Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...
Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...
Топ:
Оценка эффективности инструментов коммуникационной политики: Внешние коммуникации - обмен информацией между организацией и её внешней средой...
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов...
Теоретическая значимость работы: Описание теоретической значимости (ценности) результатов исследования должно присутствовать во введении...
Интересное:
Наиболее распространенные виды рака: Раковая опухоль — это самостоятельное новообразование, которое может возникнуть и от повышенного давления...
Принципы управления денежными потоками: одним из методов контроля за состоянием денежной наличности является...
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Дисциплины:
2017-12-10 | 281 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Постсинаптические дофаминовые рецепторы относятся к семейству GPCR. Существует пять различных подтипов дофаминовых рецепторов — D1—5. Рецепторы D1 и D5 обладают довольно значительной гомологией и сопряжены с белком GS, который стимулирует аденилатциклазу, вследствие чего их обычно рассматривают совместно как D-1-подобные рецепторы. Остальные рецепторы подсемейства подобны D2 и сопряжены с Gi-белком, который ингибирует аденилатциклазу, вследствие чего их объединяют под общим названием D-2-подобные рецепторы. Таким образом, дофаминовые рецепторы играют роль модуляторов долговременной потенциации
Участие во «внутреннем подкреплении» принимают D2 и D4 рецепторы.
В больших концентрациях дофамин также стимулирует α- и β-адренорецепторы. Влияние на адренорецепторы связано не столько с прямой стимуляцией адренорецепторов, сколько со способностью дофамина высвобождать норадреналин из гранулярных пресинаптических депо, то есть оказывать непрямое адреномиметическое действие. Синтезированный нейроном дофамин накапливается в дофаминовых везикулах (т. н. «синаптическом пузырьке»). Этот процесс является протон-сопряжённым транспортом. В везикулу с помощью протон-зависимой АТФазы закачиваются ионы H+. При выходе протонов по градиенту в везикулу поступают молекулы дофамина.
Далее дофамин выводится в синаптическую щель. Часть его участвует в передаче нервного импульса, воздействуя на клеточные D-рецепторы постсинаптической мембраны, а часть возвращается в пресинаптический нейрон с помощью обратного захвата. Ауторегуляция выхода дофамина обеспечивается D2 и D3 рецепторами на мембране пресинаптического нейрона. Обратный захват производится транспортером дофамина. Вернувшийся в клетку медиатор расщепляется с помощью моноаминооксидазы (МАО) и, далее, альдегиддегидрогеназы и катехол-О-метил-трансферазы до гомованилиновой кислоты.
|
10.Перечислите основные нейромедиаторы, оказывающие стимулирующее действие на цнс и др……………………………………
Дофамин:•Обеспечивает инотропный эффект в отношении миокарда, расширяет почечниые, коронарные и мозговые сосуды, воздействуя на D1 и D5 типы дофаминовых рецепторов.
•Воздействуя на пресинаптические D2 рецепторы тормозит секрецию медиаторов в ЦНС и на периферии.
Серотонин:•Влияя на пресинаптические 5-НТ1 рецепторы тормозит секрецию норадреналина.
•Вызывает сокращение гладких мышц, воздействуя на 5-НТ2 тип рецепторов.
•Способствует выделению ацетилхолина в сплетениях кишечника и стимулирует моторику кишечника за счет активации 5-HT3 типа серотониновых рецепторов.
•Воздействуя на 5-НТ3 рецепторы афферентных проводников повышает их чувствительность к ноцицептивным стимулам.
Ацетилхолин непосредственно стимулирует постсинаптические рецепторы.Он действует кратковременно.В качестве ЛС практически не применяют.
Адреналин оказывает прямое стимулирующее действие на α- и β-адренорецепторы.
Почему вальпроевая кислота способна усиливать нежелательные действия других противоэпилептических средств.
Кальциевая соль вальпроевой кислоты способна ухудшать утилизацию карнитина, что может приводить к нарушению функции печени, мышечной дистрофии, кардиомиопатии. При нарушении функции печени существует опапсность кумуляции и интоксикации препарата натрия вальпроат.
Перечислите основные особенности фармакокинетики и фармакодинамики ламотриджина, механизм действия, показания к применению, нежелательные эффекты
Памотриджин {ламиктал)
Производное фенилтриазина. Блокирует натриевые каналы и вы-свобохдение глутамата из пресинаптических окончаний. Хорошо всасы-Вается из ЖКТ. Пик концентрации наступает через 2 — 2,5 часа после ле-рорапьного приема. Длительность зффекга — 24 — 30 часа.
|
Примерно 65% препарата метаболизируется s печени.
Ламотриджин показан при малых припадках, психомоторньгх эквивален-та» и при больших припадках. Побочные зффекты: анатоксия, тсшнота, диплопия, алпергические реакции. Выпускается в таблетках по 5, 10 и 20 мг.
|
|
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!