Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...
Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...
Топ:
Теоретическая значимость работы: Описание теоретической значимости (ценности) результатов исследования должно присутствовать во введении...
Оценка эффективности инструментов коммуникационной политики: Внешние коммуникации - обмен информацией между организацией и её внешней средой...
Интересное:
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Наиболее распространенные виды рака: Раковая опухоль — это самостоятельное новообразование, которое может возникнуть и от повышенного давления...
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Дисциплины:
2017-09-29 | 177 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Чтобы изучить влияние препарата JBP485 на гепатит, мы исследовали гистологические изменения печени мышей через 8 ч после введения конковалина А. В сравнении с нормальными клетками (Рисунки 3а, d), области портальной вены и долек печени инфильтрированы мононуклеарными и полимононуклеарными клетками. Микроскопическое исследование печени мышей, получивших Кон А, показало массивный некроз с цитплазматическим отеком в большинстве гепатоцитов (Рисунки 3b, е). Однако воспалительная инфильтрация, некроз и цитоплазматический отек уменьшился у мышей, получивших JBP485 (Рисунки 3с, f).
Рисунок 3. Влияние препарата JBP485 на некроз гепатоцитов и воспалительную инфильтрацию у мышей. Влияние препарата JBP485 на изменения некроза гепатоцитов (прямые стрелки) и воспалительную инфильтрацию (изогнутые стрелки) изучали через 8 ч после поражения печени, вызванного конканавалином А (Кон А) у мышей линии BALB/c. (a, d) Срезы печени мышей контрольной группы. (b, e) Срезы печени мышей через 8 ч после введения Кон А. (c, f) Срезы печени мышей, получивших JBP485 (25 мг/кг). Воспаление и некроз значительно уменьшились по сравнению с группой Кон А (n=6 для каждой группы, окрашивание гематоксилином и эозином, увеличение х 100 и х 400, соответственно).
Иммунногистохимический анализ ФНО-α и ICAM-1 в печени мышей, получивших конканавалин А
Чтобы определить, может ли препарат JBP485 влиять на экспрессию цитокинов и адгезивных молекул макрофагами и гепатоцитами, мы исследовали эффект JBP485 на экспрессию ФНО-α и ICAM-1 в тканях печени мышей, получивших Кон А, после внутрижелудочного введения JBP485. Экспрессию ФНО-α и ICAM-1 в тканях печени мышей изучали с помощью иммунногистохимического анализа (Рисунок 4). В контрольной группе (Рисунок 4 c, f) экспрессию ФНО-α и ICAM-1 визуализировали с помощью светло-коричневого окрашивания. Их экспрессия приводила к значительному апрегулированию через 8 ч после введения Кон А (Рисунок 4 a, d). По сравнению с группой Кон А, повышение экспрессии ФНО-α и ICAM-1 значительно подавлялось внутрижелудочным введением препарата JBP485 (Рисунок 4 b, e).
|
Рисунок 4. Гистопатологические изменения в печени мышей после провокации повреждения печени с помощью конканавалина А и после лечения препаратом JBP485. Изменения наблюдались после иммунногистохимического окрашивания для выявления фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α) (a, b, c) и молекулы межклеточной адгезии - 1 (ICAM-1) (d, e, f) в тканях печени через 8 ч после введения конканавалина А (Кон А) мышам линии BALB/c (b, e) или без введения (a, d) JBP485 (25 мг/кг)ю В группе Кон А отмечалась гиперэкспрессия ФНО-α (прямые стрелки) и ICAM-1 (изогнутые стрелки) в цитоплазме; это повышение значимо ингибировалось введением препарата JBP485. (с) и (f) представляют контрольную группу (n=6, увеличение х 400).
Влияние препарата JBP485 на фрагментацию ДНК, вызванную конканавалином А
Чтобы определить, может ли JBP485 подавлять апоптоз гепатоцитов, исследовали влияние JBP485 на фрагментацию ДНК. Фрагментацию ДНК гепатоцитов исследовали с помощью электрофореза в агаровом геле (Рисунок 5). Характеристики маркера длин ДНК выявлены в группе Кон А, однако маркеры длин ДНК были значительно слабее в группе JBP485, что подтверждает способность препарата JBP485 ингибировать апоптоз гепатоцитов, вызванный инъекцией Кон А у мышей.
|
|
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...
Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!