История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
Топ:
Когда производится ограждение поезда, остановившегося на перегоне: Во всех случаях немедленно должно быть ограждено место препятствия для движения поездов на смежном пути двухпутного...
Особенности труда и отдыха в условиях низких температур: К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие...
Техника безопасности при работе на пароконвектомате: К обслуживанию пароконвектомата допускаются лица, прошедшие технический минимум по эксплуатации оборудования...
Интересное:
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Финансовый рынок и его значение в управлении денежными потоками на современном этапе: любому предприятию для расширения производства и увеличения прибыли нужны...
Уполаживание и террасирование склонов: Если глубина оврага более 5 м необходимо устройство берм. Варианты использования оврагов для градостроительных целей...
Дисциплины:
2017-11-27 | 176 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
1. Присоединение водорода к кетонам (гидрирование), происходит в тех же условиях, что и восстановление альдегидов. Кетоны восстанавливаются во вторичные спирты:
2. Присоединение сильной кислоты аналогично присоединению к альдегидам:
3. Присоединение гидросульфита натрия к кетонам происходит по реакции:
II. Реакции замещения кислорода карбонильной группы кетона
1. Замещение кислорода галогенами:
2. Замещение остатком гидроксиламина:
Оксимы, производные кетонов, называются кетоксимами в отличие от альдоксимов – производных альдегидов. Оксимы широко применяются в аналитической химии для открытия Ni2+, Pd2+, Fe2+.
3. Замещение остатком фенилгидразина:
Кетоксимы и фенилгидразоны кетонов имеют большое значение для открытия, выделения и очистки кетонов.
III. Реакции, обусловленные превращениями в радикалах кетонов
Атомы водорода в радикалах кетонов способны замещаться, например, атомами галогенов. Прежде всего, в реакцию замещения вступают атомы, связанные с атомами углерода, который находится в непосредственном соседстве с карбонильной группой кетонов:
Это объясняется сдвигом электронов в сторону атома кислорода:
Реакция замещения идет и дальше:
Способы получения
Кетоны можно получить способами, аналогичными тем, которыми получают альдегиды.
1. Окисление вторичных спиртов:
2. Получение из дигалогенопроизводных, у которых оба атома галогена находятся у одного и того же вторичного атома углерода:
3. Получение из кальциевых солей карбоновых кислот путем их сухой перегонки. Из ацетата кальция получается ацетон:
Для получения смешанных кетонов (с разными радикалами) берут соли соответствующих кислот, содержащих нужные радикалы.
|
4. При сухой перегонке дерева получаются некоторые кетоны, например ацетон и метилэтилкетон.
5. Ароматические кетоны удобно получать реакцией Фриделя-Крафтса, действуя на хлорангидрид жирной (а) или ароматической (б) кислоты, ароматическим углеводородом в присутствии хлорида алюминия:
ГЛАВА 14. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Строение. Номенклатура
Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп:
Эта сложная группа состоит из двух простых групп: карбонильной = С = О и гидроксидной – ОН. Водород карбоксильной группы обуславливает кислые свойства, а количество карбоксильных групп в молекуле кислоты определяет ее основность.
Предельные одноосновные кислоты – содержат одну группу – СООН. Они образуют гомологический ряд с общей формулой: CnH2n+1COOH.
Здесь карбоксил соединен с углеводородным радикалом. Простейшим представителем этого ряда является муравьиная кислота , у которой карбоксил соединен не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода.
Для низших членов ряда карбоновых кислот употребляются тривиальные названия: муравьиная кислота, уксусная, масляная и т. д.
По рациональной номенклатуре пользуются названием, где сложная кислота рассматривается как производное уксусной или другой менее сложной кислоты.
По современным международным правилам название карбоновой кислоты составляется добавлением к названию углеводорода окончания -ОВАЯ и слово «кислота». Углеродный атом карбоксильной группы определяет начало нумерации и входит в счет атомов главной углеродной цепи. В табл. приведены формулы и названия некоторых карбоновых кислот.
|
|
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...
Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!