Тема 2 и 3. Молекулярная организация биологических мембран.

Тема 2 и 3. Молекулярная организация биологических мембран.

Тема 3. Экстраклеточный матрикс. Базальная мембрана. Интегрины. Цитоскелет

1. Выберите правильное высказывание.

Базальная мембрана располагается под мембраной клетки

Базальная мембрана является частью внеклеточного матрикса

Базальная мембрана является частью внутриклеточного матрикса

Базальная мембрана формирует границы органа

2. Какой компонент внеклеточного матрикса преобладает в коже

Миофибриллы

Белки

Эластические волокна

Полисахариды

3. Каков состав внеклеточного матрикса (ВМ)?

ВМ состоит из белков и липидов

ВМ состоит из коллагеновых фибрилл и липидов

ВМ образован коллагеновыми фибриллами, эластическими волокнами, белками и полисахаридами

ВМ образован элластическими волокнами и адгезивными белками

4. В каких тканях внеклеточный матрикс занимает большую часть объёма?

Соединительная ткань

Возбудимая ткань

Мышечная ткань

Во всех перечисленных

5. Основным компонентом базальной мембраны является:

Коллаген IV типа

Агрин

Перлекан

Гиалуроновая кислота

6. К адгезивнымгликопротеинам относятся:

Аггрекан

Фибронектин

Интегрин

Все перечисленные

7. Коллаген IVтипа в своем составе имеет:

Гомодимер

ABD-домены

Тройной суперспирализованный домен

β-субъединицу

8. Молекула ламинина имеет в своем составе:

только α и β-полипептидные цепи

PRD-повторы

Суперспирализованную «ручку трезубца»(бутона) из 3-х полипептидных цепей (α, β, γ)

β-домены, прикреплённые к основному домену

9. Нидогены в базальной мембране связывают:

Интегрины с ламинином

Коллаген с ламинином

Ламинин с перлеканом

Все ответы верны

10. Где локализованы промежуточные филаменты

В ядре и цитоплазме

В экстраклеточном матриксе

В подмембранной области

В саркоплазматическом ретикулуме

11. Представители семейства Rho малых ГТФаз в основном оказывают влияние:

На энегообмен клетки

На актиновый цитоскелет

На транскрипцию и синтез белка

На деление клетки

12. Перлекан способен связывать:

Ламинин и коллаген IV типа

Интегрины и ламинин

Актин и ламинин

Дистрогликан и ламинин

13. Базальная мембрана присуща:

Всем клеткам

Эпителиальным, мышечным и нервным клеткам

Соединительнотканным и жировым клеткам

Клеткам печени и клеткам крови

14. В местах фокальных адгезий обязательно присутствуют:

Талин и винкулин

Плектин и дистонин

Талин и дистонин

Катенин и десмоплакин

15. Интегрины - это:

гомодимеры

тетромеры

молекулы, состоящие из α- и β-субъединиц

ионотропные рецепторы

16. Какие основные классы макромолекул образуют базальную мембрану?

Гликопротеины и гликозаминогликаны

Белки и фосфолипиды

Белки и полисахариды

Липиды и полисахариды

17. Спектрин-анкириновая система обеспечивает

Движение клетки

Внутриклеточный сигналинг

Класторизацию транспортных и адгезивных белков мембраны

Поддержание формы клетки

18. Какие белки входят в состав семейства малых ГТФаз?

Белок p120, плакоглобин

RhoA, Rac1 и Cdc42

GNFS, ATFase

Все выше перечисленные

19. Каков состав актиновыхфиламентов?

Это полипептидная молекула

Это двуцепочечная молекула актина

Это АТФ-актин

Это трехцепочечная молекула актина

20. Микротрубочки образованы:

Анкирином

Тубулином

Актином

Адуцином

Полудесмосома

Адгезионный контакт

22. Метаболический и энергетический межклеточные обмены реализуются в:

Полудемосомах

Адгезионных контактах

Фокальных контактах

Щелевых контактах

23. Какой из контактов относится к коммуникационным соединениям?

Ионотропные каналы

Синапсы

Щелевой контакт

Все перечисленные

24. С помощью каких контактов осуществляется прикрепление клеток к внеклеточному матриксу?

Фокальных контактов

Адгезионных контактов

Коммуникативных

Щелевых

25. Коннексон образуется в результате объединения:

Трех коннексинов

Четырех коннексинов

Пяти коннексинов

Шести коннексинов

26. Фокальные контакты формируются с участием:

Классических кадгеринов

Неклассическихкадгеринов

Интегринов

Иммуноглобулинов

27. Межклеточная адгезия в десмосомах достигается белками:

Интегринами

Клаудин, окклюдин

Е-кадгерин, Р-кадгерин

Десмоколлин, десмоглеин

28. Все коннексины имеют:

Один трансмембранный домен

Два трансмембранных домена

Три трансмембранных домена

Четыре трансмембранных домена

29. В молекуле коннексинавысоковариабельными являются:

Трансмембранные домены

Все компоненты молекул

Внеклеточные петли

С-концевой цитоплазматический доме

30. В состав адгезивных контактов входят:

Кадгерины

Окклюдины

Клаудины

Все перечисленные

31. Где располагаются белки скеффолда?

Во внеклеточном матриксе

Являются трансмембранными белками

В подмембранном компоненте

В надмембранномкомпаненте

32. Связь интегриновой субъединицы β4 в полудесмосоме с цитоскелетом осуществляется через:

Плакоглобин

Плакофиллин

Талин

Плектин

33. Сколько кадгериновых доменов содержит внеклеточная часть классического кадгерина?

5

34. Какие белки участвуют в формировании плотных контактов?

Е-кадгерины и α6β4-интегрины

Клаудины и ZO-белки

Фасциклин 2 и ICAM

Все перечисленные

35. Какой тип адгезиных белков не является кальций-зависимым?

Интегрины

Кадгерины

Иммуноглобулины

Селектины

36. Какие белки формируют самые непрочные адгезионные контакты?

Интегрины

Кадгерины

Иммуноглобулины

Селектины

37. Какова функция белков скеффолда?

Образование кластеров мембранных белков

Образование десмосом

Образование ион-селективных каналов

Поддержание мембраны клетки

38. К промежуточным филаментамдесмоколлин и десмоглеин десмосом прикреплены через:

Дистонин

Талин

Плакоглобин

Винкулин

39. Тканеспецифическая группировка (дифференциация) клеток обеспечивается:

Селектинами

Классическими кадгеринами

Иммуноглобулинами

Белками скеффолда

40. Главная роль в формировании барьерной функции ГЭБ принадлежит:

Адгезионным контактам

Десмосомам

Щелевым контактам

Плотным контактам

Тирозинкиназном домене

Трансмембранном домене

Карбокситерминальном сегменте

17. Как осуществляется транспорт по ион-селективным каналам?

Пассивно

Активно

В одном направлении

Все варианты верны

18. Транспорт против градиента концентраций может осуществляться

Са-каналом

АТФазой

Пиноцитозом

Все ответы верны

19. Что отсутствует в структуре белков, обеспечивающих вторичноактивный транспорт?

Сайт связывания с транспортируемым веществом

Сайт связывания с АТФ

Трансмембранный домен

Водородные связи

20. Осмос относится:

К симпорту

К облегчённой диффузии

К простой диффузии

К антипорту

Симпорт

12. Терапевтический эффект сердечных гликозидов обусловлен:

Опосредованной активацией Na/Cа-обменника за cчет задержки Na в клетке

Непосредственным влиянием на Na/Cа-обменник

Активацией работы Са-каналов

Гипертрофией миокарда

13. Долговременная регуляция актвиностиNa/K-АТФазы заключается в:

Фосфорилировании фермента протеинкиназами

Гормонопосредованном изменении уровня экспрессии генов Na/K-АТФазы

Олигомеризации фермента

Изменнеия концентрации АТФ

14. Направление движения веществ при первично активном транспорте

Совпадает с электрохимическим градиентом

Противоположно электрохимическому градиенту

Не зависит от электрохимического градиента

Совпадение с направлением градиента зависит от типа иона

15. Молекула Na/K-АТФазы представляет собой:

Гетеродимер

Гомотетрамер

Мономер

Гетеротример (гетеротетрамер)

16. При фосфорилированиифосфоламбана происходит:

Активация Са-АТФазы вследствие еефосфорилирования

ИнгибированиеСа-АТФазы вследствие еефосфорилирования

Активация Са-АТФазы вследствие увеличения подвижности ее молекулы

ИнгибированиеСа-АТФазывследствии снижения ее подвижности

17. Необходимым условием Е1 – Е2 перехода Са-АТРазы является:

Связывание ионов Са²⁺

Образование фосфофермента

Гидролиз АДФ

Гидролиз фосфофермента

18. Молекула Са-АТФазы представляет собой:гетеротетрамер

Гетеродимер

Гомотетрамер

Мономер

Гетеротример

19. АТФ-азы Р-типа:

Имеют мультисубъединичную структуру

Являются АТФ-синтазами

Являются АТФ-гидролазами

Переносят малые молекулы

20. При Е1 – Е2 переходе Na/K-АТФазы Не происходит:

Изменение аффинности к Na

Изменения аффинности к К

Конформационного перехода

Гидролиза фосфофермента

21. Какой из ко – транспортетров выкачивает Сl^- ионы из нейронов, поступившие

в клетку через хлоридныеионотропные каналы?

2CL-Na-K

K-CL

22.Cколькотрансмембранных доменов у K-CL (KCC3) ко-транспортера:

1.3

2.7

3.12

23. Какое вещество блокирует 2CL-Na-K ко-транспортер:

1 .фуросемид

2. амилорид

3.оуабаин

24.Заполнение центров связывания двумя ионами К в Na/K-АТФазе во время транспортного цикла происходит потому что:

1. с внутриклеточной поверхностью субъединицы Na/K-АТФазы связывается Mg²⁺ - ATФ

2. центры связывания ионов приобретают высокую аффинность (2*10 ^-4 М) для К перед связыванием внутриклеточного Na

3. центры связывания ионов приобретают высокую аффинность (0,6*10 ^-3 М) для Na, а после переноса ионов натрия и их высвобождения возрастает аффинность для К

25.α – субъединица кальциевого насоса в мышцах имеет вес:

100 кДа

2.120 кДа

50 кДа

26. Блокада Na/К- насоса может привести к следующему изменению концентрации кальция в клетках:

возрастанию

снижению

 

 

Тетрамером

пентамером

димером

6. Необходимым условием селективности аквапоринов является:

Расположение аспартата в центре поры

Расположение аспарагина в центре поры

Заряд аминокислот центральной части поры

Размер поры канала

7. Ион-селективность канала обеспечивается

Специфичностью внеклеточного домена

Специфичностью внутриклеточного домена

Поровой спиралью и петлёй

Специфичностью трансмембранных субъединиц

8. Высокая К-селективность К-каналов обеспечивается:

Зарядом аминокислот на «входе» в пору

Размером вестибюля канала

Электростатическими взаимодействиями с порой

Взаимодествием с карбоксильными атомами кислорода фильтра

9. Общей особенностью всех потенциал-управляемых кальциевых каналов является:

Наличие гаммы-субъединицы

Наличие дисульфидных мостиков между альфа2 и сигма2-субъединиц

Наличие специфических якорных белков

Наличие специфической рецепторной части

10. Квант медиатора -это:

Количество медиатора в везикуле

Количество медиатора в синаптической щели

Количество высвободившего медиатора за 1 с

Количество медиатора, связавшегося с постсинаптическими рецепторами

11. Принцип работы сенсора напряжения заключается в:

Формировании ковалентных связей между доменами основной субъединицы

В горизонтано-вертикальном смещении домена основной субъединицы

Вертикальном движении «диполя» в электрическом поле

Направленном токе заряженных частиц

12. Для потенциалуправляемогоNa-канала характерно:

3 состояния – активации, инактивации и покоя

2 состояния – активации и инактивации

3 состояния– закрытый, открытый и покоя

2 состояния – активации и покоя

13. Са-проницаемостью обладают:

N-холинорецепторы

AMPA-рецепторы

Каинатные рецепторы

NMDA-рецепторы

14. Для выброса медиатора необходимо:

Наличие деполяризации пресинапса

Наличие кальция в пресинапсе

Наличие деполяризации и кальция в постсинапсе

Наличие деполяризации и кальция в пресинапсе

15. Основной способ утилизации ацетилхолина из синапса - это

Обратный захват пресинапсом

Диффузия в межклеточное простраство

Захват астроцитами

Расщепление ферментом

16. Выброс медиатора из пресинапса опосредован:

Синаптотагмином и синаптобревином

SNAP 25

Синаптобревином, SNAP25 и синтаксином

кальцием

17. В фазу овершута для потенциалуправляемогоNa-канала характерно наличие:

Закрытых активационных и инактивационных ворот

активационные ворота закрыты, инактивационные открыты

Инактивационные ворота закрыты активационные открыты

Все ворота открыты

18. Ширина синаптической щели в химическом синапсе составляет:

1 нм

20 мкм

<10 нм

>10 нм

19. Анион-селетивными являются

NMDA рецепторы

ГАМК рецепторы

N-холинорецепторы

Дофаминергические рецепторы

20В мионевральном синапсе медиатор взаимодействует с рецептором на:

Поверхности миоцита

Постсинаптической мембране

Концевой пластинке

Пресинапсе

21.Что происходит при взаимодействии ацетилхолина с М-холинорецептором

Уменьшение проницаемости для ионов натрия

Увеличение проницаемости для ионов натрия

Активация G-белка

Инактивация G-белка

22. Для постсинаптической мембраны характерно наличие:

Компонентов системы синтеза пептидов

Большого количества везикул

Высокой концентрации рецепторов

Тубулиновыхфиламентов.

23. Для высвобождения медиатора из везикул необходимо:

Фосфорилированиесинаптобревина

Фосфорилированиесинапсина

Акивацяи протонного насоса

Взаимодействие Са²⁺ с синаптотагмином

24. NMDA-рецептор:

Ионотропныйпотенциалзависимый

Метаботропный потенциалнечувствительный

Ионотропныйпотенциалнезависимый

Внутриклеточный

25. Для долговременной синаптическойпотенциации необходима:

Активация Са²⁺-зависимых протеинкиназ в постсинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинфосфатаз в постсинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинкиназ в пресинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинфосфатаз в пресинапсе

26. К какому типу контактов относится соединение клеток сердечной мышцы

Плотные контакты

Фокальный контакт

Щелевые контакты

Десмосомы

27. В результате чего происходит в основном инактивация ацетилхолина в синапсе

Диффузии из синаптической щели

Связывании ацетилхолина рецептором постсинаптической мембраны

В результате гидролиза холинэстеразой

Обратного захвата аксоннымитерминалями

28. Как называется мембрана, ограничивающая терминали аксона?

Постсинаптической

Пресинаптической

Аксональной

Субсинаптической

29. Какой потенциал возникает на постсинаптической мембране при передаче одиночного возбуждения от одной клетки к другой

Локальный ответ

Электротонический потенциал

Потенциал действия

Возможны все виды потенциалов

30. Где синтезируются непептидные медиаторы

В пресинаптическом окончании

В постсинаптичесом окончании

В соме клетки

В любой части нейрона

31. Что не является свойством электрического синапса

Высокая надежность

Одностороннее проведение возбуждения

Отсутствие синаптической задержки

Все вышеперечисленные

32. Для освобождения депонированной фракции микросом необходимо:

Фосфорилированиесинапсина

Взаимодействие Са²⁺ с синаптотагмином

Фосфорилированиесинаптобревина

Акивацяи протонного насоса

33. Какие ионы являются активаторами процесса высвобождения медиатора

К⁺

Na⁺

Ca²⁺

Cl^-

34. Где синтезируются пептидные медиаторы

В пресинаптическом окончании

В постсинаптичесом окончании

В соме клетки

В любой части нейрона

35. Для пресинаптического окончания характерно наличие:

Высокой концентрации рецепторов

Большого количества везикул

Компонентов системы синтеза пептидов

Тубулиновыхфиламентов.

36. Какова судьба интегральных белков деградированной везикулы

Метаболизируются в пресинаптическом окончании

Транспортируются в сому клетки путем ретроградного аксонного транспорта

Покидают пресинаптическое окончание в результате экзоцитоза

Распадаются до конечных продуктов

37. АМРА-рецептор:

Ионотропныйпотенциалзависимый

Метаботропный потенциалнечувствительный

Ионотропныйпотенциалнезависимый

Внутриклеточный

38. Для длительного синаптического подавления необходимо:

Активация Са²⁺-зависимых протеинфосфатаз в пресинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинфосфатаз в постсинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинкиназ в пресинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинкиназ в постсинапсе

39. Что происходит при взаимодействии ацетилхолина с Н-холинорецептором

Уменьшение проницаемости для ионов натрия

Увеличение проницаемости для ионов натрия

Активация G-белка

Инактивация G-белка

40. Каким свойством не обладает постсинаптический потенциал

Способен суммироваться с другими потенциалами

Величина зависит от величины стимула

Подчиняется закону «все или ничего»

Cпособен менять возбудимость мембраны

41. Какие белки участвуют в докинге (докировании) везикул в синаптической бляшке?

синаптобревин

синапсин

синтаксин

кальмодулин

42. В макродоменах концентрация кальция может возрастать до?

более 50-100 мкмоль/л

50 наномоль/л

2-4 ммоль/л

43. Какие белки участвуют в прикреплении везикул к микротрубочкам?

1. синапсины и спектрин

2.синаптотагмин

3.синтаксин и синатобревин

44. После генерации ПД экзоцитоз может продолжаться в течение:

в течение 200 мск

несколько секунд

несколько минут

45. В быстром антероградном транспорте везикул участвуют белки:

динеины

кинезины

46. Клатрин – зависимый эндоцитоз происходит после:

экзоцитоза, сопровождающегося полным слиянием мембраны везикулы с пресинаптической мембраной

экзоцитозаkiss – and – ran

47. Какие особенности функционирование характерны для ГТФазыдинамина?

участвует в экзоцитозе медиаторов

участвует в транспорте медиаторов в везикулы

участвует в отделении везикулы от мембраны при эндоцитозе не зависимо от внутриклеточной концентрации кальция

участвует в отделении везикулы от мембраны при эндоцитозе в зависимости от внутриклеточной концентрации кальция

48. Какой белок является основным кальциевым сенсором при экзоцитозе в синапсах:

1.синаптобревин

2. синаптотагмин

3. кальмодулин

49. Какой вариант экзоцитоза преобладает при высвобождении медиаторов?

экзоцитозkiss – and – ran

полный экзоцитоз с встраиванием мембраны везикулы в пресинаптическую мембрану

50. К какому пулу везикул относятся большинство везикул в нервном окончании, высвобождаемых при интенсивной стимуляции?

рециклирующему пулу

резервному пулу

немедленно готовому к высвобождению пулу

51. Более интенсивным везикулярным поглощением веществ является:

эндоцитоз

пиноцитоз

52. Регулируемая экскреция происходит:

в нейронах, эндокринных клетках, экзокринных клетках

во всех клетках организма

53. В ретроградном транспорте везикул участвуют белки:

динеины

кинезины

54. Какой белок, сливаясь с пресинаптической мембраной, образует пору,

необходимую для высвобождения медиаторов?

синтаксин

SNAP-25

cинаптофизин

55. Ингибированиеэндоцитоза высокими концентрациями внутриклеточного кальция происходит вследствие?

активации кальций/кальмодулин зависимой протеинкиназы II

ингибированииГТФазыдинамина -1

 

56. Эндоцитоз в нервно-мышечных синапсах лягушки зависит от:

1.только внутриклеточной концентрации кальция

только внеклеточной концентрации кальция

внутри- и внеклеточной концентраций кальция

57. Белки адаптины участвуют в эндоцитозе поскольку:

связываются с доменом рецептора после формирования лиганд-рецепторного комплекса, активируют формирование клатриновой каймы вокруг везикулы

активируют ГТФазудинамин

осуществляют удаление клатриновой оболочки везикул

58. При аллостерическом взаимодействии между лигандами:

лиганды могут связаться с неперекрывающимися участками на молекуле рецептора

лиганды конкурируют за связывание с ортостерическим участком на рецепторе

59. Долговременная синаптическая депрессия может происходить вследствии:

интернализации рецепторов из синаптической мембраны

встраивания рецепторов в синаптическую мембрану

60. Ацетилхолин и пурины накапливаются в везикулах размером:

70-200 нм

40-50 нм

61. Реаптейкхолина может блокироваться:

имипрамином

амфитомином

гемихолином

62. Реаптейк дофамина может блокироваться:

везамиколом

амфитомином

3.резерпином

63. Ингибирование синтеза норадреналина по принципу обратной связи осуществляется с помощью:

ингибированияL-DOPAдекарбоксилазы

ингибированиятирозингидроксилазы

ингибированиядофамингидроксилазы

64. В кванте ацетилхолина количество медиатора порядка:

7000 молекул(ПРИВАЛИРУЕТ)

4250 молекул

10776 молекул

65. Снижение концентрации кальция в нервно-мышечном синапсе при обработке хелаторами может привести:

уменьшению количества медиаторов в квантах

резкому снижению высвобождения квантов медиаторов

66. Транспорт медиаторов в везикулы:

зависит от электрохимического градиента протонов

не зависит от градиента протонов

67. Удаление высвобожденных медиаторов может осуществляться за счет:

реаптейка с помощью транспортеров на пресинаптической мембране

ферментативного расщепления

захвата медиаторов глиальными клетками

диффузии медиатора в межтканевую жидкость и кровь

с помощью всех перечисленных вариантов

68. Транспортеры, осуществляющие реаптейкнейротрансмиттеров, имеют:

7 трансмембранных доменов

10-12 трансмембранных доменов

3 трансмембранных домена

69. Синаптическая задержка порядка 1 мс обусловлена:

временем, необходимым для высвобождения медиатора

временем, необходимым для диффузии медиатора в синаптической щели

70. Высвобождение ацетилхолина из синаптическойтерминали может уменьшаться с помощью:

блокады реаптейкахолина

взаимодействия аденозина – продукта гидролиза высвобождаемого АТФ – с пуринорецепторами на пресинаптической мембране

накопления остаточного внутриклеточного кальция

 

 

Электрические синапсы

2. Высокая специфичность лиганд-рецепторного взаимодействия обеспечивается:

Природой лиганда и рецептора

Комплементарностьюлиганда и рецептора

Ковалентным связыванием

Нековалентным взаимодействием лиганда с рецептором

3. К эндокринным влияниям относятся

Влияние глутамата на NMDA рецепторы

Влияние АКТГ на функции надпочечников

Влияние гипоталамуса на аденогипофиз

Все перечисленные

4. Аллостерическиеагонисты:

Способствуют активации рецептора, не влияя на связывание лиганда с рецептором

Ингибируют рецептор, не влияя на связывание лиганда с рецептором

Препятствуют связыванию лиганда с рецептором

Не влияют на связывание лиганд-рецептор

5. Отсутствие нарастания эффекта в ответ на дальнейшее увеличение концентрации лиганда свидетельствует о:

Насыщении

Блокаде рецептора

Низкой аффинностилиганда

Снижении связывающей способности рецептора

6. Нервная сигнализация характеризуется:

Низкой избирательностью

Высокой скоростью

Низкой селективностью

Низкой активностью

7. К эндокринным влияниям относятся

Влияние глутамата на NMDA рецепторы

Влияние АКТГ на функции надпочечников

Влияние гипоталамуса на аденогипофиз

Все перечисленные

8. Агонист принципиально отличается от антагониста следующим:

Местом связывания с рецептором

Аффинностью

Вызываемым эффектом

Всеми перечисленными свойствами

9. Сатурация определяется:

Концентрацией лиганда, аффинностью и числом рецепторов

Структурой лиганда и его концентрацией

Сродством лиганда и числом рецепторов

Конфигурацией рецептора, структурой лиганда и его концентрацией

10. К какой группе относится вещество, если оно присоединяется к рецептору, не мешая связыванию эндогенного лиганда с рецептором и усиливает действие последнего

Ортастерический агонист

Аллостерический антагонист

Аллостерический модулятор

Ортастерический антагонист

11. Выберите вещество с наибольшей аффинностью

Эндогенный лиганд-агонист

Экзогенный агонист

Экзогенный антагонист

Аллостерический лиганд-агонист

12. Специфический сайт связывания рецептора присоединяет эндогенный лиганд за счёт:

Ковалентного связывания

Нековалентногосвязания

Конформационной перестройки молекулы

Всех перечисленных процессов

13. Каков механизм активации фермент-связанного рецептора?

Активация через повышение уровня внутриклеточного мессенджера приводит к активации фермента

Активация непосредственно активирует фермент

Активация через активацию ионного канала приводит к активации фермента

Все варианты возможны

14. Функциональное взаимодействие обкладочных клеток желудка с G-клетками привратника и 12-пёрстной кишки относится к:

Эндокринной регуляции

Нервной регуляции

Паракринной регуляции

Аутокринной регуляции

15. d-тубокурарин блокирует передачу в мионевральном синапсе и приводит к гибели в результате остановки дыхания. К какому типу можно отнести этот яд?

Аллостерический агонист

Аллостерический антагонист

Ортастерический агонист

Ортастерический антагонист

16. Каталитический рецептор по своей структуре относится к:

Семидоменнымтрансмембранным белкам

Моно и дидоменнымтрансмембранным белкам

Сопряженным с трансмембранным канальными белками

Трансмембранным, сопряжённым с G-белками, белком

17. Как будут отличатся по временным характеристикам эффекты, вызванные с поверхностных и внутриклеточных рецепторов?

Не отличаются

Отличия определяются механизмом реализуемого эффекта

Эффекты с поверхностных проявляются быстрее

Эффекты с внутриклеточных - быстрее

18. Чем определяется эффект, реализуемый через G-связанные рецепторы?

Концентрацииейлиганда

Типом мессенджера

Аффинностью

Типом G-белка

19. Гидрофобные, небольшие молекулы-лиганды активируют:

Поверхностные метаботропные рецепторы

Внутриклеточные рецепторы

Поверхностные ионнотропные рецепторы

Все перечисленные

20. Внутриклеточный сигнальный каскад с вовлечением инозитол3-фосфата, включает в качестве вторичного мессенджера:

цАМФ

цГТФ

Ионы кальция

RAS

Протеинфосфатазы

протеинкиназы

дефосфорилазы

1. При связывании интерферонов с рецепторами происходит:

Активация тирозинкиназной активности рецепторов

Активация синтеза вторичных посредников

Фосфорилирование факторов транскрипции

Фосфорилирование ДНК

1. Активация протеинкиназы А осуществляестя за счет:

Связывания АТФ с регуляторнымисубъединицамипротеинкиназы А

Связывания сАМФ с регуляторнымисубъединицамипротеинкиназы А

Связывания α-субъединицы G-белка с регуляторнымисубъединицамипротеинкиназы А

Связывания сАМФ с каталитическими субъединицамипротеинкиназы А

1. Активация фосфолипазы С не приводит к увеличению концентрации:

NO

сGMP

cAMP

IP3

1. Фосфолипаза С синтезирует:

Диацилглицерол

NO

Ca

сGMP

12. Где находится аденилатциклаза?

На внутренней поверхности мембраны

В цитоплазме клетки

На наружной поверхности мембраны

В клеточном ядре

1. Паракринные сигнальные вещества вырабатываются:

В удаленных специализированных органах

В близлежащих клетках

Вырабатываются в самой клетке и выходят в межклеточную среду

Вырабатываются в самой клетке и не выходят в межклеточную среду

1. Рецепторы с собственной ферментативной активностью имеют:

Внеклеточный каталитический домент

Внутриклеточный каталитический домен

Внутриклеточный рецепторный домен

Ассоциированы с G-блками

1. Какие ферменты осуществляют фосфорилирование белков

гидралазы

протеинфосфатазы

протеинкиназы

фосфорилазы

16. Где синтезируются вторичные мессенджеры?

Внутриклеточно

Внеклеточно

В непосредственной близости от клетки

В крови

1. Регуляторные эффекты Са в клетке обусловлены:

Высокой химической активностью Са

Наличием специфических Са-связывающих белков

Высокими концентрациями Са

Связью Са с субстратами ферментов.

1. Активация гетеротримерных GTP-связывающих белков осуществляется за счет:

Изменения аффинности α-субъединицы к ГТФ.

Объединения субъединиц в гетеротример

Связи α-субъединицы с белком-мишенью

Связи βγ-комплекса с мишенью

1. Способность Са/СаМ связывться с белками-мишенями обусловлена:

Наличием гидрофильных Са-связывающих доменов

Наличием гидрофобных Са-связывающих доменов

Наличием гидрофильной междоменнойй спирали

Наличием гидрофобной междоменной спирали

1. Обратимость регуляции протеникиназы А обусловлена наличием:

Активирующей и ингибирующейизоформаденилатциклазы.

Изменением сродства протеинкиназы А к сАМФ.

Ускорением инактивации α-субъединицы G-белка

Наличием активирующей и ингибирующей α-субъединиц G-белка

21. Какой вторичный мессенджер участвует в запуске реакции расщепления гликогена при стрессе?

Кальций

цГТФ

цАМФ

Все перечисленные

22. Какова роль во внутриклеточном сигналинге IP3-рецепторов и рианодиновых рецепторов?

Регуляция уровня АТФ в цитозоле

Регуляция уровня цАМФ

Регуляция уровня кальция в цитозоле

Регуляция уровня активности ферментов

23. Сколько субъединиц входят в состав G-белков?

3(аву)

24. К основным внутриклеточным молекулярным «переключателям» относятся:

цАМФ и цГТФ

Ионы кальция и АТФ

RAS и РНК

Протеинкиназы и GTF-связывающие белки

25. Каков состав трансмембранного участка основной части G-связанных рецепторов?

Включает 2 сегмента

Включает 1 сегмент

Включает 4 сегмента

Включает 7 сегментов

26. Активация рецептора, связанного с Gs-белком приводит:

К активации аденилилциклазы

К ингибированиюаденилилциклазы

К снижению уровня цАМФ

К снижению уровня АТФ

27. Сборка сигнальных молекул в комплексы может осуществляться:

Экстраклеточной частью метаботропных рецепторов

Мембранными структурами клетки

Каркасными белками

Всеми перечисленными способами

28. Связывание фосфорилированного внутриклеточного домена G-связанного рецептора с аррестином приводит к:

Активации рецептора

Десенсибилизации рецептора

Даун-регуляции рецептора

Стабилизации рецептора

29. Адапторные белки состоят:

Из каталитического и вспомогательного доменов

Из каталитического и нескольких SH2 доменов

Только из SH2 и 3 доменов

Только из каталитических доменов

30. Активация кальмодулина обеспечивается:

Связываем с ионами кал ьция

Фосфорилированием

Присоединением субстрата

Всеми перечисленными способами

31. цAMP-чувствительный элемент-связывающий белок(CREB) участвует в:

В изменении активности существующих ферментов

В изменении уровня внутриклеточного кальция

В формировании быстрых ответов клетки

В изменении транскрипции генов

32. Активированная фосфолипаза С взаимодействует с фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфатом с образованием:

IP3 и цАМФ

IP3 и цГТФ

Ионов кальция

IP3 и диациоглицерола

33. Какие субъединицы G-белков могут обеспечивать активацию ионных каналов?

α, β и γ это мой ответ стр 292 фундаментальная физиологи амкина

α и β

β и γ

α и γ

34. Сборка сигнальных молекул в комплексы может осуществляться:

Фосфорилированной внутриклеточной частью рецептора

Мембранными структурами клетки

Экстраклеточной частью метаботропных рецепторов

Всеми перечисленными способами

35. Регуляторные субъединицы протеинкиназы А, находясь в комплексе с каталитической субъединицей, участвуют в:

Локализации и активации протеинкиназы

Транспорте протеинкиназы к месту функционирования

Потенцируют активность каталитической субъединицы протеинкиназы

Локализации и инактивациипротеинкиназы

36. Активация рецептора, связанного с Gi-белком приводит:

К активации аденилилциклазы

К ингибированиюаденилилциклазы

К повышению уровня цАМФ

К повышению уровня АТФ

37. Где локализована фосфолипаза Сβ в клетке?

В матриксе митохондрий

В цитоплазме

В ЭПР

В цитоплазматической мембране

38. Какой тип G-белков способен опосредовать влияние G-связанных рецепторов на актиновый цитоскелет?

Gi

G12/13

Gs

Gq

39. Какой тип G-белков способен запускать инозитол-3-фосфатный путь внутриклеточной сигнализации?

Gi

Gs

Gq

G12/13

40. Какова функция диациглицерола во внутриклеточном сигналинге?

Активация протеинкиназы С и высвобождение арахидоновой кислоты

Высвобождение арахидоновой кислоты и активация ионных каналов

Активация активация аденилилциклазыРКС и

Активация RhoGTFas

1. АДФ-рибозилированиеG_s-белка холерным токсином приводит к:

Ингибированиюаденилатциклазы вследствие того, что ГТФ не может отщепиться от α-субъединицы G-белка

Стимуляции аденилатциклазы вследствие того, что ГТФ не может отщепиться от α-субъединицы G-белка

Ингибированиюаденилатциклазы вследствие того, что ГДФ не может отщепиться от α-субъединицы G-белка

Стимуляции аденилатциклазы вследствие того, что ГДФ не может отщепиться от α-субъединицы G-белка

1. Десенситизацияметаботропных рецепторов происходит в случае:

Фосфорилирования белков рецепторов с помощью вторичных посредников,например цГМФ

Фосфорилирова