эндокринный механизм антиноцицептивной системы, поскольку являются источниками эндогенных энкфолинов и эндорфинов.

13. Кортикостероиды.

14. Катехоламины.

15. 1. Минералкортикоиды.

2. Глюкокортикоиды.

3. Сексоиды.

16. 1. Адреналин (80 %).

2. Норадреналин.

17. А – альдостерон.

Б – кортизол, кортикостерон.

В – андрогены, эстрогены.

18. 1. Тяжелые инфекционные и неинфекционные процессы (например, шок).

2. Кровоизлияния в надпочечниках.

3. Синдром отмены.

19. 1. Туберкулез.

2. Аутоиммунное поражение надпочечников.

3. Атрофия неизвестного происхождения.

20. Наличие бронзовой окраски кожи (Бронзовая болезнь) при хронической недостаточности надпочечников.

21. Отсутствие бронзовой окраски открытых частей тела (Болезни Аддиссона) при вторичной хронической недостаточности надпочечников.

22. 1. В крови: Nа+ ¯.

К+ ­.

Н+ ­.

2. АД ¯.

3. Тонус мышц ¯.

4. Глюкоза ¯.

5. Секреция слюны, желудочного, кишечного соков ¯.

6. Масса тела ¯.

7. Диурез ¯.

8. Отеки – нет.

9. Аппетит ¯.

23. 1. В крови: Nа+ ­.

К+ ¯.

Н+ ¯.

2. АД ­.

3. Судороги, гипо-, адинамия – есть.

4. рН ­.

5. Диурез ­.

6. Отеки – нет.

24. 1. Болезнь Иценко-Кушинга.

2. Синдром Кушинга.

3. Длительное и в больших дозах введение глюкокортикоидов для лечения тяжелых процессов (коллагенозов).

25. 1. Регионарное ожирение – есть.

2. Содержание в крови: Nа+ ­.

К+ ¯.

Н+ ¯.

3. АД ­.

4. Склонность к инфекции – есть.

5. Остеопороз – есть.

6. Стрии – есть.

7. рН ­.

26. 1. Врожденный дефект фермента 21-гидроксилазы.

2. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников.

27. 1. Масса скелетной мускулатуры ­.

2. Оволосение по мужскому типу – есть.

3. Интенсивность роста ­.

4. Размер полового органа ­.

28. 1. Рост грудных желез.

2. Импотенция у взрослых.

29. Нарушение менструального цикла у взрослых.

30. 1. Масса мышц ­.

2. Рост тела ­.

3. Оволосение по мужскому типу – есть.

4. Менструальный цикл – нарушен.

 



Поделиться с друзьями:

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...

Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.019 с.