Тема 6 Общие представления об ионных каналах

Тема 8. Молекулярные механизмы синаптической передачи

 

1. Лигант-управляемый канал – это молекулярный комплекс, превращающий:

Энергию АТФ в поток ионов

Химический сигнал в поток ионов

Потенциал в поток ионов

Механическое воздействие в поток ионов

2. Каналообразующая часть ионотропного рецептора сформирована:

G – белками

Рецептором

Трансмембранными белками

Якорными белками

3. Какие группы не относятся к ионным каналам?

Ионотропные рецепторы

Метаботропные рецепторы

N-холинорецепторы

Глицинергические рецепторы

4. Метод пэтч-кламп позволяет:

Регистрировать ток через канал

Регистрировать потенциал

Стимулировать возбудимую мембрану

Активировать потенциал-управляемые каналы

5. К-канал утечки является:

мономером

Тетрамером

пентамером

димером

6. Необходимым условием селективности аквапоринов является:

Расположение аспартата в центре поры

Расположение аспарагина в центре поры

Заряд аминокислот центральной части поры

Размер поры канала

7. Ион-селективность канала обеспечивается

Специфичностью внеклеточного домена

Специфичностью внутриклеточного домена

Поровой спиралью и петлёй

Специфичностью трансмембранных субъединиц

8. Высокая К-селективность К-каналов обеспечивается:

Зарядом аминокислот на «входе» в пору

Размером вестибюля канала

Электростатическими взаимодействиями с порой

Взаимодествием с карбоксильными атомами кислорода фильтра

9. Общей особенностью всех потенциал-управляемых кальциевых каналов является:

Наличие гаммы-субъединицы

Наличие дисульфидных мостиков между альфа2 и сигма2-субъединиц

Наличие специфических якорных белков

Наличие специфической рецепторной части

10. Квант медиатора -это:

Количество медиатора в везикуле

Количество медиатора в синаптической щели

Количество высвободившего медиатора за 1 с

Количество медиатора, связавшегося с постсинаптическими рецепторами

11. Принцип работы сенсора напряжения заключается в:

Формировании ковалентных связей между доменами основной субъединицы

В горизонтано-вертикальном смещении домена основной субъединицы

Вертикальном движении «диполя» в электрическом поле

Направленном токе заряженных частиц

12. Для потенциалуправляемогоNa-канала характерно:

3 состояния – активации, инактивации и покоя

2 состояния – активации и инактивации

3 состояния– закрытый, открытый и покоя

2 состояния – активации и покоя

13. Са-проницаемостью обладают:

N-холинорецепторы

AMPA-рецепторы

Каинатные рецепторы

NMDA-рецепторы

14. Для выброса медиатора необходимо:

Наличие деполяризации пресинапса

Наличие кальция в пресинапсе

Наличие деполяризации и кальция в постсинапсе

Наличие деполяризации и кальция в пресинапсе

15. Основной способ утилизации ацетилхолина из синапса - это

Обратный захват пресинапсом

Диффузия в межклеточное простраство

Захват астроцитами

Расщепление ферментом

16. Выброс медиатора из пресинапса опосредован:

Синаптотагмином и синаптобревином

SNAP 25

Синаптобревином, SNAP25 и синтаксином

кальцием

17. В фазу овершута для потенциалуправляемогоNa-канала характерно наличие:

Закрытых активационных и инактивационных ворот

активационные ворота закрыты, инактивационные открыты

Инактивационные ворота закрыты активационные открыты

Все ворота открыты

18. Ширина синаптической щели в химическом синапсе составляет:

1 нм

20 мкм

<10 нм

>10 нм

19. Анион-селетивными являются

NMDA рецепторы

ГАМК рецепторы

N-холинорецепторы

Дофаминергические рецепторы

20В мионевральном синапсе медиатор взаимодействует с рецептором на:

Поверхности миоцита

Постсинаптической мембране

Концевой пластинке

Пресинапсе

21.Что происходит при взаимодействии ацетилхолина с М-холинорецептором

Уменьшение проницаемости для ионов натрия

Увеличение проницаемости для ионов натрия

Активация G-белка

Инактивация G-белка

22. Для постсинаптической мембраны характерно наличие:

Компонентов системы синтеза пептидов

Большого количества везикул

Высокой концентрации рецепторов

Тубулиновыхфиламентов.

23. Для высвобождения медиатора из везикул необходимо:

Фосфорилированиесинаптобревина

Фосфорилированиесинапсина

Акивацяи протонного насоса

Взаимодействие Са²⁺ с синаптотагмином

24. NMDA-рецептор:

Ионотропныйпотенциалзависимый

Метаботропный потенциалнечувствительный

Ионотропныйпотенциалнезависимый

Внутриклеточный

25. Для долговременной синаптическойпотенциации необходима:

Активация Са²⁺-зависимых протеинкиназ в постсинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинфосфатаз в постсинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинкиназ в пресинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинфосфатаз в пресинапсе

26. К какому типу контактов относится соединение клеток сердечной мышцы

Плотные контакты

Фокальный контакт

Щелевые контакты

Десмосомы

27. В результате чего происходит в основном инактивация ацетилхолина в синапсе

Диффузии из синаптической щели

Связывании ацетилхолина рецептором постсинаптической мембраны

В результате гидролиза холинэстеразой

Обратного захвата аксоннымитерминалями

28. Как называется мембрана, ограничивающая терминали аксона?

Постсинаптической

Пресинаптической

Аксональной

Субсинаптической

29. Какой потенциал возникает на постсинаптической мембране при передаче одиночного возбуждения от одной клетки к другой

Локальный ответ

Электротонический потенциал

Потенциал действия

Возможны все виды потенциалов

30. Где синтезируются непептидные медиаторы

В пресинаптическом окончании

В постсинаптичесом окончании

В соме клетки

В любой части нейрона

31. Что не является свойством электрического синапса

Высокая надежность

Одностороннее проведение возбуждения

Отсутствие синаптической задержки

Все вышеперечисленные

32. Для освобождения депонированной фракции микросом необходимо:

Фосфорилированиесинапсина

Взаимодействие Са²⁺ с синаптотагмином

Фосфорилированиесинаптобревина

Акивацяи протонного насоса

33. Какие ионы являются активаторами процесса высвобождения медиатора

К⁺

Na⁺

Ca²⁺

Cl^-

34. Где синтезируются пептидные медиаторы

В пресинаптическом окончании

В постсинаптичесом окончании

В соме клетки

В любой части нейрона

35. Для пресинаптического окончания характерно наличие:

Высокой концентрации рецепторов

Большого количества везикул

Компонентов системы синтеза пептидов

Тубулиновыхфиламентов.

36. Какова судьба интегральных белков деградированной везикулы

Метаболизируются в пресинаптическом окончании

Транспортируются в сому клетки путем ретроградного аксонного транспорта

Покидают пресинаптическое окончание в результате экзоцитоза

Распадаются до конечных продуктов

37. АМРА-рецептор:

Ионотропныйпотенциалзависимый

Метаботропный потенциалнечувствительный

Ионотропныйпотенциалнезависимый

Внутриклеточный

38. Для длительного синаптического подавления необходимо:

Активация Са²⁺-зависимых протеинфосфатаз в пресинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинфосфатаз в постсинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинкиназ в пресинапсе

Активация Са²⁺-зависимых протеинкиназ в постсинапсе

39. Что происходит при взаимодействии ацетилхолина с Н-холинорецептором

Уменьшение проницаемости для ионов натрия

Увеличение проницаемости для ионов натрия

Активация G-белка

Инактивация G-белка

40. Каким свойством не обладает постсинаптический потенциал

Способен суммироваться с другими потенциалами

Величина зависит от величины стимула

Подчиняется закону «все или ничего»

Cпособен менять возбудимость мембраны

41. Какие белки участвуют в докинге (докировании) везикул в синаптической бляшке?

синаптобревин

синапсин

синтаксин

кальмодулин

42. В макродоменах концентрация кальция может возрастать до?

более 50-100 мкмоль/л

50 наномоль/л

2-4 ммоль/л

43. Какие белки участвуют в прикреплении везикул к микротрубочкам?

1. синапсины и спектрин

2.синаптотагмин

3.синтаксин и синатобревин

44. После генерации ПД экзоцитоз может продолжаться в течение:

в течение 200 мск

несколько секунд

несколько минут

45. В быстром антероградном транспорте везикул участвуют белки:

динеины

кинезины

46. Клатрин – зависимый эндоцитоз происходит после:

экзоцитоза, сопровождающегося полным слиянием мембраны везикулы с пресинаптической мембраной

экзоцитозаkiss – and – ran

47. Какие особенности функционирование характерны для ГТФазыдинамина?

участвует в экзоцитозе медиаторов

участвует в транспорте медиаторов в везикулы

участвует в отделении везикулы от мембраны при эндоцитозе не зависимо от внутриклеточной концентрации кальция

участвует в отделении везикулы от мембраны при эндоцитозе в зависимости от внутриклеточной концентрации кальция

48. Какой белок является основным кальциевым сенсором при экзоцитозе в синапсах:

1.синаптобревин

2. синаптотагмин

3. кальмодулин

49. Какой вариант экзоцитоза преобладает при высвобождении медиаторов?

экзоцитозkiss – and – ran

полный экзоцитоз с встраиванием мембраны везикулы в пресинаптическую мембрану

50. К какому пулу везикул относятся большинство везикул в нервном окончании, высвобождаемых при интенсивной стимуляции?

рециклирующему пулу

резервному пулу

немедленно готовому к высвобождению пулу

51. Более интенсивным везикулярным поглощением веществ является:

эндоцитоз

пиноцитоз

52. Регулируемая экскреция происходит:

в нейронах, эндокринных клетках, экзокринных клетках

во всех клетках организма

53. В ретроградном транспорте везикул участвуют белки:

динеины

кинезины

54. Какой белок, сливаясь с пресинаптической мембраной, образует пору,

необходимую для высвобождения медиаторов?

синтаксин

SNAP-25

cинаптофизин

55. Ингибированиеэндоцитоза высокими концентрациями внутриклеточного кальция происходит вследствие?

активации кальций/кальмодулин зависимой протеинкиназы II

ингибированииГТФазыдинамина -1

 

56. Эндоцитоз в нервно-мышечных синапсах лягушки зависит от:

1.только внутриклеточной концентрации кальция

только внеклеточной концентрации кальция

внутри- и внеклеточной концентраций кальция

57. Белки адаптины участвуют в эндоцитозе поскольку:

связываются с доменом рецептора после формирования лиганд-рецепторного комплекса, активируют формирование клатриновой каймы вокруг везикулы

активируют ГТФазудинамин

осуществляют удаление клатриновой оболочки везикул

58. При аллостерическом взаимодействии между лигандами:

лиганды могут связаться с неперекрывающимися участками на молекуле рецептора

лиганды конкурируют за связывание с ортостерическим участком на рецепторе

59. Долговременная синаптическая депрессия может происходить вследствии:

интернализации рецепторов из синаптической мембраны

встраивания рецепторов в синаптическую мембрану

60. Ацетилхолин и пурины накапливаются в везикулах размером:

70-200 нм

40-50 нм

61. Реаптейкхолина может блокироваться:

имипрамином

амфитомином

гемихолином

62. Реаптейк дофамина может блокироваться:

везамиколом

амфитомином

3.резерпином

63. Ингибирование синтеза норадреналина по принципу обратной связи осуществляется с помощью:

ингибированияL-DOPAдекарбоксилазы

ингибированиятирозингидроксилазы

ингибированиядофамингидроксилазы

64. В кванте ацетилхолина количество медиатора порядка:

7000 молекул(ПРИВАЛИРУЕТ)

4250 молекул

10776 молекул

65. Снижение концентрации кальция в нервно-мышечном синапсе при обработке хелаторами может привести:

уменьшению количества медиаторов в квантах

резкому снижению высвобождения квантов медиаторов

66. Транспорт медиаторов в везикулы:

зависит от электрохимического градиента протонов

не зависит от градиента протонов

67. Удаление высвобожденных медиаторов может осуществляться за счет:

реаптейка с помощью транспортеров на пресинаптической мембране

ферментативного расщепления

захвата медиаторов глиальными клетками

диффузии медиатора в межтканевую жидкость и кровь

с помощью всех перечисленных вариантов

68. Транспортеры, осуществляющие реаптейкнейротрансмиттеров, имеют:

7 трансмембранных доменов

10-12 трансмембранных доменов

3 трансмембранных домена

69. Синаптическая задержка порядка 1 мс обусловлена:

временем, необходимым для высвобождения медиатора

временем, необходимым для диффузии медиатора в синаптической щели

70. Высвобождение ацетилхолина из синаптическойтерминали может уменьшаться с помощью:

блокады реаптейкахолина

взаимодействия аденозина – продукта гидролиза высвобождаемого АТФ – с пуринорецепторами на пресинаптической мембране

накопления остаточного внутриклеточного кальция