I. Классификация клеток по способности к делению — КиберПедия 

Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...

I. Классификация клеток по способности к делению

2017-10-16 481
I. Классификация клеток по способности к делению 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

1. а) Часто образующиеся при делении дочерние клетки выходят из митотического цикла, т.е. далее не делятся. б) Говорят, что они вступили в Go-период. 2. По этому признаку, т.е. по способности к делению, все клетки делятся на 3 типа. –
а)Постоянно делящиеся клетки. Примеры: некоторые клетки базального слоя эпителия, гемопоэтические клетки начальных стадий созревания (включая стволовые клетки).
б) Неделящиеся клетки (в Go-периоде), сохранившие способность к делению при действии определённых стимулов. А. В этом случае переход в Go-период обратим. Б. Примеры: клетки печени, а также стволовые клетки таких тканей (костных, скелетных мышечных и т.п.), которые в обычных условиях не подвергаются постоянному клеточному обновлению.
в) Неделящиеся клетки (в Go-периоде), окончательно потерявшие способность делиться. А. В данном случае переход в Go-период необратим. Б. Примеры: клетки всех слоёв эпидермиса кожи, кроме базального, нервные клетки, клетки сердечной мышцы.
Как видно, не делятся клетки двух видов: с одной стороны, стволовые клетки (находящиеся в "резерве"); с другой стороны, клетки, вступившие в дифференцировку или уже завершившие её.


II. Схемы клеточных циклов

Для дифференцирующихся клеток клеточный цикл после конечного деления можно представить одним из двух способов.

Терминаль- ная дифферен- цировка а) Первый вариант схемы таков: M ® G1 «Go «Go(D1) ® Go(D2) ® Go(D3) ® F ® гибель. Здесь Go(Di) - различные стадии дифференцировки, на всех из которых клетки не делятся. б) При этом на одной из этих стадий (Go(D2)) клетки окончательно теряют способность делиться, а после некоей финальной стадии (F) наступает их гибель. в) Пример - клетки эпидермиса.
Дифферен- ровка без гибели клеток а) Во втором случае схема имеет вид: M ® G1 «Go «Go(D1) ® Go(D2) ® Go(D3). б) Здесь дифференцировка клеток не заканчивается их гибелью: они функционируют потом длительное время. в) Пример - нервные клетки и мышечные волокна.

Пример - клеточный цикл клеток эпидермиса

Этот препарат иллюстрирует первую из вышеприведённых схем. 1. В базальном слое (1)находятся клетки двух видов: одни митотически делятся, другие обратимо вступили в Go-период, встав на путь дифференцировки. 2. Клетки трёх других слоёв - шиповатого (2), зернистого (3) и блестящего (4) - разные стадии дифференцировки (Go(D1), Go(D2), Go(D3)) не делящихся, но функционирующих клеток. 3. Наконец, клетки последнего слоя -рогового (5) - не только не делятся, но и находятся на стадии отмирания (F). 6. Препарат - кожа пальца. Окраска гематоксилин-эозином. Полный размер

Феномен полиплоидии

а) В ряде случаев деление клетки проходит с теми или иными отклонениями от нормальной схемы митоза. б) Тогда могут образоваться многоядерные и полиплоидные клетки. в) В данном случае чередуются 2 цикла.-
Схема Первый цикл
Первый цикл а) В первом цикле в процессе митоза не совершается цитотомия: ядро делится, как обычно, на два, а разделения цитоплазмы не происходит.- б) Образуется двуядерная клетка.
Второй цикл а) Во втором цикле после удвоения ДНК в клетке оказываются два тетраплоидных (по содержанию ДНК) ядра, они в ходе митоза образуют 8с-плоидный набор хромосом, последний распределяется далее по двум дочерним клеткам. б) Образующиеся клетки - тетраплоидные.
Дальнейшее чередование этих циклов даёт попеременно 4-ядерные клетки, 8с (8n)-плоидные клетки и т.д.

4.2.3. Митоз

Стадии митоза

В митозе различают 4 стадии - профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

I. Профаза

Хромо- сомы а) Хромосомы переходят в компактную (конденсированную) форму и начинают обнаруживаться в ядре в виде нитчатых структур. б) При этом каждая хромосома содержит две прилегающие друг к другу хроматиды, что выявляется в конце профазы. в) Полностью прекращается синтез РНК на хромосомах.
Другие компонен- ты ядра а) Из-за инактивации рибосомных генов исчезают ядрышки. б) Постепенно разрушается ядерная оболочка (распадаясь на фрагменты и мелкие пузырьки).
Центриоли а) Содержащиеся в клетке две диплосомы (каждая из которых - пара центриолей) постепенно расходятся к полюсам клетки (достигая их) и начинают участвовать в формировании веретена деления (см. ниже).
Рибосомы Значительно снижается (до 25 % от предыдущего уровня) синтез белков на рибосомах.

II. Метафаза

Ядерная оболочка На стадии метафазы в клетке отсутствует ядерная оболочка.
Хромо- сомы Хромосомы становятся максимально конденсированными, выстраиваются в экваториальной плоскости клетки, образуя метафазную пластинку хромосом, или материнскую звезду, а в конце метафазы разделяются на 2 хроматиды, которые остаются связанными только в области центромерных перетяжек. (ранняя метафаза) (поздняя метафаза)
Центриоли и веретено деления а) Сформировано веретено деления (путём полимеризации белка тубулина). б) В веретено входят микротрубочки 3-х видов: кинетохорные: связывают каждую хроматиду (в области её кинетохоры) с одной из диплосом, полярные: идут от одной из диплосом к центру веретена, где перекрываются с микротрубочками от другого полюса; астральные: направлены к поверхности клетки.


III. Анафаза

Анафаза - самая короткая стадия.

Расхожде- ние хромосом а) Хроматиды, сохраняя максимальную степень конденсации, теряют связь друг с другом и начинают расходиться к полюсам клетки. б) При этом они ориентированы центромерными участками - к соответствующему полюсу, а теломерными (концами) - к экватору клетки.
в) Причём, одна из хроматид отходит к одному, а другая - к противоположному полюсу. Поэтому дочерние клетки получают полные и равные наборы хромосом.
Механизм движения хромосом а) Движение хромосом происходит за счёт укорочения (разборки) центромерных микротрубочек, а также удлинения полярных микротрубочек (что ведёт к расхождению самих полюсов). б) Кроме того, играют роль белки-транслокаторы: одни из них, видимо, перемещают хромосомы вдоль центромерных микротрубочек, другие - перемещают перекрывающиеся полярные микротрубочки в стороны друг от друга.

IV. Телофаза

Ранняя телофаза 1. Набор расходящихся хромосом, приблизившись к диплосоме, останавливается. 2. Вокруг него начинает формироваться ядерная оболочка. 3. Хромосомы постепенно деконденсируются. 4. В ядрах начинают формироваться ядрышки.
Поздняя телофаза 1. а) Затем между ядрами происходит разделение тела клетки (цитотомия) б) Для этого по экватору клетки формируется актомиозиновое кольцо, которое постепенно сжимается, стягивая за собой плазмолемму - образуется перетяжка. 2. В итоге, получаются две дочерние клетки.

4.2.3.2. Просмотр препарата:
митозы в тонкой кишке

I. Общий вид ткани

7,а. Препарат - тонкая кишка. Окраска гематоксилин-эозином. 1. Здесь на малом увеличении видны крипты слизистой оболочки тонкой кишки. 2. Они покрыты клетками (1) цилиндрической формы и разделены узкими промежутками (2). Полный размер


II. Интерфаза, профаза и метафаза

1. а) При данном увеличении обнаруживается, что большинство клеток, покрывающих крипты, находятся в интерфазе. б) В них хорошо выявляются структуры ядра - глыбки хроматина (3), ядрышки (4), ядерная оболочка (5). 7,б. Препарат - тонкая кишка. Окраска гематоксилин-эозином. Полный размер
2. Вместе с тем, часть клеток находится в состоянии митоза. а) Так, клетка (6) проходит стадию профазы: в ядре выявляются конденсированные хромосомы, но ядерная оболочка ещё сохраняется.
б) Клетка (7) - на стадии метафазы: ядерная оболочка исчезла, хромосомы образуют материнскую звезду.


III. Анафаза и телофаза

3. На другом участке того же препарата мы встречаем клетки на последующих стадиях митоза. а) Так, клетка (8) - на стадии анафазы: хромосомный наборы уже разошлись по полюсам клетки. 7,в. Препарат - тонкая кишка. Окраска гематоксилин-эозином. Полный размер
б) А клетка (9) - на стадии телофазы: образовались ядерные оболочки и произошла цитотомия.

4.2.3.3. Просмотр препарата:
митозы в культуре животных клеток


Поделиться с друзьями:

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.021 с.