а. Экстракцией органическим растворителем

б. Дистилляцией водой с последующим диализом

в. Дистилляцией с водяным паром

г. Минерализацией

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-в, 3-б, 4-а)

Название метода	Назначение метода
1. Стаса-Отто 2. Васильевой 3. Крамаренко 4. Валова	а. Частный для изолирования барбитуратов б. Частный для изолирования алкалоидов в. Общий для изолирования «нелетучих» ядов

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Метод изолирования	Экстрагент
1. Частный для алкалоидов 2. Частный для барбитуратов 3. Общий для «нелетучих» ядов	а. Подщелоченная вода б. Вода, подкисленная щавелевой кислотой в. Вода, подкисленная серной кислотой

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, 3-г)

Метод изолирования	Время настаивания с полярным растворителем
1. Водой подкисленной щавелевой кислотой 2. Водой, подкисленной серной кислотой 3. Спиртом, подкисленным щавелевой кислотой	а. 1 час б. 2 часа в. 3 часа г. 1 сутки д. 3 суток

 

Установите соответствие. Экстрагирование органическим растворителем на II этапе изолирования (по общим методам): (1-б, 2-в)

Соединения	рН среды
1. Барбитураты 2. Алкалоиды и синтетические азотсодержащие вещества слабоосновного характера	а. 7 б. 1-2 в. 10

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, 3-в)

 

Реакция обнаружения хинина	Эффект реакции
1. С раствором серной кислоты 2. Образование таллейохина 3. Образования эритрохинина	а. Ярко-зеленое окрашивание б. Голубая флуоресценция в. Розовое окрашивание

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-а)

 

Алкалоид	Растение
1. Пахикарпин 2. Анабазин 3. Никотин	а. Табак б. Софора толстоплодная в. Ежовник безлистный

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

 

Алкалоид	Растение
1. Атропин 2. Скополамин 3. Кокаин	а. Белена б. Листья кока в. Корень красавки

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

 

Название реактива для реакций окрашивания	Химический состав: конц.H2SO4, содержащая
1. Марки 2. Фреде 3. Манделина 4. Эрдмана	а. Формальдегид б. Ванадиевую кислоту в. Азотную кислоту г. Модибденовую кислоту

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, в)

Группы веществ	Оптимальный экстрагент на II этапе изолирования
1. Барбитураты 2. Алкалоиды	а. Хлороформ б. Эфир в. Дихлорэтан

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-б, 3-в)

Вещество	Эффект реакции с реактивом Марки
1. Морфин 2. Героин 3. Наркотин	а. Фиолетовое б. Красное → фиолетовое в. Фиолетовое → зеленое →желтое

 

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-д, 2-г, 3-в, 4-б, 5-а)

Химическая структура	Название гетероцикла
1.		а. Изохинолин б. Пиразол в. Пиперидин г. Пиридин д. Хинолин
2.
3.
4.
5.

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-г, 4-д, 5-а)

Химическая структура	Название гетероцикла
1.		а. Пурин б. Индол в. Тропан г. Фенотиазин д. Пиримидин
2.
3.
4.
5.

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-а)

 

Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного вещества	Название вещества
1. Пиридин 2. Индол 3. Хинолин	а. Хинин б. Никотин в. Стрихнин

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-в, 3-б)

 

Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного вещества	Название вещества
1. Изохинолин 2. Тропан 3. Пурин	а. Папаверин б. Кофеин в. Кокаин

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

 

Название вещества	Функциональные группы
1. Морфин 2. Героин 3. Кодеин 4. Этилморфин	а. –ОН –ОН б. –ОСН3 –ОН в. –ОС2Н5 –ОН г. ОСОСН3 –ОСОСН3

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

 

Название общеалкалоидного осадительного реактива	Химический состав
1. Бушарда-Вагнера 2. Драгендорфа 3. Майера	а. Раствор йодида висмута в йодиде калия б. Раствор йодида ртути в йодиде калия в. Раствор йода в йодиде калия

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а)

 

Название физико-химического метода анализа	Сущность метода
1. Хроматография 2. Фотометрия	а. Поглощение света анализируемым веществом б. Разделение смеси веществ, основанное на их непрерывном распределении между подвижной и неподвижной фазами

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а)

 

Вариант хроматографии	Параметры, используемые для идентификации веществ
1. ТСХ 2. ГЖХ	а. Время удерживания анализируемого вещества б. Величина Rf

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

 

Вещество	Рациональное название
1. Барбитал 2. Фенобарбитал 3. Этаминал 4. Барбамил	а. 5,5-Диэтилбарбитуровая кислота б. 5-Этил-5-(1-метилбутил) - барбитуровая кислота в. 5-Этил-5- изоамилбарбитурат натрия г. 5-Этил-5-фенилбарбитуровая кислота

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г, 2-в, 3-а, 4-б)

 

Вещество	Рациональное название
1. Бензонал 2. Бензобамил 3. Гексенал 4. Тиопентал	а. 1.5-Диметил-5-(циклогексен-1-ил)-барбитурат натрия б. 5-Этил-5-(1-метилбутил)-2-тиобарбитуровая кислота в. 5-Этил-5-изоамил-1-бензоил-барбитуровая кислота г. 5-Этил-5-фенил-1 -бензоил-барбитуровая кислота

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Для обнаружения зон локализации веществ на хроматограмме используют:

Соединения	Реактив
1. Барбитураты 2. Алкалоиды 3. Фенолокислоты	а. Драгендорфа б. Раствор хлорида железа (Ш) в. Дифенилкарбазон и сульфат ртути (П)

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1–г; 2–а; 3–б)

Реактив	Эффект реакции с FeCl3
1. Амидопирин 2. Анальгин 3. Антипирин	а. Синее окрашивание б. Кроваво-красное окрашивание в. Бурое окрашивание г. Фиолетовое окрашивание

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1–в; 2–г; 3–в)

 

Качественное обнаружение хлордиазепоксида	Эффект реакции
1. Реакция Витали –Морена 2. С реактивом Фреде 3. С реактивом Марки	а. Синее окрашивание б. Кроваво-красное окрашивание в. Желтое окрашивание г. Оранжевое окрашивание

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1–в; 2–а; 3–б)

 

Препарат	Структурная формула
1. Хлозепид 2. Нозепам 3. Сибазон	а.	б.	в.

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б; 2-в; 3-а)

 

Название пестицида	Химическая структура
1. Сумитион     2. Фоксим     3. Дихлофос	а. б. в. г.

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г; 2-а; 3-б)

 

Название пестицида	Название по систематической номенклатуре
1. Карбофос 2. Фосфамид 3. Фентион	а. О,О-диметил-S-(N-метилкарбамоилметил)-дитиофосфат б. О,О-диметил-О-3-метил-4-метилтиофенил фосфоротионат в. Диметил 3-метил-4-нитрофенил фосфоротионат г. О,О-диметил-S-(1,2-диэтоксикарбонилэтил)-дитиофосфат

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в; 2-г; 3-б)

 

Фосфорорганические кислоты	Название пестицида
1. Тиофосфорная кислота 2. Дитиофосфорная кислота 3. Ортофосфорная кислота	а. Хлорофос б. Дихлофос в. Метафос г. Малатион

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б; 2-г; 3-в)

 

Название пестицида	Химическая структура
1. Фосфамид     2. Хлорофос     3. Байтекс	а. б. в. г.

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ. Выберите правильную химическую формулу пестицида (1-г; 2-а; 3-б)

Название ФОС		R
1. Фоксим   2. Сумитион   3. Метафос	а. б. в. г.

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а; 2-в; 3-г)

Название пестицида	Название по систематической номенклатуре
1. Фоксим 2. Сумитион 3. Диметоат	а. 2-(диэтокситиофосфиноилоксиамино)-2-фенилацетонитрил б. О,О-Диметил-О, n -нитрофенилтиофосфат в. Диметил-3-метил-4-нитрофенил фосфоротионат г. О,О-диметил-S-(N-метилкарбамоилметил)дитиофосфат

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б; 2-в; 3-а)

Пестициды	Область использования
1. Родентициды 2. Инсектициды 3. Вирициды	а. Способствуют уничтожению вирусов б. Способствуют уничтожению грызунов в. Способствуют уничтожению насекомых г. Способствуют уничтожению клещей

 

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г; 2-а; 3-б)

Пестициды	Область использования
1. Акарициды 2. Гербициды 3. Фунгициды	а. Способствуют уничтожению растений б. Способствуют уничтожению грибов в. Способствуют уничтожению вирусов г. Способствуют уничтожению клещей

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в; 2-а; 3-а,б)

 

Группа пестицидов	Метод изолирования
1. Металлоорганические пестициды 2. Производные карбаминовой кислоты 3. Фосфорорганические соединения	а. Жидкостная экстракция б. Сублимация в вакууме в. Минерализация

 

ОТКРЫТАЯ ФОРМА ТЕСТА

 

1. Назовите и охарактеризуйте стадии извлечения подкисленным спиртом.

2. Перечислите этапы изолирования подщелоченной водой (метод Валова).

3. Зарисуйте структурную формулу меконовой кислоты.

4. Зарисуйте структурную формулу морфина.

5. Зарисуйте структурную формулу анабазина и назовите по систематической номенклатуре.

6. Опишите фармакологическое испытание на никотин.

7. Зарисуйте структурную формулу пахикарпина и назовите его по систематической номенклатуре.

8. Зарисуйте структурную формулу никотина и назовите его по систематической номенклатуре.

9. Опишите стадии изолирования алкалоидов подкисленным спиртом по методу Стаса–Отто.

10. Опишите преимущества изолирования алкалоидов подкисленным спиртом методом Стаса–Отто.

11. Перечислите основные признаки хронической интоксикации марихуаной (не менее пяти).

12. Зарисуйте структурную формулу эфедрина и назовите его по систематической номенклатуре (ИЮПАК, международная).

13. Зарисуйте структурную формулу кофеина и назовите его по систематической номенклатуре.

14. Зарисуйте структурную формулу кокаина.

15. Зарисуйте структурную формулу героина.

16. Зарисуйте структурные формулы теофиллина и теобромина и дайте название по систематической номенклатуре.

17. Какие вещества, из группы изучаемых затрудняют обнаружение других веществ при их совместном присутствии?

18. Опишите этапы фармакологического испытания на стрихнин.

19. Зарисуйте структурную формулу основного метаболита диазепама и назовите его по систематической номенклатуре.

20. Перечислите все достоинства и недостатки использования метода Васильевой при изолировании веществ.

21. Зарисуйте структурную формулу основного метаболита оксазепама и назовите его по систематической номенклатуре.

22. Перечислите все достоинства и недостатки использования метода Стаса–Отто при изолировании веществ.

23. Зарисуйте структурную формулу анальгина и назовите его по систематической номенклатуре.

24. Зарисуйте структурную формулу амидопирина и назовите его по систематической номенклатуре.

25. Зарисуйте структурную формулу тизерцина и назовите его по систематической номенклатуре.

26. Напишите продукты окисления до спиртов барбамила и фенобарбитала.

27. Напишите формулу, отражающую закон Бугера-Ламберта-Бера.

28. Перечислите состав реактива Г.Ф. Лозовой.

29. Опишите метод определения активности холинэстеразы в крови по гидроксамовой реакции.

30. Опишите индикаторный метод определения активности холинэстеразы в крови.

31. Зарисуйте химическую структуру холина.

32. Зарисуйте продукты биотрансформации карбарила и назовите их по систематической номенклатуре.

33. Напишите схему синтеза ДДТ.

34. Напишите способ получения гексахлорциклогексана. Какой характер носит данный процесс?

35. Напишите химизм реакции нитрования ДДТ.