Принцип работы аквадистиллятора — КиберПедия 

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...

Принцип работы аквадистиллятора

2020-05-06 138
Принцип работы аквадистиллятора 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

ДЕНЬ 13. ИЗГОТОВЛЕНИЕ АСЕПТИЧЕСКИ ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ПО РЕЦЕПТАМ (ТРЕБОВАНИЯМ)

 

Задание 1. Изучите ОФС.1.4.1.0007.15 Лекарственные формы для парентерального применения ( http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-4-1-0007-15-lekarstvennye-formy-dlya-parenteralnogo-primeneniya/ )

 

и продолжите предложения:

 

 

Вопрос Место ответа
1. Лекарственные формы для парентерального применения представляют собой стерильные лекарственные формы, предназначенные для введения ………                                                   
2. К лекарственным формам для парентерального применения относятся    
3. Раствор для инъекций (в том числе «гель для инъекций») –водный       или неводный  раствор лекарственного вещества/веществ в соответствующем растворителе, предназначенный ……..  
4. Эмульсия         для инъекций – эмульсия типа «масло в воде» или «вода в масле», предназначенная для ……..  
5. Суспензия         для     инъекций –суспензия, предназначенная для ………….    
6. В зависимости от способа введения инъекционные  лекарственные  формы подразделяются на ………..  
7. Раствор для инфузий – водный раствор для внутрисосудистого введения объёмом ….    
8. Эмульсия для инфузий – эмульсия для внутрисосудистого введения типа «масло в воде» объёмом ….  
9. Концентрат для приготовления инъекционных или     инфузионных лекарственных         форм – жидкая лекарственная форма, из которой путем разведения …                                                                       
10. Порошок          для приготовления           инъекционных или     инфузионных   лекарственных форм – твёрдая дозированная лекарственная форма с добавлением …      
11. Лиофилизат (в т.ч. «лиофилизированный порошок») для приготовления инъекционных или     инфузионных   лекарственных форм – твёрдая дозированная лекарственная форма, полученная методом…  
12. Лекарственные формы для     имплантации – лекарственные формы, предназначенные для ….  
13. Вода,используемаяприпроизводстве лекарственных форм для     парентерального применения,                     должна соответствовать требованиям ФС ….             
14. В качестве водных растворителей, кроме воды для инъекций, можно использовать …    
15. Если не указано иначе в фармакопейной статье, растительные масла, предназначенные для приготовления лекарственных форм для парентерального применения,     должны соответствовать следующим требованиям: …  
16. Могут использоваться также жидкие синтетические моно- и диглицериды жирных кислот….  
17. В составе комплексных растворителей могут быть использованы …….  
18. Растворители, используемые для получения лекарственных форм для парентерального применения, должны отвечать требованиям фармакопейных статей по       показателям  
19. В состав лекарственных форм для парентерального применения      могут добавлены ………..               
20. В качестве вспомогательных веществ, повышающих   стабильность    действующих веществ, используют ………               
21. Количество используемых вспомогательных веществ, если нет других указаний в фармакопейной статье, не должно превышать следующих концентраций: ……..  
22. …. лекарственные формы    внутриполостных,           внутрисердечных, внутриглазных инъекций или инъекций, имеющих доступ к спинномозговой жидкости, не должны содержать ……….             
23. Инфузионные лекарственные формы обычно должны быть………             
24. Все     лекарственные  формы    парентерального применения      должны выдерживать испытание на ………..    
25. Лекарственные формы для     парентерального применения, а также фармацевтические субстанции,                      используемые  для приготовления, подвергают испытанию ….  
26. На этикетках   инфузионных   лекарственных препаратов приводят значение теоретической …  
27. Если не указано иначе в фармакопейной статье, для инфузионных лекарственных форм проводят           испытание         на       наличие бактериальных ….                 
28. Концентраты    для     приготовления инъекционных  или     инфузионных лекарственных форм разводят      до           указанного объема соответствующим ….  
29. Упаковка и укупорочные средства должны обеспечивать ….    

 

 

Задание 2.  Изучите ОФС.1.2.1.0003.15 Осмолярность ( http://pharmacopoeia.ru/ )

 

и продолжите предложения:

 

Вопрос Место ответа
1. Осмолярность – это характеристика растворов, выражающая их осмотическое давление через суммарную концентрацию …                                             
2. Осмолярность и осмоляльность характеризуют создаваемое растворами ….  
3. Осмолярность является одной из важнейших характеристик ….  
4. На этикетках растворов для инфузий должно быть указано теоретическое значение ….  
5. В случае, когда теоретическая осмолярность не может быть рассчитана, указывают ….  
6. Теоретическая  осмолярность   может быть рассчитана по формуле….  
7. Растворы, равные по осмолярности 0,9  % раствору натрия хлорида, называют ….             
8. Для изотонических растворов   теоретически рассчитанные значения осмолярности находятся в пределах ….                                        
9. Осмолярностьрастворов,состоящихиз нескольких       компонентов,   может быть определена как ….    
10. Концентрацию инфузионных растворов принято выражать как массо-объемную (в г/л), поэтому удобным представляется рассчитывать             содержание кинетически активных частиц        в миллиосмолях на литр (осмолярность), а …..  
11. Для определения осмоляльности могут быть использованы следующие методы: ….  
12. Криоскопический метод основан на понижении точки замерзания растворов по сравнению с точкой замерзания …  
13. 1 осмоль на килограмм воды понижает точку замерзания на 1,86 °С. Измерение этих             изменений лежит в основе ….  
14. В настоящее время определение осмоляльности растворов проводится с использованием          автоматических …  
15. Метод мембранной осмометрии                        основан на использовании свойства   полупроницаемых мембран избирательно        пропускать молекулы веществ….  
16. Метод паровой осмометрии                               основан на измерении разности ….  

 

Задание 3.  Изучите ОФС.1.2.4.0006.15 Бактериальные эндотоксины ( http://pharmacopoeia.ru/ )

 

и продолжите предложения:

 

Вопрос Место ответа
1. Определение                    содержания эндотоксинов проводят с помощью реактива, представляющего собой лизат клеток …                      
2. Существуют     три     основных подхода для проведения данного испытания:    
3. В данной статье описаны следующие шесть тестов, основанных на описанных выше принципах:  

 

Задание 4. Изучите ОФС.1.2.4.0005.15 Пирогенность (http://pharmacopoeia.ru/) и продолжите предложения:

 

Вопрос Место ответа
1. Испытание        лекарственного средства проводят на группе из ….                                                    
2. Перед опытом, с интервалом не менее 30 минут, у каждого кролика дважды измеряют ….  
3. Различия в показаниях температуры у одного и того же животного не должны превышать …  
4. Раствор испытуемого    лекарственного средства вводят животным сразу после ….  
5. Измерения температуры после внутривенного введения испытуемого лекарственного средства проводят с интервалом не более …..     При других     путях парентерального введения – на протяжении ….  
6. По окончании каждого из этапов испытания определяют максимальное изменение температуры (Dt) тела каждого кролика по  сравнению с исходным значением. Для трех кроликов определяют сумму ….  
7. После первого этапа испытания лекарственное средство признают апирогенным, если полученный результат меньше или равен 1,2  ºС,     а индивидуальное повышение температуры ни у одного …..  
8. Если результат, полученный на первом этапе,превышает1,2ºС или зарегистрировано индивидуальное повышение температуры более чем на 0,5 ºС хотя бы у одного из трех кроликов, то необходимо …  
9. Лекарственное средство признают пирогенным и в том случае, если в результате четырех этапов испытания зарегистрировано индивидуальное повышение температуры свыше ….  

 

Задание 5. Изучите ОФС.1.1.0016.15 Стерилизация (http://pharmacopoeia.ru/) и продолжите предложения:

Вопрос Место ответа
1. Настоящая общая фармакопейная статья устанавливает методы и условия стерилизации, используемые при получении ….                                      
2. Под    стерильностью понимаю отсутствие жизнеспособных ….  
3. Стерилизация – это валидируемый процесс, используемый при получении стерильных лекарственных форм для освобождения продукта, оборудования, вспомогательных веществ и упаковки от ….  
4. По возможности продукцию стерилизуют в конечной упаковке (финишная стерилизация).  
5. В случаях, когда финишная стерилизация невозможна, используют метод мембранной фильтрации или получение лекарственных препаратов в асептических условиях без …  
6. Во всех случаях упаковка и укупорочные средства должны обеспечивать ….  
7. Термические методы: …    
8. Химические методы: …..    
9. Стерилизация фильтрованием……    
10. Радиационный метод ….    
11. Стерилизацию  насыщенным паром осуществляют при температуре …..  
12. Стерилизацию насыщенным паром чаще всего применяют …………….. в герметично укупоренных, предварительно простерилизованных флаконах, ампулах или других видах упаковки.  
13. Стерилизацию насыщенным паром проводят в паровых ……………  
14. Стандартными условиями стерилизации водных растворов являются нагревание при температуре …………..  
15. Время стерилизации зависит от физико-химических …….  
16. Жиры и масла стерилизуют при температуре ……  
17. Изделия из       стекла, фарфора,           металла, перевязочные и вспомогательные материалы, при необходимости санитарную технологическую одежду, стерилизуют при температуре ………….  
18. Автоклав загружают таким образом, чтобы обеспечить однородность температуры …………….  
19. В процессе автоклавирования следует регистрировать условия процесса стерилизации …………  
20. Температуру, как правило, измеряют с помощью …………….., помещенных в контрольные упаковки, вместе с дополнительными термоэлементами, помещенными в самые …………… стерилизационной камеры, которые устанавливаются заранее.  
21. Условия каждого цикла стерилизации регистрируются, ……………….  
22. Для оценки эффективности каждого цикла стерилизации возможно использование как химических (термовременных), так и биологических …………….  
23. Стерилизация горячим воздухом (воздушная стерилизация) Для этого метода термической стерилизации стандартными условиями являются нагревание при температуре не ……………….  
24. Изделия из стекла, металла, фарфора, установки для стерилизующего фильтрования с фильтрами и приемники фильтрата стерилизуют при температуре ………….  
25. Воздушную стерилизацию при температуре более 220 °С обычно применяют для ……………………… стеклянной упаковки.  
26. Воздушную      стерилизацию   проводят           в специальном ………………………………………. или на другом оборудовании, специально предназначенном для этих целей.  
27. Для оценки эффективности каждого цикла стерилизации возможно использование как химических (термовременных), так и ……………….  
28. Химическую стерилизацию проводят ……………..    
29. Стерилизация газом применяется только в случае, если ……………….  
30. Стерилизацию  газом проводят           в ……………… оборудованных системой подачи газа и постстерилизационной дегазации.    
31. В качестве газа обычно используют ……………………………….  
32. Химическую стерилизацию проводят растворами антисептиков ………………………………..  
33. При стерилизации 6 % раствором водорода пероксида температура стерилизующего раствора должна быть не менее 18       °С,     время стерилизации – …………………………..  
34. Химическую стерилизацию растворами антисептиков проводят в закрытых емкостях из стекла, пластмассы или емкостях, покрытых неповрежденной эмалью, при …………………  
35. Метод стерилизации растворами антисептиков применяют для изделий из ……………………………..  
36. Некоторые действующие вещества и лекарственные препараты, которые не могут быть подвергнуты финишной стерилизации ни одним из описанных выше методов, могут быть простерилизованы с …………………………………  
37. Радиационный метод стерилизации осуществляют путем облучения ………………………………………..  
38. Радиационный метод может быть использован для стерилизации  
39. Биологические индикаторы – это стандартизованные препараты определенных микроорганизмов, используемые для …………….  
40. Биологический индикатор обычно представляет собой ………………………………………, инертный носитель, например, полоску фильтровальной бумаги, стеклянную   пластинку или пластиковую пробирку.  
41. Для биологического индикатора указывают следующие характеристики:  

 

Задание 6. Изучите ФС.2.2.0019.15 Вода для инъекций (http://pharmacopoeia.ru/) и продолжите предложения:

Вопрос Место ответа
1. При использовании воды для инъекций в технологии       парентеральных и других лекарственных средств, получаемых непосредственно перед применением, в условиях, исключающих последующую стерилизацию   лекарственных препаратов, вода для инъекций должна ……………………  
2. Вода  для инъекций должна быть ……………….и не должна содержать ……………………...  
3. Воду для инъекций хранят и распределяют в условиях, ……………….  
4. Хранение          воды  для     инъекций осуществляют в специальных сборниках при условии постоянной циркуляции при температуре ……………..  

 

Задание 7. Изучите работу аквадистиллятора АА-1 для получения апирогенной воды для инъекций, укажите его составные части и опишите принцип работы:

№ п/п Название
1.  
2.  
3.  
4.  
5.  
6.  
7.  
8.  
9.  
10.  
11.  
12.  
13.  
14.  
15.  
16.  
17.  
18.  
19.  
20.  
21.  
22.  
23.  
24.  
25.  
26.  
27.  

 

ФОРМА ЭТАЛОНА

1.1Рецепт на латинском языке

 

Свойства ингредиентов.

 

 

Ингредиенты совместимы.

 

ДЕНЬ 14. ИЗГОТОВЛЕНИЕ АСЕПТИЧЕСКИ ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ПО РЕЦЕПТАМ (ТРЕБОВАНИЯМ)

 

 

Задание 1. Изучите требования Приказа МЗ РФ №751н «Об утверждении правил изготовления

 

и отпуска

Лекарственных

препаратов для медицинского применения аптечными организациями,

Индивидуальными

предпринимателями, имеющими лицензию

 

на фармацевтическую деятельность» ( https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/71285104/),

 

раздел « Изготовление лекарственных

форм

в

асептических условиях » и

продолжите  
предложения:                        
                         

 

Вопрос Место ответа
1. К офтальмологическим лекарственным формам относятся…                                                                                                                 
2. Для    изготовления    офтальмологических лекарственных форм применяются лекарственные                 средства            и вспомогательные вещества…  
3. Водные глазные лекарственные формы должны быть…      
4. При изготовлении глазных капель и растворов         лекарственные                 средства растворяются…     
5. При    изготовлении    малых               объемов глазных капель лекарственные средства и вспомогательные                                            вещества растворяются…  
6. В глазных каплях и растворах определяется отсутствие…                                    
7. Растворы          лекарственных                 средств, требующих       защиты от воздействия повышенной     температуры,    готовятся в…  
8. Глазные капли,                содержащие наркотические средства, психотропные, ядовитые,                         сильнодействующие вещества, обязательно подвергаются…  
9. Глазные капли                 и         растворы изготавливаются в  
10. При отсутствии в рецептеили требовании указаний о составе мазевой основы, для глазных мазей используется сплав  
11. При    изготовлении                   порошков с антибиотиками учитываются требования, установленные в разделе "Изготовление лекарственных препаратов в форме порошков" главы II настоящих Правил. Термостойкие ингредиенты предварительно….  
12. Мази и суппозитории с антибиотиками изготавливаются по правилам…  
13.  Глазные мази изготавливаются в  
14. Мазевая основа для глазных мазей не должна содержать…  
15. Глазные мази изготавливаются методом по…  
16. Лекарственные средства вводятся в основу глазной мази по типу…  
17. Мазь-эмульсия на абсорбционной основе изготавливается растворением водорастворимых лекарственных средств (в том числе,  
18. В мазь-суспензию лекарственные средства вводятся в виде мельчайших порошков после тщательного диспергирования с небольшим количеством стерильной вспомогательной жидкости (при содержании лекарственных средств…  
19. Глазные мази, содержащие наркотические средства, психотропные, ядовитые, сильнодействующие вещества, обязательно подвергаются…  
20. Лекарственные формы, предназначенные    для лечения новорожденных детей и детей до 1 года, готовятся…  
21. Лекарственные формы, предназначенные для лечения новорожденных детей и детей до 1 года, в том числе растворы для внутреннего и наружного применения, в зависимости от природы лекарственных средств, входящих в их состав, и технологического процесса изготовления, делятся на две группы: …  
22. В соответствии с требованиями к режимам стерилизации, указанными в таблице N 3 приложения N 15 к настоящим Правилам, стерилизуются следующие лекарственные формы,        предназначенные для применения у новорожденных детей и детей до 1 года:…     
23. Все лекарственные формы с антибиотиками изготавливаются…  
24. Основа для мазей предварительно…  

 

Задание 2. Рассчитайте осмолярную или изотоническую концентрацию растворов различными способами, по условию задачи.

 

 

Задание 3. Опишите по эталону рецепты, в соответствии в Вашим вариантом по кафедральному журналу Вашей группы

 

ФОРМА ЭТАЛОНА

 

Рецепт на латинском языке

 

 

Свойства ингредиентов.

 

 

Ингредиенты совместимы.

 

ФОРМА ЭТАЛОНА

 

1.1.      Пропись на латинском языке

 

 

1.2.      Свойства ингредиентов.

 

 

1.3.      Характеристика лекарственной формы.

 

 

Теоретическое обоснование

 

 

ФОРМА ЭТАЛОНА

1.1.    Рецепт на латинском языке

 

1.2.    Свойства ингредиентов.

 

1.3.    Ингредиенты совместимы.

 

 

1.4.    Характеристика лекарственной формы.

 

 

1.5.    Проверка доз наркотических, ядовитых, сильнодействующих веществ и норм одноразового отпуска.

 

 

ФОРМА ЭТАЛОНА

 

1.1.      Пропись на латинском языке

 

1.2.      Свойства ингредиентов.

 

1.3.      Характеристика лекарственной формы.

 

 

ДЕНЬ 18. РАБОТА ПРОВИЗОРА ПО ПРИЕМУ РЕЦЕПТОВ, ТРЕБОВАНИЙ И ОТПУСКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

 

Задание 1. Изучите Приказы регламентирующие правила приема провизором рецептов от населения:

 

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г. № 403н “Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе

иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность” (https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/71659682/)

2. Приказ Минздрава России от 14.01.2019 N 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" (Зарегистрировано в Минюсте

России 26.03.2019N

54173) ( http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=LAW&n=321140&fld=134&dst=1000000001,0&rnd=0.8180129244969365#04231148443672943)

 

3. Приказ Минздрава России от 01.08.2012 N 54н (ред. от 31.10.2017) "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также

правилоформления "

( http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=LAW&n=287495&fld=134&dst=1000000001,0&rnd=0.6353187404167018#039635818702141434)

и ответьте на вопросы:

 

Вопрос Место ответа
1. Укажите            основные                          задачи фармацевтической экспертизы рецепта:                             
2. Укажите, кто имеет право выписывать рецепты:  
3. Укажите, кто проводит фармацевтическую экспертизу рецепта:  
4. Отметьте, что относится к основным (обязательным) реквизитам рецепта   
5. Отметьте, какие лекарственные препараты выписывают на рецептурном бланке № 107/у-НП  
6. Отметьте, какие лекарственные препараты выписывают на рецептурном бланке № 148- 1/у-88      
7. Укажите,           для     прописывания  каких лекарственных препаратов                  предназначена форма № 148-1/у-04 (л)  
8. Отметьте,         для     прописывания  каких лекарств предназначена                       форма рецептурного бланка № 107/1-у  
9. Укажите лекарственные  средства, срок действия рецептов                на которые не продлевается  
10. В каком случае врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного       вещества прописью и поставить восклицательный знак?    
11. В каком количестве провизор должен отпустить лекарственный препарат, если врач при прописывания лекарственного средства превысил высшую разовую дозу без соответствующего оформления рецепта?  
12. Как должен быть оформлен рецептурный бланк, если на нем выписана следующая пропись: Rp: Ephedrihi hydrochloridi 0,4   Lanolini 5,0 Vaselini 15,0 M.f. unguentum   D.S. Для смазывания носовых ходов  
13. На      какие сроки принимается на обслуживание   рецепты с пометками «statim» и «cito» в         случае отсутствия у субъекта розничной         торговли лекарственного препарата, указанного в рецепте    
14. Лекарственные препараты отпускаются в количестве, указанном в рецепте, за исключением каких случаев?  
15. Остаются и хранятся у субъекта розничной торговли рецепты (с отметкой «Лекарственный препарат отпущен») на:  

 

 

Задание 2. Проверьте дозы и нормы отпуска лекарственных препаратов в рецептах, (номер задания взять в соответствии в Вашим вариантом по кафедральному журналу Вашей группы)

 

Изучите Приказ Минздрава России (Министерство здравоохранения РФ) от 26 октября 2015

г.   №751н ""Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"

Раздел:        «Контроль      качества          лекарственных препаратов» https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/71285104/.

Образец заполнения

 

Лекарственные формы и полуфабрикаты, производимые в аптеке

Виды контроля

Приемочный Письменный Опросный Органолептический Физический Химический Контроль при отпуске
Порошок для наружного применения нет да да да выборочно нет да

 

Таблица для заполнения

Лекарственные формы и полуфабрикаты, производимые в аптеке

Виды контроля

Приемочный Письменный Опросный Органолептический Физический Химический Контроль при отпуске
Порошок для внутреннего применения              
Порошок для наружног применения              
Порошок с красящими веществами              
Тритурация                
Раствор для внутреннего применения              
Раствор для наружного применения              
Раствор кислоты хлористоводородной (для внутреннего применения)              
Раствор серебра нитрата                
Сироп                
Концентрированный раствор              
Раствор ВМВ                
Суспензия                
Эмульсия                
Настои и отвары                
Вода очищенная                
Вода для инъекций                
Раствор для инъекций                
Раствор для инфузий                
Глазные капли                
Глазные мази                
Линимент                
Мазь                
Суппозитории              
Лекарственные формысодержащие наркотические, психотропные, ядовитые, сильнодействующие вещества              
Лекарственные формы с антибиотиками              
Лекарственные формы для детей до 1 года              
Внутриаптечная заготовка                

 

 

«31» марта 2020__г

 

ДЕНЬ 19. РАБОТА ПРОВИЗОРА ПО ПРИЕМУ РЕЦЕПТОВ, ТРЕБОВАНИЙ И ОТПУСКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

 

Задание 1. Изучите Приказ, регламентирующий правила отпуска лекарственных препаратов по рецептам населению:

 

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г. № 403н “Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе

 

иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность” (https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/71659682/)

 

и ответьте на вопросы:

Вопрос Место ответа
1. Аптечныморганизациям запрещается отпускать ЛС по рецептам с истекшим сроком действия, за исключением ЛС по рецептам                                                                
2. При отпуске ЛС по рецепту врача работник аптечной организации делает отметку на рецепте об отпуске препарата:  
3. При наличии в аптечной организации ЛП с дозировкой, меньшей выписанной в рецепте, аптечному работнику разрешено:

Поделиться с друзьями:

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.179 с.