Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
Топ:
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Теоретическая значимость работы: Описание теоретической значимости (ценности) результатов исследования должно присутствовать во введении...
Интересное:
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Дисциплины:
2017-11-27 | 504 |
5.00
из
|
Заказать работу |
Нитросоединениями - органические вещества, в молекулах которых содержится нитрогруппа -NO2 при атоме углерода. По числу нитрогрупп различают моно-, ди- и полинитросоединения. Названия нитросоединений
производят от названий исходных углеводородов с добавлением приставки нитро-. Общая формула этих соединений R-NO2. Введение нитрогруппы в органическое вещество называется нитрованием. При восстановлении нитросоединений образуются амины.
Альдегиды и кетоны. Номенклатура и методы получения.
Соединения, в которых углеводородный радикал связан с карбонильной группой, называют карбонильными. общая формула: СnН2nО. Они подразделяются на два типа: кетоны, в которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами; и альдегиды, в которых карбонильная группа связана с одним углеводородным радикалом и атомом водорода: СnН2n+1-СНО.
По международной номенклатуре:
названия альдегидов производят от названий углеводородов с тем же числом углеродных атомов, присоединяя к ним суффикс -аль. (метаналь Н-СНО, этаналь СН3- СНО
названия кетонов от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, присоединяя к ним суффикс -он и цифру, указывающую место атома углерода карбонильной группы, считая от начала нормальной углеродной цепи(пропанон, диэтилкетон).
Получение альдегидов и кетонов
1. окисление спиртов, причем при окислении первичных спиртов образуются альдегиды, при окислении вторичных - кетоны Ок-ль-хромовая кислота.
2. При пропускании паров спирта через нагретые трубки с мелкораздробленной медью происходит дегидрирование спирта. Первичные спирты распадаются на альдегид и водород, а вторичные - на кетон и водород.
3.гидратация ацетиленов в присутствии ртутных катализаторов (реакция Кучерова).
4. на окислении алкенов в присутствии катализаторов.
Применение
для получения полимеров, красителей,
лекарственных веществ и ядохимикатов.
Химические свойства альдегидов и кетонов.
1. Реакции окисления.
При этом серебро выделяется в виде тонкого налета на стенках сосуда, образуя зеркальный налет, - так называемая "реакция серебряного зеркала". Образование "серебряного зеркала" служит качественной реакцией на
альдегидную группу. альдегиды более реакционноспособными. Кетоны с окисляются только при действии сильных окислителей (КМnО4).
2. реакции присоединения по карбонильной группе (присоединения спиртов к альдегидам с образованием Ацеталей).
3.реакцией присоединения по карбонильной группе(восстановление альдегидов и кетонов до соответствующих спиртов).
39. Альдегиды и кетоны. Реакции с участием α-водородного атома.
Ароматические и непредельные альдегиды и кетоны. Методы получения, свойства.
Производные карбоновых кислот. Эфиры, ангидриды, хлорангидриды, нитрилы, амиды. Роль амидной связи в белковых молекулах.
Карбоновые кислоты. Электронное строение карбокильной группы. Мезомерия аниона. Способы получения карбоновых кислот.
- органические соединения, в молекулах которых содержится функциональная карбоксильная группа (карбоксил). Электронное строение карбоксильной группы: (или –COOH). Если в молекуле содержится одна карбоксильная группа, то кислота называется одноосновной, две - двухосновной и т. д. СnН2n+1СООН или R-COОH. Названияот названий углеводородов с тем же числом атомов углерода + -овая кислота. Изомерия кислот зависит от строения радикала. Изомеры появляются, начиная с масляной кислоты С3H7COOH. Карбоновые кислоты состава С1-С4 - подвижные жидкости, легко
растворимые в воде. Кислоты состава С5-С10 - маслянистые жидкости с ограниченной растворимостью в воде. Высшие кислоты (от С10) – твердые вещества, практически нерастворимые в воде.
Получение
1)кислоты получают окислением спиртов или альдегидов.
2)окислением алканов, сопровождающимся расщеплением углеродного скелета.
Дикарбоновые кислоты. Цис-транс изомерия непредельных карбоновых кислот.
Двухосновные карбоновые кислоты. Малоновый эфир. Ароматические дикарбоновые кислоты. Лавсан (терилен). Диметилфтаат.
Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!