Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...
Топ:
Проблема типологии научных революций: Глобальные научные революции и типы научной рациональности...
Оценка эффективности инструментов коммуникационной политики: Внешние коммуникации - обмен информацией между организацией и её внешней средой...
Интересное:
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Что нужно делать при лейкемии: Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом...
Принципы управления денежными потоками: одним из методов контроля за состоянием денежной наличности является...
Дисциплины:
2017-09-30 | 159 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Для лекарственных препаратов, не
Поступавших в обращение на
Территории Российской Федерации,
И для оригинальных лекарственных
Препаратов расчет российскими
Производителями лекарственных
Препаратов расходов, связанных с
Разработкой, производством,
Реализацией лекарственного
Препарата, указание иностранными
Производителями размера
Минимальной отпускной цены
Производителя на лекарственный
Препарат в государстве
Производителя и других
Государствах, где он
Зарегистрирован, с учетом
Расходов, связанных с таможенным
оформлением (таможенной пошлины и
Таможенных сборов за таможенное
оформление), и транспортных
Расходов.
─────────────────────────────────────────────────────────────────────────
Дополнение статьи 61 частью 2.1. См. текст новой редакции
2.1. При проведении расчета предельной отпускной цены наряду с
данными, предусмотренными частью 2 настоящей статьи, учитывается:
1) в отношении российского производителя - цена на аналогичные (по
международному непатентованному наименованию, лекарственной форме и
дозировке) лекарственные препараты, произведенные на территории
Российской Федерации, либо в случае их отсутствия цена на аналогичные
иностранные лекарственные препараты, находящиеся в гражданском обороте
на территории Российской Федерации;
|
2) в отношении иностранного производителя - цена на аналогичные (по
международному непатентованному наименованию, лекарственной форме и
дозировке) лекарственные препараты, находящиеся в гражданском обороте на
территории Российской Федерации.
─────────────────────────────────────────────────────────────────────────
Дополнение статьи 61 частью 2.2. См. текст новой редакции
2.2. На основании поданного до 1 октября каждого года заявления
российского производителя лекарственных препаратов, включенных в
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов,
зарегистрированная предельная отпускная цена на лекарственный препарат в
случае изменения цен на сырье и материалы, накладных расходов, а также
исходя из установленного федеральным законом о федеральном бюджете на
соответствующий финансовый год и на плановый период прогнозируемого
уровня инфляции может быть перерегистрирована, но не чаще чем один раз в
календарном году в порядке, установленном частями 2 и 2.1 настоящей
статьи.
─────────────────────────────────────────────────────────────────────────
Изменение части 3 статьи 71
старая редакция новая редакция
3. Государственная 3. Государственная
регистрация лекарственных регистрация лекарственных
препаратов, представленных на препаратов, за исключением
указанную регистрацию до дня лекарственных препаратов для
вступления в силу настоящего медицинского применения,
Федерального закона, представленных на указанную
|
осуществляется в соответствии с регистрацию до дня вступления в
настоящим Федеральным законом на силу настоящего Федерального
основании документов и данных, закона, осуществляется в
представленных до дня вступления соответствии с настоящим
в силу настоящего Федерального Федеральным законом на основании
закона. документов и данных,
представленных до дня вступления
в силу настоящего Федерального
закона.
─────────────────────────────────────────────────────────────────────────
Дополнение статьи 71 частью 3.1. См. текст новой редакции
3.1. Государственная регистрация лекарственных препаратов для
медицинского применения, представленных на государственную регистрацию
до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, и
государственная регистрация лекарственных препаратов для медицинского
применения, представленных на экспертизу лекарственных средств до дня
вступления в силу настоящего Федерального закона в целях их последующей
государственной регистрации, осуществляются на основании документов и
данных, представленных до дня вступления в силу настоящего Федерального
закона, а также заявления о государственной регистрации лекарственного
препарата в соответствии с настоящим Федеральным законом, документов и
данных, необходимых для государственной регистрации лекарственного
препарата согласно настоящему Федеральному закону и представленных
производителем лекарственных препаратов или уполномоченным им лицом в
уполномоченный федеральный орган исполнительной власти до 1 марта 2011
года, без требования уплаты государственной пошлины, предусмотренной
законодательством Российской Федерации.
─────────────────────────────────────────────────────────────────────────
|
|
Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...
Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьшения длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!