Анатомические и морфологические исследования

Массопуст [7.18] исследовал визуально непрозрачные слои меланина в срезах глаза через радужную оболочку и также продемонстрировал микрофотографии среза глаза плода человека. Большая артерия наполнялась ярко-красной водной смесью киновари, в то время как вены содержали черную тушь. На фотографиях, полученных в зеленом проходящем свете, нельзя различить артерии и вены. В инфракрасном излучении без фильтра и в отраженном свете цвет артерии воспроизводился с необычайно большой яркостью по сравнению с черным цветом вен. Чтобы уменьшить этот контраст, инфракрасная пластинка сначала экспонировалась в проходящем, а затем в отраженном свете. Была достигнута в некоторой степени лучшая четкость структуры без полной ликвидации контраста между артериями и венами. Таким образом, при этом методе инъекции и фотографии имеется возможность осуществлять контроль плотности и контраста.

Прайсзекер [7v62] исследовал возможность ранней диагностики карциномы вульвы, шейки матки и матки. Он отметил, что в некоторых препаратах хроматин в клетках не воспроизводится в виде однородной массы, как это имеет место при визуальном на-блюдении или на фотографиях других типов. Вместо этого наблюдается дифференцированная структура.

При изучении сети кровеносных сосудов в слизистой выстилке носовых проходов Свиндл [7.31] обнаружил, что данный метод имеет значительные преимущества. Он использовал интересный метод, который позволил получить подобие трехмерного эффекта. Метод состоял в фотографировании на отдельные пластинки в отраженном и проходящем инфракрасном излучении, совмещении двух негативов, перефотографировании на комбинированный негатив, получении нового негатива и печатании с этого составного негатива.

Гибсон [7.51] выполнил инфракрасные микрофотографии в отраженном и люминесцентном излучениях срезов зуба. Харвей и Лавен [7.53, 7.54] сфотографировали Arbacia punctulata и другие яйца в ультрафиолетовом, видимом и инфракрасном излучениях. Фотографирование производилось в центрифуге. Сведберг и Пе-дерсон [7.44] опубликовали данные об установках и методах фотографирования в этом аппарате.

Эмбрионы. Николас [7.21] обнаружил, что инфракрасная фотография полезна в эмбриологии. Например, он обнаружил, что она особенно применима при исследованиях ранних стадий развития эмбрионов крыс. По сравнению со снимками, полученными в зеленом свете, инфракрасные снимки дают более четкие контуры, лучшую глубину и резкость. Это было получено для эмбрионов длиной 1,25 мм и диаметром 0,3 мм. Для объектов длиной 1,8 мм и диаметром 0,5 мм на пластинке, чувствительной к зеленому излучению, были получены лучшие результаты, чем на ИК-пластинке. Для исследования внутренней структуры эмбрионов длиной 10, 15 и 25—30 мм их можно фотографировать только с использованием инфракрасного излучения. В этом случае получены лучшие результаты, чем с помощью радиографии, так как выявлялись структуры в силуэте для значительно большей глубины и в лучшей перспективе. Массопуст [7.18] также опубликовал серию фотографий эмбрионов, из которых с очевидностью следовали те же преимущества использования инфракрасного излучения. Его срезы были окрашены кармином, который прозрачен для инфракрасного излучения. Поперечные сечения кости, окрашенные нитратом серебра, на инфракрасных фотографиях выглядят более четкими.

Рис. 7.3. Микрофотографии, выполненные в видимом и инфракрасном излучении Камера Хегнера, проекционная лампа Wotan-Nitra мощностью 400 Вт, апохромат 10 Zeiss Zeiss К20 пластинка на расстоянии 23 см от окуляра а — Epithemia turgida. Живая. Пластинка Rene Ortholso, без фильтра экспозиция 1 с б — то же самое. Инфракрасная пластинка 810 Agfa, инфракрасной фильтр 84 Agfa экспозиция 20 с. в — Ceterach officinarum. Спорагиум. Живой. Пластинка Rone Ortho-Iso умеренно-желтый фильтр Zeiss, экспозиция 2 с. г —то же самое. Инфракрасная пластинка 810 Agfa, инфракрасный фильтр 84 Agfa, экспозиция 20 c

д — Spirogura sp. Живая. Пластинка Rene Ortho-Iso, без фильтра, экспозиция 8 с. е — то же самое. Инфракрасная пластинка Ilford, инфракрасный составной фильтр Zeiss, экспозиция 100 с. ж — Cosmarium botrytis. Нейтральный красный витальный краситель, пластинка Rene Ortho-Iso, без фильтра, экспозиция 10 с. з — то же самое. Инфракрасная пластинка 810 Agfa, инфракрасный составной фильтр Zeiss, экспозиция 100 с. (С любезного согласия С. Прата.)

Ботанические структуры. Инфракрасная микрофотография была с успехом использована при изучении клеточного строения ботанических образцов [7.23, 7.24]. Стенки клетки, особенно окрашенные, часто более прозрачны в инфракрасных лучах, чем в; обычном свете, и поэтому подробности, обычно невидимые в клетках, можно отчетливо воспроизвести на инфракрасных снимках. Кроме того, появились сообщения о положительных результатах, полученных на объектах, покрытых слоем карбоната кальция, например на кораллах '[7.22] и водорослях со шпорами каролин и мелобезия [7.24]. Отмечено, что наиболее существенная разница между фотографиями в видимом и инфракрасном свете имеется для тех клеток, которые являются хлоропластами. Так как пигменты поглощают большую часть воздействующего света, хлоропласты воспроизводятся на обычных фотографиях темными и без структур. С другой стороны, они прозрачны в инфракрасном излучении и, следовательно, воспроизводятся на инфракрасных снимках прозрачными либо проявляют определенную структуру. В фиксированных срезах, обработанных с помощью железного алюмогематоксилина Хейденхайна, хромосомы, центросомы и пиреноиды приобретают черный цвет, визуально они совсем непрозрачны и воспроизводятся на обычных фотографиях без деталей. Когда такие объекты фотографируются в инфракрасных лучах, последние проникают в них и позволяют обнаружить определенную структуру. При окрашивании красителем Хейденхайна цитоплазма часто выглядит серой, однако в инфракрасных лучах она воспроизводится почти прозрачной.

Фаулер и Харлоу [7.13] получили хорошее воспроизведение деталей на инфракрасных микрофотографиях срезов дерева при использовании в качестве красителя неоцианина и инфракрасной пленки, которая имела максимальную чувствительность вблизи: 820 нм. Неоцианин дал лучшие результаты, чем такие красители, как железный алюмогематоксилин Хейденхайна.

В 1934 г. Прат и Грубы [7.24] отметили, что нет достаточного материала, чтобы прийти к определенному заключению и выделить случай, в которых инфракрасная фотография имела бы специальные применения. Тем не менее их иллюстрации показали,, что при выполнении микрофотографии сквозь целые листья были получены очень полезные результаты для клеток с окрашенными, относительно непрозрачными или толстыми мембранами и клеток, имеющих большое количество крупных пластидов. Инфракрасная фотография также показала свое преимущество в экспериментах с витальными красителями.

Во многих опубликованных по инфракрасной микросъемке работах приводятся иллюстрации, дающие сравнительные результаты, полученные с использованием инфракрасного излучения и обычного метода в зеленом свете. В некоторых работах никаких, сравнений не приводится, о чем можно только сожалеть, так как преимущества в использовании инфракрасного излучения не являются очевидными для читателей. В самом деле, в некоторых случаях желательно бы сравнить инфракрасные снимки со снимками, полученными с помощью красного света.

Для иллюстрации результатов, полученных при инфракрасной микросъемке, на рис. 7.3 приводятся некоторые фотографии. Они были любезно предоставлены профессором Пратом из Карлова университета Праги.

Некоторые ссылки на работы по инфракрасной микрофотографии срезов угля можно найти в гл. 6.