Связиэндокриннойинервнойсистем

СимпатическаяНервнаясистема

Нервныеимпульсы

Либерины

ЦНС

ГИПОТАЛАМУС

+           -

ГИПОФИЗ

Передняядоля

Нервныеимпульсы

Статины

СТГ           КТГ          ТТГ           ЛГ     ФСГ      Пролактин

Надпочечники

Мозговойслой

Кости,мышцы,клеткидругихтканей

Коранадпочечников

Щитовиднаяжелеза

ЯичникиСеменники     Молочная

железа

адреналин

Кортизол

Тироксин

эстрогены андрогены

Молоко

Соматомедины

Нервные импульсы, приходящие в гипоталамус, активируют секрецию так называемыхрилизинг-факторов(либериновистатинов):тиреолиберина,соматолиберина,

пролактолиберина,гонадолиберинаикортиколиберина,атакжесоматостатинаи

пролактостатина. Мишенью для либеринов и статинов, секретируемых гипоталамусом,является гипофиз. Каждый из либеринов взаимодействует с определенной популяциейклеток гипофиза и вызывает в них синтез соответствующих тропинов: тиреотропина,соматотропного гормона (соматотропин — гормон роста), пролактина, гонадотропногогормона,(гонадотропины—лютеинизирующийифолликулостимулирующий),атакже

адренокортикотропного гормона (АКТГ, кортикотропин). Статины оказывают на гипофизвлияние,противоположноедействию либеринов,—подавляютсекрецию тропинов.

Тропины, секретируемые гипофизом, поступают в общий кровоток и, попадая насоответствующиежелезы,активируютвнихсекреторныепроцессы.

Регуляция деятельности гипофиза и гипоталамуса, кроме сигналов, идущих «сверху вниз»,осуществляетсягормонами«исполнительных»желез(рис.5.3).Эти«обратные»сигналы

поступаютвгипоталамус изатемпередаются вгипофиз,чтоприводиткизменению

секреции соответствующих тропинов. После удаления или атрофии эндокринной железыстимулируется секреция соответствующего тропного гормона; при гиперфункции железысекрециясоответствующего тропинаподавляется.

Обратные связи не только позволяют регулировать концентрацию гормонов в крови, но иучаствуют в дифференцировке гипоталамуса в онтогенезе. Образование половых гормоноввженскоморганизмепроисходитциклически,чтообъясняетсяциклическойсекрецией

гонадотропныхгормонов.Синтезэтихгормоновконтролируетсягипоталамусом,

образующимрилизинг-факторэтихтропинов(гонадолиберин).Еслисамкепересадить

гипофиз самца, то пересаженный гипофиз начинает функционировать циклично. Половаядифференцировка гипоталамуса происходит под действием андрогенов. Если самца лишитьполовых желез, продуцирующих андрогены, то гипоталамус будет дифференцироваться поженскомутипу.

Вжелезахвнутреннейсекрециииннервированы,какправило,толькососуды,а

эндокринные клетки изменяют свою биосинтетическую и секреторную активность лишьподдействиемметаболитов,кофакторовигормонов,причемнетолькогипофизарных.

Большинство нервных и гуморальных путей регуляции сходится на уровне гипоталамуса иблагодаряэтомуворганизмеобразуетсяединаянейроэндокриннаярегуляторнаясистема.

К клеткам гипоталамуса подходят аксоны нейронов, расположенных в коре большихполушарийиподкорковыхобразованиях.Этиаксонысекретируютразличные

нейромедиаторы, оказывающие на секреторную активность гипоталамуса какактивирующее,такитормозноевлияние.Поступающиеизмозганервныеимпульсы

гипоталамус«превращает»вэндокринныестимулы,которыемогутбытьусиленыили

ослаблены в зависимости от гуморальных сигналов, поступающих в гипоталамус от желез итканей,подчиненныхему

Тропины, образующиеся в гипофизе, не только регулируют деятельность подчиненныхжелез, но и выполняют самостоятельные эндокринные функции. Например, пролактиноказываетлактогенноедействие,атакжетормозитпроцессыдифференцировкиклеток,

повышает чувствительность половых желез к гонадотропинам, стимулирует родительскийинстинкт.Кортикотропинявляетсяне толькостимуляторомстероцдогенеза, но и

активаторомлиполизавжировойткани,атакжеважнейшимучастникомпроцесса

превращения в мозге кратковременной памяти в долговременную. Гормон роста можетстимулироватьактивностьиммуннойсистемы,обмен липидов,Сахаровит.д.

Взаднейдолегипофиза(нейрогипофиз)депонируютсяантидиуретическийгормон

(вазопрессин) и окситоцин.Первый вызывает задержку воды в организме и повышаеттонус сосудов, второй стимулирует сокращение матки при родах и секрецию молока. Обагормона синтезируются в гипоталамусе, затем транспортируются по аксонам в заднююдолю гипофиза, где депонируютсяипотом секретируютсявкровь.

Характер процессов, протекающих в ЦНС, во многом определяется состоянием эндокриннойрегуляции.Так,андрогены иэстрогеныформируют половойинстинкт,многие

поведенческие реакции. Очевидно, что нейроны, точно так же как и другие клетки нашегоорганизма, находятся под контролем гуморальной системы регуляции. Нервная система,эволюционноболеепоздняя, имееткак управляющие,так иподчиненные связис

эндокринной системой. Эти две регуляторные системы дополняют друг друга, образуютфункциональноединыймеханизм,чтообеспечиваетвысокую эффективность

нейрогуморальной регуляции, ставит ее во главе систем, согласующих все процессыжизнедеятельностивмногоклеточном организме.

Железамивнутреннейсекреции,илиэндокриннымижелезами,являются

специализированные органы, которые выделяют образующиеся в них продукты секрециинепосредственновкровьилитканевую жидкость.Внастоящеевремякэндокринным

железамотносятгипофиз,щитовиднуюжелезу,околощитовидныежелезы,корковоеи

мозговое вещество надпочечников, островковый аппарат поджелудочной железы, половыежелезы, тимус, и эпифиз. Эндокринной активностью обладает также плацента. Кроме того,эндокринныеклеткимогутприсутствоватьвнекоторыхдругихорганахитканях,в

частности в пищеварительном тракте, почках, сердечной мышце, вегетативных ганглиях.Эти клетки образуют так называемую диффузную эндокринную систему. Общей функциейдлявсехжелезвнутреннейсекрецииявляетсявыработкагормонов.

По химической природе гормоны разделены на три группы: 1) стероиды; 2) полипептиды ибелки с наличием углеводного компонента и без него; 3) аминокислоты и их производные.Свойствагормонов, механизмихдействия

Выделяют три основных свойства гормонов: 1) дистантный характер действия (органы исистемы,накоторыедействуетгормон,расположеныдалекоотместаегообразования);

2) строгую специфичность действия (ответные реакции на действие гормона строгоспецифичныинемогутбытьвызваныдругимибиологическиактивнымиагентами);

3) высокуюбиологическаяактивность(гормонывырабатываютсяжелезамивмалых

количествах, эффективны в очень небольших концентрациях, небольшая часть гормоновциркулируетвкровивсвободном активном состоянии).

Действие гормона на функции организма осуществляется двумя основными механизмами:черезнервнуюсистемуигуморально, непосредственнонаорганы иткани.

Гормоныфункционируюткакхимическиепосредники,переносящиеинформациюили

сигнал в определенное место – клетку-мишень, которая имеет высокоспециализированныйбелковыйрецептор, с которымсвязывается гормон.

Помеханизмувоздействия клетокс гормонамигормоны делятсяна дватипа.

Первый тип (стероиды, тиреоидные гормоны) – гормоны относительно легко проникаютвнутрьклеткичерезплазматическиемембраныинетребуютдействия посредника

(медиатора).

Второй тип – плохо проникают внутрь клетки, действуют с ее поверхности, требуютприсутствиямедиатора,иххарактернаяособенность–быстровозникающиеответы.

В соответствии с двумя типами гормонов выделяют и два типа гормональной рецепции:внутриклеточный(рецепторныйаппаратлокализованвнутриклетки),мембранный

(контактный)–наеенаружнойповерхности.

Клеточные рецепторы – особые участки мембраны клетки, которые образуют с гормономспецифическиекомплексы.

Рецепторыимеютопределенные свойства,такиекак:

1) высокоесродствокопределенномугормону;

2) избирательность;

3) ограниченнаяемкостькгормону;

4) специфичностьлокализациивткани.

Эти свойства характеризуют количественную и качественную избирательную фиксациюгормоновклеткой.

Выделяютчетыре типавоздействиягормонов на организм:

1) метаболическоевоздействие–влияниенаобменвеществ;

2) морфогенетическое воздействие – стимуляция образования, дифференциации, роста иметаморфозы;

3) пусковоевоздействие–влияниенадеятельностьэффекторов;

4) корригирующее воздействие – изменение интенсивности деятельности органов иливсего организма.

Регуляциядеятельностиэндокринныхжелез

Всепроцессы,происходящиеворганизме,имеютспецифическиемеханизмырегуляции.

Одинизуровнейрегуляции–внутриклеточный,действующийнауровне клетки.Каки

многие многоступенчатые биохимические реакции, процессы деятельности эндокринныхжелез в той или иной степени саморегулируются по принципу обратной связи. Согласноэтомупринципупредыдущаястадияцепиреакцийлиботормозит,либоусиливает

последующие. Этот механизм регуляции имеет узкие пределы и в состоянии обеспечитьмалоизменяющийся начальныйуровеньдеятельностижелез

Первостепенную роль в механизме регуляции имеет межклеточный системный механизмконтроля,которыйставитфункциональнуюактивностьжелезвзависимостьотсостояния

всего организма. Системный механизм регуляции обусловливает главную физиологическуюрольжелезвнутреннейсекреции –приведениевсоответствие уровняисоотношения

обменныхпроцессовс потребностямивсегоорганизма.

Нарушение процессов регуляции приводит к патологии функций желез и всего организма вцелом.Регуляторныемеханизмымогутбытьстимулирующими(облегчающими)и

тормозящими. Ведущее место в регуляции эндокринных желез принадлежит центральнойнервнойсистеме.

Существуетнесколькомеханизмоврегуляции:

1) нервный.Прямыенервныевлиянияиграютопределяющуюрольвработе

иннервируемых органов (мозгового слоя надпочечников, нейроэндокринных зонгипоталамусаиэпифиза);

2) нейроэндокринный, связанный с деятельностью гипофиза и гипоталамуса. Вгипоталамусепроисходиттрансформациянервногоимпульсавспецифический

эндокринный процесс, приводящий к синтезу гормона и его выделению в особых зонахнервно-сосудистогоконтакта.Выделяютдватипанейроэндокринныхреакций:а)

образованиеисекрециюрелизинг-факторов–главныхрегуляторовсекрециигормонов

гипофиза (гормоны образуются в мелкоклеточных ядрах подбугровой области, поступают вобласть срединного возвышения, где накапливаются и проникают в систему портальнойциркуляции аденогипофиза и регулируют их функции); б) образование нейрогипофизарныхгормонов(гормонысамиобразуютсявкрупноклеточныхядрахпереднегогипоталамуса,

спускаются в заднюю долю, где депонируются, оттуда поступают в общую системуциркуляцииидействуют напериферические органы);

3) эндокринный (непосредственное влияние одних гормонов на биосинтез и секрециюдругих(тропныегормоны переднейдолигипофиза,инсулин,соматостатин));

4)

Эпифиз Мелатонини     Серотонин Концентрация пигмента в меланофорах, влияние нарепродуктивную фукнкцию: подавление активностигонад; торможениес интеза кортикотропина;антиоксидант Регуляция моторики желудочно-кишечного тракта,выделение слизи. Серотониниэргические нейроныголовного мозга участвуют в регуляции поведения,сна,терморегуляции.

нейроэндокринный гуморальный. Осуществляется негормональными метаболитами,оказывающие регулирующее действие на железы (глюкозой, аминокислотами, ионамикалия,натрия, простагландинами).

 

 

74. Физиология половых желез. Физиологическая роль мужских иженских половых гормонов в формировании пола и регуляциипроцессовразмножения.

Мужскиеполовыежелезы.Вмужскихполовыхжелезах(яички)происходятпроцессы

сперматогенеза и образование мужских половых гормонов — андрогенов. Сперматогенезосуществляется за счет деятельности сперматогенных эпителиальных клеток, которые со-держатся в семенных канальцах. Выработка андрогенов происходит в интерстициальныхклетках—гландулоцитах(клеткиЛейдига),локализующихсявинтерстициимежду

семенными канальцами и составляющих примерно 20% от общей массы яичек. Небольшоеколичество мужских половых гормонов вырабатывается также в сетчатой зоне корковоговеществанадпочечников.Кандрогенамотноситсянесколькостероидныхгормонов,

наиболее важным из которых является тестостерон. Продукция этого гормона определяетадекватноеразвитие мужскихпервичныхивторичныхполовыхпризнаков

(маскулинизирующий эффект). Под влиянием тестостерона в период полового созреванияувеличиваютсяразмерыполовогочленаияичек,появляетсямужскойтиповолосения,ме-

няется тональность голоса. Кроме того, тестостерон усиливает синтез белка (анаболическийэффект),чтоприводиткускорению процессовроста,физическогоразвития,увеличению

мышечной массы. Тестостерон влияет на процессы формирования костного скелета — онускоряет образование белковой матрицы кости, усиливает отложение в ней солей кальция.В результате увеличиваются рост, толщина и прочность кости. При гиперпродукциитестостеронаускоряетсяобменвеществ,вкровивозрастаетколичествоэритроцитов.

Механизмдействиятестостеронаобусловленегопроникновениемвнутрьклетки,

превращением в более активную форму (дигидротестостерон) и дальнейшим связыванием срецепторамиядра иорганелл,что приводитк изменению процессовсинтезабелка и

нуклеиновых кислот. Секреция тестостерона регулируется лютеинизирующим гормономаденогипофиза,продукциякотороговозрастаетвпериодполовогосозревания.При

увеличении содержания в крови тестостерона по механизму отрицательной обратной связитормозитсявыработкалютеинизирующегогормона.Уменьшениепродукцииобоих

гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего и лютеинизирующего, происходиттакжеприускорениипроцессов сперматогенеза.

Умальчиковввозрастедо10—11 летвяичкахобычноотсутствуютактивные

гландулоциты (клетки Лейдига), в которых вырабатываются андрогены. Однако секрециятестостерона в этих клетках происходит во время внутриутробного развития и сохраняетсяуребенка втечение первыхнедельжизни. Этосвязаносостимулирующим действием

хорионическогогонадотропина,которыйпродуцируетсяплацентой.

Недостаточная секреция мужских половых гормонов приводит к развитию евнухоидизма,основными проявлениями которого являются задержка развития первичных и вторичныхполовыхпризнаков,диспропорциональностькостногоскелета(несоразмернодлинные

конечности при относительно небольших размерах туловища), увеличение отложения жиранагруди,внижнейчастиживотаинабедрах. Нередкоотмечается увеличениемолочных

желез(гинекомастия).Недостатокмужскихполовыхгормоновприводиттакжек

определеннымнервно-психическимизменениям,вчастностикотсутствию влеченияк

противоположному полу и утрате других типичных психофизиологических черт мужчины.Женские половые железы. В женских половых железах (яичники) происходит выработкаэстрогенов и прогестерона. Секреция этих гормонов характеризуется определеннойцикличностью,связаннойсизменениемпродукциигипофизарныхгонадотропиновв

течениеменструальногоцикла.Эстрогены,помимояичников,внебольшомколичестве

могут также вырабатываться в сетчатой зоне коркового вещества надпочечников. Во времябеременности секреция эстрогенов существенно увеличивается за счет гормональнойактивности плаценты. Наиболее активным представителем этой группы гормонов являетсяβ-эстрадиол.Прогестеронпредставляетсобойгормонжелтоготела;егопродукция

возрастаетвконцеменструальногоцикла.

Под влиянием эстрогенов ускоряется развитие первичных и вторичных женских половыхпризнаков.Впериодполовогосозреванияувеличиваютсяразмеры яичников,матки,

влагалища, а также наружных половых органов. Усиливаются процессы пролиферации ирост желез в эндометрии. Эстрогены ускоряют развитие молочных желез, что приводит кувеличениюихразмеров,ускоренномуформированию протоковойсистемы.Эстрогены

влияют на развитие костного скелета посредством усиления активности остеобластов.Вместестемзасчетвлияниянаэпифизарныйхрящтормозитсяросткостейвдлину.

Действиеэтихгормоновприводиткувеличениюбиосинтезабелка;усиливаетсятакже

образование жира, избыток которого откладывается в подкожной основе, что определяетвнешние особенности женской фигуры. Под влиянием эстрогенов развивается оволосениепоженскомутипу:кожастановитсяболее тонкойигладкой, атакже хорошо

васкуляризованной.

Основное назначение прогестерона заключается в подготовке эндометрия к имплантацииоплодотворенной яйцеклетки. Под действием этого гормона усиливается пролиферация исекреторнаяактивностьклеток эндометрия,вцитоплазменакапливаютсялипидыи

гликоген, усиливается васкуляризация. Усиление пролиферации и секреторной активностипроисходиттакже вмолочныхжелезах, чтоприводит к увеличениюихразмера.

Недостаточная секреция женских половых гормонов влечет за собой развитие характерногосимптомокомплекса,основнымипризнакамикоторогоявляютсяпрекращение

менструаций,атрофиямолочныхжелез,влагалищаиматки,отсутствиехарактерного

оволосения по женскому типу. Существенные изменения претерпевает костная система —задерживаетсяокостенениезоныэпифизарногохряща,чтостимулируетросткостивдлину.Как правило, это больные высокого роста, с несоразмерно удлиненными конечностями,суженным и уплощенным тазом. Внешний вид приобретает мужские черты, тембр голосастановитсянизким.

Выработка эстрогенов и прогестерона регулируется гипофизарными гонадотропинами,продукциякоторыхвозрастает удевочек,начиная свозраста9—10 лет.Секреция

Яичники Эстрогены:Эстрадиоло,Эстрон,Эстриол; Стероиды   Прогестерон;стероид Половая дифференцировка у эмбриона, развитиеполовыхорганов,вторичныхполовыхпризнаков,половоеповедениесоответственнофенотипу. Обеспечениепролиферативнойфазыэпителияслизистойоболочкиматки.Анаболическое действие,особенновпериодполовогосозревания. Подготовкаслизистойоболочкиматкик имплантации зародыша. Блокирует действиеэстрогенов на матку, обеспечивая созранениебеременности.Торможениесекрециипролактина.Катаболичесоедействие. Яички Андрогены:Тестостерон, андро-стерон, андростенди-он;стероиды Половаядифференцировкаэмбрионапомужскомутипу, развитие вторичных половых признаков,мужскоеполовоеповедениеиагрессивность; мощноеанаболическоедействие

гонадотропиновтормозится привысокомсодержаниивкровиженскихполовыхгормонов.

 

75. Физиология гипофиза, его связь с гипоталамусом и участие врегуляции деятельностиэндокринныхжелез.

+см.б.73

В гипофизе выделяют переднюю (аденогипофиз) и заднюю (нейрогипофиз) доли. У многихживотных представлена также промежуточная доля (pars intermedia), однако у человека онапрактически отсутствует. В аденогипофизе вырабатывается 6 гормонов, из них 4 являютсятропными (адренокортикотропный гормон, или кортикотропин, тиреотропный гормон, илитиреотропини2гонадотропина—фолликулостимулирующийилютеинизирующий

гормоны), а 2 — эффекторными (соматотропный гормон, или соматотропин, и пролактин). внейрогипофизепроисходитдепонированиеокситоцинаиантидиуретическогогормона

(вазопрессин).Синтезэтихгормоновосуществляетсявсупраоптическоми

паравентрикулярномядрахгипоталамуса.Нейроны,составляющиеэтиядра,имеют

длинные аксоны, которые в составе ножки гипофиза образуют гипоталамо-гипофизарныйтракт и достигают задней доли гипофиза. Синтезированные в гипоталамусе окситоцин ивазопрессиндоставляютсявнейрогипофизпутемаксональноготранспортаспомощью

специальногобелка-переносчика,получившегоназвание«нейрофизин».

Гормоны аденогипофиза. Адренокортикотропный гормон, или кортикотропин. Основнойэффектэтогогормона выражаетсявстимулирующем действиинаобразование

глюкокортикоидов в пучковой зоне коркового вещества надпочечников. В меньшей степенивыражено влияние гормона на клубочковую и сетчатую зоны. Кортикотропин ускоряетстероидогенез и усиливает пластические процессы (биосинтез белка, нуклеиновых кислот),чтоприводитк гиперплазиикоркового веществанадпочечников.Оказывает также

вненадпочечниковое действие, проявляющееся в стимуляции процессов липолиза,анаболическом влиянии, усилении пигментации. Влияние на пигментацию обусловленочастичнымсовпадением аминокислотныхцепейкортикотропинаи

меланоцитостимулирующегогормона.

Выработкакортикотропинарегулируетсякортиколибериномгипоталамуса.

Тиреотропныйгормон,илитиреотропин.Подвлияниемтиреотропинастимулируется

образование в щитовидной железе тироксина и трийодтиронина. Тиреотропин увеличиваетсекреторную активностьтиреоцитовзасчетусилениявнихпластическихпроцессов

(синтезбелка,нуклеиновыхкислот)иувеличенногопоглощениякислорода.Врезультате

ускоряютсяпрактическивсестадиибиосинтезагормоновщитовиднойжелезы.Под

влиянием тиреотропина активируется работа «йодного насоса», усиливаются процессыйодированиятирозина.Крометого,увеличиваетсяактивностьпротеаз,расщепляющих

тиреоглобулин, что способствует высвобождению активного тироксина и трийодтиронинавкровь.Выработкатиреотропинарегулируетсятиреолибериномгипоталамуса.

Гонадотропныегормоны,илигонадотропины.Ваденогипофизевырабатывается2

гонадотропина—фолликулостимулирующий(ФСГ)илютеинизирующий(ЛГУ).ФСГ

действует на фолликулы яичников, ускоряя их созревание и подготовку к овуляции. ПодвлияниемЛГпроисходитразрывстенкифолликула(овуляция)иобразуетсяжелтоетело.

ЛГ стимулирует выработку прогестерона в желтом теле. Оба гормона влияют также намужскиеполовыежелезы.ЛГдействуетнаяички,ускоряявыработкутестостеронав

интерстициальных клетках — гландулоцитах (клетки Лейдига).ФСГ действует на клеткисеменныхканальцев,усиливаявнихпроцессысперматогенеза.Регуляциясекреции

гонадотропинов осуществляется гипоталамическим гонадолиберином. Существенноезначение имеет также механизм отрицательной обратной связи — секреция обоих гормоновтормозится при повышенном содержании эстрогенов и прогестерона в крови; выработка ЛГуменьшаетсяприувеличениипродукциитестостерона.

Соматотропный гормон, или соматотропин. Является гормоном, специфическое действиекоторогопроявляетсявусилениипроцессовростаифизическогоразвития.Органами-

мишенямидлянегоявляютсякости,атакжеобразования,богатыесоединительнойтканью,

— мышцы,связки,сухожилия,внутренниеорганы.Стимуляцияпроцессовроста

осуществляется за счет анаболического действия соматотропина. Последнее проявляется вусилениитранспортааминокислотвклетку,ускорениипроцессовбиосинтезабелкаи

нуклеиновых кислот. Одновременно происходит торможение реакций, связанных сраспадомбелка.Вероятнойпричинойэтогоэффектаявляетсянаблюдающаясяпод

действием соматотропина усиленная мобилизация жира из жировых депо с последующимиспользованием жирных кислот в качестве основного источника энергии. В связи с этимопределенное количество белка сберегается от энергетических трат, поэтому скоростькатаболизмабелковснижается.Посколькувэтойситуациипроцессысинтезабелка

преобладаютнадпроцессамиегораспада,ворганизмепроисходитзадержкаазота

(положительный азотистый баланс). Благодаря анаболическому действию соматотропинстимулирует активность остеобластов и способствует интенсивному образованию белковойматрицы кости. Кроме того, усиливаются также процессы минерализации костной ткани, врезультатечего ворганизме происходит задержкакальция ифосфора.

Несмотря на то, что в организме соматотропин активно стимулирует образование костной ихрящевой ткани, при введении данного гормона в изолированную культуру клетокзаметного усиления роста последних обычно не наблюдается. В связи с этим возникло пред-положение,чтостимуляцияпроцессов роста,наблюдаемая вусловияхцелостного

организма, не является результатом прямого действия этого гормона. Скорее всего поддействием соматотропина происходит образование определенных посредников, влияниекоторыхиприводитканаболическомуэффекту.Данныепосредникиполучилиназвание

«соматомедины». К настоящему времени идентифицировано по крайней мере 4 различныхсоматомедина.Всеонипосвоейхимическойструктуреявляются белками,образование

которых происходит в печени под влиянием соматотропина. Показано, что нарушениесинтеза соматомединов может приводить к задержке роста и физического развития, хотяконцентрациясоматотропинавплазмекровиприэтомможетоставатьсянормальнойили

даже повышенной. Влияние соматомединов на углеводный обмен соответствует эффектам,наблюдаемым при введении инсулина, поэтому их называют также «инсулиноподобныефакторыроста».

Соматотропин обладает выраженным действием на углеводный. обмен. Под влияниемданного гормона увеличивается содержание глюкозы в плазме крови. Механизм данногоэффекта имеет несколько объяснений. Прежде всего тормозится использование глюкозы наэнергетические траты, поскольку, как указывалось выше, основным источником энергии вданных условиях являются жирные кислоты. Кроме того, гормон роста тормозитутилизациюглюкозывтканяхиснижаетихчувствительностькдействиюинсулина.Под

влияниемсоматотропинаувеличиваетсятакжеактивностьферментаинсулиназы.Этот

гормонобладает«диабетогенным»эффектом.Наблюдаемаяприеговведении

гипергликемия является стимулом для выработки инсулина β-клетками поджелудочнойжелезы.Выработкаинсулинаувеличиваетсятакжеизасчетпрямогостимулирующего

влияния соматотропина на β-клетки. В результате может произойти истощение ихсекреторной функции, которое в сочетании с повышенной активностью инсулиназыприводиткразвитиютакназываемого гипофизарногодиабета.

Секреция гормона роста регулируется соматолиберином и соматостатином, которыевырабатываютсявгипоталамусе.Отмеченоусилениевыработкисоматотропинапри

стрессорных воздействиях, истощении запасов белка в организме. Увеличение секрециипроисходит также при сниженном содержании глюкозы и жирных кислот в плазме крови.Пролактин.Эффекты этого гормоназаключаются вследующем:

1) усиливаютсяпролиферативныепроцессывмолочныхжелезах,иускоряетсяихрост

2) усиливаютсяпроцессыобразованияивыделениямолока.Секрецияпролактина

возрастаетвовремябеременностиистимулируетсярефлекторноприкормлениигрудью.

Благодаря специфическому действию на молочную железу пролактин называютмаммотропнымгормоном;

3) увеличивается реабсорбция натрия и воды в почках, что имеет значение дляобразованиямолока.Вэтомотношениионявляетсясинергистомальдостерона;

4) стимулируются образование желтого тела и выработка им прогестеронаПродукция пролактина регулируется посредством выработки в гипоталамусепролактостатинаипролактолиберина

Гормоны нейрогипофиза. Антидиуретический гормон (АДГ). В общем виде действие АДГсводитсяк двум основным эффектам:

1) стимулируется реабсорбция воды в дистальных канальцах почек. В результатеувеличиваетсяобъемциркулирующейкрови,повышаетсяАД,снижаетсядиурези

возрастает относительная плотность мочи. В результате усиленного обратного всасыванияводыснижаетсяосмотическоедавлениемежклеточнойжидкости. ПоддействиемАДГ

происходит активация фермента аденилатциклазы, локализующегося на поверхностибазолатеральной (обращенной к интерстицию) мембраны клеток эпителия почечныхканальцев. Активация аденилатциклазы приводит к накоплению в цитоплазме этих клетокцАМФ. Последний диффундирует в область апикальной (обращенной в просвет почечногоканальца) мембраны и стимулирует образование в цитоплазме белковых везикул, которыезатемвключаются вструктуруапикальноймембраны иобразуют внейканалы,

высокопроницаемыедляводы.Врезультатеводаизпросветапочечныхканальцев

поступаетвцитоплазмуклетокэпителияканальцев,перемещаетсякбазолатеральной

мембране и, проникая через нее, попадает в интерстициальную ткань. После разрушенияАДГ белковые везикулы элиминируются из структуры апикальной мембраны. В результатеэтогопоследняя становится непроницаемойдля

воды;

2) вбольшихдозахАДГвызываетсужение артериол, что приводиткувеличению АД.

Развитию гипертензии способствует также наблюдающееся под влиянием АДГ повышениечувствительностисосудистойстенкикконстрикторномудействиюкатехоламинов.В

связистем,что введениеАДГприводитк повышению АД,этотгормонполучилтакже

название «вазопрессин». Однако поскольку эффект вазоконстрикции возникает только придействиибольшихдоз АДГ,то считают,что вфизиологическихусловияхзначимостьего

вазоконстрикторного влияния невелика. С другой стороны, развитие вазоконстрикцииможетиметьсущественноеадаптивноезначениепринекоторыхпатологических

состояниях, например при острой кровопотере, сильных болевых воздействиях, поскольку вэтихусловияхвкровиможет присутствоватьбольшое количествоАДГ.

Основная часть АДГ синтезируется в супраоптическом ядре гипоталамуса (примерно 5/6 отобщего количества), меньшая часть — в паравентрикулярном ядре. Секреция этого гормонаусиливаетсяприповышенииосмотического давлениякрови. Последнееможно

продемонстрировать путем введения гипертонического раствора в сосуды, питающиегипоталамус. В этом случае происходит раздражение осморецепторов, что приводит кувеличениювыработкигормонавсупраоптическомипаравентрикулярномядрахи

повышеннойегосекрециииззаднейдолигипофиза вкровь.Важнымстимуломдля

регуляции секреции АДГ является также изменение объема циркулирующей крови.Показано, что при снижении последнего на 15—20% количество образующегося АДГ можетувеличиватьсявнесколькодесятковраз.Вэтомслучаеинтенсивностьсекрециигормона

меняетсявзависимостиотхарактераинформации,поступающейвгипоталамусот

волюморецепторов,реагирующихнарастяжениекровьюилокализующихсявправом

предсердии, и барорецепторов, расположенных в аортальной и синокаротидной зонах, атакжевлегочнойартерии.

Недостаточная секреция АДГ приводит к развитию несахарного мочеизнурения (diabetesinsipidus), основными проявлениями которого являются сильная жажда (полидипсия) ипотерябольшогоколичестважидкостисвыделяемоймочой(полиурия).Наблюдается

учащенноемочеиспускание(поллакиурия),врезультатекоторогобольнойзасутки

выделяет до 10—20 л мочи низкой относительной плотности. Симптомы этого заболеванияпроходят при введении синтетического вазопрессина или препаратов, приготовленных иззаднейдолигипофиза животных.

 

Окситоцин.Эффектыэтогогормонареализуютсяглавнымобразомвдвухнаправлениях:

1) окситоцин вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки. Установлено, что приудалениигипофиза уживотныхродовые схваткистановятся длительнымии

малоэффективными.Такимобразом,окситоцинявляетсягормоном,обеспечивающим

нормальное протекание родового акта (отсюда произошло и его название — от лат. oxy —сильный,tokos —роды).Адекватноепроявлениеэтогоэффектавозможноприусловии

достаточной концентрации в крови эстрогенов, которые усиливают чувствительностьматкикокситоцину;

2) окситоцинпринимаетучастиеврегуляциипроцессовлактации.Онусиливает

сокращение миоэпителиальных клеток в молочных железах и тем самым способствуетвыделениюмолока.

Содержаниеокситоцинавкровивозрастаетвконцебеременности,впослеродовомпериоде.

Железа внутреннейсекреции Названиегормона Физиологическиеэффекты Гипофиз • аденогипофиз 1. Соматотропин(СТГ),белок     2. Лактоторопин (про-лактин)(ЛТГ),белок   3. Меланотропин (МСГ),полипептид   4. Фоллитропин (ФСГ),гликопротеид   5. Лютропин (ЛГ),гликопротеид Стимуляциясинтезабелкаклетками.Росткостей (стимуляцияэнхондриальногоокостенения),мышц,органов. Увеличение относительного содержания ворганизмебелка иводы, снижениежиров. Пролиферацияростамолочныхжелезисекрециямолока, поддержание активности желтого тела,торможениесинтезаФСГиЛГ,стимуляцияростапредстательнойжелезыияичек Синтезмеланина,распределениегранулпигментавкоже, радужке, сетчатке, повышение возбудимостискелетныхмышцинервов,учащениесердцебиений,изменение психоэмоционального состояния (страх,беспокойство) Уженщин:стимуляцияростафолликулов,секрецииэстрогеновиовуляции. Умужчин:влияниена образование андрогеносвязывающего белкаклеткамиСертоли-опосредованнаястимуляциясперматогенеза,стимуляцияразвития семявыносящихканальцев. Уженщин:стимуляцияовуляции,образованиежел-того тела. Развитие и созревание половых клеток,секрецияполовыхгормонов. У мужчин: стимуляция интерстициальныхэндокриноцитовяичек

Кроме того, его продукция стимулируется рефлекторно при раздражении соска в процессегрудноговскармливания.

 

76.

6. Гормон, стимули-рующий интерстици-альные эндокриноци-ты   7. Кортикотропин (АКТГ),полипептид   8. Бета-эндорфинортикотропин     Регуляция образования и секрецииглюкокортикоидов коры надпочечников,мобилизацияжираизжировойткани. Торможение синтеза и секреции кортикостероидов,кортикотропина и меланотропина; снижениеболевойчувствительности;подавлениечувства голодаипищедобывательногоповедения • нейрогипофиз(гормоны синтезируются крупными нейронамисупра-оптического ипаравентрику- лярного ядергипоталамуса, транспортируются поаксонамк нейрогипофизу, откуда поступают вкровь 1.       Окситоцин, нона-пептид     2. Антидиуретический(АДГ),вазопрессин, нонапептид Стимуляция сокращение беременной матки. Сокра-щениемиоэпителиальныхклетокацинусов молочных желез, выделение молока; усилениетонуса гладких мышц желудочно-кишечноготракта. Реабсорбцияводывпочечныхканальцах (антидиуретическое действие). Сосудосуживающеедействие(повышениекровяногодавления). Стимуляция секреции кортикотропина,тиротропина, соматотропина, участие в процессахпамяти.

Физиологиящитовидныхипаращитовидныхжелез

Основной структурно-функциональной единицей щитовидной железы являютсяфолликулы. Они представляют собой округлые полости, стенка которых образована однимрядомклеток кубическогоэпителия.Фолликулы заполненыколлоидомисодержат

гормоны тироксин и трийодтиронин, которые связаны с белком тиреоглобулином. Вмежфолликулярномпространствепроходяткапилляры,обеспечивающиеобильну