Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...
Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Топ:
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного...
Интересное:
Влияние предпринимательской среды на эффективное функционирование предприятия: Предпринимательская среда – это совокупность внешних и внутренних факторов, оказывающих влияние на функционирование фирмы...
Аура как энергетическое поле: многослойную ауру человека можно представить себе подобным...
Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов: Инженерная защита от морозного (криогенного) пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений...
Дисциплины:
2022-07-06 | 20 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
-{00}повышение активности ферментов метаболизирующих углеводы
-{00}повышение активности ферментов метаболизирующих белки
-{00}повышение активности ферментов метаболизирующих липиды
-{00}повышение активности клеточных ферментов в целом
+{00} повышение активности ферментов, метаболизирующих данное и другие чужеродные вещества
-{00} повышение активности ферментов только собственного метаболизма вещества
Некоторые вещества липофильной природы влияют на ферменты собственного метаболизма и других чужеродных веществ аналогичной природы, увеличивая их количество или активность. Это явление и называется индукцией метаболических ферментов. Примерами таких веществ могут служить этанол, фенобарбитал, карбамазепин.
##theme 1
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Что такое биодоступность лекарственного средства?
-{00}проникновение вещества в клетки и ткани
-{00}способность всасываться с места введения
+{00}доля вещества, достигающая системного кровотока при всасывании с места доставки
-{00}способность проникать через биологические барьеры
Биодоступность (БД) – фармакокинетический параметр, который означает долю вещества, достигающую системного кровотока при всасывании с места доставки. При внутривенном введении БД составляет 100% т.к. все вещество проникает в системную циркуляцию. При энтеральном введении системного русла достигает лишь часть вещества, которая и характеризует его биодоступность. БД определяется как отношение площадей под фармакокинетическими кривыми (AUC) при внесистемном и системном способах введения: F (битодоступность) = AUC (внутрь)/AUC (внутривенно). Наибольшего значения определение БД имеет при назначении лекарственных средств внутрь т.к. в данном случае этот параметр может составлять от 0 до 100%. Параметр биодоступность необходимо учитывать при расчете режимов дозирования.
|
##theme 1
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Какие факторы влияют на биодоступность лекарственных средств?
-{00}частота сердцебиений
-{00}эмоциональное состояние
+{00}потери при первом прохождении
+{00}все факторы, которые влияют на всасывание вещества
+{00}качество лекарственной формы
На биодоступность влияют метаболическая трансформация в печени при первом прохождении из кишечника в системный кровоток, а также все факторы, от которых зависит всасывание вещества, например, местное рН, местный кровоток, растворимость вещества в месте доставки, лекарственные взаимодействия, способ введения, наконец, качество лекарственной формы.
##theme 1
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Что такое [кажущийся] объем распределения?
-{00}объем того пространства в организме, в котором накапливается данное вещество
-{00}суммарный объем водных отсеков тела, в которые проникает данное вещество
-{00}объем тела человека, которому введена данная доза вещества
-{00}объем плазмы крови данного человека
+{00}объем абстрактного водного пространства, который может занять вещество в той концентрацией, которую оно создает (в принятой дозе) в плазме крови.
Кажущийся объем распределения — фармакокинетический параметр каждого индивидуального вещества, означающий объем такого мнимого водного пространства, который могло бы занять данное вещество в концентрации, создаваемой в плазме крови. Теоретически, распределение вещества в этом мнимом водном пространстве должно быть равномерным, как и в плазме крови. Объем распределения ( Vd) определяется отношением общего количества вещества в организме к его концентрации в плазме крови: Vd = D/Co, где Vd –объем распределения (л, л/кг), D – введенная доза (г, мг), Со – концентрация мгновенного равновесного распределения вещества в плазме крови (определяется экстраполяцией функции концентрация/время на ось концентраций при t=0).
|
##theme 1
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Минимальный объем распределения равен:
-{00}объему водных отсеков тела
-{00}объему внеклеточного пространства
-{00}объему клеточного пространства
+{00}объему плазмы крови
-{00}объему крови
Минимальный объем распределения равен объему плазмы крови, так как это минимальный отсек, в котором может находиться вещество после всасывания в кровоток. Кровь содержит клеточную фракцию, которая может составить отдельный отсек распределения.
##theme 1
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
|
|
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!