Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...
Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
Топ:
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Комплексной системы оценки состояния охраны труда на производственном объекте (КСОТ-П): Цели и задачи Комплексной системы оценки состояния охраны труда и определению факторов рисков по охране труда...
Интересное:
Аура как энергетическое поле: многослойную ауру человека можно представить себе подобным...
Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов: Инженерная защита от морозного (криогенного) пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений...
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Дисциплины:
2017-12-10 | 189 |
5.00
из
|
Заказать работу |
Сущность проявительного хроматографического анализа состоит в транспортировке пробы анализируемой многокомпонентной среды трубку, наполненную сорбентом, разделении разделении этой пробы на отдельные компоненты и измерение каждого отдельного компонента с помощью анализатора какого- либо физико – химического свойства, установленного на выходе из трубки.
Проявительный анализ реализуется так:
В трубку (колонку) 1, наполненную сорбентом 2, т.е. веществом, которое способно поглощать или растворять компоненты анализируемой смеси, вводится небольшая проба, состоящая из трех компонентов. По мере движения пробы в колонке, которое создается потоком веществ – носителя, компоненты многократно сорбируются и десорбируются (обратный процесс сорбции) на сорбенте и постепенно отделяются друг от друга. В общем случае сорбция тем больше, чем больше молекулярная масса компонента. Фаза разделения показана на рис. а. К выходу колонки, при правильном подборе условий анализа, компоненты поступают отделившимися друг от друга. Далее они поступают в детектор 3, который представляет собой анализатор какого – либо физико – химического свойства. Сигнал детектора возникает за счет различия физико- химического свойства i- компонента и вещества – носителя, а так же концентрации компонента в веществе – носителе. Записанный во времени сигнал детектора называется хроматограммой.
Скорость движения W i- компонента определяется формулой:
Wi= W в-н/ K уд I Ci= Kih hi Ci= KiS Si
W в-н – скорость вещества – носителя;
K уд I - удельный коэффициент удерживания для i- компонента. Он больше тем, чем больше молекулярная масса.
Время движения компонента по колонке τ уд I определяется ее длиной L и скоростью движения i- компонента:
τ уд I= L/ Wi
Хроматографический анализ можно разделить на 2 стадии:
1. Качественный анализ, при котором определяется принадлежность, полученных при хроматографии импульсов – пиков, тому или иному чистому веществу.
2. Количественный анализ, при котором определяется концентрация компонентов в исходной многокомпонентной анализируемой среде.
Для проведения качественного анализа в колонку вводят пробы различных чистых компонентов и по совпадению времени удерживания этих компонентов с временами удерживания пиков хроматограммы идентифицируют тот или иной компонент. Существует справочная литература в которой можно найти значение τ для некоторого типа сорбентов.
Для определения количественного анализа необходимо осуществить калибровку детектора. Она состоит в том, что для некоторого определяемого компонента в колонку вводят пробы среды, содержащие различные концентрации i- компонента. Затем строят калибровочный график с использованием информации о высоте hi или площади Si пика и по нему находят абсолютный коэффициент калибровки.
По известным значениям Kih или KiS - коэффицентам абсолютной калибровки может определятся концентрация компонента Ci в любых анализируемых средах при вводе на анализ постоянной по объему пробы.
Если известна математическая модель сигнала детектора 3, т.е. зависимость между этим сигналом и физико – химическим свойством к которому чувствителен данный детектор, то по справочным данным можно найти коэффицент относительной чувствительности Ki, а затем расчет осуществляется по формуле:
n
Ci= (Ki Si)/ ∑Ki S
i=1
Однако при этом нужно получить постоянную хроматограмму анализируемой среды.
В качестве сорбентов используются мелкие порошки (из угля, окиси алюминия, окиси кремния) и полимерных материалов, имеющих большую поверхность пор (до 103 и более м3/ см3) или нейтральные гранулы порошка, покрытые тонким слоем высококипящего водорода, в котором происходит растворение (1 тип- адсорбенты, 2 тип - абсорбенты).
В зависимости от того в какой фазе происходит разделение анализируемой среды различают газовую и жидкостную хроматографию.
Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьшения длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...
Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!