Б. Сине-фиолетовое окрашивание

в. Сине-зеленое окрашивание

г. Красно-кирпичное окрашивание

45. Экстракцию салициловой кислоты хлороформом из кислых растворов проводят:

а. 1 % раствором гидроксида натрия

б. 1 % раствором ацетата натрия

в. 1 % раствором карбоната натрия

46. Реакция бромирования салициловой кислоты имеет:

А. Только отрицательное значение

б. Только положительное значение

в. Не используется для качественного обнаружения кислоты

47. В трупном материале барбитураты обнаруживают в течение:

а. Нескольких часов

б. Нескольких дней

в. Нескольких месяцев

Г. Нескольких лет

48. При целенаправленном исследовании барбитуратов частными методами изолирования являются:

а. Васильевой

Б. П. Валова

В. Поповой

г. Стаса-Отто

49. Для качественного обнаружения производных фенотиазина используют реактивы:

а. Эрдмана

Б. Фреде

В. Манделина

г. Марки

50. Количественно производные фенотиазина определяют фотоэлектроколориметрически по реакции с:

а. Фосфорномолибденовой кислотой

б. Концентрированной азотной

в. Хлоридом железа

Г. Концентрированной серной кислотой

51. При химико-токсикологическом анализе анальгин качественно обнаруживают реакциями с:

а. Раствором нитрата ртути в азотной кислоте

б. Раствором KIO₃ в кислой среде

в. Раствором нитрита натрия в серной кислоте

г. Раствором a – нафтиламина

д. Раствором резорцина в конц. H₂SO₄

52. Эффектом реакции образования нитрозоантипирина является:

а. Кроваво-красное окрашивание

Б. Зеленый осадок

в. Сине-фиолетовое окрашивание

г. Желтое окрашивание

53. При тяжелой форме отравления производными пиразолона моча окрашивается в:

а. Лиловый цвет

Б. Красно-бурый цвет

в. Желто-зеленый цвет

54. При изолировании производных пиразолона главная их часть экстрагируется хлороформом из:

а. Кислого раствора

Б. Щелочной раствора

в. Нейтрального раствора

55. Фосфорная кислота является продуктом гидролиза:

а. Карбофоса

Б. Метафоса

в. Фосфамида

Г. Хлорофоса

56. Дихлорацетальдегид является продуктом метаболизма:

а. Фосфамида

б. Метафоса

В. Хлорофоса

Г. Дихлофоса

57. Диметилтиофосфорная кислота образуется в процессе биотрансформации:

А. Метафоса

б. Фоксима

В. Байтекса

Г. Сумитиона

58. Изолирование хлорофоса возможно:

А. Перегонкой с водяным паром

б. Сублимацией в вакууме

В. Жидкостной экстракцией

г. Минерализацией

59. В качестве реактива в реакции Фудживара служит:

а. Нитропруссид натрия

Б. Пиридин в щелочной среде

в. Хлорид железа в растворе серной кислоты

г. Резорцин в растворе натрия карбоната

60. Реакцией Фудживара качественно обнаруживают:

а. Кетонную группу в структурах молекул

б. Гидроксильную группу в структурах молекул

в. Нитрогруппу в структурах молекул

Г. Атом хлора в структурах молекул

61. Качественная реакция хлорофоса с ортотолуидином в H₂O₂ имеет:

а. Положительное химико-токсикологическое значение

Б. Отрицательное химико-токсикологическое значение

62. Метафос легко гидролизуется:

А. В щелочной среде

б. В кислой среде

в. Устойчив к действию кислот и щелочей

63. Впервые ФОС были синтезированы:

А. Тенаром

б. Арбузовым

в. Шееле

64. Паранитрофенол является продуктом гидролиза:

а. Карбофоса

б. Хлорофоса

В. Метафоса

г. Тиофоса

65. Особенностями неорганических пестицидов являются:

а. Малый расход на единицу обрабатываемой площади

Б. Отсутствие избирательности действия

В. Высокая дозировка

Г. Стойкость во внешней среде (природе)

д. Небольшая персистентность и разложение с образованием продуктов, не токсичных для человека и животных

66. Отличительными особенностями группы ФОС являются:

А. Небольшая персистентность

б. Отсутствие избирательности действия

В. Малый расход на единицу обрабатываемой площади

Г. Отсутствие способности кумулироваться

д. Высокая дозировка

е. Стойкость во внешней среде (природе)

67. При изолировании методами Стаса-Отто или Васильевой хлорофос находится:

а. В кислом извлечении

б. В щелочном извлечении

68. Отличительной реакцией дихлофоса от хлорофоса является реакция:

а. Фудживара

б. С ортотолуидином в H₂O₂ и NaOH

в. С резорцином в растворе К₂СО₃

Г. 2,4-динитрофенилгидразином

69. Количественное определение карбофоса методом фотоэлектроколориметрии проводят по реакцию с:

а. Раствором бромтимолового синего

б. Диазотированной сульфаниловой кислотой

в. Спиртовым раствором йодмонохлорида

Г. Раствором сульфата меди

70. Для определения пестицидов в природных водах, почвах, моче используют:

а. Перегонку с водяным паром

б. Сублимацию в вакууме

в. Жидкостную экстракцию

Г. Твердофазную экстракцию

71. Для изолирования металлоорганических пестицидов можно использовать методы:

а. Твердофазную экстракцию

Б. Жидкостную экстракцию

В. Минерализацию

г. Сублимацию в вакууме

д. Перегонку с водяным паром

72. В зависимости от назначения пестициды делятся на:

А. Фунгициды

Б. Инсектициды

В. Зооциды

г. Фумиганты

Д. Акарициды

73. Для высоко токсичных пестицидов ЛД₅₀ составляет:

а. До 50 мг/кг живого веса животного

Б. 50—200 мг/кг

в. 200—1000 мг/кг

г. Выше 1000 мг/кг

74. При исследовании плазмы крови на активность холинэстеразы желтая окраска индикатора указывает на:

А. Отсутствие ФОС

б. Отравление ФОС

75. При определении активности холинэстеразы окраска индикатора сохраняется, когда:

а. Ацетилхолин гидролизуется