Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
Топ:
Эволюция кровеносной системы позвоночных животных: Биологическая эволюция – необратимый процесс исторического развития живой природы...
Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение...
Теоретическая значимость работы: Описание теоретической значимости (ценности) результатов исследования должно присутствовать во введении...
Интересное:
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Финансовый рынок и его значение в управлении денежными потоками на современном этапе: любому предприятию для расширения производства и увеличения прибыли нужны...
Подходы к решению темы фильма: Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего...
Дисциплины:
2023-02-03 | 35 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Эквационное деление
Отличия мейоза от митоза
Два деления (редукционно, эквационное)
2. Образование гамет у животных, спор у растений. - образование n клеток
Конъюгация, кроссинговер
Рекомбинация ген. материала
Активация транскрипции в профазе I
Отсутствие S-фазы между I и II
Продолжительность деления клеток больше
8. Образование бивалентов, состоящих из 4-х хроматид
В хроматине содержится примерно в два раза больше белка, чем ДНК. Примерно половина всего кол-ва белка сосредоточена в нуклеосомах.
Все белки хроматина, кроме гистоновых, относят к негистоновым. По сравнению с гистонами, в разных тканях и организмах эти белки характеризуются более разнообразным составом, и в хроматине их содержится меньше, чем гистонов.
Типы структуры хроматина:
· В большинстве областей фибриллы упакованы гораздо менее плотно, чем в митотических хромосомах. Эти области содержат эухроматин. Он отличается менее плотной упаковкой и занимает большую часть ядра.
· Некоторые области, содержащие хроматин, очень плотно упакованы фибриллами, что напоминает упаковку митотических хромосом. Эти области содержат гетерохроматин. Как правило, гетерохроматин располагается возле центромеры. В ядре гетерохроматин расположен в виде отдельных скоплений. Хромоцентр - области ядра, всегда содержащие конститутивный гетерохроматин. Факультативный хроматин способен переходить в эухроматиновое состояние.
Конститутивный гетерохроматин:
· Постоянно находится в конденсированном состоянии.
· В нём присутствуют многократные повторы небольших нетранскрибируемых участков ДНК.
· В гетерохроматиновой области плотность генов гораздо ниже, чем в эухроматине, и гены, транслоцирующиеся в эту и расположенную по близости область, часто инактивируются.
|
· По-видимому, из-за своей плотной упаковки гетерохроматин реплицируется позже эухроматина и отличается низкой частотой генетических рекомбинаций.
Образование гетерохроматина зависит от взаимодействия ????белков с гистонами.
Конденсация хроматина - причина отсутствия у него метаболической активности.
УРОВНИ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК
1. Нуклеосомный
11 нм. Основа нуклеосомы - восемь гистонов (октамер гистонов): молекулы H2A, H2B, H3, H4, из них H3 и H4 - консервативные, находятся в центре. Нуклеосомы имеют константу седиментации (осаждения) 10,5-12S. Если смотреть в электронный микроскоп, можно увидеть глобулы размером 100 А в виде рядов бусинок, накрученных на нить: нить - ДНК, бусинки - октамеры гистонов. В состав шайбовидной "сердцевины" нуклеосомы входит октамер гистонов, а также участок ДНК длиной около 140 оснований, спирально в 1,75 витка уложенный по периферии. Остальная часть ДНК (около 60 нуклеотидных пар) образует "линкер", или межнуклеосомный участок, не ассоциированный с октамером гистонов. При первом уровне компактизации ДНК происходит укорачивание всей структуры примерно в 7 раз (200 нуклеотидных пар ДНК нуклеосомы соответствуют по длине 680 А, которые укладываются в структуру величиной 100 А).
2. Нуклеомер
Фибрилла диаметром в 30 нм. Гистоны Н1 обеспечивают дальнейшую укладку нуклеосомной нити. Две гипотезы упаковки нуклеосом: соленоидный (образуется спираль, на один виток которой приходится 6-7 нуклеосом), нуклеомерный (8-10 нуклеосом объединяются в нуклеомер). Плотность упаковки в 40 раз.
3. Хромомер
100 нм. Образование петельных структур обеспечивается взаимодействием хроматина с белками ядерного матрикса. Гипотезы упаковки:
1. белки образуют в центре хромосомы тяж, к которому крепятся петли нуклеомеров;
2. белки ядерного матрикса формируют множество отдельных центров, к которым крепятся петли хроматина, образуя "розетки".
|
Скрепка производится конденсинами, а сшивка - когезинами.
4. Хромонема
0,1-0,2 мкм.
Укладка нуклеомерных петель в области хромомерного участка.
Плотность упаковки 600-700 раз.
5. Хроматида
700 нм. Хромонемы укладываются спирально или петлеобразно, образуя хроматиду.
6. Хромосома
Образована двумя хроматидами.
ЛАМИНА
Базальная ламина - тонкий слой внеклеточного матрикса, непосредственно примыкающего ко многим типам ткани, контактирующего с ними.
Плазматическая мембрана обладает набором интегральных белков, связанных с ламиной - LAP (lamina assotiated polypeptide).
Функции базальной ламины:
· Опора. Эпителиальные клетки прикрепляются к базальной ламине (к её ламининовым и коллагеновым волокнам) при помощи полудесмосом. Ламина связывает сети промежуточных филаментов нескольких клеток, что укрепляет ткань;
· Диффузный барьер. Базальная ламина - барьер между компартментами эпителия, обладающего селективной (избирательной) проницаемостью. Содержащиеся в ламине протеогликаны задерживают нерастворимые частицы, тем самым устраняя инфекции и способствуя деятельности иммунной системы;
· Протеогликаны базальной ламины связывают, иммобилизуют и концентрируют растворимые лиганды, например факторы роста, что способствует их доступности для клеток, облегчению связывания их с рецепторами. Протеогликаны обеспечивают гидратацию тканей.
· Ламининовые белки служат сигналом, направляющим конус роста развивающихся нейронов. Это используется отростками нейронов для более лёгкого нахождения клеток-мишеней.
СЛОВАРЬ
Карго - любая макромолекула, транспортирующаяся из одного компартмента клетки в другой.
G 0 -фаза
Выход из фазы G1 эукариотического клеточного цикла и вхождение в состояние покоя. Распространённое и зачастую постоянное состояние дифференцированных клеток.
Циклин
Белок, концентрация которого увеличивается и уменьшается по мере прохождения клеткой эукариотического клеточного цикла. Циклины активируют циклин-зависимые киназы (Cdk) и помогают контролировать переход от одной стадии клеточного цикла к другой.
Cdk (циклин-зависимая киназа)
Протеинкиназа. Комплексы Cdk-циклин запускают различные стадии клеточного цикла путём фосфорилирования определённых белков-мишеней.
|
С AK ( Cdk -активирующая киназа)
Протеинкиназа, фосфорилирующая Cdk в комплексе Cdk-циклин, что приводит к активации Cdk.
G 1 -циклин
Циклин, присутствующий в G1-фазе эукариотического клеточного цикла; образует комплексы с Cdk.
С-конец
Конец полипептидной цепи, несущий карбоксильную группу (-СООН).
|
|
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...
Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!