Тестовый Контроль по темам «изготовление лекарственных форм в асептических условиях, в том числе глазных капель»

 

1. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ

2. а) имеют pH в пределах 7,3-7,4

 

б) их вязкость одинакова со слёзной жидкостью

 

в) по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза

г) имеют такое же осмотическое давление, что и слёзная жидкость

 

 

2. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ СЧИТАЮТСЯ ИЗОТОНИЧНЫМИ СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА (%)

а) 0,9 ± 0,2

 

б) 0,09 ± 0,02 в) 0,7 ± 0,3 г)9±2

 

3. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

 

а) очищенную

 

б) для инъекций

в) депирогенизированную

 

г) деминерализованную

 

4. СРОК ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО НЕНОРМИРОВАННОЙ

 

ПРОПИСИ, СОСТАВИТ СУТОК

а) 2

б) 7

в) 10

г) 1

 

5. ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

а) антиоксидантов

б) консервантов

в) изотонирующих агентов

г) пролонгаторов

 

 

6. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

 

а) пролонгатора

 

б) антиоксиданта

в) консерванта

 

г) стабилизатора химических процессов

 

 

7. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

 

_____ЧАСОВ

а) 3

б) 1,5

 в) 2

г) 6

 

8. ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

а) подвергают термической стерилизации при 180 °С в течение 2 часов

б) обрабатывают углем активированным

 

в) стерилизуют воздушным методом при 180 °С в течение 1 часа

г) стерилизуют насыщенным паром при 120 °С + 2 °С 15 мин

 

 

9. ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ 1-2% В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК

а) пролонгатор

б) изотонирующий агент

в) антиоксидант

г) буферная добавка

 

 

10. НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК

 

а) антиоксидант

б) изотонирующий агент

 

в) буферная добавка

 

г) консервант

 

 

11. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ НЕПРИЯТНЫХ ОЩУЩЕНИЙ (ДИСКОМФОРТ), ПРИ ЗНАЧЕНИИ PH

 

а) от 5,5 до 11,4

б) не более 4,5

 

в) от 7,3 до 7,4

 

г) более 9,0

 

 

12. К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

 

а) бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическая чистота, рН, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния

 

б) отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжелых металлов, механических частиц, пирогенов

 

в) отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц

 

г) отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность

 

 

13. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ДОПУСКАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ МЕТОДОВ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

а) насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением

б) УФ-облучением, горячим воздухом, автоклавированием

 

в) ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра

г) микрофильтрацией, паром при 100 °С, хлором

 

 

14. УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ ФИЛЬТРОВАНИЕМ

а) через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем - не более 0,22 мкм, для

 

термолабильных веществ

 

б) через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем - не более 0,45 мкм, для термолабильных ЛФ

 

в) через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей

г) через патронные фильтры, для растворов для инъекций

 

 

15. НА ЭТИКЕТКЕ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНФУЗИЙ, В ОТЛИЧИЕ ОТ ОСТАЛЬНЫХ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ, УКАЗЫВАЕТСЯ

а) осмолярность раствора

б) серия и номер анализа

в) наименование раствора

г) способ применения

 

16. ПРЕДОТВРАЩАЕТ МИКРОБНУЮ КОНТАМИНАЦИЮ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ УПАКОВКИ

а) тюбик-капельницы

б) стеклянного флакона

в) ампулы

г) картриджа

 

17. ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ, СОСТОЯЩУЮ ИЗ

а) 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

б) вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

 

в) 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

г) 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

 

18. МАКСИМАЛЬНЫЙ ОБЪЕМ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА, КОТОРЫЙ МОЖНО ПРОСТЕРИЛИЗОВАТЬ, СОСТАВЛЯЕТ

а) 1000 мл б) 500 мл

в) 1200 мл

 

г) 1500 мл

 

 

19. АСЕПТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

а) глазных капель

б) капель для внутреннего применения

в) суппозиториев

г) настоев

 

20. СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ (СУТКИ)

 

а) 1

б) 3

в) 5

г) 10

 

«01» апреля 2020__г

 

ДЕНЬ 20. СДАЧА ЗАЧЕТА